วัสดุที่ใช้งาน: citalopram
เมื่อ ATH: N06AB04
CCF: ยากล่อมประสาท
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.02.04
ผู้ผลิต: LANNACHER HEILMITTEL Ges.m.b.H. (ออสเตรีย)
ยา, ปกคลุม เปลือก ขาว, รอบ, แม่และเด็ก.
| 1 แถบ. | |
| citalopram gidrobromid | 12.495 มก., |
| ที่สอดคล้องกับเนื้อหาของ citalopram | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แมนนิทอล, เซลลูโลส microcrystalline, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, gipromelloza, ไทเทเนียมไดออกไซด์, macrogol 6000.
10 พีซี. – блистеры (1) – пачки картонные.
ยา, เคลือบ ขาว, รอบ, แม่และเด็ก, กับ Valium.
| 1 แถบ. | |
| citalopram gidrobromid | 24.99 มก., |
| ที่สอดคล้องกับเนื้อหาของ citalopram | 20 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แมนนิทอล, เซลลูโลส microcrystalline, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, gipromelloza, ไทเทเนียมไดออกไซด์, macrogol 6000.
10 พีซี. – блистеры (1) – пачки картонные.
ยา, เคลือบ ขาว, รอบ, แม่และเด็ก, กับ Valium.
| 1 แถบ. | |
| citalopram gidrobromid | 49.98 มก., |
| ที่สอดคล้องกับเนื้อหาของ citalopram | 40 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แมนนิทอล, เซลลูโลส microcrystalline, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, stearate แมกนีเซียม, gipromelloza, ไทเทเนียมไดออกไซด์, macrogol 6000.
10 พีซี. – блистеры (1) – пачки картонные.
ยากล่อมประสาท.
ในการศึกษาสัตว์ในหลอดทดลองและในร่างกายคือความสามารถในการคัดเลือกสูงในการยับยั้งการดูดซึมกลับของเซลล์ประสาทของ serotonin ในระบบประสาทส่วนกลางที่มีผลกระทบน้อยที่สุดกับ reuptake ของ dopamine และ norepinephrine. ยากล่อมประสาทที่มีผลในการพัฒนา 2-4 สัปดาห์ของการรักษา.
หากกลืนกินความเข้มข้นสูงสุดถึงหลังจาก 2-4 โมง.
ยายาเป็นเชิงเส้นขึ้นอยู่กับปริมาณที่ได้รับการเดียวและหลาย.
ที่แผนกต้อนรับ 1 ครั้งหนึ่งเคยเป็นความเข้มข้นของความสมดุลในวันพลาสม่าที่จะจัดตั้งขึ้นผ่าน 1-2 สัปดาห์ที่ผ่านมาของการรักษาและ 2,5 ครั้งความเข้มข้นในเลือดหลังจากครั้งเดียว.
ปริมาณของการกระจาย - ประมาณ 12 ลิตร / กก.. แทรกซึมเข้าไปในเต้านม.
มันถูกเผาผลาญเป็นหลักในตับโดย demethylation, deamination, ในรูปแบบการเกิดออกซิเดชัน demetiltsitaloprama (LCT) และ didemetiltsitaloprama (DDTST), citalopram-N-ออกไซด์และอนุพันธ์ของกรดโพรพิโอนิ deaminated.
สุดท้ายครึ่งชีวิต 35 ชั่วโมง. ขับออกมาจากไตและผ่านลำไส้.
แต่ละบุคคล. อย่างเคร่งครัดในการกําหนด.
อาการง่วงนอน, fatiguability, ไข้, โรคนอนไม่หลับ, ปลุก, อาการเบื่ออาหาร, ažitaciâ, dysmenorrhoea, ความใคร่ลดลง, zevota; ปากแห้ง, povyshenaaya เหงื่อออก; การสั่นสะเทือน; ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง, อาการอาหารไม่ย่อย, อาเจียน, อาการปวดท้อง; ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ; ติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, โรคจมูกอักเสบ, โรคไซนัสอักเสบ; พุ่งออกมาผิดปกติ, ความอ่อนแอ.
ข้อ จำกัด การใช้: การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, วัยเด็ก.
ยาเสพติดจะต้องดำเนินการด้วยความระมัดระวังมาก, หวงห้าม.
ควรพิจารณาความเป็นไปได้ของภาวะ, และกลุ่มอาการของโรคการหลั่ง ADH ที่ไม่เหมาะสมของ, ที่เกิดขึ้นที่สิ้นสุดของการรักษาและ / หรือการแทรกแซงทางการแพทย์.
ข้อควรระวังเป็นสิ่งจำเป็น, เมื่อได้รับยาแก้ซึมเศร้าอื่น ๆ, ที่มีประวัติของการชัก.
เนื่องจากเป็นไปได้ของการพยายามฆ่าตัวตายในผู้ป่วยที่มีภาวะซึมเศร้าต้องระมัดระวังในการตรวจสอบของผู้ป่วยในการรักษาในช่วงต้นและแต่งตั้งยาที่มีประสิทธิภาพขั้นต่ำในการลดความเสี่ยงของยาเกินขนาด.
ควรใช้ความระมัดระวังเมื่อทำงานกับเครื่องจักรที่อาจเป็นอันตราย, รวม. ในขณะที่กำลังขับรถ.
ใช้ความระมัดระวังในการเกิดโรค, ที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญอาหารบกพร่องหรือการไหลเวียนโลหิต.
การดูแลจะต้องดำเนินการในขณะที่การทำหน้าที่อื่น ๆ ยาเสพติดจากส่วนกลาง.
อาการ: เวียนหัว, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น, ความเกลียดชัง, อาเจียน, การสั่นสะเทือน, อาการง่วงนอน, ไซนัสอิศวร. ในกรณีที่หายากมากขึ้น - ความทรงจำ, ความสับสน, อาการโคม่า, ชัก, hyperventilation, เขียว, raʙdomioliz, การเปลี่ยนแปลงคลื่นไฟฟ้าหัวใจ.
การรักษา: ล้างท้องและการใช้ถ่าน. การรักษาทางเดินหายใจเพื่อให้แน่ใจว่าการระบายอากาศอย่างเพียงพอและออกซิเจน. ขอแนะนำให้สังเกตระมัดระวังและตรวจสอบการทำงานที่สำคัญ, รวม. การทำงานของหัวใจ, การรักษาอาการและให้การสนับสนุน. เพราะปริมาณมากของการกระจายตัวของ citalopram ไม่น่าประสิทธิผลของมาตรการดังกล่าว, เป็น diuresis บังคับ, การฟอกไต, hemoperfusion และเปลี่ยนถ่าย. ยารักษาโดยเฉพาะขาด.
ใช้ร่วมกับสารยับยั้ง MAO อาจเพิ่มความดันและความตื่นเต้น.
citalopram อาจเพิ่มผลกระทบของ sumatriptan และตัวแทน serotonergic อื่น ๆ, มันจะเพิ่มระดับของ metoprolol ในพลาสมาและความเข้มข้นของพลาสม่าของสารที่ใช้งานของ imipramine.
โดดเดี่ยวเพิ่ม AUC และสูงสุด konuentratsiyu citalopram.
ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิกมีปฏิสัมพันธ์กับดิจอกซิน, varfarinom, karʙamazepinom, triazolamom, ketoconazole, ลิเธียมและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์.
อายุการเก็บรักษา - 3 ปี.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More