PRILENAP
วัสดุที่ใช้งาน: enalapril, Gidroxlorotiazid
เมื่อ ATH: C09BA02
CCF: ยาลดความดันโลหิต
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): I10
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.09.16.03
ผู้ผลิต: Hemofarm A.D. (เซอร์เบีย)
ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์
ยา รอบ, แม่และเด็ก, จากสีขาวเป็นสีขาวเกือบ, กับ Valium ในด้านหนึ่ง.
1 แถบ. | |
эnalaprila maleate | 10 มก. |
gidroxlorotiazid | 12.5 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, แมกนีเซียมคาร์บอเนต, วุ้น, krospovydon, stearate แมกนีเซียม.
10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
ยา รอบ, แม่และเด็ก, จากสีขาวเป็นสีขาวเกือบ, กับ Valium ในด้านหนึ่ง.
1 แถบ. | |
эnalaprila maleate | 10 มก. |
gidroxlorotiazid | 25 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, แมกนีเซียมคาร์บอเนต, วุ้น, krospovydon, stearate แมกนีเซียม.
10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาลดความดันโลหิต. Содержит эналаприл и гидрохлоротиазид.
enalapril – ยับยั้ง ACE. มันเป็น prodrug: фармакологической активностью обладает метаболит эналаприлат, ซึ่งจะเกิดขึ้นโดยการย่อยสลายของ enalapril.
Gidroxlorotiazid – ยาขับปัสสาวะtiazidnый. จะทำหน้าที่ในระดับของท่อปลาย, การเพิ่มการขับถ่ายของโซเดียมและคลอไรด์ไอออน.
В начале лечения препарата за счет входящего в его состав гидрохлоротиазида объем жидкости в сосудах снижается в результате повышения выведения натрия и жидкости, ส่งผลให้ความดันโลหิตลดลงและลดการส่งออกการเต้นของหัวใจ. Вследствие гипонатриемии и уменьшения жидкости в организме активируется РААС. การเพิ่มขึ้นของปฏิกิริยาในความเข้มข้นของ angiotensin II บางส่วน จำกัด การลดความดันโลหิต. กับการรักษาอย่างต่อเนื่องผลกระทบของความดันโลหิตตก hydrochlorothiazide จะขึ้นอยู่กับการลดลงของความต้านทานของหลอดเลือดระบบ. Результатом активации РААС являются метаболические изменения со стороны электролитного баланса крови, содержания мочевой кислоты, กลูโคสและไขมัน, บางส่วนต่อต้านประสิทธิผลของการรักษาความดันโลหิตสูง. Несмотря на эффективное снижение АД, тиазидные диуретики не уменьшают структурных изменений в сердце и сосудах.
มันช่วยเพิ่มผลลดความดันโลหิตของ enalapril – ингибирует РААС, กล่าวคือ. การผลิตของ angiotensin II และผลกระทบของมัน. นอกจากนี้ยังช่วยลดการผลิตของ aldosterone และช่วยเพิ่มการกระทำของ bradykinin และ prostaglandins ปล่อย. เกินความจำเป็น. enalapril มีผลขับปัสสาวะของตัวเอง, นี้สามารถเพิ่มผลกระทบของ hydrochlorothiazide. enalapril ลดสายตา- และ afterload, จะช่วยลดภาระในช่องซ้าย, ช่วยลดการเจริญเติบโตมากเกินไปของกล้ามเนื้อหัวใจและการขยายตัวของคอลลาเจน, จะป้องกันไม่ให้เกิดความเสียหายต่อเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจ. เป็นผลให้อัตราการเต้นหัวใจช้าลงและลดภาระในการเต้นของหัวใจ (ในภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง), การปรับปรุงการไหลเวียนเลือดหัวใจและการใช้ออกซิเจนลดลง cardiomyocytes. ดังนั้น, снижается чувствительность сердца к ишемии.
แต่ก็มีผลประโยชน์ในการไหลเวียนของเลือดในสมองในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงและโรคหัวใจเรื้อรัง. จะช่วยป้องกันการพัฒนาของ Glomerulosclerosis, สนับสนุนและปรับปรุงการทำงานของไตและชะลอหลักสูตรของโรคไตเรื้อรังแม้ในผู้ป่วยที่, ที่ได้ยังไม่ได้พัฒนาความดันโลหิตสูง.
ที่รู้จักกัน, ที่ลดความดันโลหิตของยา ACE inhibitors ในผู้ป่วยที่มีภาวะที่สูงขึ้น, hypovolemia และระดับสูงของ renin ในเลือด, ในขณะที่ผลกระทบของ hydrochlorothiazide ไม่ได้ขึ้นอยู่กับระดับของ renin ในซีรั่ม. ดังนั้นการร่วมบริหารงานของ enalapril hydrochlorothiazide และส่งเสริมการลดความดันโลหิตที่เพิ่มขึ้น. นอกเหนือจาก, enalapril ป้องกันไม่ให้หรือลดผลกระทบการเผาผลาญของการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะและมีผลดีในการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างในหัวใจและหลอดเลือด.
การนัดหมายพร้อมกันยับยั้ง ACE และ hydrochlorothiazide, เมื่อแต่ละยาเสพติดเพียงอย่างเดียวที่มีประสิทธิภาพเพียงพอหรือดำเนินการโดยใช้ยาในปริมาณสูงสุด, ซึ่งจะเป็นการเพิ่มความถี่ของผลกระทบ.
Антигипертензнвный эффект комбинации обычно сохраняется в течение 24 ไม่.
เภสัช
enalapril
การดูดซึมและการเผาผลาญ
enalapril ถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหาร (60%). การรับประทานอาหารที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อการดูดซึมของ enalapril. คสูงสุด ประสบความสำเร็จผ่าน 1 ไม่. ใน gidrolizuetsya эnalaprilอบ aktivnogo metabolite – эnalaprilata. คสูงสุด ระดับซีรั่มหลังจากที่ประสบความสำเร็จ enalaprilat 3-6 ไม่.
การกระจาย
enalaprilat แทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่อที่สุดของร่างกาย, ส่วนใหญ่อยู่ในปอด, ไตและหลอดเลือด. ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา – 50-60%. enalaprilat ไม่ได้รับการต่อการเผาผลาญอาหาร.
enalapril และ enalaprilat ข้ามอุปสรรครกและถูกขับออกมาในนมแม่.
การหัก
enalapril ถูกขับออกมาในปัสสาวะ (60%) และอุจจาระ (33%) ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของ enalaprilate.
กวาดล้างไต enalapril และ enalaprilat คือ 0.005 มล. / วินาที (18 ลิตร /) และ 0.00225-0.00264 มล. / วินาที (8.1-9.5 ลิตร /), ตามลำดับ. ต1/2 enalaprilat จากซีรั่มจะอยู่ที่ประมาณ 11 ไม่.
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
enalaprilat ถูกลบออกจากเลือดโดยการฟอกเลือดล้างไตทางช่องท้องหรือ. ไตเทียม enalaprilate กวาดล้าง 0.63-1.03 มล. / วินาที (38-62 มล. / นาที); ความเข้มข้นของซีรั่ม enalaprilat หลังจากฟอกเลือด 4 ชั่วโมงลดลง 45-57%.
ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตลดลงชะลอตัวลง, ว่ามันต้องเปลี่ยนยาให้เป็นไปตามการทำงานของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีภาวะไตอย่างรุนแรง.
ผู้ป่วยที่มีการเผาผลาญอาหารตับวาย enalapril สามารถชะลอตัวลงโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงผลของเภสัช.
У пациентов с сердечной недостаточностью всасывание и метаболизм эналаприлата замедляются, ยังช่วยลด Vง. เกินความจำเป็น. ผู้ป่วยเหล่านี้อาจพัฒนาไตล้มเหลว, มันสามารถชะลอการขับถ่ายของ enalapril.
Фармакокинетика эналаприла может также изменяться у пожилых пациентов, в большей степени за счет сопутствующих заболеваний.
Gidroxlorotiazid
การดูดซึม
ที่หมกมุ่น, ส่วนใหญ่, ในลำไส้เล็กลำไส้เล็กส่วนต้นและใกล้เคียง. การดูดซึม sostavlyaet 70% และเพิ่มขึ้น 10% เมื่อนำมากับอาหาร. คสูงสุด ประสบความสำเร็จผ่าน 1.5-5 ไม่.
การกระจาย
วีง – เกี่ยวกับ 3 ลิตร / กก.. ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา – 40%. ยาเสพติดสะสมอยู่ในเม็ดเลือดแดง, กลไก cumulation ไม่เป็นที่รู้จัก.
มันแทรกซึมผ่านอุปสรรครกและสะสมอยู่ในน้ำคร่ำ. เซรั่มเข้มข้นของ hydrochlorothiazide ในเลือดของหลอดเลือดดำที่สะดือเป็นหลักเดียวกัน, ในขณะที่เลือดของมารดา. ความเข้มข้นในน้ำคร่ำเกินกว่าว่าในซีรั่มของหลอดเลือดดำที่สะดือ (ใน 19 เวลา). ความเข้มข้นของ hydrochlorothiazide ในนมแม่อยู่ในระดับต่ำมาก. hydrochlorothiazide ไม่ได้ถูกตรวจพบในซีรั่มของทารก, มารดาได้นำ hydrochlorothiazide ในช่วงให้นมบุตร.
การหัก
อย่าเผาผลาญในตับ, ขับออกมาส่วนใหญ่โดยไต (95% – เป็นเรื่องเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงและ 4% – в виде гидролизата-2-амино-4-хлоро-м-бензенедисульфонамида). กวาดล้างไตของ hydrochlorothiazide ในอาสาสมัครสุขภาพดีและผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตสูงจะอยู่ที่ประมาณ 5.58 มล. / วินาที (335 มล. / นาที). hydrochlorothiazide เป็นรายละเอียดการกำจัด biphasic. T1/2 ในช่วงแรกของการ 2 ไม่, ในขั้นตอนสุดท้าย (ตลอด 10-12 ชั่วโมงหลังจากที่การบริหาร) – เกี่ยวกับ 10 ไม่.
เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ
ผู้ป่วยสูงอายุ hydrochlorothiazide ไม่มีผลกระทบต่อเภสัชจลนศาสตร์ของ enalapril, แต่ความเข้มข้นของซีรั่ม enalaprilat มันจะเพิ่ม.
ในการแต่งตั้ง hydrochlorothiazide ในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวพบ, ที่ดูดซึมจะลดลงในสัดส่วนที่มีขอบเขตของการเกิดโรค – บน 20-70%. T1/2 การเพิ่มขึ้นของการ hydrochlorothiazide 28.9 ไม่; โปรโมชั่นการทำงานของไตคือ 0.17-3.12 มล. / วินาที (10-187 มล. / นาที), ค่าเฉลี่ย 1.28 มล. / วินาที (77 มล. / นาที).
ผู้ป่วย, ระหว่างการผ่าตัดการผ่าตัดบายพาสลำไส้สำหรับโรคอ้วน, การดูดซึมของ hydrochlorothiazide อาจจะลดลง 30%, และความเข้มข้นของซีรั่ม – บน 50% เมื่อเทียบกับอาสาสมัครสุขภาพดี.
การบริหารงานพร้อมกันของ enalapril และ hydrochlorothiazide มีผลต่อเภสัชจลนศาสตร์ของแต่ละไม่มี.
พยานหลักฐาน
- การรักษาความดันโลหิตสูง, ต้องใช้การรักษาด้วยการรวมกัน.
ระบบการปกครองยา
ปริมาณและระยะเวลาของการรักษาจะพิจารณาเป็นรายบุคคล.
ก็จะแนะนำให้ใช้ยาสำหรับ 1 แท็บ. / วัน (10 มก. + 12.5 มก.) или при недостаточности терапевтического эффекта 10 มก. + 25 มก..
แท็บเล็ตจะต้องดำเนินการในช่วงที่ทั้งหมดหรือภายหลังตอนกลางวัน, การดื่มในปริมาณที่น้อยของของเหลว.
ในกรณีที่ไม่มีผลการรักษาก็จะแนะนำให้เพิ่มยาเสพติดหรือการเปลี่ยนแปลงการรักษาอีก.
ผู้ป่วย, อยู่ในการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ, ก็จะแนะนำให้ยกเลิกหรือลดปริมาณของยาขับปัสสาวะอย่างน้อย 3 дня до начала лечения Приленапом® เพื่อป้องกันไม่ให้การพัฒนาของความดันเลือดต่ำอาการ. ก่อนการรักษาควรได้รับการตรวจสอบการทำงานของไต.
ผู้ป่วยที่มีซีซี > 30 มล. / นาทีหรือ creatinine ในเลือด < 265 มิลลิโมล / ลิตร (3 mg / dL) может быть назначена обычная доза Приленапа® (10 มก. +12.5 มก.).
ผลข้างเคียง
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: การเต้นของหัวใจ, รบกวนจังหวะหัวใจต่างๆ, ลดการทำเครื่องหมายความดันโลหิต, ความดันเลือดต่ำมีพยาธิสภาพ, หัวใจหยุดเต้น, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, หลอดเลือดในสมองโรคหลอดเลือดสมอง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, โรค Raynaud ของ.
จากระบบการย่อยอาหาร: ปากแห้ง, glossitis, เปื่อย, การอักเสบของต่อมน้ำลาย, อาการเบื่ออาหาร, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการท้องผูก, ความมีลม, อาการปวดท้อง, อาการจุกเสียดในลำไส้, อืด, ตับอ่อนอักเสบ, ความล้มเหลวของตับ, โรคตับอักเสบ, ดีซ่าน, พื้นดิน, การเพิ่มขึ้นของเอนไซม์ในตับ, giperʙiliruʙinemija.
ระบบทางเดินหายใจ: โรคจมูกอักเสบ, โรคไซนัสอักเสบ, อักเสบ, การมีเสียงแหบ, หลอดลม, โรคหอบหืด, โรคปอดบวม, แทรกตัวเข้าไปในปอด, โรคปอดบวม eosinophilic, ปอดเส้นเลือด, กล้ามเนื้อปอด, อาการบวมน้ำที่ปอด, ความทุกข์ทางเดินหายใจ, รวมทั้งปอดอักเสบและอาการบวมน้ำที่ปอด, ไอสร้างสรรค์.
ด้วยระบบสืบพันธุ์: oligurija, gynecomastia, ความแรงลดลง, ไตวาย, การด้อยค่าของฟังก์ชั่นการทำงานของไต, โรคไตอักเสบสิ่งของ.
จากความรู้สึก: มองเห็นภาพซ้อน, รบกวนรสชาติ, การละเมิดในการดมกลิ่น, เสียงในหู, โรคตาแดง, ความแห้งกร้านของเยื่อบุ, น้ำตาไหล.
จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: ที่ลุ่ม, ataxia, อาการง่วงนอน, โรคนอนไม่หลับ, ความกังวล, ความกังวลใจ, โรคระบบประสาท perifericheskaya (อาชา, dysesthesia), เวียนหัว.
จากระบบเม็ดเลือด: leukocytosis, eozinofilija, neutropenia, เม็ดเลือดขาว, agranulocytosis, โรคโลหิตจาง, gipogemoglobinemiâ, pancytopenia, การลดลงของฮี.
เกิดอาการแพ้: อาการโรคลมพิษ, คัน, angioedema, ปฏิกิริยา anaphylactic.
ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: เหงื่อที่เพิ่มขึ้น, ผื่น, โรคผิวหนัง exfoliative, พิษที่ผิวหนัง necrolysis, erythema multiforme, กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน, ผมร่วง, ความไวแสง.
ผลการวิจัยในห้องปฏิบัติการ: kaliopenia, ภาวะโพแทสเซียมสูง, gipomagniemiya, hypercalcemia, giponatriemiya, hypochloraemic alkalosis, giperglikemiâ, glycosuria, hyperuricemia, ไขมันในเลือดสูง, hypertriglyceridemia.
อื่น ๆ: โรคงูสวัด, โรคลูปัสเหมือน (ไข้, ปวดกล้ามเนื้อปวดข้อและ, serositis, vasculitis, เพิ่มอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดง, leukocytosis และ eosinophilia, ผื่นที่ผิวหนัง, การทดสอบในเชิงบวกสำหรับแอนติบอดี antinuclear), ปวดกล้ามเนื้อ, เกาต์, จ้ำ trombotsitopenicheskaya, vasculitis necrotizing, ไข้.
ห้าม
- Anurija;
- แสดงโดยไตของมนุษย์ (CC < 30 มล. / นาที);
- ประวัติศาสตร์ของ angioedema, ที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้ง ACE ก่อนหน้า;
- angioedema กรรมพันธุ์หรือไม่ทราบสาเหตุ;
- ประถม hyperaldosteronism;
- โรคแอดดิสัน;
- porphyria;
- จนถึง 18 ปี (ประสิทธิภาพและความปลอดภัยยังไม่ได้รับการจัดตั้งขึ้น);
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติดหรือ Sulfonamides.
จาก ความระมัดระวัง следует назначать препарат при двустороннем стенозе почечных артерий или стенозе артерии единственной почки, ด้อยค่าของไต (CC 30-75 มล. / นาที), หลอดเลือดตีบทำเครื่องหมายหรือตีบ subaortic hypertrophic, ไม่ทราบสาเหตุ, โรคหลอดเลือดหัวใจ, โรคหลอดเลือดสมอง (รวม. สมองไม่เพียงพอ), ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, รุนแรงโรคทางระบบภูมิต้านทานผิดปกติของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (รวม. lupus erythematosus ระบบ, scleroderma), การปราบปรามของไขกระดูกโลหิต, โรคเบาหวาน, ภาวะโพแทสเซียมสูง, สภาพหลังการปลูกถ่ายไต, ความผิดปกติของตับอย่างรุนแรงและ / หรือไต, รัฐ, มาพร้อมกับการลดลงในสำเนาลับ (เป็นผลมาจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ, ในขณะที่การ จำกัด ปริมาณของเกลือ, อาการท้องเสียและอาเจียน), podagre, ผู้ป่วยสูงอายุ.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์. ในกรณีของการตั้งครรภ์ยาเสพติดควรจะยกเลิกทันที.
หากจำเป็นต้องได้รับการแต่งตั้งในช่วงให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องของการสิ้นสุดของการเลี้ยงลูกด้วยนม.
ข้อควรระวัง
ที่จุดเริ่มต้นของการรักษาอาจจะพัฒนาความดันเลือดต่ำ (ในผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, ภาวะ, ภาวะไตอย่างรุนแรง, ความดันโลหิตสูงหรือความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้ายและ, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, ในผู้ป่วยที่มี hypovolemia เป็นผลมาจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ, อาหารเกลือฟรี, โรคท้องร่วง, อาเจียนหรือการฟอกเลือด). ความดันโลหิตต่ำหลังจากที่ปริมาณครั้งแรกและผลของมันรุนแรงมากขึ้นเป็นปรากฏการณ์ที่หายากและผ่าน. มันเป็นไปได้ที่จะหลีกเลี่ยงการยกเลิกยาขับปัสสาวะ, ถ้าเป็นไปได้, перед началом лечения Приленапом®.
ในกรณีที่มีความดันเลือดต่ำเป็นสิ่งที่จำเป็นที่จะวางผู้ป่วยบนหลังของเขากับหัวเตียงต่ำและถ้าจำเป็นปรับสำเนาลับแช่น้ำเกลือ. ความดันเลือดต่ำชั่วคราวไม่ได้เป็นข้อห้ามในการรักษาต่อไป. หลังจากการฟื้นฟูของผู้ป่วยความดันโลหิตและปริมาณการทดแทนมักจะทนต่อปริมาณที่ตามมา.
ข้อควรระวังที่ควรจะกำหนดให้ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง (CC 30-75 มล. / นาที). ผู้ป่วย, การ hydrochlorothiazide, อาจพัฒนา azotemia. ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องอาจแสดงอาการของการสะสมของยาเสพติด. При необходимости можно применять комбинацию эналаприла с более низким количеством гидрохлоротиазида или комбинированная терапия эналаприлом и гидрохлоротиазидом должна быть отменена.
Необходимо избегать назначения Приленапа® ผู้ป่วยที่มีหลอดเลือดแดงตีบไตทวิภาคีหรือหลอดเลือดแดงไตตีบไต แต่เพียงผู้เดียว, TK. การเสื่อมสภาพเป็นไปได้ของการทำงานของไตจนการพัฒนาภาวะไตวายเฉียบพลัน (ผลกระทบของการ enalapril). ดังนั้นจึงจำเป็นที่จะต้องตรวจสอบการทำงานของไตก่อนและในระหว่างการรักษา.
ข้อควรระวังที่ควรจะกำหนดให้ผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจ, โรคหลอดเลือดสมองอย่างรุนแรง, หลอดเลือดตีบหรือตีบอื่น ๆ, การป้องกันการรั่วไหลของเลือดจากหัวใจห้องล่างซ้าย, หลอดเลือดอย่างรุนแรง, ผู้ป่วยสูงอายุเพราะความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำและการเสื่อมสภาพของเลือดไปเลี้ยงหัวใจ, สมองและไต.
Необходим регулярный контроль сывороточной концентрации электролитов в период лечения Приленапом® ในการระบุความไม่สมดุลที่อาจเกิดขึ้นและการยอมรับในเวลาที่เหมาะสมของมาตรการที่จำเป็น. ความมุ่งมั่นของอิเล็กโทรไลเซรั่มเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการท้องเสียเป็นเวลานาน, อาเจียนและได้รับใน / Infusion.
ผู้ป่วย, принимающих Приленап®, คุณจะต้องระบุสัญญาณของความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไล, เช่นปากแห้ง, ความกระหายน้ำ, ความอ่อนแอ, อาการง่วงนอน, ความสะเพร่า, กระตุ้น, ปวดกล้ามเนื้อหรือปวด (ส่วนใหญ่กล้ามเนื้อน่อง), การลดลงของความดันโลหิต, หัวใจเต้นเร็ว, oliguria และรบกวนระบบทางเดินอาหาร (ความเกลียดชัง, อาเจียน).
Приленап® следует с осторожностью назначать пациентам с печеночной недостаточностью или прогрессирующими заболеваниями печени, TK. hydrochlorothiazide อาจก่อให้เกิดอาการโคม่าตับแม้ที่รบกวนอิเล็กโทรขั้นต่ำ.
Во время лечения Приленапом® มันสามารถมองเห็นได้และบางครั้ง hypomagnesemia – hypercalcemia, ส่งผลให้เกิดการเพิ่มขึ้นของการขับถ่ายของแมกนีเซียมและการขับถ่ายปัสสาวะช้าของแคลเซียมภายใต้อิทธิพลของ hydrochlorothiazide. การเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในระดับแคลเซียมในซีรั่มอาจเป็นสัญญาณของ hyperparathyroidism ซ่อน.
ในผู้ป่วยบางรายเป็นผลมาจาก hydrochlorothiazide อาจพบถดถอยของ hyperuricemia หรือโรคเกาต์. หากมีการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของกรดยูริคในเลือด, การรักษาควรจะหยุด. มันอาจจะกลับมาหลังจากการฟื้นฟูของค่าห้องปฏิบัติการและจัดต่อมาภายใต้การควบคุมของพวกเขา.
ข้อควรระวังในผู้ป่วยที่จำเป็นต้องใช้ทั้งหมด, รับการรักษาด้วยตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปากหรืออินซูลิน, TK. hydrochlorothiazide อาจเจือจาง, а эналаприл – усиливать их действие. ผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานควรได้รับการดูแล, ถ้าจำเป็นอาจต้องมีการปรับปริมาณของตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาล.
หากคุณพบใบหน้า angioedema หรือคอมักจะหยุดการรักษาที่เพียงพอและการบริหารการระคายเคืองของผู้ป่วย. ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้น (อาการบวมของลิ้น, หลอดลมและกล่องเสียง) อะดรีนาลีนควรจะได้รับการแต่งตั้ง (ตื่นเต้น) และความจำเป็นในการรักษาสายการบินเปิด (ใส่ท่อช่วยหายใจหรือ thyroidotomy).
Антигипертензивный эффект Приленапа® สามารถขยายหลังจาก sympathectomy.
Вследствие повышения риска анафилактических реакций не следует назначать Приленап® ผู้ป่วย, การฟอกเลือดด้วยเยื่อ polyacrylonitrile, ระหว่างการ apheresis กับซัลเฟต dextran และทันทีก่อนที่จะ desensitization ตัวต่อหรือพิษผึ้ง.
Во время лечения Приленапом® อาจพบปฏิกิริยาภูมิไวเกินในผู้ป่วยที่ไม่มีอาการแพ้ก่อนหรือโรคหอบหืด.
Сообщалось об ухудшении течения системной красной волчанки.
บางกรณีของความล้มเหลวเฉียบพลันตับที่มีอาการตัวเหลือง cholestatic, เนื้อร้ายที่ตับและการเสียชีวิตระหว่างการรักษาด้วยยา ACE inhibitor. สาเหตุของอาการเหล่านี้ไม่เป็นที่ชัดเจนอย่างสมบูรณ์. При возникновении желтухи и повышении активности печеночных ферментов лечение следует немедленно прекратить, และผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบ.
ข้อควรระวังจะต้องมีในผู้ป่วย, ได้รับ Sulfonamides หรือตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปากของกลุ่ม sulfonylureas (ข้ามแพ้ไปได้).
ผู้ป่วย, ยาเสพติดลดความดันโลหิต, หลังจากการผ่าตัดใหญ่ในระหว่างการดมยาสลบ, enalapril อาจปิดกั้นการก่อตัวของ angiotensin II, รองเพื่อชดเชยการปล่อย renin. หากแพทย์ของคุณแสดงให้เห็นกลไกการทำงานของหลอดเลือดความดันเลือดต่ำนี้, การรักษาอาจจะมุ่งเป้าไปที่การเพิ่มสำเนาลับ.
ในระหว่างการรักษาต้องมีการตรวจสอบเป็นระยะของการนับเม็ดเลือดขาว, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือการทำงานของไต.
ในระหว่างการรักษาต้องมีการตรวจสอบเป็นระยะ ๆ ของอิเล็กโทรไลเซรั่ม, กลูโคส, ยูเรีย, creatinine, เอนไซม์ในตับ, และโปรตีนในปัสสาวะ.
Лечение Приленапом® มันควรจะหยุดก่อนที่จะดำเนินการวิจัยการทำงานของต่อมพาราไทรอยด์.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
Приленап® มันไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับรถหรือปฏิบัติการเครื่องจักร, อย่างไรก็ตามผู้ป่วยบางราย, ส่วนใหญ่ในช่วงต้นในการรักษาความดันเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นและเวียนศีรษะ, นี้สามารถลดความสามารถในการควบคุมรถและการใช้งานเครื่องจักร. ดังนั้นที่จุดเริ่มต้นของการรักษาจะแนะนำให้หลีกเลี่ยงการขับรถ, การทำงานกับเครื่องจักรและงานอื่น ๆ, ที่ต้องใช้ความเข้มข้นของความสนใจ, จนกระทั่ง, จนกว่าการตอบสนองการรักษาที่ต้องการ.
ยาเกินขนาด
อาการ: เพิ่มขึ้น diuresis, ลดการทำเครื่องหมายในความดันเลือดที่มีหัวใจเต้นช้าหรือหัวใจเต้นผิดจังหวะอื่น ๆ, ชัก, อัมพฤกษ์, อัมพาตอืด, รบกวนของสติ (รวมทั้งการที่), ไตวาย, ละเมิด AAR, ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรเลือด.
การรักษา: ผู้ป่วยที่ถูกโอนไปยังตำแหน่งแนวนอนกับหัวเตียงต่ำ. ในกรณีที่ไม่รุนแรงก็แสดงให้เห็นล้างกระเพาะอาหารและการบริโภคของน้ำเกลือ, ในกรณีที่รุนแรงมากขึ้น – มาตรการเพื่อรักษาเสถียรภาพความดันโลหิต – ใน / ในน้ำเกลือ, ขยายพลาสม่า. มันเป็นสิ่งจำเป็นในการควบคุมความดันโลหิต, อัตราการเต้นของหัวใจ, อัตราการหายใจ, ซีรั่มเข้มข้นของปุ๋ยยูเรีย, creatinine, อิเล็กโทรไลและขับปัสสาวะ, ในกรณีที่จำเป็น – ใน / ด้วยการแนะนำของ angiotensin II, การฟอกเลือด (อัตราการขับถ่าย enalaprilate – 62 มล. / นาที).
ติดต่อยา
พร้อมกันกับการรักษาความดันโลหิตสูงตัวแทนอื่น ๆ, ʙarʙituratov, tricyclic ซึมเศร้า, phenothiazine, ยาแก้ปวด Opioid, этанола усиливает антигипертензивное действие Приленапа®.
ยาแก้ปวดและยากลุ่ม NSAIDs, เป็นจำนวนมากของเกลือในอาหาร, одновременный прием колестирамина или колестипола снижают эффект Приленапа®.
Одновременное применение Приленапа® ยาเสพติดลิเธียมและสามารถนำไปสู่ความมัวเมาลิเธียม, TK. enalapril และ hydrochlorothiazide ลดการขับถ่ายของลิเธียม. จำเป็นที่จะต้องควบคุมความเข้มข้นของลิเธียมในเลือดและในกรณีที่จำเป็น – ปรับขนาดยา. По возможности следует избегать одновременного лечения Приленапом® และการเตรียมลิเธียม.
Одновременное применение Приленапа® และ NSAIDs และยาแก้ปวด (เนื่องจากการยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin) enalapril อาจลดประสิทธิภาพและเพิ่มความเสี่ยงของการถดถอยการทำงานของไตและ / หรือภาวะหัวใจล้มเหลว. ผู้ป่วยบางรายอาจลดลงลดความดันโลหิตของ enalapril, ดังนั้นหากคุณต้องใช้ชุดนี้แสดงให้เห็นถึงการควบคุม.
ใช้งานพร้อมกันของยาขับปัสสาวะโพแทสเซียมเจียด (spironolactone, amilorid, triamterene) ยาหรือโพแทสเซียมสามารถนำไปสู่ภาวะโพแทสเซียมสูง.
การใช้งานร่วมกับ Allopurinol, cytostatics, corticosteroids ระบบหรือยากดภูมิคุ้มกันสามารถนำไปสู่เม็ดเลือดขาว, โรคโลหิตจางหรือ pancytopenia, จึงต้องมีการตรวจสอบเป็นระยะ ๆ ของ hemogram.
มันรายงานการพัฒนาภาวะไตวายเฉียบพลันในผู้ป่วยหลังการปลูกไต, พร้อมกันได้รับ enalapril และ cyclosporine. ที่คาดหวัง, ว่าภาวะไตวายเฉียบพลันเป็นผลมาจากการไหลของเลือดไตลดลง, cyclosporin เหนี่ยวนำให้เกิด, และการลดลงของการกรองของไต, ที่เกิดจากการ enalapril. Поэтому необходима осторожность при одновременном применении эналаприла и циклоспорина.
ใช้งานพร้อมกันของ Sulfonamides และตัวแทนฤทธิ์ลดน้ำตาลในช่องปากของ sulfonylureas อาจก่อให้เกิดอาการแพ้ (ข้ามแพ้ไปได้).
Необходима осторожность при одновременном применении Приленапа® ไกลโคไซด์ที่มีการเต้นของหัวใจ. hypovolemia ที่เป็นไปได้, hypokalemia และ hypomagnesemia อาจเพิ่มความเป็นพิษของไกลโคไซด์.
Одновременное применение Приленапа® กับ corticosteroids เพิ่มความเสี่ยงของ hypokalemia.
При одновременном применении Приленапа® и теофиллина эналаприл может снижать T1/2 teofillina.
При одновременном применении Приленапа® и циметидина возможно увеличение T1/2 enalapril.
Риск артериальной гипотензии повышается во время общей анестезии или применении недеполяризующих миорелаксантов (เช่น, tuʙokurarina).
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดที่ควรได้รับการปกป้องจากความชื้น, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.