TAFEN รำคาญ
วัสดุที่ใช้งาน: budesonide
เมื่อ ATH: R01AD05
CCF: GCS สำหรับการใช้งาน intranasal
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): J00, J30.1, J30.3, J31, J33
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 04.04.01
ผู้ผลิต: เล็ก d.d. (สโลวีเนีย)
ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์
สเปรย์dozirovannыynazalynыy เป็นสีขาวหรือสีขาวเกือบระงับเป็นเนื้อเดียวกัน.
| 1 ปริมาณ | |
| budesonide * | 50 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, เซลลูโลส microcrystalline / โซเดียมคาร์บอกซีเซลลูโลส, polysorbate 80, อิมัลชั่ Simethicone, โพรพิลีนไกลคอล, ซูโครส, disodium EDTA, กรดไฮโดรคลอริก, น้ำบริสุทธิ์.
200 ปริมาณ – ขวดแก้วที่มืด (1) อุปกรณ์วัดแสงกล, ที่มีหัวสำหรับจมูกและปลาย – แพ็คกระดาษแข็ง.
* ต่างประเทศชื่อที่ไม่เป็นกรรมสิทธิ์, คำแนะนำขององค์การอนามัยโลก – ʙudezonid.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
GCS สำหรับการใช้งาน intranasal. แต่ก็มีความเด่นชัดต้านการอักเสบและมีฤทธิ์ต้านการแพ้. เมื่อนำมาใช้ในการรักษาในปริมาณที่เกือบจะไม่มีการดำเนินการ resorptive. แต่ไม่ได้มีกิจกรรม mineralocorticoid, ยอมรับอย่างดีในระหว่างการรักษาในระยะยาว. เตรียมมีผลยับยั้งการเปิดตัวของผู้ไกล่เกลี่ยการอักเสบ, เพิ่มการสังเคราะห์โปรตีนอักเสบ, จะช่วยลดจำนวนของเซลล์เสาและ eosinophilic granulocytes. budesonide ช่วยลดการปล่อยของโปรตีนที่เป็นพิษจาก eosinophils, อนุมูลอิสระจากขนาดใหญ่และ lymphokines จากเซลล์เม็ดเลือดขาว. นอกจากนี้ยังช่วยลดความผูกพันของโมเลกุลยึดเกาะโดยเซลล์บุผนังหลอดเลือดด้วย, ดังนั้น, ลดการไหลเข้าของเม็ดเลือดขาวไปยังเว็บไซต์ของการอักเสบจากภูมิแพ้. budesonide เพิ่มจำนวนของตัวรับβ-adrenergic ของกล้ามเนื้อเรียบ. ยายับยั้งการทำงานของ phospholipase 2A, ซึ่งนำไปสู่การยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin, leukotrienes และ PAF, การกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาการอักเสบ. budesonide ยังยับยั้งการสังเคราะห์ฮีสตามี, ซึ่งนำไปสู่การลดลงของระดับในเซลล์.
Tafen® Nazal จะช่วยลดความรุนแรงของอาการของโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้, มันจะขัดขวางช่วงต้นและปลายเกิดอาการแพ้และลดการอักเสบในทางเดินหายใจส่วนบน. การปรับปรุงการบันทึกใน 2-3 วันหลังจากการเริ่มต้นของการรักษา.
เภสัช
การดูดซึม
เมื่อสูดดม 400 мкгбудесонида Cสูงสุด ประสบความสำเร็จในการพลาสม่า 0.7 ชั่วโมงและ 1 nmoli /.
เพียง 20% ปริมาณยา intranasally ถึงการไหลเวียนของระบบ.
การกระจาย
เนื่องจากการกระจายเนื้อเยื่อที่ดีและผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา Vง เป็น 301 ล..
การเผาผลาญอาหาร
การดูดซึมของระบบใน budesonide อยู่ในระดับต่ำ, TK. มากกว่า 90% ดูดซับยาเสพติดที่มีการใช้งานในกระบวนการของขั้นตอนเดียวการเผาผลาญที่ตับ. กิจกรรม glucocorticoid ของสารไม่เกิน 1%.
การหัก
สารที่ถูกขับออกส่วนใหญ่อยู่ในปัสสาวะ (70%) และอุจจาระ. ต1/2 เป็น 2-3 ไม่.
พยานหลักฐาน
- การป้องกันและการรักษาโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ตามฤดูกาลและไม้ยืนต้น;
- โรคจมูกอักเสบไม่แพ้;
- ติ่งจมูก.
ระบบการปกครองยา
ผู้ใหญ่และเด็กที่อายุมากกว่า 6 ปี ที่จุดเริ่มต้นของการรักษาที่กำหนด 2 ปริมาณ (โดย 50 ไมโครกรัม budesonide) ในแต่ละรูจมูก 2 ครั้ง / วัน. ปริมาณการบำรุงรักษาตามปกติคือ 1 ยาในแต่ละรูจมูก 2 ครั้ง / วันหรือ 2 ยาในแต่ละรูจมูก 1 เวลา / วัน, ตอนเช้า. ปริมาณการบำรุงรักษาที่ควรจะเป็นยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด, บรรเทาอาการของโรคจมูกอักเสบ.
ครั้งเดียวสูงสุดคือ 200 ก. (โดย 100 ไมโครกรัมต่อรูจมูก), ยาทุกวันสูงสุด – 400 XG ไม่มากขึ้น 3 เดือน.
สำหรับผลการรักษาที่ต้องใช้อย่างเต็มรูปแบบปกติและถูกต้อง.
ถ้าคุณได้รับปริมาณพลาด, ก็ควรจะต้องดำเนินการโดยเร็วที่สุดเท่าที่เป็นไปได้, แต่ไม่น้อยกว่า 1 ชั่วโมงก่อนที่ปริมาณปกติต่อไป.
ผลข้างเคียง
ระบบทางเดินหายใจ: การระคายเคืองของเยื่อเมือกของจมูกและลำคอ, เลือดออกจมูก, ไอ; น้อยแห้งกร้านทำเครื่องหมายของเยื่อบุจมูก, chikhaniye.
ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: โรคผิวหนังที่ทำเครื่องหมายไว้, อาการโรคลมพิษ, ผื่น.
อื่น ๆ: ความเมื่อยล้า, เวียนหัว.
ในกรณีพิเศษการประยุกต์ใช้การเจาะเยื่อบุโพรงจมูกจมูกเตียรอยด์ที่เกิดขึ้น, angioedema, รู้กลิ่น, หัวใจเต้นเร็ว, ช้าลงหน่อย.
ในการประยุกต์ใช้ผลข้างเคียงของยาเสพติดที่หายากมากในการพัฒนาและชั่วคราวในธรรมชาติ.
ห้าม
- เชื้อรา, การติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัสระบบทางเดินหายใจ;
- วัณโรคปอดที่ใช้งาน;
- แพ้ budesonide หรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยาเสพติด.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
การใช้ยาเสพติด Tafen® Nazal ในการตั้งครรภ์ที่ได้รับอนุญาตเฉพาะในกรณี, ถ้าผลประโยชน์ที่คาดว่าจะเป็นแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.
หากจำเป็นต้องได้รับการแต่งตั้งในช่วงให้นมลูกให้นมบุตรควรจะยกเลิก.
ข้อควรระวัง
ในการเปลี่ยนแปลงจากการรักษาด้วย corticosteroids ระบบสำหรับการรักษาของสเปรย์จมูก, เนื่องจากความเสี่ยงของการไม่เพียงพอต่อมหมวกไต, จำเป็นต้องมีความระมัดระวังในช่วงเวลาของการฟื้นตัวของแกน hypothalamic-ต่อมใต้สมองต่อมหมวกไต-.
เพราะ corticosteroids ชะลอการรักษาบาดแผล, และควรระมัดระวังในการแต่งตั้ง Tafen® Nazal ผู้ป่วย, เมื่อเร็ว ๆ นี้มีการบาดเจ็บหรือการผ่าตัดจมูก.
สำหรับผลการรักษาเต็มรูปแบบในโรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ที่จำเป็นในการใช้ยาอย่างสม่ำเสมอ.
ก็จะแนะนำให้หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตา.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
Tafen® Nazal ไม่มีผลกระทบต่อความสามารถในการขับรถหรือกลไก.
ยาเกินขนาด
อุบัติเหตุยาเกินขนาดของยาเสพติด Tafen® ไม่ Nazal ทำให้เกิดอาการใด ๆ ที่เห็นได้ชัด. ยาเกินขนาดไม่น่าเป็นแบบเฉียบพลัน.
ด้วยการใช้เวลานานของปริมาณที่สูง, และในขณะที่ได้รับ corticosteroids อื่น ๆ อาจแสดงอาการของที่นอน.
ในกรณีนี้ยาเสพติดควรจะหยุด, ค่อยๆลดปริมาณ.
ติดต่อยา
ใช้งานพร้อมกันของยาเสพติด Tafen® Nazal กับ inducers ของการเกิดออกซิเดชันไมโคร (phenobarbital, phenytoin, rifampicin) อาจลดประสิทธิภาพของครั้งแรก.
Metandrostenolon, Estrogens, ketoconazole เพิ่มผลของ budesonide.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา - 2 ปี.
