โรคไต Multicystic – เคพี – autosomal เด่นโรคไต polycystic – ไต Polycystic ประเภทที่สอง

คำอธิบายของโรคไต polycystic

polycystic คำหมายความว่าซีสต์จำนวนมาก. โรคไต Multicystic (เคพี) มันเป็นโรคทางพันธุกรรม, ประเด็นไตถุงน้ำหลายรูป.

ซีสต์เป็นถุง, ของเหลวที่เต็มไปด้วย, ซึ่งเติบโตในไต, ทำให้พวกเขาเติบโตในขนาด. จำนวนซิสต์ได้ตั้งแต่ไม่กี่หมื่น. ขนาดจะแตกต่างจากที่มีขนาดเล็ก, ซึ่งเป็นเรื่องยากที่จะวินิจฉัย, ขนาด, มากกว่าไต.

โรคไต Polycystic สามารถทำให้เกิดอาการปวด, และรบกวนการทำงานปกติของไต. ผลที่ตามมาอาจจะมีการติดเชื้อ, นิ่วในไต, ความดันโลหิตสูง, และ, ในที่สุด, ไตวาย.

เหตุผลในการเป็นโรคไต polycystic

โรคไต Polycystic เกิดจากการได้รับการถ่ายทอดยีน. มัน – หนึ่งในโรคทางพันธุกรรมที่พบมากที่สุด. เด็กมีโอกาส 50% ของแผงควบคุม, หากหนึ่งในผู้ปกครองที่มีการถ่ายทอดทางพันธุกรรม. ถ้าคนที่เป็นแผงยีน, เขาจะมีรูปแบบของโรคบางอย่างไปตลอดชีวิต. โรคอาจทำให้เกิดอาการแตกต่างกันในสมาชิกในครอบครัว.

นอกจากนี้ยังมีรูปแบบที่หายากของโรคไต polycystic, เรียกว่า autosomal ถอยโรคไต polycystic, ซึ่งมีผลต่อทารกแรกเกิด, ทารก, และเด็ก. รูปแบบของแผงควบคุมนี้อาจทำให้เกิดการเสียชีวิตในเดือนแรกของชีวิต.

ปัจจัยเสี่ยงของการเกิดโรคไต polycystic

ปัจจัยเสี่ยงหลัก, ที่มีผลต่อลักษณะของโรคไต polycystic คือการปรากฏตัวของพ่อแม่ที่มีโรค. โรคพัฒนาใน 50 % เด็ก ๆ, เกิดกับพ่อแม่กับแผงยีน. รอบ 10% ในกรณีที่เป็นโรคที่ไม่ได้รับการถ่ายทอดยีน, แต่การแปรรูป. โรคไต Polycystic ส่งผลกระทบต่อทั้งชายและหญิงอย่างเท่าเทียมกัน.

อาการของโรคไต polycystic

ในระยะแรกของแผงมักจะไม่มีอาการที่เห็นได้ชัด. อาการส่วนใหญ่ที่ปรากฏอยู่ในวัยกลางคน.

บ่อยครั้ง, อาการแรก – อาการปวดหลังหรือด้านข้าง. คุณสมบัติอื่น ๆ ได้แก่ โรคไต polycystic:

• ความดันโลหิตสูง;
• เลือดในปัสสาวะ;
• การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ;
• นิ่วในไต;

เพิ่มเติม, น้อยเห็นอาการอาจรวมถึง:

• โรคของเล็บ;
• ประจำเดือนเจ็บปวด;
• อาการปวดข้อ;
• อาการง่วงนอน.

อาการข้างต้นอาจจะเกิดจากโรคอื่น ๆ. สำหรับการวินิจฉัยที่ถูกต้องปรึกษาแพทย์.

การวินิจฉัยโรคไต polycystic

แผงวินิจฉัย, แพทย์สามารถเริ่มต้นการค้นหาอาการ, รวมถึงการปรากฏตัวของความดันโลหิตสูง, การเพิ่มขนาดของไต, ตับโตหรือเลือดในปัสสาวะ.

อัลตราซาวด์ช่องท้อง – มักจะวิเคราะห์แรกที่จะพบซีสต์ในไต. หากซีสต์มีขนาดเล็กเกินไป, จะได้รับการตรวจพบโดยการอัลตราซาวนด์, และยังคงเป็นที่สงสัยว่าเ​​ป็นโรคไต polycystic, ดำเนินการสแกน CT หรือ MRI ในช่องท้อง.

ถ้าการวินิจฉัยยังคงยืนยัน, พวกเขาอาจได้รับมอบหมายการทดสอบเพิ่มเติม, รวมไปถึง:

• การศึกษายีน – การตรวจเลือด, ซึ่งการทดสอบดีเอ็นเอของผู้ป่วยและครอบครัวของเขาในการปรากฏตัวของแผงยีน;
• การวิเคราะห์ดีเอ็นเอตรง – ดีเอ็นเอของผู้ป่วยได้รับการทดสอบสำหรับแผงยีน.

ในสิบ – สี่สิบเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่เป็นโรคไต polycystic ยังมีปากทาง (คลายในผนังเส้นเลือด) สมอง.

การรักษาโรคไต polycystic

การรักษามากที่สุดสำหรับแผงควบคุมถือว่าอาการของโรคหรือป้องกันภาวะแทรกซ้อน. บางส่วนของตัวเลือกการรักษาอาจรวมถึง:

• การรักษาความดันโลหิตสูง – เพื่อลดความดันโลหิต, กำหนดมักจะใช้ยาลดความดันโลหิต.
• ยาแก้ปวด – คุณควรจะใช้ความระมัดระวัง, เป็นบางส่วนของพวกเขาสามารถก่อให้เกิดความเสียหายต่อไต;
• ยาปฏิชีวนะ – ในกรณีของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ, การรักษาเชิงรุกด้วยยาปฏิชีวนะช่วยป้องกันไม่ให้เกิดความเสียหายต่อไต;
• การแทรกแซงการผ่าตัด – ซีสต์อาจจะระบายผ่านการผ่าตัด, เพื่อบรรเทาอาการปวด, ลบการติดเชื้อหรือมีเลือดออก. การระบายน้ำจากถุงชั่วคราวอาจลดความดันโลหิต;
• บางครั้ง, ถ้าโรคได้ดำเนินการรูปแบบที่รุนแรง, หนึ่งหรือไตทั้งสองอาจถูกลบออก. ขั้นตอนนี้จะเรียกว่า nephrectomy;
• อาหาร – อาหารที่มีโปรตีนต่ำสามารถลดภาระในไต. การบริโภคเกลือ จำกัด สามารถช่วยรักษาความดันโลหิตปกติ, และการใช้น้ำปริมาณมากสามารถลดความเสี่ยงของโรคนิ่วในไต;
• ไตอี transplantatsiya – มากกว่าครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยไตวายเคพีป่วยและต้องฟอกไต. ไต ispolizuyetsya, การฟอกเลือด, เนื่องจากไตไม่สามารถดำเนินการฟังก์ชั่นนี้. หากการปลูกถ่ายไตจากผู้บริจาคไม่สามารถดำเนินการ, มันจะต้องทำสำหรับชีวิตการฟอกไต.

การวิจัยล่าสุดได้นำไปสู่​​ยาเสพติดหลาย, ที่อาจเป็นอุปสรรคต่อการพัฒนาของซีสต์. ตัวอย่างเช่น, somatostatin, ซึ่งอยู่ในการศึกษาสุดท้าย, และเร็ว ๆ นี้อาจจะใช้ได้กับผู้ป่วยที่เป็นโรคไต polycystic.

ป้องกันการเกิดโรคไต polycystic

ป้องกันการเกิดโรคไตถุงน้ำที่ไม่สามารถใช้ได้. จากการทดสอบทางพันธุกรรมสามารถระบุจูงใจต่อการเกิดโรค.