Salofalk (ยา)

วัสดุที่ใช้งาน: Mesalazine
เมื่อ ATH: A07EC02
CCF: ยาเสพติดกับการกระทำที่ต้านการอักเสบ, ที่ใช้ในการรักษาโรค Crohn และลำไส้ใหญ่
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): K50, K51
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.13.01
ผู้ผลิต: ดร. ฟอล์ค ฟาร์มา GmbH (ประเทศเยอรมัน)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, ลำไส้เคลือบฟิล์มเคลือบ จากสีเหลืองอ่อนเป็นสีเหลืองสีน้ำตาล, รอบ, แม่และเด็ก.

1 แถบ.
mesalazine (5-ถาม)250 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมคาร์บอเนต, glycine, โพวิโดน, เซลลูโลส microcrystalline, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แคลเซียม, gipromelloza, ลิเมอร์ของกรด methacrylic และทาคริเลต (1:1), diʙutilftalat, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์, เหล็กออกไซด์สีย้อมสีเหลือง, macrogol, บิวทิลทาคริเลต.

10 พีซี. – แผล (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.

ยา, ลำไส้เคลือบฟิล์มเคลือบ จากสีเหลืองอ่อนเป็นสีเหลืองสีน้ำตาล, รูปไข่, แม่และเด็ก.

1 แถบ.
mesalazine (5-ถาม)500 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมคาร์บอเนต, glycine, โพวิโดน, เซลลูโลส microcrystalline, โซเดียม Croscarmellose, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แคลเซียม, gipromelloza, ลิเมอร์ของกรด methacrylic และทาคริเลต (1:1), diʙutilftalat, แป้งโรยตัว, ไทเทเนียมไดออกไซด์, เหล็กออกไซด์สีย้อมสีเหลือง, macrogol, บิวทิลทาคริเลต.

10 พีซี. – แผล (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.

 

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาเสพติดกับการกระทำที่ต้านการอักเสบ, ที่ใช้ในการรักษาโรค Crohn และลำไส้ใหญ่. ฤทธิ์ต้านการอักเสบ. จะยับยั้งการสังเคราะห์สารกรด arachidonic (prostaglandins), กิจกรรม neutrophil lipoxygenase, ยับยั้งการย้ายถิ่น, neutrophil degranulation และเซลล์ทำลาย, การหลั่งของอิมมูโนโดยเซลล์เม็ดเลือดขาว; มันผูกและทำลายอนุมูลออกซิเจนฟรี.

 

เภสัช

การดูดซึม

ปล่อย Mesalazine เกิดขึ้นในส่วนขั้วของลำไส้เล็กและขนาดใหญ่. แท็บเล็ตเริ่มที่จะละลายในลำไส้เล็กผ่าน 110-170 นาทีที่ละลายในน้ำได้อย่างเต็มที่หลังจากที่ 165-225 นาทีหลังการบริหาร. อัตราการสลายตัวจะไม่ได้รับผลกระทบจากการเปลี่ยนแปลงในค่า pH, ที่เกิดจากการรับประทานอาหารหรือยาเสพติดอื่น ๆ.

การเผาผลาญอาหาร

มันถูกเผาผลาญในกรด N-acetyl-5-aminosalicylic ในเยื่อบุลำไส้และตับ, ดังนั้นความเข้มข้นในพลาสมาค่อนข้างต่ำ (หลังจากที่การบริหาร 250 มก. – 0.5-1.5 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร). พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – 43% (metabolite – 75-83%). นมแม่จะเข้าสู่ (มันเห็นใน metabolite) 0.1% ปริมาณ.

 

พยานหลักฐาน

- Nespetsificheskiy yazvennыyลำไส้ใหญ่ (Nyak);

- โรค Crohn ของ (การป้องกัน, กำเริบรักษา).

 

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน ผู้ใหญ่ โดย 500 มก. 3 ครั้ง / วัน. ที่ รูปแบบที่รุนแรงของโรค ยาที่อาจจะเพิ่มขึ้นถึง 3-4 กรัม / วัน 8-12 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

ไปยัง การป้องกันการกำเริบของโรค ยาเสพติดที่มีการกำหนดไว้สำหรับ 500 มก. 3 ครั้ง / วัน, ในกรณีที่จำเป็น – เป็นเวลาหลายปี.

เด็กที่มีน้ำหนักขึ้น 40 กิโลกรัม ได้รับการแต่งตั้ง 1/2 ปริมาณรายวันสำหรับผู้ใหญ่ – โดย 250 มก. 3 ครั้ง / วัน (แท็บเล็ตควรจะใช้สำหรับ 250 มก.), เด็กมีน้ำหนักมากกว่า 40 กิโลกรัม – โดย 500 มก. 3 ครั้ง / วัน.

ไปยัง การป้องกันการกำเริบของโรค ยาเสพติดที่มีการกำหนดไว้สำหรับ 250 มก. 3 ครั้ง / วัน, ในกรณีที่จำเป็น – เป็นเวลาหลายปี.

แท็บเล็ตจะต้องดำเนินการโดยรวม, โดยไม่ต้องเคี้ยว, หลังรับประทานอาหารและเครื่องดื่มน้ำปริมาณมาก. เมื่อรูปแบบของปลาย UC โดยเฉพาะอย่างยิ่งการบริหารทางทวารหนั​​กของยาเสพติดในรูปแบบของเหน็บทางทวารหนั​​กหรือระงับทวารหนั​​ก.

 

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, ปวดท้อง, ความมีลม, สูญเสียความกระหาย, อาเจียน, เอนไซม์ในตับสูงในเลือด, โรคตับอักเสบ.

ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการปวดหัว, ที่ลุ่ม, เวียนหัว, ความผิดปกติของการนอนหลับ, วิงเวียน, อาชา, ชัก, การสั่นสะเทือน, เสียงในหู.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ไม่ค่อยมี – หัวใจเต้นเร็ว, ความดันโลหิตสูงหรือความดันโลหิตต่ำ, อาการเจ็บหน้าอก, ความไม่หายใจ.

ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: mialgii, artralgii.

จากระบบเม็ดเลือด: ในบางกรณี – โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาว, agranulocytosis, thrombocytopenia.

จากระบบการแข็งตัวของเลือด: ในบางกรณี – gipoprotrombinemii.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ในบางกรณี – โปรตีน, ปัสสาวะ, kristallurija, oligurija, anurija.

อื่น ๆ: ในบางกรณี – ลดลงในการผลิตของของเหลวการฉีกขาด, ผมร่วง.

ปฏิกิริยา, ที่เกี่ยวข้องกับการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, эritema, ไข้, หลอดลม, perikardit, miokardit, ตับอ่อนอักเสบเฉียบพลัน, โรคไตอักเสบสิ่งของ, โรคไต. มีหลายกรณีที่แยกจาก alveolit​​is แพ้และ pankolita อยู่. ภายใต้สถานการณ์บางยาเสพติดและ mesalazine, มีโครงสร้างทางเคมีคล้ายกัน, สามารถนำไปสู่​​โรค, กลุ่มอาการคล้ายกับโรค Systemic lupus erythematosus.

ในมุมมองของโครงสร้างทางเคมีของสารออกฤทธิ์ไม่สามารถแยกความเป็นไปได้ของการเพิ่มระดับของ methemoglobin.

หากคุณพบอาการของการแพ้การรักษาต้องหยุดการทำงานทันที.

 

ห้าม

- ตับอย่างรุนแรง;

- ด้อยค่าของไตอย่างรุนแรง;

- แผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น;

- Gyemorragichyeskii diatyez (มีแนวโน้มที่จะมีเลือดออก);

- เด็กอายุ 3 ปี;

- ภาวะภูมิไวต่อกรดซาลิไซลิและอนุพันธ์.

จาก ความระมัดระวัง ควรจะได้รับผู้ป่วยที่มีฟังก์ชั่ Salofalk ขับถ่ายบกพร่องของไต, หายใจบกพร่อง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีโรคหอบหืดหลอดลม), ในความหมายกลูโคส-6-fosfatdegidrogenazы (ความเสี่ยงที่สำคัญของการแตกของเม็ดเลือดแดงในปริมาณที่แนะนำ), ผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินที่จะ sulfasalazine.

 

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ในการใช้งานไตรมาสที่ฉันของยาเสพติดเป็นไปได้เฉพาะภายใต้ตัวชี้วัดที่เข้มงวด. ถ้าคุณอนุญาตให้โรค, ในที่สุด 2-4 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ยาเสพติดควรจะยกเลิก.

หากจำเป็นต้องแต่งตั้งให้นมบุตร Salofalk ควรตัดสินใจเรื่องของการสิ้นสุดของการเลี้ยงลูกด้วยนม.

ก่อนที่จะแนะนำการตั้งครรภ์การวางแผน, อาจ, ยุติการ salofalk การรักษาหรือการใช้ยาในขนาดเล็ก.

 

ข้อควรระวัง

มันเป็นปกตินับเม็ดเลือดแนะนำ (ก่อนที่, ในระหว่าง, และหลังการรักษา) และปัสสาวะ, การตรวจสอบการทำงานของไตขับถ่าย.

ป่วย, เป็น “ช้า acetylators”, มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของผลข้างเคียง.

อาจจะมีการเปลี่ยนสีของปัสสาวะและน้ำตาในสีสีเหลืองสีส้ม, การย้อมสีของคอนแทคเลนส์.

หากคุณพลาดปริมาณไม่กี่, แล้วก็, โดยไม่ต้องหยุดการรักษา, ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์.

 

ยาเกินขนาด

กรณีไม่มีการใช้ยาเกินขนาดได้รับการระบุ.

ในกรณีของยาเกินขนาดรักษาตามอาการ.

 

ติดต่อยา

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของ Salofalk สาเหตุ potentiation ของ anticoagulation.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของ Salofalk ช่วยเพิ่มผลของฤทธิ์ลดน้ำตาล sulfonylureas.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของ Salofalk เพิ่มความเป็นพิษของยา methotrexate.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของ Salofalk ช่วยเพิ่มผลเสียหายของ corticosteroids ในเยื่อบุกระเพาะอาหาร.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของ Salofalk ช่วยลดการกระทำของ tuberculostatic rifampicin.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของ Salofalk ช่วยลดการกระทำของ uricosuric probenecid และ sulfinpirazona.

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของ Salofalk ช่วยลดผลขับปัสสาวะของ furosemide และ spironolactone.

 

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

 

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่มืด, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

กลับไปด้านบนปุ่ม