ครีมมี
วัสดุที่ใช้งาน: dialysate โปรตีนต่ำจากเลือดของลูกโคนม
เมื่อ ATH: B05ZA
CCF: การจัดเตรียม, เปิดใช้งานการเผาผลาญอาหารในเนื้อเยื่อ, ช่วยเพิ่มการโภชนาการและกระตุ้นกระบวนการฟื้นฟู
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): I61, I63, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2, I87.2, S06, ที90
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.14.07
ผู้ผลิต: VALEANT ยาวิตเซอร์แลนด์ GmbH (ประเทศสวิสเซอร์แลนด์)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
โซลูชั่นสำหรับใน / และ / m สีเหลืองเป็นสีเหลือง, ชัดเจน, มีกลิ่นเล็กน้อยที่โดดเด่นของน้ำซุปเนื้อ.
1 มล. | |
dialysate โปรตีนต่ำจากเลือดของลูกโคนม (ขึ้นอยู่กับน้ำหนักแห้ง) | 42.5 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: น้ำ d / และ.
2 มล. – ขวดแก้วที่มืด (5) – packings Valium planimetric (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
5 มล. – ขวดแก้วที่มืด (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
กระตุ้นการสร้างเนื้อเยื่อ. มันเป็นน่องนม gemodializat เลือดโปรตีนต่ำ, ที่มีความหลากหลายของชิ้นส่วนที่มีน้ำหนักโมเลกุลต่ำของมวลเซลล์และซีรั่มที่มีน้ำหนักโมเลกุล 5000 ง (รวม. ไกลโคโปรตีน, nucleosides และนิวคลีโอ, กรดอะมิโน, Oligopeptides).
Solkoseril ช่วยเพิ่มการขนส่งของออกซิเจนและน้ำตาลกลูโคสไปยังเซลล์, ที่อยู่ภายใต้การขาดออกซิเจน, จะช่วยเพิ่มการสังเคราะห์ภายในเซลล์ของเอทีพีและเพิ่มปริมาณของ glycolysis แอโรบิกและฟอสโฟออกซิเดชัน, เปิดใช้งานกระบวนการซ่อมแซมเนื้อเยื่อและการปฏิรูป, มันจะช่วยกระตุ้นการงอกลาสท์และคอลลาเจนสังเคราะห์ผนังหลอดเลือด.
เภสัช
กระบวนการดูดซึมวิจัยทางเภสัชจลนศาสตร์, การจัดจำหน่ายและการกำจัดของยาเสพติดโดยวิธีการวิเคราะห์ทางเคมีมาตรฐานเป็นไปไม่ได้, TK. ในการจัดทำองค์ประกอบของพวกเขาที่มีส่วนประกอบของเลือดและสาร, พบได้ทั่วไปในร่างกาย.
พยานหลักฐาน
การละเมิดของหลอดเลือดแดงส่วนปลายหรือการไหลเวียนของเลือดดำ:
- Occlusive โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายในขั้นตอนที่สาม-IV โดย Fontaine;
- ดำไม่เพียงพอเรื้อรัง, มาพร้อมกับความผิดปกติของโภชนาการ.
การละเมิดการเผาผลาญอาหารในสมองและการไหลเวียนของเลือด:
- โรคหลอดเลือดสมองขาดเลือด;
- โรคหลอดเลือดสมองโรค;
- แผลบาดเจ็บที่สมอง.
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่จะนำเข้าสู่การ / ในหยด (ก่อนปรับลด 250 มล. 0.9% การแก้ปัญหาของโซเดียมคลอไรด์หรือ 5% เดกซ์โทรส), ใน / ช้า (ก่อนปรับลด 0.9% การแก้ปัญหาของโซเดียมคลอไรด์หรือ 5% เดกซ์โทรสในอัตราส่วน 1:1), / m.
อุดตันโรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายในขั้นตอนที่สาม-IV โดย Fontaine: ใน / บน 20 มล. ทุกวัน. ระยะเวลาของการรักษาขึ้นอยู่ 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาและจะถูกกำหนดโดยภาพทางคลินิกของโรค.
ดำไม่เพียงพอเรื้อรัง, มาพร้อมกับความผิดปกติของโภชนาการ: ใน / บน 10 มล. 3 ครั้งต่อสัปดาห์. ระยะเวลาของการรักษาไม่เกิน 4 สัปดาห์ที่ผ่านมาและจะถูกกำหนดโดยภาพทางคลินิกของโรค. หากคุณมีความผิดปกติของเนื้อเยื่อในท้องถิ่นโภชนาจะแนะนำการรักษาด้วยพร้อมกันกับเจล Solkoseril, แล้วครีม Solkoseril.
แผลบาดเจ็บที่สมอง, การเผาผลาญอาหารและโรคหลอดเลือดสมอง: ผม / 10-20 มลทุกวัน 10 วัน. ต่อไป – / m / หรือโดย 2 มล. เพื่อ 30 วัน.
หาก / การแนะนำเป็นไปไม่ได้, ยาเสพติดที่อาจจะบริหาร / m 2 มล. / วัน.
ผลข้างเคียง
เกิดอาการแพ้: ไม่ค่อยมี – อาการโรคลมพิษ, ไข้.
ปฏิกิริยาท้องถิ่น: ไม่ค่อยมี – hyperemia, บวมบริเวณที่ฉีด.
ห้าม
- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี (ข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของผู้ที่ขาดหายไป);
- การตั้งครรภ์ (ข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของผู้ที่ขาดหายไป);
- นม (ข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของผู้ที่ขาดหายไป);
- ก่อตั้งแพ้ dialysate เลือดวัว;
- แพ้อนุพันธ์ของกรด parahydroxybenzoic (E216 และ E218) และกรดเบนโซอิกฟรี (E210).
จาก ความระมัดระวัง ใช้ในผู้ป่วยที่มีภาวะโพแทสเซียมสูง, ไตวาย, หัวใจเต้นผิดจังหวะ, เมื่อโพแทสเซียมยาเสพติดด้วยกัน (TK. Solkoseril มีโพแทสเซียม), เมื่อ oliguria, anurii, อาการบวมน้ำที่ปอด, หัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ในวันที่ไม่มีกรณีของผลกระทบที่ไม่รู้จัก teratogenic Solcoseryl, อย่างไรก็ตามในระหว่างตั้งครรภ์ยาเสพติดควรใช้ด้วยความระมัดระวัง, บนเงื่อนไขที่เข้มงวดและภายใต้การดูแลของแพทย์.
ข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของยาเสพติดที่ขาดหายไปให้นมบุตร Solkoseril, ถ้าจำเป็นควรกำหนดหยุดให้นมลูก.
ข้อควรระวัง
ในกรณีที่มีอาการไม่พึงประสงค์ควรจะหยุดการใช้ผลิตภัณฑ์และการรักษาอาการ.
ยาเกินขนาด
เพื่อให้ห่างไกลยาเสพติดกรณีของการให้ยาเกินขนาด Solkoseril เมื่อนำมาใช้ตามข้อบ่งชี้ในปริมาณที่แนะนำยังไม่ได้รับรายงาน.
ติดต่อยา
ต้องการใช้ความระมัดระวังในการใช้ร่วมกับยาเสพติด, เพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือด (ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารโพแทสเซียม, โพแทสเซียมเจียดยาขับปัสสาวะ, สารยับยั้ง ACE).
ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม
ยาเสพติดไม่ควรจะสับสนเมื่อยากับยาอื่น ๆ (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง phytoextracts).
Препаратнесовместимспарентеральнымиформамиแปะก๊วย, naftidrofuryl และ bentsiklana fumarate.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.