SUPRAKS

วัสดุที่ใช้งาน: เซฟิกซิม
เมื่อ ATH: J01DD08
CCF: cephalosporins รุ่นที่สาม
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A54, H66, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, N10, N11, N30, N34, N41
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.02.03
ผู้ผลิต: ยา HIKMA (จอร์แดน)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

แคปซูล หมวกสีเหลืองและสีขาว; เนื้อหาของแคปซูล – สีเหลืองสีขาวผสมผงและเม็ด.

สารเพิ่มปริมาณ: ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, Carboxymethylcellulose.

องค์ประกอบของเปลือกแคปซูล: ไทเทเนียมไดออกไซด์, สีย้อม (D)&C สีเหลือง 10, สีย้อม FD&C สีเหลือง 6, วุ้น.

6 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

แคปซูล มี CAP สีม่วงและตัวถังสีขาว, รหัสเคลือบ “N808”; เนื้อหาของแคปซูล – สีเหลืองสีขาวผสมผงและเม็ด.

สารเพิ่มปริมาณ: ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, Carboxymethylcellulose.

องค์ประกอบของเปลือกแคปซูล: ไทเทเนียมไดออกไซด์, azoruʙin, สีย้อม FD&สีฟ้า C 2, วุ้น.

6 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

เม็ดระงับช่องปาก จากสีครีมเกือบขาว; เสร็จแล้วระบบกันสะเทือนจากเกือบขาวสีครีมมีกลิ่นสตรอเบอร์รี่หวานหอม.

สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมเบนโซเอต, ซูโครส, เรซิ่นสีเหลือง, รสสตรอเบอร์รี่.

ขวดแก้วสีดำความจุ 60 มล. (1) มีช้อนตวง – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Polusinteticeski zefalosporinovy ยาปฏิชีวนะ III สร้างสเปกตรัมทางปาก. ฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่มีประสิทธิภาพ. มีกลไกของการกระทำเนื่องจากการยับยั้งการสังเคราะห์เยื่อหุ้มเซลล์กระตุ้น. เซฟิกซิมจะทนต่อβ-lactamase, ผลิต โดย grampolaugitionah gramotricationah และแบคทีเรียส่วนใหญ่.

เซฟิกซิมในหลอดทดลอง ที่ใช้งานกับแบคทีเรียแกรมบวก: สเตรปโตคอคคัส อะกาแลคเทีย; แบคทีเรียแกรมเชิงลบ: ฮีโมฟีลัส พาราอินฟลูเอนซา, โพรทูส ขิง, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, พาสเจอร์เรลล่า มัลติโทซิดา, เอสพีพี Providencia, Salmonella spp, Shigella spp, ซิโตรแบคเตอร์ อมาโลนาติคัส, Citrobacter ที่แตกต่างกัน, Serratia เหี่ยวแห้ง.

ในหลอดทดลอง และ ในคลินิกเงื่อนไขเซฟิกซิม ที่ใช้งานกับแบคทีเรียแกรมบวก: สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี, สเตรปโตค็อกคัส ไพโอจีเนส; แบคทีเรียแกรมเชิงลบ: ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา, โมราเซลลา (แบรนแฮม) โรคหวัด, เอสเคอริเชีย โคไล, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, Neisseria gonorrhoeae.

ซียาเสพติด ต้านทาน Pseudomonas spp, Enterococcus (เชื่อแป็คที่เรียรูปทรงกลม) serogroup (D), ลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส, ส่วนใหญ่ Staphylococcus spp. (รวมถึงสายพันธุ์ที่ต้านทาน meticilin), เอสพีพี Enterobacter, Bacteroides fragilis, คลอสตริเดียม spp.

เภสัช

การดูดซึมและการจัดจำหน่าย

ดูดซึมกินเป็น siriksima 40-50% โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร, อย่างไรก็ตาม C_{สูงสุด} siriksima ในซีรั่มได้รับเร็วขึ้นบน 0.8 ชม.เมื่อใช้ยากับอาหาร.

เมื่อใช้ยาในแคปซูลยา 200 มก. ซี_{สูงสุด} เซรั่มถึงหลังจาก 4 ชั่วโมงและ 2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร, เมื่อได้รับยา 400 มก. – 3.5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.

เมื่อใช้ยาในรูปแบบของการระงับในปริมาณ 200 มก. ซี_{สูงสุด} เซรั่มถึงหลังจาก 4 ชั่วโมงและ 2.8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร, เมื่อได้รับยา 400 มก. – 4.4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.

พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน, ส่วนใหญ่เป็นโปรตีนชนิดหนึ่ง, เป็น 65%.

การหัก

เกี่ยวกับ 50% ปริมาณรังสีที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 24 ไม่, เกี่ยวกับ 10% ยาปรากฏ jelchew.

T_1/2 ขึ้นกับปริมาณ และเป็น 3-4 ไม่.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ในผู้ป่วยที่มีไตที่ QC จากมนุษย์ 20 ไปยัง 40 มล./นาที t_1/2 เพิ่มขึ้น 6.4 ไม่, ที่ซีซี 5-10 มล./นาทีขึ้นไป 11.5 ไม่.

พยานหลักฐาน

โรคติดเชื้อการอักเสบ, ที่เกิดจากความเสี่ยงที่จะติดเชื้อมาลาเรีย:

- pharyngitis;

-ทอนซิลอักเสบ;

- ไซนัสอักเสบ;

- แบบเฉียบพลันและโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง;

- หูชั้นกลางอักเสบ;

- ไม่ซับซ้อนการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ;

-ซับซ้อน gonorrhoea.

ระบบการปกครองยา

ไปยัง ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปีที่มีน้ำหนักตัวมากขึ้น 50 กิโลกรัม ยาทุกวันคือ 400 มก. (1 ครั้ง / วันหรือ 200 มก. 2 ครั้ง / วัน). ระยะเวลาการรักษา – 7-10 วัน.

ที่ โรคหนองในที่ไม่ซับซ้อน ได้รับการแต่งตั้ง 400 ปริมาณมิลลิกรัม.

เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี ยาเสพติดที่มีกำหนดในรูปแบบของระบบกันสะเทือนในปริมาณ 8 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว 1 ครั้ง / วันหรือ 4 mg / kg ทุก 12 ไม่.

สำหรับเด็ก 5-11 ปี ยาทุกวันคือ 6-10 ระงับมล., มีอายุ 2-4 ปี – 5 มล., มีอายุ 6 เดือนก่อน 1 ปี – 2.5-4 มล..

ที่ การติดเชื้อ, Streptococcus pyogenes вызванных, หลักสูตรการรักษาควรจะไม่น้อยกว่า 10 วัน.

ที่ ด้อยค่าของไต (เมื่อ QC จาก 21 ไปยัง 60 มล. / นาที) หรือ u ผู้ป่วย, การฟอกเลือด, ยาทุกวันควรจะลดลง 25%.

ที่ CC ≤ 20 มิลลิลิตร/นาที หรือ u ผู้ป่วย, ที่ต้องฟอกไตทางช่องท้อง, ยาทุกวันควรจะลดลง 2 ครั้ง.

ระงับกฎ

เปิดขวด และเขย่าเม็ด. เพิ่ม 40 ml ของเย็นที่อุณหภูมิห้องต้มน้ำ 2 เฟสและผัดหลังจากแต่ละวกจนระงับเหมือน. คุณจะต้องให้ระงับการจ่ายในระหว่าง 5 ระเบิดให้ raspadeniâ เต็มเม็ด. ก่อนที่จะใช้ ช่วงล่างที่เตรียมไว้ควรคน.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ปากแห้ง, อาการเบื่ออาหาร, โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, ปวดท้อง, ความมีลม, tranzithornoe เพิ่ม transaminaz ตับและ AP, giperʙiliruʙinemija, ดีซ่าน, candidiasis ระบบทางเดินอาหาร, dysbiosis; ไม่ค่อยมี – เปื่อย, glossitis, ปลอม enterocolitis.

จากระบบเม็ดเลือด: เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia, neutropenia, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง.

ระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนหัว, อาการปวดหัว.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: โรคไตอักเสบสิ่งของ.

เกิดอาการแพ้: ที่ทำให้คัน, อาการโรคลมพิษ, dermahemia, eozinofilija, ไข้.

ห้าม

-แพ้ zefalosporynam และ penitsillinam.

จาก ความระมัดระวัง Supraks ควรจะแต่งผู้ป่วยสูงอายุ, ผู้ป่วยเรื้อรังไตไม่เพียงพอหรือ psevdomembranoznym ไส้ใหญ่ (ประวัติศาสตร์), เด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใช้ Supraksa เมื่อตั้งครรภ์ได้ในกรณี, เมื่อผลประโยชน์ที่ตั้งใจไว้กับแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.

ถ้าจำเป็น การใช้ Supraksa ในระหว่างให้นมบุตรควรหยุดให้นมลูก.

ข้อควรระวัง

การบริหารเรื้อรังของยาเสพติดอาจทำให้เสียจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติ, ที่จะนำไปสู่การเติบโตของเชื้อ Clostridium difficile และทำให้ท้องร่วงรุนแรงและไส้ใหญ่ psevdomembranoznogo.

ผู้ป่วย, มีประวัติความเป็นมาของการเกิดปฏิกิริยาแพ้ยาปฏิชีวนะ, อาจมีการเพิ่มความไวต่อการใช้ยาปฏิชีวนะ zefalosporinovm.

ในระหว่างการรักษา จะได้ปฏิกิริยาเชิงบวกโดยตรง kumbsa และ lozhnopolojitelnaya ปัสสาวะสำหรับกลูโคส.

ยาเกินขนาด

อาการ: อุบัติการณ์เพิ่มขึ้นอธิบายผลข้างเคียง.

การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร; simptomaticescuu และสนับสนุนบำบัด, ถ้าจำเป็น มีการใช้ยาแก้แพ้, GCS, เอมีน Pressor, oksigenoterapiû, สาขาของคอนกรีต, IVL. การฟอกเลือดล้างไตทางช่องท้องและจะไม่ได้ผล.

ติดต่อยา

บล็อคหลั่งท่อ (Allopurinol, ขับปัสสาวะ) ช้า siriksima ขับถ่ายไต, ที่อาจนำไปสู่ความเป็นพิษเพิ่มขึ้น.

เซฟิกซิมลดดัชนี prothrombin, มันจะเพิ่มผลกระทบของ anticoagulants ทางอ้อม.

ยาลดกรด, ประกอบด้วยอลูมิเนียมหรือแมกนีเซียมไฮดรอกไซด์, เหนี่ยวนำช้า siriksima.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

ระงับการปรุงสุกควรใช้ภายใน 14 วันที่ปฏิบัติตามเงื่อนไขของการเก็บข้อมูลการทำอาหาร (15-25° C).