PREDUKTAL MV
วัสดุที่ใช้งาน: Trimetazidine
เมื่อ ATH: C01EB15
CCF: การจัดเตรียม, การปรับปรุงการเผาผลาญอาหารของกล้ามเนื้อหัวใจและอวัยวะใน neurosensory ขาดเลือด
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): H34, H35.0, H81, H93.0, ไอ20
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.12.09
ผู้ผลิต: Les Laboratoires เซอร์เวีย (ฝรั่งเศส)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
แท็บเล็ตการแก้ไขปล่อย, เคลือบ สีชมพู, รอบ, แม่และเด็ก.
1 แถบ. | |
trimetazidina digidroxlorid | 35 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แคลเซียมไฮโดรเจนฟอสเฟต, โพวิโดน, stearate แมกนีเซียม, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), สีแดงเหล็กออกไซด์ (E172), กลีเซอรอล, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, macrogol, gipromelloza.
20 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
30 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ยาเสพติด antianginal. Preductal® CF ป้องกันไม่ให้ลดลงในเนื้อหาของเซลล์เอทีพีโดยการบันทึกการเผาผลาญพลังงานของเซลล์ใน hypoxic. ดังนั้น, การเตรียมความพร้อมเพื่อให้แน่ใจว่าการทำงานปกติของช่องไอออนเมมเบรน, การขนส่งรนของไอออนโพแทสเซียมและโซเดียมและรักษาสมดุลของเซลล์.
Trimetazidine ช้าออกซิเดชันของกรดไขมันโดยการยับยั้งการคัดเลือกของห่วงโซ่ยาว 3 ketoatsetil-CoA thiolase, ซึ่งนำไปสู่การเกิดออกซิเดชันที่เพิ่มขึ้นของน้ำตาลกลูโคสและการฟื้นฟูสมรรถภาพผันระหว่าง glycolysis และ oxidative decarboxylation ทำให้เกิดการป้องกันกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดกับ. การสลับการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมันในการเกิดออกซิเดชันกลูโคสรองรับ trimetazidine antianginalnogo.
Trimetazidine มีคุณสมบัติดังต่อไปนี้: มันสนับสนุนการเผาผลาญพลังงานของอวัยวะหัวใจและ neurosensory ในช่วงระยะเวลาของการขาดเลือด; จะช่วยลดปริมาณของดิสก์ภายในเซลล์และขอบเขตของการเปลี่ยนแปลงในการไหลของไอออนรน, ที่เกิดขึ้นในระหว่างการขาดเลือด; มันช่วยลดระดับของการย้ายถิ่นและการแทรกซึมของนิวโทรฟิ polynuclear ในเลือดและเนื้อเยื่อหัวใจกลับคืน, จะช่วยลดขนาดของความเสียหายของกล้ามเนื้อหัวใจ. ผลกระทบเหล่านี้ของ trimetazidine ตั้งข้อสังเกตในกรณีที่ไม่มีผลกระทบต่อการไหลเวียนโลหิตโดยตรง.
ผู้ป่วย, เจ็บแปลบ, trimetazidine เพิ่มการไหลเวียนของหลอดเลือดสำรอง, จึงชะลอการพัฒนาของการขาดเลือด, การออกกำลังกายที่เกิดขึ้น, เริ่มต้นจากวันที่ 15 ของการรักษา; ชิงช้าขีด จำกัด ของความดันโลหิตโดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญใด ๆ ในอัตราการเต้นหัวใจ; อย่างมีนัยสำคัญจะช่วยลดความถี่ของการโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, อย่างมีนัยสำคัญจะช่วยลดความจำเป็นในการไนโตรกลีเซอ, ช่วยเพิ่มการทำงานของหัวใจด้านซ้ายในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติขาดเลือด.
เภสัช
การดูดซึม
หลังจากรับประทานยาจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วใน trimetazidine. จากสูงสุด ประสบความสำเร็จผ่าน 5 ไม่. มากกว่า 24 เอชยังคงความเข้มข้นในพลาสมาที่, มากกว่า 75% สมาธิ, กำหนดโดย 11 ไม่. การรับประทานอาหารที่ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาเสพติด.
การกระจาย
จากเอสเอส ประสบความสำเร็จผ่าน 60 ไม่. วีง เป็น 4.8 ลิตร / กก., แนะนำที่ดีในการแพร่กระจายของเนื้อเยื่อ.
พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพันอยู่ในระดับต่ำ, เกี่ยวกับ 16% (ในหลอดทดลอง).
การหัก
ไตขับออกมาส่วนใหญ่ไม่เปลี่ยนแปลง. ต1/2 – เกี่ยวกับ 7 ไม่, ในผู้ป่วยมากกว่า 65 ปี – เกี่ยวกับ 12 ไม่.
กวาดล้างไตของ trimetazidine มีความสัมพันธ์โดยตรงกับ CC, กวาดล้างตับลดลงตามอายุ.
มันแสดงให้เห็น, ที่ผู้ป่วยสูงอายุที่ยาทุกวัน 2 แถบ. ใน 2 การรับเข้า, ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นไม่นำไปสู่ผลกระทบใด ๆ ที่ทำเครื่องหมายไว้.
พยานหลักฐาน
- โรคหัวใจ: การรักษาในระยะยาวของโรคหลอดเลือดหัวใจ, การป้องกันการโจมตีโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ (ยาหรือการรักษาด้วยการรวมกัน);
- โรคหูคอจมูก: การรักษาความผิดปกติของ cochle ขนถ่ายธรรมชาติขาดเลือด (เช่นเวียนศีรษะ, เสียงในหู, ความผิดปกติของการได้ยิน);
- จักษุวิทยา: ความผิดปกติของหลอดเลือด chorioretinal กับองค์ประกอบที่ขาดเลือด.
ระบบการปกครองยา
Preductal® CF แต่งตั้ง 35 มก. (1 แถบ) 2 ครั้ง / วันในระหว่างมื้ออาหารในช่วงเช้าและเย็น. ยาทุกวัน – 70 มก. (2 แถบ). ระยะเวลาของการรักษาจะพิจารณาเป็นรายบุคคล.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – คลื่นไส้อ่อน, อาเจียน.
ห้าม
- การตั้งครรภ์;
- นม;
- จนถึง 18 ปี;
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์เพราะขาดข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับความปลอดภัยของการใช้งาน.
ไม่ทราบ, ไม่ว่าจะเป็นการจัดสรร trimetazidine เต้านม. ดังนั้นหากจำเป็นต้องได้รับการแต่งตั้งในช่วงให้นมบุตรควรหยุดให้นมลูก.
ใน การศึกษาทดลอง ไม่เป็นที่ยอมรับของผล teratogenic trimetazidine.
ข้อควรระวัง
มันจะได้รับการชื่นชม, ที่ Preductal® CF ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อบรรเทาการโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบและไม่ได้ระบุไว้สำหรับหลักสูตรเริ่มต้นของการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียรหรือกล้ามเนื้อหัวใจตาย, และในการเตรียมการรักษาในโรงพยาบาลหรือในวันแรกของ.
ในกรณีของการโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบควรมีการทบทวนและปรับการรักษา (การรักษาด้วยยาหรือ revascularization).
เนื่องจากการขาดการใช้งานทางคลินิกที่เหมาะสมของข้อมูลยาเสพติด Preductal® CF ไม่แนะนำสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไต (CC < 15 มล. / นาที), เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีตับอย่างรุนแรง.
ใช้ในกุมารเวชศาสตร์
เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกที่เพียงพอไม่ควรให้ยาเสพติด เด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
Preductal® CF ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อความสามารถในการขับรถและการปฏิบัติงาน, ต้องมีอัตราที่สูงในการเกิดปฏิกิริยาจิต.
ยาเกินขนาด
ขณะนี้กรณีของการใช้ยาเกินขนาด Preductal® MB ยังไม่ได้รับรายงาน.
ติดต่อยา
ยาเสพติดยาเสพติดปฏิสัมพันธ์ Preductal® CF ไม่ได้อธิบาย.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
การเตรียมความพร้อมที่มีอยู่ในใบสั่งยา.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ไม่มีเงื่อนไขการจัดเก็บพิเศษต้อง. เก็บให้พ้นมือเด็ก. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.