SETEGIS

วัสดุที่ใช้งาน: terazosin
เมื่อ ATH: C02CA
CCF: แอลฟา₁-adrenoblokator. ยาลดความดันโลหิต. การจัดเตรียม, ที่ใช้ในการละเมิดในปัสสาวะต่อมลูกหมาก hyperplasia อ่อนโยน ต่อม
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): I10, N40
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.01.02.02
ผู้ผลิต: โล่ยา จำกัด (ฮังการี)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา รอบ, แบน, ขาว, ตัดเอียง, แกะสลัก “E451” ในด้านหนึ่ง, ไม่มีกลิ่น.

สารเพิ่มปริมาณ: stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, โพวิโดน K-30, แป้งข้าวโพด pregelatinized, monohydrate แลคโตส.

10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

ยา รอบ, แบน, สีเหลือง (heterogeneity ได้ของสี), ตัดเอียง, แกะสลัก “E452” ในด้านหนึ่ง, ไม่มีกลิ่น.

สารเพิ่มปริมาณ: stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, โพวิโดน K-30, แป้งข้าวโพด pregelatinized, monohydrate แลคโตส, ariavit quinoline สีเหลือง.

10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

ยา รอบ, แบน, ชมพูอ่อน (heterogeneity ได้ของสี), ตัดเอียง, แกะสลัก “E453” ในด้านหนึ่ง, ไม่มีกลิ่น.

สารเพิ่มปริมาณ: stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, โพวิโดน K-30, แป้งข้าวโพด pregelatinized, monohydrate แลคโตส, ซันเซ็ท ariavit สีเหลือง.

10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

ยา รอบ, แบน, แสงสีส้ม (heterogeneity ได้ของสี), ตัดเอียง, แกะสลัก “E454” ในด้านหนึ่ง, ไม่มีกลิ่น.

สารเพิ่มปริมาณ: stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, โพวิโดน K-30, แป้งข้าวโพด pregelatinized, monohydrate แลคโตส, ซันเซ็ท ariavit สีเหลือง.

10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

บล็อกของΑ₁-adrenoreceptorov. Блокируя₁-กล้ามเนื้อเรียบผู้รับการพัฒนาในหลอดทดลองของสามเหลี่ยมและคอกระเพาะปัสสาวะ, ส่วนของท่อปัสสาวะและต่อมลูกหมาก, Setegis^® ลดความต้านทานปัจจุบันปัสสาวะ และ normalizes ปัสสาวะในผู้ป่วยโรคต่อมลูกหมากที่อ่อนโยน. ไม่มีผลต่อขนาดของต่อมลูกหมาก.

ผลลดความดันโลหิตของยาเสพติดเนื่องจากการขยายตัวของ arterioles และ venules. Terazozin ลดรอบ และหลอดเลือดดำกลับไปยังหัวใจ, ลดก่อน- หัวใจหัวใจและนรกและ. การดูแลระยะยาว Setegisom^® มักจะทำให้เกิดการพัฒนาของสะท้อนหัวใจเต้นเร็ว. ยาเสพติดมีผลกระทบเล็กน้อยในหัวใจออก, กำซาบของไตและความเร็วการกรอง clubockova.

ผลการรักษาสูงสุดพัฒนาผ่าน 2-3 ชั่วโมงหลังจากเข้าด้านในการดูแล และยังคง 24 ไม่.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากบริโภคของ terazozin เกือบสมบูรณ์ และสามารถถูกดูดซึมจากทางเดินอาหาร. การรับประทานอาหารที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการดูดซึม. การดูดซึมเป็น terazosin 90%. ค_{สูงสุด} มันจะมาถึงภายใน 1 ไม่.

การกระจาย

โปรตีนเป็นพลาสม่าที่มีผลผูกพัน 90-94%.

การเผาผลาญอาหาร

Terazozin metabolised ในตับ โดยไฮโตรไลซ์, demethylation และมีการศึกษา 4 สาร, หนึ่งในนั้นที่ใช้งานอยู่ pharmacologically.

การหัก

ต_1/2 เป็น 12 ไม่. เกี่ยวกับ 10% ยาปรากฏในปัสสาวะ และ 20% – กับอุจจาระ ไม่มีการแก้ไข, ส่วนเหลือถูกขับออกมาในรูปของสาร.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ต_1/2 ไม่เปลี่ยนแปลงถ้ามีไต.

พยานหลักฐาน

-การรักษาอาการของต่อมลูกหมากเพียง;

- ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดแดง (เป็นยาในการรักษาหรือการรวมกัน).

ระบบการปกครองยา

ผู้ใหญ่ ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณเริ่มต้น 1 มก. 1 เวลา / วันก่อนนอน. พร้อมกับเพิ่มความเสี่ยงของหลอดเลือดความดันเลือดต่ำหลังจากครั้งแรก ปริมาณของปริมาณเริ่มต้นไม่ควรเกิน 1 มก.. ควรจะเพิ่มขึ้นในยาทุกวันในช่วงเวลาที่ค่อย ๆ 1 สัปดาห์ก่อนถึงปริมาณการบำรุงรักษา.

ที่ ต่อมลูกหมากเพียง ปริมาณการบำรุงรักษาเป็น 5-10 มก. 1 เวลา / วัน. ยาทุกวันสูงสุด – 20 มก..

ที่ ความดันเลือดสูง ปริมาณการบำรุงรักษาเป็น 1-5 มก. 1 เวลา / วัน.

ผู้ป่วยที่ มีไตและผู้ป่วยสูงอายุ ปรับขนาดยาที่จำเป็น.

แท็บเล็ตจะต้องดำเนินการโดยรวม, โดยไม่ต้องเคี้ยว.

ผลข้างเคียง

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: หลังแรก ยาอาจพัฒนาหลอดเลือดความดันเลือดต่ำ, มาพร้อมกับอาการวิงเวียนศีรษะ, และ ในกรณีรุนแรงมากขึ้น – หน้ามืดตามัว; บ่อยครั้ง (หลังจากใช้ยาในปริมาณสูง) – ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, เวียนหัว, ความอ่อนแอ, อาการบวมน้ำ; บางที – หัวใจเต้นเร็ว, ใจสั่น, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ.

ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, อาการง่วงนอน, ความบกพร่องทางสายตา.

จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการอาหารไม่ย่อย.

อื่น ๆ: ปฏิกิริยา anaphylactic, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, ปวดกล้ามเนื้อ, อาการบวมของเยื่อจมูก, ความไม่หายใจ, น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น, แข็งตัว.

ห้าม

- อายุของเด็ก;

-แพ้ terazozinu หรืออัลฟา-adrenoblokatoram อื่น ๆ.

จาก ความระมัดระวัง ควรกำหนดผลิตภัณฑ์ในหลอดเลือดความดันเลือดต่ำ.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เกี่ยวข้องกับข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับการใช้การคืนเงินของยา Setegis^® การตั้งครรภ์และให้นมบุตร, นัดเขาเวลาเหล่านี้ได้เฉพาะในกรณีที่ประโยชน์ presumed จัดชิดความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น.

ข้อควรระวัง

ยาแรก หรือหลัง ในวันแรกของการรักษาคุณอาจพบ “ผลของยาแรก”: เด่นชัดอยู่ในนรก, ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของความดันเลือดต่ำมีอาการวิงเวียนศีรษะ, ความไม่แน่นอนและหน้ามืด. Gipovolemia และการจำกัดปริมาณเกลือเพิ่มความเสี่ยงของ “ผลของยาแรก”. สามารถสังเกตปรากฏการณ์เดียวกันในการรักษาจะดำเนินต่อหลังจากหยุดกี่วัน, ดังนั้นจึง ทำการรักษาควร, ใช้ปริมาณเริ่มต้น.

หน้ามืดเป็นที่สังเกตในประมาณ 1% กรณี. นอกเหนือจาก “ผลของยาแรก” ปริมาณเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วเกินไป และใช้งานพร้อมกัน dioretikov และ antigipertenziveh ยาเสพติดอื่น ๆ ทำให้เกิดหน้ามืด. ไร syncope เป็นหลักขับเคลื่อน ด้วยความกังวลของความดันเลือดต่ำ, อย่างไรก็ตาม มันอาจเกี่ยวข้องกับหัวใจเต้นเร็ว (120-160 ยู. / นาที). Gipotenzia Ortostatical ที่เด่นชัดมากที่สุดหลังจากใช้ยา, และมีความเสี่ยงหน้ามืดสูงระหว่าง 30 และ 90 นาที. ลุกขึ้นยืนจากแนวนอนหรือนั่งตำแหน่ง, ที่ยืนยาวบนขา, ความรุนแรงทางกายภาพ, อุณหภูมิสูงพุธและพร้อมบริโภคแอลกอฮอล์สามารถก่อให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะ, แน่นอนหรือแม้แต่สูญเสียสติ. เมื่อคุณพบหน้ามืด ควรวางผู้ป่วย, ให้ขาของคุณประเสริฐตำแหน่ง, และถ้าคุณต้องการใช้อื่น ๆ มาตรการสนับสนุนบำบัด.

เมื่อใช้ Setegisa^® ร่วมกับ dioretikami และ antigipertenzivei ให้ ยาจะแนะนำให้ลด. เพื่อหลีกเลี่ยง การพัฒนาของความดันเลือดต่ำหลอดเลือดแสดงประกอบผลิตภัณฑ์ขอแนะนำให้เสนอ ในปริมาณต่ำ และ การควบคุมทางการแพทย์อย่างทั่วถึงสภาพของผู้ป่วย. ข้อควรระวังเหมือนกันเป็นสิ่งจำเป็นเมื่อคุณเพิ่ม Setegisa^® ปัจจุบันรักษาลดความดันโลหิต. ปริมาณเริ่มต้น Setegisa^® ในกรณียัง 1 มก..

ผู้ป่วยสูงอายุอาจเพิ่มความไวให้ผล gipotenzivnomu ของ terazosin.

ข้อควรระวังควรแต่งตั้งผู้ป่วยยาเสพติดจะความดันเลือดต่ำ, โรคหรือโรคอื่น ๆ ของหัวใจ, ความผิดปกติของหลอดเลือดสมอง, ดวงตาความดันโลหิตสูง (III) หรือองศา (IV), โรคเบาหวาน insulinzawisimom, ตับและไตของมนุษย์.

ก่อนเริ่มต้นการรักษา Setegisom^® ต่อมลูกหมากเพียงควรถูกลบงอกมะเร็งต่อมลูกหมาก. เมื่อกำหนดยาที่ ผู้ป่วย มีเพียงเจริญเกินของต่อมลูกหมากควรตรวจสอบโฆษณาที่จุดเริ่มต้น ของการรักษา และ เมื่อมีการเปลี่ยนแปลงปริมาณในกระบวนการบำบัด. Setegisa ประสิทธิภาพ^® ที่นี่มีอัตราโรค 4-6 สัปดาห์ของการรักษาปริมาณ.

เมื่อแล็กโทสควรคำนึงถึงเนื้อหาในแท็บเล็ต (55 มิลลิกรัมในแต่ละแท็บเล็ต 1 มก., 110 มิลลิกรัมในแต่ละแท็บเล็ต 2 มก., 5 มก. 10 มก.).

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของยาเสพติดในเด็กที่ยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ที่จุดเริ่มต้น ของการรักษา และ เมื่อเพิ่มปริมาณของยาให้ผู้ป่วยไม่ควรมีส่วนร่วมในกิจกรรมอาจเป็นอันตราย, ต้องมีความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาความเร็วจิต (รวม. ขับรถยานพาหนะ) ตลอดระยะเวลา, ระยะเวลาที่ถูกกำหนดเป็นรายบุคคล. ต่อไป ควรตั้งระดับของข้อจำกัดขึ้นอยู่กับการตอบสนองของผู้ป่วย.

ยาเกินขนาด

อาการ: ความดันโลหิตต่ำ, dystaxia, เป็นลม.

การรักษา: ผู้ป่วยควรได้รับตำแหน่งในแนวนอน ด้วยเท้า pripodnatami. การรักษาอาการ. ไม่มียารักษาโดยเฉพาะ. ไตเทียม nyeeffyektivyen, TK. terazozin ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนในเลือดสูง. การพัฒนาช็อตจำเป็นต้องเพิ่มสำเนา ตาม ด้วยการเตรียม vazopressornah.

ติดต่อยา

ถ้าคุณกำลังใช้ Setegisa^® อื่น ๆ antigipertenzivei ยาอาจเพิ่มการดำเนินการ antigipertenzivnogo.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 30 ° C. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.