PROSTERID

วัสดุที่ใช้งาน: Finasteride
เมื่อ ATH: G04CB01
CCF: ยาสำหรับการรักษาต่อมลูกหมากโตเป็นพิษเป็นภัย. Ингибитор 5a-редуктазы
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): N40
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 28.01.01.01
ผู้ผลิต: เมริเดียนริกเตอร์ จำกัด. (ฮังการี)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, ฟิล์มเคลือบ สีขาวหรือสีขาวเกือบ, ในรูปของรูปสามเหลี่ยมมน, biconcave เล็กน้อย, เกือบไม่มีกลิ่น, แกะสลัก “อาร์.จี” ในด้านหนึ่ง.

สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียมคาร์บอกซีแป้ง (ประเภท), แป้งก่อน gelatinized, monohydrate แลคโตส, stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, เซลลูโลส microcrystalline.

องค์ประกอบของเปลือก: giproloza (hydroksypropyltsellyuloza), gipromelloza, monohydrate แลคโตส, macrogol 6000, ไทเทเนียมไดออกไซด์.

14 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
14 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Antiandrogen, 4 สังเคราะห์สารประกอบ azasteroid. คือ 5-อัลฟ่าไซด์ยับยั้งเฉพาะเจาะจง และการแข่งขัน – เอนไซม์ในเซลล์, ซึ่งจะแปลงฮอร์โมนเพศชายเพื่อ DHT androgen 5 ที่ใช้งาน (DGT). เนื้อเยื่อต่อมลูกหมากเจริญเติบโตและการพัฒนาของ hyperplasia อ่อนโยนเป็นเนื่องจากมีการเปลี่ยนฮอร์โมนเพศชายเป็น dihydrotestosterone ในเซลล์ของต่อมลูกหมาก. ภายใต้อิทธิพลของยาเสพติดลดลงอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของ dihydrotestosterone เป็นพลาสมาที่เกิดขึ้น, และในเนื้อเยื่อต่อมลูกหมาก. Finasteride ไม่ได้ผูกกับตัวรับแอนโดรเจน.

ยายับยั้งผลของ dihydrotestosterone ในการพัฒนาของต่อมลูกหมากเพียงตัวเร่งปฏิกิริยา, ลดความรุนแรงของอาการ, เกี่ยวข้องกับเนื้องอกต่อมต่อมลูกหมาก.

ยาไม่มีผลต่อระดับของไขมันในพลาสมาและระดับ cortisol, estradiol, โปรแลคติน, TSH, tiroksina.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากใช้ยา finasteride ภายในจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร. เป็นเรื่องเกี่ยวกับการดูดซึม 80% และเป็นอิสระจากการรับประทานอาหาร. ค_{สูงสุด} พลาสม่าประสบความสำเร็จผ่าน 1-2 ชั่วโมงหลังจากการบริหารช่องปากเดียว.

การกระจาย

พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – เกี่ยวกับ 90%.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

Finasteride ถูกเผาผลาญในตับ และขับออกมาในรูปของสารที่ไต (เกี่ยวกับ 40%) และผ่านทางลำไส้ (เกี่ยวกับ 60%).

ต_1/2 finasteride คือเกี่ยวกับ 6 ไม่.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ผู้ป่วยสูงอายุ 70 T ปี_1/2 อาจเพิ่มขึ้น 8 ไม่.

พยานหลักฐาน

รักษาใจดีต่อมลูกหมาก (ต่อมลูกหมากโต) จะ:

-ลดขนาดของต่อมลูกหมาก;

— เพิ่มความเร็วสูงสุดของกระแสปัสสาวะ และลดอาการ, ที่เกี่ยวข้องกับการ hyperplasia;

-ลดความเสี่ยงของการกักเก็บปัสสาวะเฉียบพลันและโอกาสตที่ตามมาของการผ่าตัด.

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่มีการกำหนดสำหรับ 5 มก. 1 เวลา / วัน, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร.

ระยะเวลาของการรักษาเพื่อประเมินประสิทธิภาพไม่ควรน้อยกว่า 6 เดือน. ประมาณ 50% ผู้ป่วยที่หายไปของอาการทางคลินิกที่เกิดขึ้นเฉพาะในการรักษา 12 เดือน.

ผลข้างเคียง

ในส่วนของระบบต่อมไร้ท่อ: 3-4% – gynecomastia, ความอ่อนแอ, ความใคร่ลดลง, ลดลงในปริมาณอุทาน (ลดความถี่ของผลกระทบเหล่านี้ในระหว่างการรักษา); ในบางกรณี – เพิ่มระดับของ LH, FSH และฮอร์โมนเพศชายเพื่อประมาณ 10%, แต่พารามิเตอร์เหล่านี้ยังคงอยู่ในขอบเขตปกติ.

เกิดอาการแพ้: ได้ angioneurotic บวมของริมฝีปาก, ผื่นที่ผิวหนัง.

ห้าม

- โรคมะเร็งต่อมลูกหมาก;

- การอุดตันของทางเดินปัสสาวะ;

- อายุของเด็ก;

-แพ้ finasteridu หรือส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา.

ยาเสพติดไม่ควรที่จะกำหนดให้ผู้หญิง.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

หญิงตั้งครรภ์ควรหลีกเลี่ยงการติดต่อกับบด หรือสูญเสียความสมบูรณ์ของยา finasteride, TK. ความสามารถของยาในการยับยั้งการแปลงของฮอร์โมนเพศชาย DHT อาจทำให้เกิดความผิดปกติของพัฒนาการของอวัยวะของทารกในครรภ์.

ข้อควรระวัง

ก่อนการรักษา ก็จำเป็นต้องแยกโรค มีอาการคล้ายกับต่อสู้เพียงต่อมลูกหมาก, เช่นมะเร็งต่อมลูกหมาก, ติดเชื้ออักเสบ, ท่อปัสสาวะตีบ, จำนวนของการเปลี่ยนแปลงในส่วนของระบบทางเดินปัสสาวะและกระเพาะปัสสาวะ gipotoničnyj, เกิดขึ้นในบางโรคของระบบประสาท.

ด้วยการดูแลที่กำหนดยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง.

ตั้งแต่การใช้งานของ finasteride ลดลงในต่อมลูกหมากแอนติเจนที่เฉพาะเจาะจง, เป็นระยะ ๆ ระหว่างการรักษาด้วย ก็จำเป็นต้องสร้างข้อยกเว้นสำหรับผู้ป่วยที่มีมะเร็งของต่อมลูกหมาก.

ยาเกินขนาด

ใช้ยาเกินขนาด Prosterid^® ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้.

ติดต่อยา

นัยสำคัญทางคลินิกยา Prosterid^® กับยาอื่น ๆ ไม่พบ.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, ป้องกันจากแสง, ที่อุณหภูมิตั้งแต่ 15 องศาถึง 30 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.