Sehifenadin
เมื่อ ATH:
R06AX
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
Gistaminovыhป้องกัน H1– ผู้รับ; บล็อกปานกลาง serotonin HT1-ผู้รับ, ดังนั้น, ผ่อนคลายผลกระทบของการไกล่เกลี่ยของโรคภูมิแพ้และฮีสตามี Serotonin. แต่ก็มีการดำเนินการ protivogistaminnoe, ไม่เพียง แต่การปิดกั้นกระ H1– ผู้รับ, และลดเนื้อหาฮีสตามีในเนื้อเยื่อด้วยการเร่ง diamine ทำลาย.
จะช่วยป้องกันหรือลดอิทธิพลของฮีสตามี spazmogennoe และ serotonin ในกล้ามเนื้อเรียบของหลอดลม, GI, เรือ; การละเมิดการซึมผ่านเส้นเลือดฝอยและการพัฒนาอาการบวมน้ำ.
แต่ก็มีผลที่เด่นชัดและเป็นเวลานานและยาแก้คัน antiexudative.
มันมีผลต่อการเกิดปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน, การลดปริมาณของแอนติบอดีและเซลล์ดอกกุหลาบขึ้นรูปในม้าม, ไขกระดูก, ต่อมน้ำเหลือง, และยังช่วยลดความเข้มข้นของภูมิคุ้มกันบกพร่องและ G.
เล็กน้อยข้าม BBB, ซึ่งจะอธิบายกรณีที่ไม่มีผลยับยั้งเด่นชัดในระบบประสาทส่วนกลาง, แต่ในบางกรณีก็อาจจะสังเกตเห็นความใจเย็น.
โดยปกติแล้วผลการรักษาที่เกิดขึ้นภายใน 3 วันหลังจากการเริ่มต้นของการรักษา.
เภสัช
หลังจากที่หดตัวของการดูดซึมอย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหาร. ตสูงสุด – 1-2 ไม่. ส่วนใหญ่สะสมในปอด, ตับ, ความเข้มข้นต่ำสุด – สมอง. มันถูกเผาผลาญโดยการเกิดออกซิเดชัน, obrazovaniem กับ metabolite neaktivnogo pharmacologically.
หลังจากที่การบริหารงานของครั้งเดียวของ 50 มก1/2 – 12 ไม่, และหลังจากการประยุกต์ใช้ในปริมาณที่ซ้ำ – 5.8 ไม่, ไม่สะสมในร่างกาย. 50% ยาขับออกมาในน้ำดี, มากกว่า 20% – ปัสสาวะ. เกี่ยวกับ 30% ยาที่ถูกขับออกมาไม่เปลี่ยนแปลง, 40-50% เป็นสาร.
พยานหลักฐาน
โรคจมูกอักเสบภูมิแพ้และโรคตาแดง, โรคเกสร, อาการโรคลมพิษ, angioedema, อาการแพ้คัน, รวม. โรคผิวหนังภูมิแพ้.
ระบบการปกครองยา
ภายใน 50-100 มก. 2-3 ครั้ง / วัน. หลักสูตรของการรักษา – 5-15 วัน.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ปากแห้ง, อาการปวดท้อง, อาการอาหารไม่ย่อย, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น.
ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, อาการง่วงนอน; บ่อยครั้งมากขึ้นเมื่อใช้ในปริมาณที่สูง – กระตุ้น, โรคนอนไม่หลับ.
อื่น ๆ: ไม่ค่อยมี – เม็ดเลือดขาว, ความผิดปกติของประจำเดือน, ปัสสาวะเพิ่มขึ้น.
ห้าม
แผนกต้อนรับส่วนหน้าพร้อมกันของสารยับยั้ง MAO, หอบหืดหลอดลม, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, อายุ 18 ปี, senium (ระดับอาวุโส 70 ปี), แพ้ sehifenadinu.
ข้อควรระวัง
ต้องการใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีตับและ / หรือภาวะไต.
ในกรณีส่วนใหญ่อาการง่วงนอนจะลดลงหรือหายไปผ่าน 2-5 วันจากการรักษาเริ่มต้น.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ผู้ป่วย, ที่มีผลงานต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต (รวม. คนขับรถ), ในช่วงเวลาของการรักษาควรละเว้นจากการขับขี่ยานพาหนะและอาชีพกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย.
ติดต่อยา
ข้อมูลที่ไม่ได้ให้