ระบบ Scleroderma – Scleroderma
สเคลอโรเดอร์มา (ระบบในเส้นโลหิตตีบ)
อะไรคือสิ่งที่ scleroderma?
Scleroderma เป็นโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หายาก. จะนำไปสู่การอักเสบของเส้นเลือดขนาดเล็ก, และ,ในท้ายที่สุดการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของเนื้อเยื่อของผิวหนัง, ข้อต่อและอวัยวะภายใน. มีสามรูปแบบหลักของ scleroderma เป็น:
- ภาษาท้องถิ่น (ผมร่วง) scleroderma (เชิงเส้นและ morphea-“Morfea” (ในรูปแบบของโล่)) – มักจะมีผลกระทบเฉพาะผิวบนบางส่วนของร่างกาย. รูปแบบของโรคนี้มีความรุนแรงน้อย;
- ระบบใน scleroderma – มันส่งผลกระทบต่อพื้นที่ที่กว้างขวางของผิวและ / หรืออวัยวะภายใน, ส่วนใหญ่มักมีผลต่อปอด. รูปแบบของ scleroderma นี้มีอันตรายมากที่สุด, และสามารถนำไปสู่ความตาย;
- ซินโดรม Perekresny (ทับซ้อน-синдром) – อาจรวมถึงการร่วมกัน scleroderma โรคภูมิต้านทานผิดปกติอื่น ๆ.
Scleroderma – สาเหตุ
มากเกินไปของคอลลาเจนและโปรตีนเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน – คุณสมบัติที่สำคัญของ scleroderma. มันไม่ชัดเจน, สิ่งที่ทำให้เกิดมากเกินไปนี้. ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันอาจนำไปสู่การพัฒนาของคอลลาเจนส่วนเกิน.
ปัจจัยเสี่ยงต่อการ scleroderma
Scleroderma พบมากในผู้หญิง. scleroderma ภาษาท้องถิ่นมักจะนัดคน 20-40 ปี. scleroderma เชิงเส้นเป็นเรื่องธรรมดาในเด็ก. ระบบใน scleroderma มักจะนัดคนที่มีอายุระหว่าง 30-50 ปี.
ปัจจัยอื่น ๆ, ที่อาจเพิ่มโอกาสของการพัฒนา scleroderma รวม:
- การปรากฏตัวของสมาชิกในครอบครัวที่มีความผิดปกติของภูมิ;
- สัมผัสกับสารเคมี, เช่นซิลิกอนไดออกไซด์, คีโตน, หรือควันเชื่อม.
Scleroderma – อาการ
ภาษาท้องถิ่น scleroderma
อาการของ scleroderma ภาษาท้องถิ่น, มักจะ, จำกัด ให้กับผิว, และไม่ส่งผลกระทบต่ออวัยวะภายใน. โรคผิวหนังอาจผ่านไปหลายเดือนหรือหลายปี. ในบางกรณี scleroderma นำไปสู่การทุพพลภาพถาวร. อาการของ scleroderma ภาษาท้องถิ่นรวมถึง:
- แพทช์ที่ยากบนผิว, ส่วนใหญ่บนใบหน้าและลำตัว (มอร์เฟีย);
- ความหนาของผิวในแถบ, ซึ่งอาจจะขยายไปยังกล้ามเนื้อและกระดูกพื้นฐาน (หรือเชิงเส้น scleroderma Morphea).
ระบบใน scleroderma
รูปแบบของโรคนี้, มักจะ, มันหมายถึงโรคแพร่กระจาย. หลายกรณีของ scleroderma ระบบเริ่มต้นด้วยโรค Raynaud, ที่มีอาการบวมน้ำ, ตำ, ความมึนงง, หนังสีฟ้าและสีขาว, และความเจ็บปวดในมือและนิ้วเท้า. โรคสามารถดำเนินการปีที่ผ่านมา.
scleroderma กระจายก็เริ่มต้น, และสามารถส่งผลกระทบไม่เพียง แต่ผิว, แต่อวัยวะภายใน. อาการอื่น ๆ ของ scleroderma กระจายอาจรวมถึง:
- หนาและแข็งของผิว;
- อาการปวดข้อและกล้ามเนื้อ, ตึงและบวม;
- ปัญหาการหายใจ, การบริโภคและการย่อยอาหารเนื่องจากความหนาและความแข็งแกร่งของเนื้อเยื่อปอด, หลอดอาหาร, ลำไส้;
- การอักเสบและการปิดผนึกหลอดเลือดขนาดเล็กและใหญ่.
ภาวะแทรกซ้อนของ scleroderma กระจายจะมีผลต่อแทบทุกระบบของร่างกาย. ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อย ได้แก่:
- เลือดออก;
- ความดันโลหิตสูงในปอด;
- จังหวะการเต้นของหัวใจที่ผิดปกติ;
- หัวใจล้มเหลว;
- ความล้มเหลวในการทำงานของไต;
- ความดันโลหิตสูง.
การวินิจฉัยของ scleroderma
แพทย์จะถามเกี่ยวกับอาการและประวัติทางการแพทย์ของคุณ, และดำเนินการตรวจร่างกาย. การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของผิว.
- อาจรวมถึงการทดสอบ:
- การตรวจเลือด;
- การเคลื่อนไหวของหลอดอาหารศึกษา;
- การตรวจชิ้นเนื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออื่น ๆ.
สำหรับการวินิจฉัยอาจต้องภาพของอวัยวะภายในและโครงสร้าง. เพื่อจุดประสงค์นี้นำไปใช้:
- เอกซเรย์;
- MRT;
- CT scan.
Scleroderma – การรักษา
ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาที่สมบูรณ์ของ scleroderma. มีวิธีการที่มี, ช่วยลดอาการของโรค. วิธีการรักษาอาการของ scleroderma รวม:
ข้อต่อและกล้ามเนื้อ
- แอสไพรินหรือสารต้านการอักเสบ nonsteroidal (NSAIDs);
- corticosteroids.
หลอดอาหารและระบบทางเดินอาหาร
- ยา, การ จำกัด การผลิตกรดในกระเพาะอาหาร;
- อาหารบ่อยในส่วนเล็ก ๆ;
- อยู่ในเตียงกับหัวของคุณสูง, เพื่อหลีกเลี่ยงการอิจฉาริษยา.
ผิวหนังและอวัยวะภายใน
- corticosteroids;
- ภูมิคุ้มกัน;
- ส่องไฟ.
ปัญหาไตและ / หรือความดันโลหิตสูง
- ยา ACE inhibitors หรือยาเสพติดอื่น ๆ ลดความดันโลหิต;
- antineoplastic;
- Vasodilators.
โรค Raynaud ของ
- แคลเซียมแชนแนลบล็อกเกอร์;
- อยู่ในความร้อนและการสวมใส่เสื้อผ้าที่อบอุ่น, เพื่อหลีกเลี่ยงภาวะ;
- เราจำเป็นที่จะเลิกสูบบุหรี่.
การเคลื่อนไหวที่ถูก จำกัด
การรักษาทางกายภาพและการออกกำลังกายที่มีความสำคัญในการรักษาการไหลเวียนโลหิต, ร่วมกันและมีความยืดหยุ่นแข็งแรงของกล้ามเนื้อ.
ป้องกันการ scleroderma
ในขณะที่มีวิธีการที่จะป้องกันหรือ scleroderma.
