SINEKOD
วัสดุที่ใช้งาน: Butamirat
เมื่อ ATH: R05DB13
CCF: เตรียมเย็น
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A37, R05
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 12.03.01
ผู้ผลิต: NOVARTIS ผู้บริโภคสุขภาพ S.A. (ประเทศสวิสเซอร์แลนด์)
ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์
◊ สำหรับการบริโภคลดลงสำหรับเด็ก ในรูปแบบของความโปร่งใส, ไม่มีสีไม่มีสีของเหลวที่มีสีเหลือง.
| 1 มล. (22 ยาหยอด) | |
| Butamirate ซิเตรต | 5 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: ซอร์บิทอเพียงแค่รายละเอียด 70%, กลีเซอรอล, ขัณฑสกรโซเดียม, กรดเบนโซอิก, วานิล, เอทานอล 96%, วิธีการแก้ปัญหาโซดาไฟ 30%, น้ำบริสุทธิ์.
20 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) มีหยด-ตู้และระบบการควบคุมของการเปิดตัวครั้งแรก – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ น้ำเชื่อม ในรูปแบบของของเหลวใสไม่มีสีมีกลิ่นของวานิลลา.
| 5 มล. | |
| Butamirate ซิเตรต | 7.5 มก. |
100 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) สมบูรณ์ด้วยหมวกวัด – แพ็คกระดาษแข็ง.
200 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) สมบูรณ์ด้วยหมวกวัด – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ใจกลางเมืองไอยาเสพติดทำหน้าที่, มันไม่ได้หมายถึงลคาลอยด์ของฝิ่น. มันมีไอ, เสมหะ, bronchodilatory ปานกลาง, ต้านการอักเสบ. ช่วยลดความต้านทานทางเดินหายใจ, เป็นหลักฐานโดยการปรับปรุงใน spirometry.
เภสัช
การดูดซึม
เมื่อภายใน butamirata อย่างรวดเร็วและดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร. เมื่อรับของน้ำเชื่อมในปริมาณของ, ประกอบด้วย 150 butamirata มกซิเตรต, คสูงสุด metabolite osnovnogo (2-กรด phenylbutyric) พลาสม่าจะอยู่ที่ประมาณ 1.5 ชั่วโมงและ 6.4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.
การจัดจำหน่ายและการเผาผลาญ
butamirata การย่อยสลาย, เดิม 2 phenylbutyric กรดและเอทานอล diethylaminoethoxy, มันเริ่มต้นในเลือด. สารเหล่านี้ยังมีกิจกรรมไอ. เช่นเดียวกับสาร butamirata ได้ใกล้สูงสุด (เกี่ยวกับ 95%) ระดับของความผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา, สิ่งที่ทำให้เกิดความยาวสูง T1/2 พลาสมา. 2-กรด phenylbutyric ถูกเผาผลาญบางส่วนโดย hydroxylation ในตำแหน่งพารา.
ด้วยการแต่งตั้งของความเข้มข้นของยาเสพติดในเลือดและยังคงสะสมเชิงเส้นจะไม่ได้สังเกต.
การหัก
ต1/2 เป็น 6 ไม่. ทั้งสามคนถูกขับออกสารหลักในปัสสาวะ, และสารที่เป็นกรดส่วนใหญ่มีการเชื่อมต่อกับกรด glucuronic.
พยานหลักฐาน
- ไอแห้งของสาเหตุต่างๆ;
- ปราบปรามการไอก่อน- และการแทรกแซงการผ่าตัดหลังการผ่าตัดและ bronchoscopy;
- ไอกรน.
ระบบการปกครองยา
สำหรับการบริโภคลดลงสำหรับเด็กที่มีการกำหนด:
| ผู้ป่วย | ระบบการปกครองยา |
| เด็ก ๆ 2 เดือนก่อน 1 ปี | โดย 10 ยาหยอด 4 ครั้ง / วัน |
| เด็ก ๆ 1 ปี 3 ปี | โดย 15 ยาหยอด 4 ครั้ง / วัน |
| เด็ก ๆ 3 และผู้สูงอายุ | โดย 25 ยาหยอด 4 ครั้ง / วัน |
น้ำเชื่อมเป็นยา:
| ผู้ป่วย | ระบบการปกครองยา |
| เด็ก ๆ 3 ไปยัง 6 ปี | โดย 5 มล. 3 ครั้ง / วัน |
| เด็ก ๆ 6 ไปยัง 12 ปี | โดย 10 มล. 3 ครั้ง / วัน |
| เด็ก ๆ 12 และผู้สูงอายุ | โดย 15 มล. 3 ครั้ง / วัน |
| ผู้ใหญ่ | โดย 15 มล. 4 ครั้ง / วัน |
เมื่อได้รับยาเสพติดควรใช้ฝา (ที่รวมอยู่).
ถ้าเป็นไปได้ลดลงและน้ำเชื่อมจะต้องดำเนินการก่อนมื้ออาหาร.
ผลข้างเคียง
ระบบประสาทส่วนกลาง: น้อยกว่า 1% – เวียนหัว, ผ่านกับการลดขนาดยาหรือหยุด.
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง.
เกิดอาการแพ้: ผื่นผิวหนังที่เป็นไปได้, คัน.
ห้าม
- เด็กอายุ 3 ปี (น้ำเชื่อม);
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
เพียงพอและมีการควบคุมการศึกษาทางคลินิกความปลอดภัยของ Sinekoda® ในระหว่างตั้งครรภ์ได้ดำเนินการ. ดังนั้น Sinekod® ไม่ควรที่จะนำมาใช้ในภาคการศึกษาที่ฉันของการตั้งครรภ์. Воครั้งที่สองที่สามитриместрахприменениеСинекода® อาจเป็นไปได้ในการปรากฏตัวของพยานหลักฐานโดยตรง.
ไม่ทราบ, butamirata ยืนอยู่ตรงนั้นในนมแม่. ดังนั้นการได้รับการแต่งตั้งในช่วงให้นมบุตรไม่แนะนำ.
ใน การศึกษาทดลอง ไม่มีผลกระทบต่อทารกในครรภ์ได้.
ข้อควรระวัง
ในฐานะที่เป็นสารให้ความหวานหยดน้ำเชื่อมและมีซอร์บิทอและขัณฑสกร, เพื่อให้ยาเสพติดที่สามารถกำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยโรคเบาหวาน.
ยาเกินขนาด
อาการ: อาการง่วงนอน, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, การสูญเสียความสมดุล, ความดันโลหิตต่ำ.
การรักษา: ถ่านกัม, ยาระบายน้ำเกลือ, มาตรการในการรักษาการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือดและระบบทางเดินหายใจ.
ติดต่อยา
ปฏิสัมพันธ์ยา Sinekoda® วันที่ไม่เคยมี.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่หรือต่ำกว่า 30 องศาเซลเซียส. ปกป้องจากอุณหภูมิที่สูง. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.
