กึ่งเฉียบพลัน sclerosing Panencephalitis (สพป; โรคดอว์สัน)
กึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis (SAPC) มันเป็นโรค, ที่มีผลต่อสมองและกระดูกสันหลัง. นี้ค่อยๆสูญเสียของเซลล์ประสาทจากอาการบวมอย่างต่อเนื่อง.
ถ้าโรคที่เหลือได้รับการรักษา, SSPE มักจะนำไปสู่ความตาย. รีบไปพบแพทย์ทันที, ถ้าคุณคิด, ว่าคุณหรือบุตรหลานของท่านมีอาการป่วย SSPE.
SSPE ทำให้เกิดรูปแบบที่ผิดปกติใด ๆ ของไวรัสโรคหัด, หรือตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติไปหัด. โรคส่วนใหญ่มักจะเกิดขึ้นในเด็ก 2-10 ปีหลังจากการติดเชื้อหัด.
ปัจจัย, ที่อาจเพิ่มความเสี่ยงของกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis รวม:
อาการของ SSPE อาจรวมถึง:
แพทย์จะถามเกี่ยวกับอาการและประวัติทางการแพทย์ของคุณของเด็ก, และดำเนินการตรวจร่างกาย. ก็สามารถที่จะได้รับมอบหมายให้ตรวจเลือด.
คุณอาจจะต้องดำเนินการภาพของอวัยวะภายในและโครงสร้างของร่างกาย. เพื่อจุดประสงค์นี้นำไปใช้::
การรักษารวมถึงกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis:
กับความก้าวหน้าของโรคที่อาจมีความจำเป็นในการติดตั้งหลอดสำหรับการให้อาหารและการดูแลเป็นพิเศษ.
ยากันชักแผนกต้อนรับส่วนหน้าสามารถลดอาการบางอย่างของ SSPE. นอกเหนือจาก, มีหลักฐานบางอย่าง, ยาบางชนิดอาจจะช่วยในการรักษาเสถียรภาพของโรคและ / หรือความล่าช้าในการพัฒนา. ยาเสพติดเหล่านี้รวมถึง:
Лучший способ предотвратить ПОСП – вакцинация против кори. การฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดมักจะ, รับที่อายุ 12-15 เดือนและอีกครั้งที่ 4-6 หรือ 11-12 ปี. หากคุณยังไม่ได้รับการฉีดวัคซีน, ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผู้คน, ที่ติดเชื้อหัด, จนกว่าอาการของพวกเขาหายไป.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More