ปฏิสัมพันธ์ของการดูดซึมยาเสพติดในขั้นตอนที่ (ตัวอย่างเช่นยาเสพติดในช่องปาก) – กระบวนการการขนส่งยาเสพติดผ่าน biomembranes
ยาเสพติดจากเว็บไซต์ของการบริหารงานในการไหลเวียนของระบบการดำเนินการ, พวกเขาจะต้องผ่านเยื่อหุ้มเซลล์หลาย semipermeable (ยกเว้นในกรณีที่ทางหลอดเลือดดำ). Biomembrany มีไขมัน bilayer เมทริกซ์, ซึ่งรวมถึงโมเลกุลโปรตีนขนาดต่างๆและองค์ประกอบ. พวกเขาทำหน้าที่เป็นอุปสรรคทางชีวภาพ, เลือกที่จะช่วยป้องกันการรุกของโมเลกุลในเลือดของโครงสร้างโดยเฉพาะอย่างยิ่ง.
โมเลกุลของยาเสพติดมากที่สุดผ่านเยื่อหุ้มเซลล์โดยการแพร่เรื่อย ๆ, ย้ายจากพื้นที่ของความเข้มข้นสูง (เช่น, จากระบบทางเดินอาหาร) ในพื้นที่ของความเข้มข้นต่ำ (เลือด) ไม่มีค่าใช้จ่ายของการใช้พลังงาน. อัตราของการแพร่กระจายนี้เป็นสัดส่วนกับการไล่ระดับความเข้มข้นของสารและขึ้นอยู่กับการละลายในไขมัน, ระดับของไอออนไนซ์, ขนาดโมเลกุลและพื้นที่ผิว, โดยที่การแพร่กระจาย. ไล่ระดับความเข้มข้นนี้เป็นแรงผลักดันและการดูดซึม. สารประกอบยกเลิก ionised และสาร, ที่มีขนาดโมเลกุลเล็ก, กระจายผ่านเยื่อหุ้มเซลล์ไขมันจะถูกเปรียบเทียบง่ายมากที่จะกองทัพเรือและสารที่แตกตัวเป็นไอออน. ที่ผ่านมาการขนส่งอาจขัดขวางความพร้อมของกลุ่มเรียกเก็บเซลล์ผิว.
ความสมดุลของการกระจายรนอิเล็กที่อ่อนแอจะถูกกำหนดโดย pKa ของสารและการไล่ระดับพีเอช. ระดับของการไอออไนซ์ของอิเล็กโทรอ่อนแอทั้งสองด้านของเมมเบรนที่แตกต่างกัน. ตัวอย่างเช่น, กรดใด ๆ ที่มี pKa 4,4 พลาสมา (พีเอช 7,4) อัตราส่วนความเข้มข้นในรูปแบบที่แตกตัวเป็นไอออนและไม่แตกตัวเป็นไอออนของเดียวกัน 1:1000; ในน้ำย่อย (พีเอช 1,4) - อัตราส่วน, ตรงกันข้าม 1000:1. หากการบริโภคของการไล่ระดับความเข้มข้นของกรดอ่อนที่จะจัดตั้งขึ้น, นิยมแพร่ผ่านเยื่อบุกระเพาะอาหารเข้าไปในเลือด. สำหรับฐานอ่อนแอกับ pKa 4,4 สถานการณ์จะกลับ. ดังนั้น, สารยาเสพติด, มันเป็นในรูปแบบของกรดอ่อน, Acetylsalicylic ดังกล่าว, จะต้องมีการดูดซึมจากน้ำย่อยที่ดีกว่า, ฐานที่ปรับตัวลดลง, ตัวอย่างเช่น quinidine. แต่ไม่คำนึงถึงค่า pH ของกลางยาเสพติดส่วนใหญ่จะดูดซึมได้ดีในลำไส้เล็ก (พีเอช 5-8). ความขัดแย้งนี้จะอธิบายโดยพื้นที่ผิวมากขึ้นจากการดูดและการซึมผ่านที่สูงขึ้นของเยื่อหุ้มเซลล์ในลำไส้เล็ก.
ยาบางชนิด, เช่นกลูโคสและอื่น ๆ, ความสามารถในการเจาะผ่านเมมเบรนผ่านการแพร่กระจายการอำนวยความสะดวก, ซึ่งแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของผู้ให้บริการ, ความสามารถในการพลิกกลับผูกพันกับการกำหนดค่าเฉพาะของการเชื่อมต่อ, ที่จะดำเนินการให้พวกเขาผ่าน biomembrane และปล่อยภายในเซลล์. สำหรับเช่นการเลือกลักษณะการแพร่กระจายสื่อ, ความอิ่มตัวของสีและการขาดของค่าใช้จ่ายด้านพลังงาน (สารที่ไม่ได้รับการส่งต่อการไล่ระดับความเข้มข้น).
สารในรูปแบบของไอออน, วิตามิน, น้ำตาล, กรดอะมิโนและสารอื่น ๆ, ที่คล้ายกันในโครงสร้างส่วนประกอบของเนื้อเยื่อของร่างกาย, สามารถแพร่กระจายผ่านเมมเบรนจากการขนส่งที่ใช้งาน - กระบวนการ, โดดเด่นด้วยการเลือก. มันต้องมีการใช้พลังงาน, สารตั้งต้นที่สามารถเคลื่อนย้ายได้กับการไล่ระดับความเข้มข้น. สารดังกล่าวจะถูกดูดซึมปกติที่ส่วนใดส่วนหนึ่งของลำไส้เล็ก.
มากไม่ค่อยยาเสพติดจะถูกส่งผ่านร่างกาย pinocytosis, เสื้อ. มันคือ. โดยการดูดซึมของเซลล์ของอนุภาคหรือของเหลว.
