Roferon-

วัสดุที่ใช้งาน: interferon อัลฟ่า
เมื่อ ATH: L03AB04
CCF: interferon. ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ, ยาเสพติดไวรัสและภูมิคุ้มกัน
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A63.0, B18.1, B18.2, B21.0, C43, C64, C82, C83, C84, C90.0, (ค) *, (ค) 92.1
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 09.01.05.01
ผู้ผลิต: F.Hoffmann-La Roche จำกัด. (ประเทศสวิสเซอร์แลนด์)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

วิธีการแก้ปัญหาสำหรับพี / การแนะนำ ชัดเจน, ไม่มีสีหรือสีเหลืองอ่อน.

สารเพิ่มปริมาณ: แอมโมเนียอะซิเตท, เกลือแกง, เบนซิลแอลกอฮอล์, polysorbate 80, กรดน้ำส้ม น้ำแข็งหรือโซดา, น้ำ d / และ.

0.5 มล. – ampin (1) สมบูรณ์ด้วยเข็มผ่านการฆ่าเชื้อ d / และ – แพ็คกระดาษแข็ง.

วิธีการแก้ปัญหาสำหรับพี / การแนะนำ ชัดเจน, ไม่มีสีหรือสีเหลืองอ่อน.

สารเพิ่มปริมาณ: แอมโมเนียอะซิเตท, เกลือแกง, เบนซิลแอลกอฮอล์, polysorbate 80, กรดน้ำส้ม น้ำแข็งหรือโซดา, น้ำ d / และ.

0.6 มล. – ตลับหมึก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาต้านไวรัส และ antitumor. Interferon alfa-2A-สูงโปรตีน, ประกอบไปด้วย 165 กรดอะมิโน, มีน้ำหนักโมเลกุลประมาณ 19 000 ดัลตัน. มันจะได้รับ โดย recombinant DNA เทคโนโลยีใช้ e. coli สายพันธุ์ rDNA, ดีเอ็นเอซึ่งเข้ารหัสการสังเคราะห์โปรตีนของมนุษย์.

Roferon^®-และมีการดำเนินการต้านไวรัส, กระตุ้นให้เกิดการต่อต้านรัฐเซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสและการปรับการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน, มุ่งเน้นไปที่ไวรัสล้ำหรือการทำลายเซลล์ติดเชื้อ. Roferon^®-และยับยั้งผลกระทบในหลายมนุษย์มะเร็งในหลอดทดลอง และยับยั้งการเติบโตของบางเนื้องอก ksenotransplantatov bestimusnyh มนุษย์หนูเปลือยกลายพันธุ์.

ในเซลล์เนื้องอกในมนุษย์, Roferonom ประมวลผล^®-ก (เซลล์ NT29), แท้จริงลดการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ, RNA และโปรตีน. จำนวนบรรทัดของเซลล์เนื้องอกมนุษย์จำกัด, bestimusnyh ในร่างกายที่เติบโตมีหนูที่ มีภูมิคุ้มกันบกพร่อง, ได้ผ่านทดสอบความไวต่อผลกระทบของ Roferona^®-ก. ในร่างกายยับยั้งกิจกรรมของ Roferona^®-และศึกษาที่เนื้องอกดังกล่าว, mukoidnaâ มะเร็งเต้านมมะเร็งตาบอดและกล้า poperečnoobodočnoj, เช่นเดียวกับมะเร็งต่อมลูกหมาก. ระดับของกิจกรรม antiproliferativnoj แตกต่างกันไป.

Roferon^®-และนำไปสู่เสถียรภาพของโรคในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว volosatokletočnym หรือถดถอยอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกเนื้องอก และโรคเอดส์กับเยื่อของ Ewing. Roferon^®-และมีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาผู้ป่วยโรค mielomna. Roferon^®-และมีกิจกรรมในผู้ป่วยมะเร็งต่อมน้ำเหลือง t เซลล์ผิวที่ก้าวหน้า, ที่ หรือไม่เหมาะสมสำหรับการบำบัดแบบดั้งเดิม.

Roferon^®-และมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยที่มีค่า Ph บวกเรื้อรัง myelogenous มะเร็งเม็ดเลือดขาว. Roferon^®-และนำไปสู่การปลดโลหิตที่ 60% ผู้ป่วยในระยะเรื้อรัง CML, โดยไม่คำนึงถึงการรักษาก่อนหน้านี้. สมบูรณ์ hematological ปลดจะยังคงผ่าน 18 เดือนหลังจากเริ่มการรักษา 2/3 ผู้ป่วยที่ศึกษา. ซึ่งแตกต่างจากยาเคมีบำบัดพิษ, สามารถนำ interferon alfa-2A มั่นปลด citogenetic, อย่างต่อเนื่องมากขึ้น 40 เดือน. Roferon^®-ร่วมกับหลักสูตรเป็นระยะ ๆ ของเคมีบำบัดเพิ่มความอยู่รอดโดยรวม และลดการลุกลามของโรคเมื่อเทียบกับยาเคมีบำบัดที่เดียว.

Roferon^®-และมีประสิทธิภาพในการรักษา trombocitoza mielolakose เรื้อรังและความผิดปกติอื่น ๆ Myeloproliferative. Roferon^®-และจำนวนเกล็ดเลือดลดกี่วัน, ลดภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้อง และ trombogemorragičeskih มีความสามารถ lejkozogennym.

ในผู้ป่วยที่ไม่ใช่ฮอดจ์ต่ำ zlokacestvennosti เมื่อคุณกำหนดนอกเหนือจากเคมีบำบัด (มี หรือไม่ มีรังสี) Roferon^®-และกำเริบอยู่รอดและอยู่รอดยาวก้าวหน้าฟรี.

ในผู้ป่วยมะเร็ง počečnokletočnoj ทั่วไป Roferon^®-และร่วมกับ winblastinom มีประสิทธิภาพสัมพันธ์กับความอยู่รอดเมื่อเทียบกับหนึ่งเคมีบำบัดผู้ป่วยด้วย melanoma มะเร็งรักษาทั่วไป Roferonom^®-และนำไปสู่การถดถอยวัตถุประสงค์เนื้องอกของผิวหนังและอวัยวะภายในแปล. ยัง Roferon^®-และเพิ่มระยะเวลาโดยไม่มีการเกิดซ้ำของโรคในผู้ป่วยที่ไม่มีต่อมความพ่ายแพ้และก้อนมะเร็งหลังตัด Melanoma (ความหนาของเนื้องอก > 1.5 มิลลิเมตร). Roferon^®-และมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยได้รับการยืนยันชดเชย (โดยไม่มีหลักฐานของตับ decompensation) ไวรัสตับอักเสบ b และ c.

Roferon^®-และมีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ป่วยที่มีปากมดลูก condylomata gabled.

เภสัช

การดูดซึม

หลัง จาก พี/การแนะนำวัสดุเกิน 80%. หลัง จาก พี/การแนะนำ Roferona^®-และยา 36 ล้าน. ฉัน C_{สูงสุด} ในซีรั่มไปจนถึงการ 1250 ไปยัง 2320 pg / ml (เฉลี่ย, 1730 pg / ml) และทำได้, เฉลี่ย, ตลอด 7.3 ไม่.

การกระจาย

เภสัชจลนศาสตร์มนุษย์มี Roferona^®-และ ในปริมาณ 3 ล้าน. ไปยัง 198 ล้าน. ผมเป็นเชิงเส้นในธรรมชาติ. หลังจากที่เปิด / ใน Infusion 36 ล้าน. ฉันอาสาสมัครสุขภาพดี (V)_ง ในสมดุลตั้งแต่ 0.22 ไปยัง 0.75 ลิตร / กก. (เฉลี่ย, 0.40 ลิตร / กก.).

ในอาสาสมัครสุขภาพดี, และในผู้ป่วยโรคมะเร็งเผยแพร่ มีความผันผวนมากในแต่ละความเข้มข้นของ interferon alfa-2A ในซีรั่ม.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

วิธีหลักของ deducing interferon alfa คือ แคแทบอลิซึมของไต. เผาผลาญที่ตับและขับถ่ายจากน้ำดีถือเป็นสิ่งสำคัญของการกำจัด.

ในคนสุขภาพดี T_1/2 Interferon alfa-2A หลังจากแช่อยู่ใน 36 ล้าน. ฉันเป็น 3.7-8.5 ไม่ (เฉลี่ย, 5.1 ไม่), และกวาดล้างรวม – 2.14-3.62 มล. / นาที / กก (เฉลี่ย, 2.79 มล. / นาที / กก).

พยานหลักฐาน

เนื้องอกของระบบน้ำเหลืองและเลือด:

— volostockletocny นายก;

-อื้อ;

-ผิวหนังที-เซลล์;

-Ph บวกมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง;

— trombozitos มีความผิดปกติ Myeloproliferative;

— ไม่ใช่ Hodgkin ของแผลต่ำ zlokacestvennosti (เป็นการบำบัดแบบเสริมในการรักษาด้วยเคมีบำบัด, มี หรือไม่ มีรังสี).

เนื้องอกไม้:

-Kaposi เยื่อในผู้ป่วยเอดส์โดยไม่มีการติดเชื้อฉวยโอกาสในประวัติศาสตร์;

โดยทั่วไปเซลล์ไตมะเร็ง;

-ระยะแพร่กระจาย melanoma ที่ร้าย;

คือ melanoma หลังจากชำแหละผ่าตัด (ความหนาเนื้องอกมากขึ้น 1.5 มิลลิเมตร) ในกรณีที่ไม่มีโรคของต่อมน้ำเหลืองกับการห่างไกล.

โรคไวรัส:

-ใช้งานไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในผู้ใหญ่, มีเครื่องหมายของการจำลองแบบไวรัส (บวกสำหรับตับอักเสบบี-ดีเอ็นเอ, ดีเอ็นเอพอลิเมอเรส, HBeAg) และเพิ่มกิจกรรม ALT;

-ใช้งานตับอักเสบ c เรื้อรังในผู้ใหญ่, มีแอนตี้ไวรัสตับอักเสบ c หรือ HCV RNA ในซีรั่มและกิจกรรม ALT ที่เพิ่มขึ้น โดยไม่มีอาการของตับ decompensation (ชั้นในเด็กพัคห์): Roferon^®-และร่วมกับไรบาวิรินแสดงเป็น nelečenym ผู้ป่วยก่อนหน้านี้, และให้, ได้ปฏิบัติตอบสนองทางคลินิกในการรักษาด้วย interferon อัลฟา, แต่พัฒนาการกำเริบของโรคหลังการรักษา;

-หูดอวัยวะเพศ.

ระบบการปกครองยา

Roferon^®-ใส่ n/a.

ที่ มะเร็งเม็ดเลือดขาว volostocleternm Roferon^®-ในขณะที่กำหนดในปริมาณ 3 ล้าน IU ต่อวัน p /, ประจำวัน, ในระหว่าง 16-24 สัปดาห์ที่ผ่านมา. ในการปฏิเสธยาทุกวันไป 1.5 ล้าน IU หรือลดความถี่ในการ 3 สัปดาห์ละครั้ง.

ปริมาณการบำรุงรักษาเป็น 3 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์ n/a. ในปริมาณการปฏิเสธ 1.5 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์.

โปรแกรมของ Roferon^®-และต่อไป 6 เดือน, แพทย์ควรตัดสินใจ, ว่าต้องการรักษา (ถ้ามีผลดี) หรือยกเลิกการ (ในกรณีที่ไม่). ระยะเวลาสูงสุดของการรักษา – 20 เดือน.

ที่ ความทุกข์ mielomnoy ยาเสพติดที่มีการกำหนดไว้สำหรับ 3 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์ n/a. ขึ้นอยู่กับแต่ละค่าเผื่อ ยาสามารถดาวน์โหลดเพิ่มขึ้นจนถึงปริมาณสูงสุดทน (9-18 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ) 3 ครั้งต่อสัปดาห์.

รักษาแบบแผนอย่างต่อเนื่องเป็นเวลานานในกรณีที่ไม่มีโรค และแพ้ต่อยาเสพติดการออกเสียง.

ที่ ผิวหนังที-เซลล์ Roferon^®-และอาจมีผลในผู้ป่วยแบบก้าวหน้าของโรค, รวม. วัสดุทนไฟในแนวทางการรักษา หรือไม่.

ผู้ป่วย มีอายุ 18 และผู้สูงอายุ ยาฉีดสำหรับการ 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา, ค่อย ๆ เพิ่มยาทุกวันด้วย 3 ล้าน IU จะ 18 ล้าน IU ตามแบบต่อไปนี้: 1-3 วัน – 3 mln.ME / วัน, 4-6 วัน – 9 mln.ME / วัน, 7-84 วัน – 18 mln.ME / วัน.

บำรุงรักษาใช้ยาทนสูงสุดของผู้ป่วย, แต่ไม่เกิน 18 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ, เป็น p/ฉีด 3 ครั้งต่อสัปดาห์.

ระยะเวลาการรักษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพของไม่น้อยกว่า 8 สัปดาห์ที่ผ่านมา, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง – 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา; ถ้ามี ผลบวกต่อการรักษาอย่างต่อเนื่อง, ในกรณีที่ไม่ – หยุด. ระยะเวลาสูงสุดของการรักษา – 40 เดือน. ผู้ป่วย, เชิงบวกในการตอบสนองต่อการรักษา, ควรดำเนินการน้อย 12 เดือน, เพื่อเพิ่มความน่าเป็นของโฟล์คสมบูรณ์ และเพิ่มโอกาสของการให้อภัยที่ระยะยาว.

ปลดบางส่วนเป็นที่สังเกตโดยปกติภายใน 3 เดือนของการรักษา, เต็มรูปแบบ – ภายใน 6 เดือน, บางครั้ง แม้ว่า สำหรับผลที่ดีที่สุดต้อง 12 เดือนของการรักษา.

ที่ mielolakose เรื้อรัง ผู้ป่วย มีอายุ 18 และผู้สูงอายุ ยาฉีดสำหรับการ 8-12 สัปดาห์ที่ผ่านมา, ค่อย ๆ เพิ่มขนาดยาเป็นดังนี้: 1-3 วัน – 3 mln.ME / วัน, 4-6 วัน – 6 mln.ME / วัน, 7-84 วัน – 9 mln.ME / วัน.

การรักษาควรต่อน้อย 8 สัปดาห์ที่ผ่านมา, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง – 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา; ถ้ามี ผลดีของการรักษายังคงให้ปลด hematological เต็ม, แต่ไม่ 18 เดือน. ในกรณีที่ไม่หยุดการรักษาด้วยโลหิต Dynamics. ผู้ป่วยทั้งหมดสมบูรณ์ปลด hematological ต้องทำรักษายาเสพติดในปริมาณ 9 mln.ME / วัน (ปริมาณที่เหมาะสม) ประจำวัน, หรือ 9 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์ (ปริมาณต่ำสุด), เพื่อให้ได้ระยะสูงสุดปลด citogenetic korotokij. มีการสังเกตระยะเวลาปลด cytogenetic 2 ปีหลังจากเริ่มการรักษา.

ประสิทธิผล, ความปลอดภัยและปริมาณที่เหมาะสมของ Roferona^®-และสำหรับ เด็ก ๆ มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง myelogenous ไม่ติดตั้ง.

ซึ่งแตกต่างจากยาเคมีบำบัดพิษ interferon alfa-2A สามารถนำไปสู่เสถียรภาพปลด citogenetic, อย่างต่อเนื่องมากขึ้น 40 เดือน.

Roferon^®-และจำนวนเกล็ดเลือดลดกี่วัน, ลดภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้อง และ trombogemorragičeskih มีความสามารถ lejkozogennym.

ที่ trombozitoze ใน Myeloproliferative ความผิดปกติ (ยกเว้นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง) ยาเสพติดที่มีกำหนดใน 1-3 วัน – 3 ล้าน IU/วัน ทุกวัน; 4-30 วัน – 6 ล้าน IU/วัน ทุกวัน. ปริมาณการบำรุงรักษาเป็น 1-3 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 2-3 ครั้งต่อสัปดาห์. ผู้ป่วยแต่ละควรจะแยกกันรับยาเต็มที่สุดพกพา.

ที่ ไม่ใช่-Hodgkin ของแผลต่ำ zlokacestvennosti ยาที่มีกำหนดเป็นยาบำรุงหลังเคมีบำบัดมาตรฐาน (มี หรือไม่ มีรังสี) ปริมาณ 3 ล้าน IU n/a 3 ครั้ง / สัปดาห์. ไม่น้อยกว่า 12 เดือน. รักษา Roferonom^®-และควรเริ่มให้เร็วที่สุดเพื่อปรับปรุงสภาพของผู้ป่วย, มักจะผ่าน 4-6 สัปดาห์หลังจาก chemo- และการรักษาด้วยการฉายรังสี.

Roferon^®-และคุณยังสามารถกำหนดพร้อมกับแผนการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิม (เช่น, กับ cyclophosphamide ในชุด, prednisolone, vincristin และ doxorubicin) โดย 6 ล้าน IU/m² พื้นผิวของร่างกาย n/a ด้วย 22 โดย 26 วันรอบละ 28 วัน. ในกรณีนี้ รักษา Roferonom^®-และคุณสามารถเริ่มต้นพร้อมกับยาเคมีบำบัด.

Roferon^®-ก, ออกบวชนอกจากยาเคมีบำบัด (มี หรือไม่ มีรังสี), กำเริบฟรีอยู่รอด และความอยู่รอดยาวก้าวหน้าฟรี.

ที่ ก้อนเนื้อมะเร็ง Kaposi ในผู้ป่วยเอดส์ ความน่าจะเป็น, ว่า ผู้ป่วยที่ มีก้อนเนื้อมะเร็งและโรคเอดส์ของ Ewing ตอบบวกการบำบัดก่อนหน้าในกรณี, ถ้ามีไม่มีประวัติติดเชื้อฉวยโอกาส, อาการของกลุ่ม b (ในร่างกายน้ำหนักลดลงมากกว่า 10%, อุณหภูมิสูงกว่า 38° c ในกรณีที่ไม่มีการติดเชื้อที่รู้จักกัน, เหงื่อคืน), และจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาว T4 เดิมเกิน 200/µl.

ผู้ป่วยใน อายุ 18 และผู้สูงอายุ ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณเริ่มต้น 3 ล้าน IU/วัน ทุกวัน 10-12 สัปดาห์ที่ผ่านมา, ค่อย ๆ เพิ่มยาประจำวันของถึง 18 ล้าน IU/วัน ทุกวัน, และถ้าเป็นไปได้ – ไปยัง 36 ล้าน IU/วัน ทุกวันตามแบบต่อไปนี้: 1-3 วัน – 3 ล้าน IU/วัน ทุกวัน, 4-6 วัน – 9 ล้าน IU/วัน ทุกวัน, 7-9 วัน – 18 ล้าน IU/วัน ทุกวัน, เมื่อเพิ่มปริมาณของการพกพา 10-84 วันก่อน 36 ล้าน IU/วัน ทุกวัน.

ปริมาณการบำรุงรักษา – เป็นขนาดพกพา, แต่ไม่ 36 mln.ME / วัน, 3 ครั้ง / สัปดาห์.

ระยะเวลาการรักษาเพื่อประเมินการตอบสนองการรักษาไม่ควรน้อยกว่า 10 สัปดาห์ที่ผ่านมา, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง – 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา. ถ้ามี ผลดีของการรักษาต่อไป, ในกรณีที่ไม่ – หยุด. การตอบสนองต่อการรักษาควรจะตรวจสอบเอกสาร Dynamics เนื้องอก. โดยปกติแล้วผลเป็นที่ประจักษ์ผ่าน 3 เดือนของการรักษา. ระยะเวลาสูงสุดของการรักษาคือ 20 เดือน. หากมีผลการรักษาควรต่อไป, อย่างน้อย, ก่อนที่จะหายตัวไปของเนื้องอก. หลังจากยุติการรักษา Roferonom^®-และ Kaposi's เยื่อสามารถเกิด.

ที่ มะเร็งไตเซลล์ทั่วไป ในผู้ป่วยที่มีเนื้องอกกำเริบหรือเนื้องอกเป็นผลการรักษาดีที่สุดเป็นที่สังเกตในการนัดหมาย Roferona^®-และ ในปริมาณที่สูง (36 mln.ME / วัน) เป็นการรักษาเดี่ยว หรือ ในปริมาณปานกลาง (18 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์) ร่วมกับ winblastinom, เมื่อเทียบกับปริมาณปานกลางเพียงอย่างเดียว 3 ครั้งต่อสัปดาห์. ระยะเวลาของการตอบสนองและการอยู่รอดเพียงอย่างเดียว Roferonom^®-และ หรือรักษารวม Roferonom^®-และ มีคล้าย winblastinom. ผู้ป่วย, รับ Roferon^®-ก (2 ล้าน IU/m²/d) ในปริมาณต่ำ, การรักษาไม่มีประสิทธิภาพ. ชุด Roferona^®-และ มี winblastinom เท่านั้นที่นำไปสู่การเพิ่มขึ้นเล็กน้อยในความถี่ของแสง และเม็ดเลือดขาวปานกลาง และ granoulozitopenia เมื่อเทียบกับเพียงอย่างเดียว.

ที่ ยา Roferon^®-ในขณะที่กำหนดในปริมาณ 3 ล้าน IU/วัน ด้วยการเพิ่ม gradual ในปริมาณระหว่าง 8-12 สัปดาห์ก่อน 18 mln.ME / วัน, และถ้าเป็นไปได้ – ไปยัง 36 mln.ME / วัน, ดังต่อไปนี้: 1-3 วัน – 3 mln.ME / วัน, 4-6 วัน – 9 mln.ME / วัน, 7-9 วัน – 18 mln.ME / วัน, เมื่อเพิ่มปริมาณของการพกพา 10-84 วันก่อน 36 mln.ME / วัน.

สำหรับการบำรุงรักษา Roferon^®-และให้ยาสูงสุด, ป่วยแบบพกพา, แต่ไม่ 36 mln.ME / วัน 3 ครั้ง / สัปดาห์.

ระยะเวลาของการรักษาเป็นอย่างน้อย 8 สัปดาห์ที่ผ่านมา, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง – 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา. ถ้ามี ผลดีของการรักษาต่อไป, ในกรณีที่ไม่ – หยุด. ระยะเวลาสูงสุดของการรักษา – 16 เดือน.

ที่ การรักษาด้วยการรวมกัน c winblastinom Roferon^®-(ก) กำหนดยาสัปดาห์แรก 3 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์, ในสัปดาห์สอง – 9 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์, แล้วก็ – 18 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์ (ในกรณีของการแพ้ยาจะลดลง 9 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์). ในช่วงเวลานี้ vinblastine ควรป้อนใน / ตามคำแนะนำสำหรับการใช้ยาในปริมาณ 100 ไมโครกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว 1 ทุกๆ 3 ของสัปดาห์. ระยะเวลาของการรักษาเป็นอย่างน้อย 3 เดือน, สูงสุด 12 เดือน หรือ ก่อนการเริ่มต้นของโรคได้. ในกรณีของสมบูรณ์ปลด รักษาสามารถหยุดผ่าน 3 เดือนหลังเกิดการ.

ที่ ระยะแพร่กระจาย melanoma Roferon^®-ในขณะที่ปริมาณที่กำหนด 18 ล้าน IU n/a 3 ครั้งต่อสัปดาห์หรือสูงสุดยอมรับยาสำหรับ 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา. ระยะเวลาการรักษาเพื่อประเมินประสิทธิผลของการรักษาเป็นที่นิยม – ไม่น้อย 12 สัปดาห์ที่ผ่านมา. ถ้ามี ผลดีของการรักษาต่อไป, ในกรณีที่ไม่ – หยุด. ระยะเวลาสูงสุดของการรักษา – 24 เดือน. ผู้ป่วยที่มี melanoma มะเร็งทั่วไป รักษา Roferonom^®-และนำไปสู่การถดถอยวัตถุประสงค์เนื้องอกของผิวหนังและอวัยวะภายในแปล.

ที่ หลังจากผ่าตัดชำแหละ melanoma การบำบัดแบบเสริม ด้วยปริมาณขนาดเล็กของ Roferona^®-และเพิ่มระยะเวลาโดยไม่มีการเกิดซ้ำของโรคในผู้ป่วยที่ไม่มีต่อมความพ่ายแพ้และก้อนมะเร็งหลังตัด Melanoma (ความหนาเนื้องอกมากขึ้น 1.5 มิลลิเมตร). การรักษาควรจะเริ่มต้นไม่เกิน, กว่า 6 สัปดาห์หลังการผ่าตัด. เป็นยา 3 ล้าน. ฉัน 3 ครั้ง / สัปดาห์. ระยะเวลาของการรักษา 18 เดือน.

ที่ ไวรัสไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังใน Roferon^®-และแต่งตั้ง 4.5-9 ME ล้าน 3 สัปดาห์ละครั้งสำหรับ 4-6 เดือน. ปริมาณการแก้ไขเพิ่มเติมจะขึ้นอยู่กับบนการยอมรับของยาเสพติด. ในกรณีที่ไม่ปรับปรุงผ่าน 3-4 เดือนควรพิจารณารักษาขัดจังหวะ.

ที่ ไวรัสไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังใน ใน เด็ก ๆ 3 และผู้สูงอายุ ปริมาณแอพลิเคชัน 7.5 ล้าน IU/m² พื้นผิวของร่างกายอย่างปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ.

ที่ ไวรัสตับอักเสบซีเรื้อรัง ประสิทธิภาพ Roferona^®-และเพิ่มขึ้น, ถ้ามีกำหนดใน ร่วมกับไรบาวิริน. เมื่อทำการรักษาร่วมในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาก่อนหน้านี้ Roferon^®-และแต่งตั้ง 3 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 ครั้งต่อสัปดาห์เป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน. ห้องยาไรบาวิริน, ระบุในคำแนะนำสำหรับโปรแกรมประยุกต์ทางการแพทย์ของไรบาวิริน.

เมื่อทำการบำบัดผสมผสานในการกำเริบของโรคใน ผู้ใหญ่, ซึ่งก่อนหน้านี้ interferon อัลฟายาให้ผลชั่วคราว, Roferon^®-และแต่งตั้ง 4.5 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 สัปดาห์ละครั้งสำหรับ 6 เดือน. ห้องยาไรบาวิริน, ระบุในคำแนะนำสำหรับโปรแกรมประยุกต์ทางการแพทย์ของไรบาวิริน.

ขึ้นอยู่กับระยะเวลามาตรฐานของการรักษาผู้ป่วยที่มีจีโนไทป์ของไวรัสตับอักเสบ c เรื้อรัง และเป็น 6-12 เดือน.

ยา Roferonom^®-และจะจัด ในไรบาวิรินปฏิเสธ หรือ มีข้อห้ามในการเข้าชมของ. ยา Roferona^®-(A) 3-6 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 สัปดาห์ละครั้งสำหรับ 6-12 เดือน. ถ้าหลังจาก 3 เดือนของการรักษาระดับของซีรั่ม ALT ฟื้นฟู, การรักษาควรจะยกเลิก. เมื่อพกพาและการตอบสนองทั้งหมด หรือบางส่วนเพื่อรักษา Roferonom^®-ก, แต่ถ้าทำซ้ำโรคหลังจากการเลิกทาส, ผลเป็นไปได้ของการซ้ำรักษา Roferonom^®-และ ในเดียวกันหรือปริมาณสูงขึ้น.

ที่ kondilomah อวัยวะเพศ Roferon^®-ในขณะกำหนด n/a ใน 1-3 ล้านหน่วยระหว่างประเทศ 3 สัปดาห์ละครั้งสำหรับ 1-2 เดือน.

กฎสำหรับการรักษาของยาเสพติด

ตลับยาหลาย (18 ล้าน IU 0.6 มล.) มีไว้สำหรับเฉพาะผู้ป่วยเดี่ยว. พวกเขาใช้เฉพาะในจับเข็ม Roferon^®-และ. ร่วมกับ spric Rucka และตลับต้องใช้เข็ม Penfajn. สำหรับการฉีดแต่ละควรใช้เข็มใหม่ผ่านการฆ่าเชื้อ. ตลับหมึก Roferonom^®-และควรใช้ภายใน 30 วันหลังจากฉีดครั้งแรก. หลังจากแต่ละปากกาเข็มฉีดยาฉีด Roferon^®-ปากกาพร้อมตลับที่แทรกควรเก็บไว้ในตู้เย็น, ในที่มืด, อย่างไรก็ตาม ถ้าจำเป็น เก็บได้ที่อุณหภูมิห้อง (ถึง 25 ° c) ในระหว่าง 28 วัน.

วันแรกที่เริ่มใช้ของตลับ มันควรจะสังเกตบนสติ๊กเกอร์, มาพร้อมกับตลับ, และวางสติ๊กเกอร์บนกล่องด้วย spric-Rucka. แนะนำรายละเอียดในการใช้ของ Roferon^®-ปากกาลงทุนบรรจุภัณฑ์ร่วมกับ spric-Rucka.

ผลข้างเคียง

ข้อมูลเกี่ยวกับผลข้างเคียงของยาต่อไปตามประสบการณ์ของการรักษาผู้ป่วยด้วยมะเร็งต่าง ๆ, refrakternami มักจะการรักษาก่อนหน้านี้และในระยะหลัง, เช่นเดียวกับผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังและตับอักเสบ c เรื้อรัง.

ออกจากร่างกายโดยรวม: บ่อยครั้ง – อาการคล้ายไข้หวัดใหญ่ (ความสะเพร่า, อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น, หนาว, สูญเสียความกระหาย, อาการปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ, อาการปวดหัว, อาการปวดข้อและเหงื่อออกเพิ่มขึ้น), ลดน้ำหนัก. ข้อมูลผลข้างเคียงเฉียบพลันลดลง หรือหยุดใช้ยาพาราเซตามอล, และความรุนแรงในระหว่างการรักษา หรือ เมื่อปริมาณจะเปลี่ยน Roferona^®-และมีแนวโน้มที่ ลดลง, แม้ว่าความต่อเนื่องของการรักษาอาจพบอาการง่วงนอน, ความอ่อนแอและความง่วง.

จากระบบการย่อยอาหาร: บ่อยครั้ง – อาการเบื่ออาหาร (เกี่ยวกับ 2/3 ผู้ป่วยโรคมะเร็ง), ความเกลียดชัง (1/2 ผู้ป่วยโรคมะเร็ง); บ่อยครั้ง – อาเจียน, การเปลี่ยนแปลงในรสชาติ, ปากแห้ง, โรคท้องร่วง, อาการปวดท้องอ่อน หรือปานกลาง; ไม่ค่อยมี – อาการท้องผูก, ความมีลม, อิจฉาริษยา, เพิ่ม peristalsis, อาการกำเริบของโรคแผลในกระเพาะอาหาร, มีเลือดออกในทางเดินอาหาร (ไม่คุกคามชีวิต), ตับอ่อนอักเสบ, เพิ่มขึ้น ALT, ฟอสฟาอัลคาไลน์, LDH, เพิ่มระดับของบิลิรูบิน (ปรับขนาดยาที่จำเป็น); ไม่ค่อยมี – เปลี่ยน transaminaz ในไวรัสตับอักเสบบี; ไม่ค่อยมี – ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรง, ความล้มเหลวของตับ.

จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: บางครั้ง – ระบบและระบบไม่มีการเวียนศีรษะ, มองเห็นภาพซ้อน, เสื่อมสภาพจิต, หลงลืม, ที่ลุ่ม, อาการง่วงนอน, ความสับสน, รบกวนพฤติกรรม (ความกังวลใจ, ปลุก), ความผิดปกติของการนอนหลับ, อาชา, ความมึนงง, โรคระบบประสาท, อาการคันและการสั่นสะเทือน; ไม่ค่อยมี – อาการง่วงนอนรุนแรง, ชัก, อาการโคม่า, อุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง, ความอ่อนแอที่ชั่วคราว, พฤติกรรมฆ่าตัวตายและพยายามฆ่าตัวตาย (ในกรณี latter ยาเสพติดควรยก).

ในส่วนของอวัยวะของวิสัยทัศน์: บางครั้ง – มองเห็นภาพซ้อน; ไม่ค่อยมี – ishemicheskaya จอประสาทตา; ไม่ค่อยมี – จอประสาทตา, รวมทั้งเลือดออกในจอตา และ “ฝ้าย” exudates, Papilledema, เกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำส่วนกลางและหลอดเลือดของจอตา, เส้นประสาทส่วนปลายขาดเลือดหลัง.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: บ่อยครั้ง – อย.หลอดเลือดชั่วคราว- และความดันโลหิตสูง (ประมาณ 1/5 ผู้ป่วยโรคมะเร็ง), บวม, เขียว, จังหวะ, ใจสั่น, อาการเจ็บหน้าอก; ไม่ค่อยมี – มีอาการเหนื่อยเล็กน้อย, อาการบวมน้ำที่ปอด, หัวใจล้มเหลว, หัวใจหยุดเต้น, กล้ามเนื้อหัวใจตาย. ผู้ป่วยไวรัสตับอักเสบในโรคหัวใจและหลอดเลือดหายากมาก.

ระบบทางเดินหายใจ: ไม่ค่อยมี – ไอ, โรคปอดบวม, หยุดหายใจ, น้ำมูก, เลือดกำเดาไหล.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: ไม่ค่อยมี – เสื่อมสภาพของไต, ไตวายเฉียบพลัน (ส่วนใหญ่, ในผู้ป่วยโรคมะเร็ง กับโรคไต หรือใน ขณะที่การรักษา nefrotoksičeskimi ยาเสพติด), โปรตีน, การเพิ่มขึ้นขององค์ประกอบเซลล์ในตะกอนปัสสาวะ, เพิ่มขึ้น BUN, creatinine และกรดยูริกในเลือดซีรั่ม.

การเผาผลาญอาหาร: ไม่ค่อยมี – ความผิดปกติของอิเล็กโทรไล, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มีอาการเบื่ออาหารหรือ KS สิ่งมีชีวิต, giperglikemiâ, โรคเบาหวาน; hypocalcemia มากไม่ค่อยมีไม่มีอาการ, ไขมันในเลือด สูง/hypertriglyceridemia.

จากระบบเม็ดเลือด: บ่อยครั้ง – เม็ดเลือดขาวชั่วคราว (ไม่ค่อยจำเป็นต้องลดปริมาณ), ในผู้ป่วยที่ไม่สามารถ mielosupression – thrombocytopenia, การลดลงของฮีโมโกล; ภาวะเกล็ดเลือดต่ำได้ในผู้ป่วยที่ไม่มี mielosupression; ไม่ค่อยมี – เลือดและ hematocrit ลดลง; ไม่ค่อยมี – จ้ำ idiopaticheskaya trombotsitopenicheskaya. การกลับมาของรุนแรงดัชนีเลือดถูกละเมิดไประดับเดิมคือมักจะผ่าน 7-10 วันหลังจากหยุดการรักษา Roferonom^®-ก. ในบางกรณี การรักษา ด้วย interferon อัลฟา, รวมทั้ง Roferon^®-ก, ร่วมกับไรบาวิรินเกี่ยวข้องกับ pancitopenia; โรคโลหิตจาง aplastic น้อยมาก-กับ.

ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: บ่อยครั้ง (1/5 ผู้ป่วยโรคมะเร็ง) -อ่อนถึงปานกลางผมร่วง (ย้อนกลับได้หลังจากหยุดการรักษา), ผมรุนแรงอาจยังคงเป็นเวลาหลายสัปดาห์; ไม่ค่อยมี – ผื่น herpetic บนริมฝีปากทำให้รุนแรงขึ้น, ผื่น, คัน, แห้งกร้านของผิวหนังและเยื่อเมือก, ทำให้รุนแรงขึ้นหรือของโรคสะเก็ดเงิน.

อื่น ๆ: ไม่ค่อยมี – ปฏิกิริยาบริเวณที่ฉีด (รวมทั้งหายากมาก – เนื้อร้าย), พยาธิวิทยาภูมิ (vasculitis, โรคไขข้อ, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง, ความผิดปกติของต่อมไทรอยด์, โรคลูปัสเหมือน); มากไม่ค่อย-Sarcoidosis.

ผู้ป่วยบางรายหลังจากการแนะนำของยาเสพติด, ที่ประกอบด้วยโปรตีน psbo, การก่อตัวของ neutralizing แอนติบอดีโปรตีนที่ใช้งานอยู่. ดังนั้น ก็มีแนวโน้ม, ว่า ส่วนหนึ่งของผู้ป่วยสามารถตรวจพบแอนติบอดีในการ interferonam ทั้งหมด (เป็นธรรมชาติ, และ recombinant). ในโรคบางอย่าง (โรคมะเร็ง, lupus erythematosus ระบบ, โรคงูสวัด) lejkocitarnomu อินเตอร์ฟีรอนมนุษย์แอนติบอดีสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่เป็นธรรมชาติ, ไม่เคยรับเฟอร.

ข้อบ่งชี้, ว่า เมื่อใดที่ทางคลินิกหลักฐานที่ มีอยู่ของแอนติบอดีเหล่านี้สามารถส่งผลกระทบปฏิกิริยาผู้ป่วย Roferon^®-ก, ไม่สามารถใช้ได้.

เมื่อดำเนินการบำบัดร่วมกับไรบาวิรินต้องคำนึงผลกระทบของไรบาวิริน.

ห้าม

-โรคหัวใจหนัก (รวม. ประวัติศาสตร์);

- ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง;

- ตับอย่างรุนแรง;

-การละเมิดร้ายแรงชนิดไมอิลอยด์ hematopoiesis จมูก;

— ทำความผิดปกติหรือความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลาง;

แสดง โดย decompensation ของตับอักเสบ c เรื้อรังหรือตับแข็งของตับ;

มีผู้ป่วยโรคตับอักเสบเรื้อรัง, รับ หรือเพิ่ง ได้รับการรักษา immunodepressantami, ยกเว้น steroidami การรักษาระยะสั้น;

-มะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง myelogenous, ถ้าผู้ป่วยมีญาติ HLA เหมือนกันและมัน จะหรือจะเป็นต้องปลูกถ่ายไขกระดูก allogeneic ในอนาคต;

- เด็กอายุ 3 ปี (TK. ยาเสพติดประกอบด้วยซิลแอลกอฮอล์เป็นสารกันบูด);

- การตั้งครรภ์ (เมื่อทำการบำบัดร่วมกับไรบาวิริน);

-แพ้ recombinase interferon อัลฟา-2a หรือเตรียมส่วนประกอบอย่างใดอย่างหนึ่ง.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผู้ชายและผู้หญิง, รับ Roferon^®-ก, ต้องใช้วิธีคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้. เมื่อตั้งครรภ์ยาแต่งตั้งเท่านั้น, ถ้าประโยชน์ของการรักษาเมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์. แม้ว่าสัตว์ทดลองไม่เปิดเผยยา teratogenicity, คุณไม่สามารถแยกความเป็นไปได้ที่การ, ที่ใช้ในระหว่างตั้งครรภ์อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์. เมื่อ makakam-rezusam ในระยะต้น และกลางของการตั้งครรภ์ฉีดยา, ไกลเกินแนะนำสำหรับคลินิก, พวกเขาได้ตั้งข้อสังเกตการแท้งบุตรเพิ่มขึ้น.

ไม่ทราบ, ว่า Roferon การปันส่วน^®-เช่นเดียวกับเต้านม. คำถามของการหยุดชะงัก ของการให้นมบุตร หรือ เกี่ยวกับการถอนควรตัดสินใจขึ้นอยู่กับความสำคัญของการรักษาให้แม่.

เบนซิลแอลกอฮอล์, อยู่เป็นฟิลเลอร์, สามารถเจาะอุปสรรครก. เมื่อคุณกำหนดวิธีการแก้ปัญหา Roferona^®-และ ก่อนคลอดหรือคลอดควรทราบของการดำเนินการที่เป็นพิษในทารกคลอดก่อนกำหนด.

สตรีมีครรภ์ไม่ควรใช้ Roferon^®-กับไรบาวิริน. ผู้หญิงวัยเจริญพันธุ์และคู่ชายหญิงวัยเจริญพันธุ์, รับ Roferon^®-กับไรบาวิริน, ต้องใช้วิธีคุมกำเนิดที่เชื่อถือได้ (ซม.. นอกจากนี้การใช้ไรบาวิริน).

ข้อควรระวัง

Roferon^®-และควรใช้ภายใต้การดูแลทางการแพทย์, มีประสบการณ์เกี่ยวกับตัวชี้วัดที่เกี่ยวข้องกับการรักษา.

การรักษาที่เหมาะสมสำหรับโรคและภาวะแทรกซ้อนอยู่ภายใต้มีโอกาสวินิจฉัย และรักษาเป็นไปได้เฉพาะเมื่อเพียงพอ.

เบา และปานกลางการละเมิดของไต, ตับหรือกระดูกการสถานะการทำงานควรจะตรวจสอบอย่างระมัดระวัง.

เปลี่ยน transaminaz ในไวรัสตับอักเสบบีมักจะแสดงการปรับปรุงสภาพทางคลินิกของผู้ป่วย. มีความจำเป็นสำหรับข้อควรระวังในการรักษาผู้ป่วยด้วยโรคเรื้อรัง interferon alfa กับโรคในประวัติศาสตร์. ผู้ป่วยแต่ละ, ซึ่งในการรักษาของ Roferonom^®-และปรากฏการเปลี่ยนแปลงพยาธิอย่างตับทำงาน, คุณต้องระมัดระวังสังเกต และ ถ้าจำเป็น หยุดยาเสพติด.

ผู้ป่วย, รับเฟอร, รวม. Roferon^®-ก, สามารถประจักษ์อาการทางจิตเวชอย่างรุนแรง. ที่ลุ่ม, คิดฆ่าตัวตายและฆ่าตัวตายอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีประวัติเจ็บป่วยทางจิตทั้งสอง, หรือไม่มี. ควรจะใช้ความระมัดระวังเมื่อกำหนด Roferona^®-และผู้ป่วยที่ มีโรคอารมณ์ซึมเศร้า. ขอแนะนำให้ตรวจสอบอย่างระมัดระวังของผู้ป่วย, รับ Roferon^®-ก, เพื่อระบุอาการของภาวะซึมเศร้า. ก่อนเริ่มการรักษาควรแจ้งผู้ป่วยเกี่ยวกับการพัฒนาที่เป็นไปได้ของภาวะซึมเศร้า, และผู้ป่วยควรรีบแจ้งแพทย์เกี่ยวกับการใด ๆ ลงของภาวะซึมเศร้า; ในกรณีที่มีภาวะซึมเศร้า คุณควรปรึกษาจิตแพทย์เป็นและการแก้ไขคำถามความเหมาะสมของการรักษา.

ด้วยความระมัดระวังที่ดีควรใช้ Roferon^®-และ ในผู้ป่วยรุนแรง mielosupressiei, TK. ยายับยั้งไขกระดูก, ก่อให้เกิดการลดลงของจำนวนเม็ดเลือดขาว (โดยเฉพาะอย่างยิ่งรฟิล), เกล็ดเลือด และ, มักจะน้อย, ระดับฮีโมโกล. นี้สามารถนำไปเพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อหรือตกเลือด. จำเป็น ต้องตรวจสอบพัฒนาเหล่านี้อย่างใกล้ชิด และ จะดำเนินการตามรายละเอียดผลการตรวจเลือดผู้ป่วยก่อนรักษา Roferonom^®-A และ, เป็นประจำ, ในกระบวนการ.

สามารถเชื่อมโยงกับกลุ่มอาการคล้ายไข้หวัดมีไข้, ซึ่งมักจะเป็นที่สังเกตในการรักษาพร้อมเฟอร. เมื่อไข้ถาวร, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี neutropenia, ติดเชื้อควรจะแยกออก (แบคทีเรีย, ไวรัส, เชื้อรา). หากคุณพบความรุนแรง ภาวะแทรกซ้อนติดเชื้อควร interferon ยกเลิก และกำหนดให้การรักษาที่เหมาะสม.

เช่นเดียวกับการใช้อื่น ๆ เฟอร, Roferonom บำบัด^®-และกรณีของจอประสาทตา (hemorrhages ในเรตินา, “ฝ้าย” exudates, Papilledema, จอประสาทตาอุดตันกลางหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ) และเส้นประสาทส่วนปลายขาดเลือดหลัง, ที่สามารถนำไปสู่การสูญเสียวิสัยทัศน์. เมื่อคุณเห็นการร้องเรียนเกี่ยวกับการเสื่อมสภาพของสายตาหรือการสูญเสียวิสัยทัศน์ ผู้ป่วยเหล่านี้ควรดำเนินการตรวจสอบ ophthalmologic. ผู้ป่วยเบาหวาน, ความดันโลหิตสูงหลอดเลือดก่อนการรักษาด้วยการกำหนด ก็จำเป็นต้องดำเนินการตรวจ ophthalmologic เพื่อตรวจหาพยาธิวิทยาของ fundus จักษุ. Roferonom บำบัด^®-หรือ Roferonom^®-A / ไรบาวิรินควรยุติเนื่องจากเสื่อมสภาพหรือเกิดจักษุโรค.

ระหว่างการรักษาด้วยเฟอร, รวม. และ alpha interferon-2A, มีชนิดทันทีปฏิกิริยาแพ้ที่รุนแรง (อาการโรคลมพิษ, angioedema, หลอดลมและรุนแรง). ในกรณีที่ปฏิกิริยาคล้ายกันในการรักษา Roferonom^®-หรือ Roferonom^®-A รักษาไรบาวิรินพลิกคว่ำ และการรักษาด้วยยาที่เหมาะสมที่กำหนดทันที. ช่วยผื่นไม่จำเป็นต้องรักษา.

ไม่ค่อยเกี่ยวกับ Roferonom บำบัด^®-และพบน้ำตาลในเลือดสูง. ในที่ที่มีอาการทางคลินิกของน้ำตาลในเลือดสูงต้องควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดและการดูแลที่สอดคล้องกัน. ผู้ป่วยเบาหวานอาจต้องปรับขนาดยาของยาลดน้ำตาลในเลือด.

ระหว่างการรักษา อัลฟาเฟอรกรณีศึกษาต่าง ๆ autoantibodies. อาการทางคลินิกของโรคในการรักษาด้วยเฟอรมักจะ เกิดในผู้ป่วย, การพัฒนาของโรคเช่น.

รักษาเฟอรอัลฟ่าไม่ค่อยเกี่ยวข้องกับการเกิดขึ้น หรือเลวลงของโรคสะเก็ดเงิน. ในผู้ป่วยหลังการปลูก (เช่น, ไตหรือไขกระดูก) ทางเภสัชวิทยา immunosuppression อาจมีประสิทธิภาพน้อย, TK. เฟอรมีผลกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกัน.

แสดงผลโดยตรงของยาจะขาด cardiotoksicescoe, อย่างไรก็ตาม มีโอกาสของ, ที่คมชัด, ตัวเองหายไปผลพิษ (เช่น, อุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น, หนาว), มักจะมาพร้อมกับรักษา Roferonom^®-ก, สามารถทำให้รุนแรงโรคหัวใจที่มีอยู่.

เมื่อดำเนินการบำบัดร่วมกับไรบาวิรินต้องคำนึงข้อควรระวังเพื่อไรบาวิริน.

ในการศึกษาการวิจัยพรีคลินิกในลิงลิง, ซึ่งกำหนดปริมาณ, มากเกินแนะนำสำหรับคลินิก, สังเกตประจำเดือนไม่ปกติชั่วคราว, รวม. ความยาวของรอบระยะเวลาของประจำเดือน.

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

กำหนด Roferon^®-ก แรกเกิด, คลอดบุตรก่อนกำหนดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง, และเด็กอายุต่ำ 3 ปี ไม่ควรจะเป็น, เนื่องจากเป็นสารกันบูดประกอบด้วยซิลแอลกอฮอล์, ซึ่ง, มีการรายงาน, อาจทำให้เกิดการละเมิดแบบถาวรในหลายอวัยวะล้มเหลวและประสาทกายสิทธิ์ทรงกลม.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ขึ้นอยู่กับปริมาณและความไวของผู้ป่วยแต่ละ Roferon^®-และอาจมีผลต่ออัตราของปฏิกิริยา, ความสามารถในการกิจกรรมอาจเป็นอันตราย, รวมทั้งการขับขี่ยานพาหนะ, ทำงานกับเครื่องจักรและกลไก.

ยาเกินขนาด

กรณียาเกินขนาดที่ไม่รู้จัก.

อาการ: แนะนำใหม่ของ interferon ในปริมาณที่สูงอาจจะมาพร้อมกับความง่วงที่ลึกซึ้ง, เฉื่อยชา, หลอนและกราบ.

การรักษา: แสดงการตรวจสอบ และดำเนินการบำรุงรักษาในโรงพยาบาล.

ติดต่อยา

อัลฟ่าเฟอรอาจรบกวนกระบวนการเผาผลาญออกซิเดชัน, ลดกิจกรรมของเอนไซม์ตับ zitohroma r450. ความเป็นไปได้ของผลกระทบดังกล่าวต้องนำมาพิจารณาเมื่อแอพลิเคชันร่วมกัน Roferona^®-และ FDA, ข้อมูลที่มีการเผาผลาญโดย. อธิบายเคลียร์ theophylline ลดหลังการนัดหมายพร้อมกันของ interferon alpha.

เฟอรสามารถขยายต่อประสาท, gematotoksičeskoe หรือ cardiotoksicescoe ผลกระทบของยาเสพติด, ก่อนหน้านี้กรรมาธิการหรือพร้อมกัน กับพวกเขา. การโต้ตอบสามารถเกิดขึ้นกับการกระทำกลางเตรียมพร้อมตกแต่ง.

เมื่อดำเนินการบำบัดร่วมกับยาไรบาวิรินไรบาวิรินควรนำมาพิจารณา.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, ที่มืดที่อุณหภูมิ 2 องศาถึง 8 องศาเซลเซียส; ไม่หยุด. อายุการเก็บรักษา - 2 ปี.