สเคลอโรเดอร์มา (ระบบในเส้นโลหิตตีบ)
Scleroderma เป็นโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันที่หายาก. จะนำไปสู่การอักเสบของเส้นเลือดขนาดเล็ก, และ,ในท้ายที่สุดการเปลี่ยนแปลงในโครงสร้างของเนื้อเยื่อของผิวหนัง, ข้อต่อและอวัยวะภายใน. มีสามรูปแบบหลักของ scleroderma เป็น:
Перепроизводство коллагена и других белков соединительной ткани – главные особенности склеродермии. มันไม่ชัดเจน, สิ่งที่ทำให้เกิดมากเกินไปนี้. ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกันอาจนำไปสู่การพัฒนาของคอลลาเจนส่วนเกิน.
Scleroderma พบมากในผู้หญิง. scleroderma ภาษาท้องถิ่นมักจะนัดคน 20-40 ปี. scleroderma เชิงเส้นเป็นเรื่องธรรมดาในเด็ก. ระบบใน scleroderma มักจะนัดคนที่มีอายุระหว่าง 30-50 ปี.
ปัจจัยอื่น ๆ, ที่อาจเพิ่มโอกาสของการพัฒนา scleroderma รวม:
อาการของ scleroderma ภาษาท้องถิ่น, มักจะ, จำกัด ให้กับผิว, และไม่ส่งผลกระทบต่ออวัยวะภายใน. โรคผิวหนังอาจผ่านไปหลายเดือนหรือหลายปี. ในบางกรณี scleroderma นำไปสู่การทุพพลภาพถาวร. อาการของ scleroderma ภาษาท้องถิ่นรวมถึง:
รูปแบบของโรคนี้, มักจะ, มันหมายถึงโรคแพร่กระจาย. หลายกรณีของ scleroderma ระบบเริ่มต้นด้วยโรค Raynaud, ที่มีอาการบวมน้ำ, ตำ, ความมึนงง, หนังสีฟ้าและสีขาว, และความเจ็บปวดในมือและนิ้วเท้า. โรคสามารถดำเนินการปีที่ผ่านมา.
scleroderma กระจายก็เริ่มต้น, และสามารถส่งผลกระทบไม่เพียง แต่ผิว, แต่อวัยวะภายใน. อาการอื่น ๆ ของ scleroderma กระจายอาจรวมถึง:
ภาวะแทรกซ้อนของ scleroderma กระจายจะมีผลต่อแทบทุกระบบของร่างกาย. ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อย ได้แก่:
แพทย์จะถามเกี่ยวกับอาการและประวัติทางการแพทย์ของคุณ, และดำเนินการตรวจร่างกาย. การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับการเปลี่ยนแปลงของผิว.
สำหรับการวินิจฉัยอาจต้องภาพของอวัยวะภายในและโครงสร้าง. เพื่อจุดประสงค์นี้นำไปใช้:
ปัจจุบันยังไม่มีวิธีการรักษาที่สมบูรณ์ของ scleroderma. มีวิธีการที่มี, ช่วยลดอาการของโรค. วิธีการรักษาอาการของ scleroderma รวม:
การรักษาทางกายภาพและการออกกำลังกายที่มีความสำคัญในการรักษาการไหลเวียนโลหิต, ร่วมกันและมีความยืดหยุ่นแข็งแรงของกล้ามเนื้อ.
ในขณะที่มีวิธีการที่จะป้องกันหรือ scleroderma.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More