SONIZIN

วัสดุที่ใช้งาน: Tamsulozin
เมื่อ ATH: G04CA02
CCF: การจัดเตรียม, ที่ใช้ในการละเมิดปัสสาวะ, ที่เกี่ยวข้องกับต่อมลูกหมากโตเป็นพิษเป็นภัย. แอลฟา₁-adrenoblokator
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): N40
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 28.01.02.01
ผู้ผลิต: เมริเดียนริกเตอร์ จำกัด. (ฮังการี)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

แคปซูลปล่อยดัดแปลง เจลาตินอย่างหนัก, ขนาด№2, ทึบแสง, มีฝาปิดสีน้ำตาลและร่างกายสีน้ำตาลสีเหลือง; เนื้อหาของแคปซูล – เม็ดสีขาวหรือสีขาวเกือบ.

สารเพิ่มปริมาณ: stearate แคลเซียม, triэtiltsitrat, แป้งโรยตัว, ลิเมอร์ของกรด methacrylic และเอทิลอะคริเลต (1:1) (นอกจากนี้ยังมี polysorbate 80, โซเดียม lauryl), เซลลูโลส microcrystalline.

องค์ประกอบของร่างกายและหมวกของแคปซูล: เหล็กออกไซด์สีเหลือง (C.I. 77492 E172), เหล็กออกไซด์สีดำ (C.I. 77499 E172), สีแดงเหล็กออกไซด์ (C.I. 77491 E172), ไทเทเนียมไดออกไซด์ (C.I. 77891 E171), วุ้น.

10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

แอลฟา₁-adrenoblokator. tamsulosin คัดเลือกและบล็อกที่สามารถแข่งขันได้ postsynaptic α_1ก-adrenoreceptory, ตั้งอยู่ในกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโต, และα_1ง-adrenoreceptory, ส่วนใหญ่ตั้งอยู่ในร่างกายของกระเพาะปัสสาวะ. ซึ่งจะช่วยลดเสียงของกล้ามเนื้อเรียบของต่อมลูกหมาก, คอกระเพาะปัสสาวะและท่อปัสสาวะต่อมลูกหมากโตและปรับปรุงการทำงานของ detrusor. ซึ่งจะช่วยลดอาการของการอุดตันและการระคายเคือง, ที่เกี่ยวข้องกับต่อมลูกหมากโตเป็นพิษเป็นภัย. มักจะ, ผลการรักษาที่พัฒนาหลังจาก 2 สัปดาห์ที่ผ่านมาหลังจากที่เริ่มต้นของการใช้ยา, แม้ว่าในผู้ป่วยบางรายลดลงอาการเป็นที่สังเกตหลังจากเข็มแรก.

ความสามารถในการมีอิทธิพลต่อα Tamsulosin_1ก-adrenergic ผู้รับใน 20 ครั้งยิ่งใหญ่กว่าความสามารถในการโต้ตอบกับα_1ข-adrenoreceptor, ซึ่งตั้งอยู่ในกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด. ด้วยเช่นยาเสพติดการเลือกสูงไม่ก่อให้เกิดการลดลงอย่างมีนัยสำคัญใด ๆ ในทางคลินิกความดันโลหิตในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูง, และในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตปกติพื้นฐาน.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจาก Tamsulosin ในช่องปากอย่างรวดเร็วและดูดซึมได้เกือบสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร. เป็นเรื่องเกี่ยวกับการดูดซึม 100%. หลังจากที่ได้รับยาเดียวของยาเสพติด 400 µg C_{สูงสุด} Tamsulosin ในพลาสมาประสบความสำเร็จผ่าน 6 ไม่.

การกระจาย

ในสภาพสมดุล (ตลอด 5 วันแน่นอนการ) C ค่า_{สูงสุด} Tamsulosin ในเลือด 60-70% สูงกว่า, กว่า C_{สูงสุด} หลังจากครั้งเดียวของยาเสพติด.

พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – 99%. Tamsulosin มี V เล็กน้อย_ง (เกี่ยวกับ 0.2 ลิตร / กก.).

การเผาผลาญอาหาร

Tamsulosin ไม่ได้สัมผัสกับผลกระทบของ “ครั้งแรกผ่าน” และช้า biotransformed ในตับสารที่จะใช้งานทางเภสัชวิทยา, รักษาหัวกะทิสูงสำหรับα_1ก-adrenoceptor. ส่วนใหญ่ของสารที่ใช้งานในปัจจุบันในเลือดในรูปแบบที่ไม่แปร.

การหัก

Tamsulosin ขับออกโดยไต, 9% ยาที่ถูกขับออกมาไม่มีการเปลี่ยนแปลงใน.

ต_1/2 Tamsulosin ในครั้งเดียว -10 ไม่, หลังจากที่ปริมาณหลาย – 13 ไม่, T สุดท้าย_1/2 - 22 ไม่.

พยานหลักฐาน

- การรักษาอีกอาการ, เนื่องจากต่อมลูกหมากโตเป็นพิษเป็นภัย.

ระบบการปกครองยา

ภายในกำหนด, หลังมื้ออาหาร, โดย 400 ก. (1 หมวก)/d, ในเวลาเดียวกันของวันที่, การดื่มน้ำปริมาณมาก. แคปซูลไม่ควรที่จะแตกออกเป็นชิ้นส่วนหรือ, เราrazzhevыvaty, TK. นี้แบ่งปลดปล่อยของสารที่ใช้งาน.

ผลข้างเคียง

ระบบประสาทส่วนกลาง: ไม่ค่อยมี – อาการปวดหัว, เวียนหัว, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ความผิดปกติของการนอนหลับ (อาการมึนงงหรือนอนไม่หลับ).

ในส่วนของระบบสืบพันธุ์: ไม่ค่อยมี – หลั่งถอยหลังเข้าคลอง, ความใคร่ลดลง.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ในบางกรณี – ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, หัวใจเต้นเร็ว, การเต้นของหัวใจ.

จากระบบการย่อยอาหาร: ในบางกรณี – ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการท้องผูกหรือท้องเสีย.

เกิดอาการแพ้: ในบางกรณี – ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, angioedema.

อื่น ๆ: ไม่ค่อยมี – ความปวดหลัง, โรคจมูกอักเสบ; ในบางกรณี – อาการเจ็บหน้าอก.

ห้าม

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง ใช้ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง (อย่างน้อย QC 10 มล. / นาที), ความดันโลหิตต่ำ (ในเ. ไม่. มีพยาธิสภาพ), ไม่เพียงพอตับอย่างรุนแรง.

ข้อควรระวัง

เช่นเดียวกับอัลฟาอื่น ๆ₁-บล็อค Tamsulosin อาจก่อให้เกิดการลดลงของความดันโลหิต, ในกรณีที่หายากตามด้วยลม. ที่สัญญาณแรกของความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ (เวียนหัว, ความอ่อนแอ) คุณต้องการที่จะนั่งลงและทำให้ผู้ป่วยจนกว่าอาการ.

ก่อนการรักษา Sonizinom^® คุณต้องดำเนินการตรวจสอบเบื้องต้นของผู้ป่วยในเพื่อที่จะกำจัดโรคอื่น ๆ, การดำเนินการที่มีอาการเดียวกัน, เช่นเดียวกับการเป็นพิษเป็นภัยต่อมลูกหมากโต. ก่อนการรักษาจะดำเนินการตรวจทางทวารหนั​​กดิจิตอลของต่อมลูกหมากและการวัดระดับของแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจงต่อมลูกหมาก (PSA), ซึ่งต่อมา, ในหลักสูตรของการรักษาจะถูกทำซ้ำอย่างสม่ำเสมอ.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ในช่วงเวลาของการรักษาควรละเว้นจากกิจกรรมกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ยาเกินขนาด

กรณีของยาเกินขนาดเฉียบพลันยังไม่ได้รับการอธิบาย.

อาการ: ปรากฏการณ์ที่เกิดขึ้นเป็นไปได้ในทางทฤษฎีของความดันเลือดต่ำเฉียบพลัน, อิศวรชดเชย.

การรักษา: ผู้ป่วยควรจะใส่, เพื่อเรียกคืนความดันโลหิตและอัตราการเต้นหัวใจปกติ. การรักษาด้วยการใช้จ่าย cardiotropic. มันควรจะตรวจสอบการทำงานของไตและการรักษาที่จะดำเนินการบำรุงรักษาทั่วไป. ถ้าอาการยังคงอยู่, ใส่โซลูชั่น obemozameschayuschie, ยาเสพติด vasoconstrictor. เพื่อป้องกันไม่ให้การดูดซึมต่อไปของการล้างกระเพาะอาหาร Tamsulosin ที่เป็นไปได้, การบริหารงานของถ่านกัมหรือยาระบายออสโมติก. ไตไม่ได้มีประสิทธิภาพ, Tamsulosin เป็นอย่างยิ่งที่จะผูกโปรตีนในพลาสมา.

ติดต่อยา

โดดเดี่ยวเพิ่มความเข้มข้นของ tamsulosin ในพลาสม่า, furosemide ลด (ค่าทางการแพทย์ที่สำคัญมี, การปรับเปลี่ยนยาที่ไม่จำเป็นต้องใช้).

diclofenac และ anticoagulants ทางอ้อมเพิ่มการขับถ่ายของ Tamsulosin.

ยากล่อมประสาท, propranolol, trixlormetiazid, xlormadinon, amitriptyline, diclofenac, glibenclamide, simvastatin และการเปลี่ยนแปลง warfarin tamsulosin ส่วนฟรีในพลาสมามนุษย์ในหลอดทดลอง. ในทางกลับกัน Tamsulosin ไม่เปลี่ยนเศษส่วนฟรีกล่อม, propranolol, trichlormethiazide และ chlormadinone.

ในการศึกษาในหลอดทดลองยังไม่ได้รับการค้นพบในระดับของการมีปฏิสัมพันธ์กับการเผาผลาญอาหารของตับ Amitriptyline, salbutamol, glibenclamide และ finasteride.

อัลฟาอื่น ๆ₁-adrenoblokatorы, สารยับยั้งเอนไซม์, alprostadil, ยาชา, ขับปัสสาวะ, levodopa, ซึมเศร้า, กั้นเบต้า, อัพช่องแคลเ​​ซียมช้า, ไนเตรตและเอทานอลอาจเพิ่มความรุนแรงของผลกระทบของความดันโลหิตตก Tamsulosin.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, ในบรรจุภัณฑ์เดิม, ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 15 องศาถึง 30 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.