SULPERAZON

วัสดุที่ใช้งาน: cefoperazone, ซัลแบคแท
เมื่อ ATH: J01DD62
CCF: รุ่น Zefalosporin III กับเบต้า-lactamase ยับยั้ง
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A39, A40, A41, A54, G00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.02.03.01
ผู้ผลิต: PFIZER ILACLARI จำกัด. สตี. (ตุรกี)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ผงสำหรับการแก้ปัญหาสำหรับ I / O และ / m สีขาวหรือสีขาวเกือบ, กับสีเหลือง.

ขวดแก้ว (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

รุ่น cephalosporin III ร่วมกับยับยั้งβ-lactamase.

ceftazidime - ยาปฏิชีวนะ cephalosporin กึ่งสังเคราะห์ต่างๆที่มีในวงกว้างสเปกตรัม. มันมีผลต่อจุลินทรีย์ที่มีความสำคัญในช่วงคูณงานของพวกเขาโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ของ peptidoglycan ผนังเซลล์.

ซัลแบคแทไม่มีกิจกรรมยาปฏิชีวนะอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก (มีข้อยกเว้นของ Neisseriaceae และ Acinetobacter). การศึกษาได้แสดง, ว่ามันเป็นตัวยับยั้งกลับไม่ได้มากที่สุดที่สำคัญβ-lactamase, ซึ่งมีการผลิตโดยจุลินทรีย์, ดื้อต่อยาปฏิชีวนะเบต้า lactam.

ความสามารถของซัลแบคแทป้องกันการทำลายของยาปฏิชีวนะและ cephalosporin ทนจุลินทรีย์ที่ได้รับการยืนยันโดยใช้การศึกษาสายพันธุ์ดื้อยาของ, ที่ซัลแบคแทมีการทำงานร่วมกันเด่นชัดกับ penicillins และ cephalosporins. ซัลแบคแทยังผูกกับบาง penicillin โปรตีน, ดังนั้นการรวมกันของ cefoperazone / ซัลแบคแทมักจะมีผลเด่นชัดมากขึ้นในสายพันธุ์ที่มีความละเอียดอ่อน, มากกว่าหนึ่ง ceftazidime.

Sulperazon ที่ใช้งานกับ จุลินทรีย์ทั้งหมด, ไวต่อ cefoperazonu. นอกเหนือจาก, มันมีการทำงานร่วมกันกับจุลินทรีย์ต่างๆ, ก่อนอื่น: ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา, เอสพีพี Bacteroides, Staphylococcus spp, อะซิเนโตแบคเตอร์ แคลโคอะซิติคัส, เอนเทอโรแบคเตอร์แอโรจีเนส, เอสเคอริเชีย โคไล, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, Klebsiella pneumoniae, มอร์กาเนลลา มอร์กานี, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter ที่แตกต่างกัน.

Sulperazon การใช้งานในหลอดทดลอง กับความหลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์ที่เกี่ยวข้องทางคลินิก. จุลินทรีย์แกรมบวก: เชื้อ Staphylococcus aureus (produtsiruyushtiy และ produtsiruyushtiy penitsillinazu), Staphylococcus epidermidis, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี, สเตรปโตค็อกคัส ไพโอจีเนส (เบต้า hemolytic Streptococcus กลุ่ม), สเตรปโตคอคคัส อะกาแลคเทีย (เบต้า hemolytic Streptococcus กลุ่ม B), มากที่สุดสายพันธุ์อื่น ๆ ของ streptococci เบต้า hemolytic, หลายสายพันธุ์ของเชื้อ Streptococcus faecalis (Enterococcus). แบคทีเรียแกรมลบ: เอสเคอริเชีย โคไล, Klebsiella spp, เอสพีพี Enterobacter, เอสพีพี Citrobacter, ฮีโมฟีลัสอินฟลูเอนซา, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, โพรทูส ขิง, มอร์กาเนลลา มอร์กานี, เอสพีพี Providencia. (รวม. Rettgeri สุขุม), เอสพีพี Serratia. (รวม Serratia marcescens), Salmonella spp, Shigella spp, Pseudomonas aeruginosa และบาง Pseudomonas spp อื่น ๆ, อะซิเนโตแบคเตอร์ แคลโคอะซิติคัส, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, ไอกรน Bordetella, Yersinia enterocolitica. จุลินทรีย์ที่ไม่ใช้ออกซิเจน: แบคทีเรียแกรมลบ (รวมทั้ง Bacteroides fragilis, другие Bacteroides เอสพีพี. и Fusobacterium เอสพีพี), แกรมบวกและแกรมลบ cocci (รวมทั้ง Peptococcus เอสพีพี, เอสพีพี Peptostreptococcus, เอสพีพี Veillonella), แท่งแกรมบวก (включая Clostridium spp, Eubacterium เอสพีพี. и แลคโตบาซิลลัส spp).

ระดับความไวต่อไปนี้ได้รับการจัดตั้งขึ้นสำหรับซัลแบคแท / cefoperazone. IGC (ไมโครกรัม / มิลลิลิตร), แสดงออกในความเข้มข้นสำหรับ cefoperazone จุลินทรีย์ที่มีความสำคัญน้อยกว่าหรือเท่ากับ 16, สำหรับสิ่งมีชีวิตที่มีความไวกลางอยู่ในช่วง 17-63, และยาเสพติดทน – มากกว่า 64. ไวโซนในการกำหนดวิธีการดิสก์แพร่ประกอบด้วย: จุลินทรีย์ที่มีความสำคัญมากขึ้น 21 มิลลิเมตร; มีความไวกลาง – จาก 16 ไปยัง 20 มิลลิเมตร, และยาเสพติดทน – มากกว่า 15 มิลลิเมตร.

เพื่อตรวจสอบ MIC สามารถใช้วิธีการของการเจือจางอนุกรมของซัลแบคแท / cefoperazone ในอัตราส่วน 1:1 ในน้ำซุปหรืออาหารเลี้ยงเชื้อ. เพื่อกำหนดวิธีการ MIC ดิสก์แพร่จะแนะนำให้ใช้ดิสก์, ประกอบไปด้วย 30 ซัลแบคแตมไมโครกรัม และ 75 zefoperazon ไมโครกรัม.

มาตรฐานการควบคุมคุณภาพที่แนะนำเมื่อใช้แผ่น, ที่มี 30 ซัลแบคแตมไมโครกรัม และ 75 zefoperazon ไมโครกรัม. ในการควบคุมสายพันธุ์ Acinetobacter spp. (เอทีซีซี 43498) เส้นผ่าศูนย์กลางโซนคือ 26-32; для aeruginosa พ (เอทีซีซี 27853) – 22-28; สำหรับ Escherichia coli (เอทีซีซี 25922) – 27-33; สำหรับเชื้อ Staphylococcus aureus (เอทีซีซี 25923) – 23-30.

เภสัช

การดูดซึมและการจัดจำหน่าย

ค_{สูงสุด} ซัลแบคแท cefoperazone และหลังจากที่ฉัน / ฉีดโวลต์ที่มีปริมาณ Sulperazona 2 ก. (1 ซัลแบคแตม g และ 1 g zefoperazon) ในระหว่าง 5 นาทีเฉลี่ย 130.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 236.8 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ. มีความหลากหลายสูงที่สะท้อนถึง_ง ซัลแบคแตม (จาก 18.0 ไปยัง 27.6 ล.) เมื่อเทียบกับ zefoperazon ดังกล่าว (จาก 10.2 ไปยัง 11.3 ล.).

หลังจาก / m 1.5 ซัลแบคแทกรัม / cefoperazone (500 ซัลแบคแทมก., 1 g zefoperazon) ค_{สูงสุด} ซัลแบคแท cefoperazone และซีรั่มถูกตั้งข้อสังเกตในช่วงเวลาตั้งแต่ 15 นาทีเพื่อ 2 ชั่วโมงหลังฉีด. ค_{สูงสุด} ในซีรั่ม 19.0 และ 64.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรและซัลแบคแท cefoperazone ตามลำดับ.

ในฐานะที่เป็นซัลแบคแท, และมีการกระจาย ceftazidime ดีในเนื้อเยื่อต่างๆและของเหลวในร่างกาย, รวมถึงน้ำดี, ถุงนำ้ดี, ผิว, ภาคผนวก, ท่อนำไข่, รังไข่, มดลูก.

ข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัวของการปฏิสัมพันธ์ระหว่างทางเภสัชจลนศาสตร์และซัลแบคแท cefoperazone เมื่อยาไม่มี Sulperazona.

ไม่ได้สังเกตที่มีการใช้ซ้ำของการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญทางเภสัชจลนศาสตร์พารามิเตอร์สำหรับทั้งส่วนประกอบ Sulperazona. ด้วยการแนะนำของยาเสพติดทุก 8-12 สะสม h ไม่ได้สังเกต.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

เกี่ยวกับ 84% ซัลแบคแทปริมาณและ 25% ยาไต cefoperazone แสดงเมื่อผู้ Sulperazona. ส่วนที่เหลือของ zefoperazon เขียนส่วนใหญ่ jelchew. เมื่อผู้ Sulperazona T_1/2 ค่าเฉลี่ยซัลแบคแทเกี่ยวกับ 1 ไม่, ต_1/2 cefoperazone - 1.7 ไม่. เซรั่มเข้มข้นเป็นสัดส่วนกับปริมาณที่กำหนด.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

Zefoperazon แข็งขันกลับไป jelchew. ต_1/2 zefoperazon elongates โดยทั่วไป, และเพิ่มการขับถ่ายปัสสาวะในผู้ป่วยที่มีตับและ / หรือการอุดตันทางเดินน้ำดี. แม้ในการละเมิดที่ร้ายแรงของตับในน้ำดีทำให้ความเข้มข้นรักษา zefoperazon, ที่_1/2 เพิ่มการ 2-4 ครั้ง.

ในผู้ป่วยที่มีองศาที่แตกต่างของความผิดปกติของไต, รับ Sulperazon, เผยให้เห็นความสัมพันธ์สูงระหว่างการกวาดล้างรวมจากร่างกายและซัลแบคแทคำนวณ QC. ในผู้ป่วยระยะสุดท้ายไตวายพบว่ามีความยาวอย่างมีนัยสำคัญของ T_1/2 ซัลแบคแตม (เฉลี่ย 6.9 และเอช 9.7 h ศึกษาต่าง ๆ). ฟอกเลือดทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสำคัญใน T_1/2, กวาดล้างรวมของร่างกายและ V_ง ซัลแบคแตม.

เภสัช Sulperazona ศึกษาในผู้สูงอายุที่มีภาวะไตวายและตับ. เมื่อเทียบกับอาสาสมัครสุขภาพดีพบเพิ่มขึ้นในระยะเวลาของ T_1/2, ลดพิธีการและการปรับปรุงของ V_ง เป็นซัลแบคแท, และ cefoperazone. ซัลแบคแตมเภสัชจลนศาสตร์มีความสัมพันธ์กับระดับการทำงานของไต, และเภสัชจลนศาสตร์ของ cefoperazone - มีระดับของความผิดปกติของตับ.

ได้รับการระบุในการศึกษาในเด็กส่วนประกอบการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ Sulperazona เมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในผู้ใหญ่. T เฉลี่ย_1/2 ตั้งแต่เด็กซัลแบคแตม 0.91 ไปยัง 1.42 ไม่, cefoperazone - จาก 1.44 ไปยัง 1.88 ไม่.

พยานหลักฐาน

โรคติดเชื้อการอักเสบ, ที่เกิดจากความเสี่ยงที่จะติดเชื้อมาลาเรีย:

- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและล่าง;

- การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะส่วนบนและล่าง;

- การติดเชื้อภายในช่องท้อง (รวม. peritonitis, ถุงน้ำดีอักเสบ, kholangit);

- แบคทีเรีย;

- เยื่อหุ้มสมองอักเสบ;

- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน;

- กระดูกและการติดเชื้อร่วมกัน;

- โรคอักเสบของอวัยวะอุ้งเชิงกราน (รวม. มดลูกอักเสบ);

- โรคหนองใน.

ระบบการปกครองยา

ใน ผู้ใหญ่ Sulperazon แนะนำในปริมาณประจำวันต่อไป.

ปริมาณประจำวันควรจะแบ่งออกเป็นส่วนเท่า ๆ กันและจะได้รับทุกคน 12 ไม่.

ที่ การติดเชื้อที่รุนแรงหรือวัสดุทนไฟ Sulperazona ยาทุกวันอาจจะเพิ่มขึ้นถึง 8 กรัมในอัตราส่วนของส่วนประกอบ 1:1 (กล่าวคือ. 4 g zefoperazon). ผู้ป่วย, รับ Sulperazon ในอัตราส่วน 1:1, มันอาจจะต้องมีการจัดการที่เพิ่มขึ้นของ cefoperazone. ปริมาณที่ควรจะแบ่งออกเป็นส่วนเท่ากันและฉีดทุก 12 ไม่.

แนะนำรายวันปริมาณสูงสุดของซัลแบคแท 4 ก..

ใน เด็ก ๆ Sulperazon แนะนำในปริมาณประจำวันต่อไป.

ปริมาณที่ควรจะแบ่งออกเป็นส่วนเท่ากันและฉีดทุก 6-12 ไม่.

ที่ รุนแรงหรือวัสดุทนไฟการรักษาของการติดเชื้อ ปริมาณรังสีที่อาจจะเพิ่มขึ้นถึง 160 มก. / กก. / วันในอัตราส่วนของส่วนประกอบ 1:1. ยาทุกวันแบ่งออกเป็น 2-4 ส่วนเท่า ๆ กัน.

ใน ทารกแรกเกิด ในช่วงสัปดาห์แรกของชีวิตของยาเสพติดควรจะบริหารทุก 12 ไม่. ปริมาณสูงสุดประจำวันที่ซัลแบคแทในเด็กไม่ควรเกิน 80 มก. / กก. / วัน.

ใน ผู้ป่วยที่มีโรคไตอย่างรุนแรง (CC 15-30 มล. / นาที) มีปริมาณสูงสุดของซัลแบคแตม 1 ทุกกรัม 12 ไม่ (ปริมาณสูงสุดประจำวันที่ซัลแบคแท – 2 ก.), และในผู้ป่วยที่มี CC น้อยกว่า 15 มล. / นาที มีปริมาณสูงสุดของซัลแบคแตม 500 มิลลิกรัมทุก 12 ไม่ (ปริมาณสูงสุดประจำวันที่ซัลแบคแท – 1 ก.). ในการติดเชื้อรุนแรงอาจต้อง cefoperazone แนะนำเพิ่มเติม. ตั้งแต่เภสัชจลนศาสตร์ของซัลแบคแทในการฟอกเลือดแตกต่างกันมากและลดลงค่อนข้าง T_1/2 cefoperazone จากเวย์, แนะนำ Sulperazona ควรมีการวางแผนหลังจากการล้างไต.

หากการตรวจสอบปกติของความเข้มข้นของซีรั่ม cefoperazone ไม่ได้ดำเนินการ, การบริโภคประจำวันขั้นต่ำไม่ควรเกิน 2 ก..

ข้อตกลงและเงื่อนไขของการเตรียมการและการใช้วิธีแก้ปัญหาสำหรับ / ใน

เพื่อเตรียมความพร้อมการแก้ปัญหาการปรับลดสำหรับแช่ 2 ก. (1 G + 1 กรัม) Sulperazona ในปริมาณเริ่มต้น 6.7 มล. ของหนึ่งในการแก้ปัญหายาดังต่อไปนี้: 5% เดกซ์โทรสในการแก้ปัญหาน้ำ, 5% วิธีการแก้ปัญหาเดกซ์โทรส 0.225% เกลือแกง, 5% เดกซ์โทรสในน้ำเกลือ, 0.9% การแก้ปัญหาของโซเดียมคลอไรด์หรือน้ำหมันสำหรับฉีด, และจากนั้นลดลง 20 วิธีการแก้ปัญหาเบื้องต้นมล..

เพื่อเตรียมความพร้อมแก้ปัญหาสำหรับ I / แช่ lactated Ringer วิธีการแก้ปัญหาของสามารถนำมาใช้, แต่มันไม่สามารถนำมาใช้สำหรับการสลายตัวเริ่มต้น, โดยคำนึงถึงความไม่ลงรอยกันของส่วนผสม. ความเข้ากันได้สามารถทำได้โดยการเตรียมการขั้นตอนที่สองของการแก้ปัญหา - ผงเดิมจะละลายในน้ำสำหรับฉีด, และเจือจางแล้วกับการแก้ปัญหาแลคเตทริงเกอร์กับความเข้มข้นของซัลแบคแท 5 mg / ml (2 วิธีการแก้ปัญหาเบื้องต้นมิลลิลิตรเจือจางใน 50 Ringer-ให้น้ำนมแก้ปัญหามล. หรือ 4 มล. 100 แลคเตทมลริงเกอร์).

Infusion ได้ดำเนินการสำหรับ 15-60 ม..

สำหรับใน / ฉีดแต่ละขวดควรจะละลายใน 6.7 มล. ในหนึ่งในตัวทำละลาย, ตามที่ระบุไว้ข้างต้น, และบริหารงานอย่างน้อย 3 ม..

วิธีการแก้ปัญหาข้อตกลงและเงื่อนไขสำหรับ / m

เพื่อเตรียมความพร้อมการแก้ปัญหาสำหรับ / m สามารถนำมาใช้ 2% lidocaine, แต่มันไม่สามารถนำมาใช้สำหรับการสลายตัวเริ่มต้น, ได้รับความไม่ลงรอยกันของพวกเขา. ความเข้ากันได้สามารถทำได้โดยการเตรียมการขั้นตอนที่สองของการแก้ปัญหา - ผงเดิมจะละลายในน้ำสำหรับฉีด, และเจือจางแล้ว 2% สารละลาย lidocaine ไฮโดรคลอไรด์.

ผลรวมปริมาณของตัวทำละลายคือ 6.7 มล.. วิธีการแก้ปัญหาในขั้นสุดท้ายจะมี cefoperazone / ซัลแบคแทในอัตราส่วน 125 มก. / 125 มก. 1 มล. 0.5% lidocaine โซลูชัน.

ผลข้างเคียง

เกิดอาการแพ้: ช็อก.

จากระบบการย่อยอาหาร: โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่; เพิ่มขึ้นชั่วคราวในการทดสอบการทำงานของตับ - AST, GOLD, ฟอสฟาอัลคาไลน์, บิลิรูบินในซีรั่ม.

เกิดอาการแพ้: ผื่น maculo-papular, คัน, อาการโรคลมพิษ, กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน (ความเสี่ยงของอาการเหล่านี้จะสูงกว่าในผู้ป่วยที่มีประวัติความเป็นมาของการเกิดปฏิกิริยาแพ้).

จากระบบเม็ดเลือด: ลดจำนวนนิวโทรฟิ, neutropenia พลิกกลับ (การรักษาระยะยาว), การลดลงของเลือดและ hematocrit, ผ่าน eozinofilia, เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia, gipoprotrombinemii; ในบางกรณี – บวกคูมบ์ส. เมื่อใช้เบเนดิกต์หรือสารละลาย Fehling สามารถสังเกตกลูโคส reeaktsiya เท็จบวกในปัสสาวะ.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะ.

ปฏิกิริยาท้องถิ่น: Sulperazon ยอมรับอย่างดีที่ / m. บางครั้งหลังจากที่ฉัน / m ฉีดอาการปวดเกิดขึ้นชั่วคราว, การเผาไหม้บริเวณที่ฉีด. กระบวนการ / ใน Sulperazona ยาผ่านทางสายสวนสามารถพัฒนาโรคสายเลือดอักเสบที่เว็บไซต์แช่.

อื่น ๆ: อาการปวดหัว, ไข้, หนาว, vasculitis.

ห้าม

- แพ้ penicillins, ซัลแบคแท, ceftazidime หรือ cephalosporin อื่น ๆ.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ซัลแบคแท cefoperazone และข้ามอุปสรรครก.

แอพลิเคชัน Sulperazona ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่, ถ้าผลประโยชน์ที่คาดว่าจะเป็นแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์หรือเด็ก.

ข้อควรระวัง

ผู้ป่วย, ได้รับยาปฏิชีวนะเบต้า lactam, รวม. cephalosporins, อธิบายกรณีของการเกิดปฏิกิริยาไวรุนแรง (anaphylactic), ซึ่งบางครั้งนำไปสู่ความตาย. ความเสี่ยงในการเกิดปฏิกิริยาดังกล่าวเป็นที่สูงขึ้นในผู้ป่วย, ที่มีปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่ถูกตั้งข้อสังเกตในการรำลึก. เมื่อเกิดอาการแพ้ที่จะยกเลิกการบำบัดยาเสพติดและเพียงพอ.

ในปฏิกิริยา anaphylactic รุนแรงต้องบริหารงานเร่งด่วนของอะดรีนาลีน (ตื่นเต้น). In / ฉีด corticosteroids และให้ทางเดินหายใจ, รวมถึงการใส่ท่อช่วยหายใจ.

ในการอุดตันทางเดินน้ำดีอย่างรุนแรง, โรคตับอย่างรุนแรง, และความผิดปกติของไต, รวมกับเงื่อนไขใด ๆ เหล่านี้, อาจต้องใช้โหมดการแก้ไขยาเสพติด.

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องการทำงานของตับและไตทำงานผิดปกติของความจำเป็นในการตรวจสอบด้วยกัน cefoperazone ซีรั่มและแก้ไขยาในกรณีที่จำเป็น. หากการตรวจสอบปกติของความเข้มข้นของซีรั่ม cefoperazone ในกรณีดังกล่าวไม่ได้ดำเนินการ, ยาทุกวันไม่ควรเกิน 2 ก..

ในการรักษา cefoperazone, เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ, ในกรณีที่หายากพัฒนาขาดวิตามิน K. เหตุผลของเขา, อาจ, มันเป็นการปราบปรามของจุลินทรีย์ในลำไส้ปกติ, ซึ่งสังเคราะห์วิตามินนี้. โดยกลุ่มเสี่ยงรวมถึงผู้ป่วย, โรคขาดสารอาหาร, ผู้ป่วยที่มี malabsorption (เช่น, mukovystsydoz) และระยะยาวอยู่บน / ในการให้นมเทียม. ในกรณีดังกล่าว, เช่นกันในผู้ป่วย, ได้รับ anticoagulants, เราจำเป็นต้องตรวจสอบ prothrombin เวลาและเมื่อชี้แต่งตั้งวิตามินเค.

การรักษาเป็นเวลานาน Sulperazonom (เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ) อาจพบห้องแถวของสิ่งมีชีวิตที่ไม่อ่อนแอ. ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบอย่างรอบคอบในระหว่างการรักษา.

เมื่อการรักษาระยะยาว Sulperazonom แนะนำให้ระยะการตรวจสอบประสิทธิภาพของการทำงานของอวัยวะภายในที่, รวมทั้งไต, ตับและระบบเลือด. นี้เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับทารกแรกเกิด, ก่อนวัยอันควรโดยเฉพาะอย่างยิ่ง, และเด็กเล็ก.

ยาเกินขนาด

ข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นพิษเฉียบพลันของโซเดียม cefoperazone และโซเดียมซัลแบคแทในมนุษย์จะถูก จำกัด.

อาการ: ยาเกินขนาดสามารถคาดหวังว่าการปรากฏตัวของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์, เมื่อนำมาใช้ในการจัดทำ. มันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะคำนึงถึงความเป็นจริง, ที่มีความเข้มข้นสูงของยาปฏิชีวนะเบต้า lactam ในน้ำไขสันหลังจะนำไปสู่ความผิดปกติของระบบประสาท, รวมทั้งปวด.

การรักษา: เป็นอาการ, การฟอกเลือดที่มีประสิทธิภาพ, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง.

ติดต่อยา

การบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในระหว่างการรักษาและ cefoperazone ขึ้น 5 วันหลังจากการแนะนำของผลกระทบ disulfiramopodobnye ได้รับรายงาน, โดดเด่นด้วยกระแสน้ำ, การขับเหงื่อ, ปวดหัวและหัวใจเต้นเร็ว. ปฏิกิริยาที่คล้ายกันได้รับรายงานว่ามีการใช้ cephalosporins อื่น ๆ บาง, ดังนั้นผู้ป่วยควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับความเป็นไปได้ของการเกิดขึ้นของพวกเขาในการใช้งานของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ในช่วง Sulperazonom รักษา. ผู้ป่วย, ที่ต้องเลี้ยงลูกด้วยนมเทียม (วาจาหรือ parenterally), การแก้ปัญหาที่ควรหลีกเลี่ยง, ที่มีส่วนผสมของเอทานอล.

ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม

โซลูชั่น Sulperazona และ aminoglycosides ไม่ควรจะนำมาผสมโดยตรง, พิจารณาความไม่ลงรอยกันระหว่างยา. ถ้ามันเป็นการรักษาด้วยการรวมกัน Sulperazonom และ aminoglycosides, ทั้งสองสูตรมีการบริหารงานโดยใช้ยาต่อเนื่องสวนรองแยกต่างหาก, สายสวนหลักพอล้างได้ดีกับการแก้ปัญหาระหว่างปริมาณของยาเสพติด. ช่วงเวลาระหว่างการบริหารและการ aminoglycoside Sulperazona ในระหว่างวันที่ควรจะเป็นขนาดใหญ่ที่สุดเท่าที่ทำได้.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.

วิธีการแก้ปัญหาที่สร้างขึ้นมาควรจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง; อายุการเก็บรักษา – 24 ไม่.