โรคดอว์สัน, กึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis: นี่คืออะไร, สาเหตุของ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา, การป้องกัน
กึ่งเฉียบพลัน sclerosing Panencephalitis (สพป; โรคดอว์สัน)
อะไรคือสิ่งที่กึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis?
กึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis (SAPC) มันเป็นโรค, ที่มีผลต่อสมองและกระดูกสันหลัง. นี้ค่อยๆสูญเสียของเซลล์ประสาทจากอาการบวมอย่างต่อเนื่อง.
ถ้าโรคที่เหลือได้รับการรักษา, SSPE มักจะนำไปสู่ความตาย. รีบไปพบแพทย์ทันที, ถ้าคุณคิด, ว่าคุณหรือบุตรหลานของท่านมีอาการป่วย SSPE.
สาเหตุของการเกิดกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis
SSPE ทำให้เกิดรูปแบบที่ผิดปกติใด ๆ ของไวรัสโรคหัด, หรือตอบสนองของภูมิคุ้มกันที่ผิดปกติไปหัด. โรคส่วนใหญ่มักจะเกิดขึ้นในเด็ก 2-10 ปีหลังจากการติดเชื้อหัด.
ปัจจัยเสี่ยงต่อการกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis
ปัจจัย, ที่อาจเพิ่มความเสี่ยงของกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis รวม:
- อายุ: 5-15 ปี;
- พอล: ชาย;
- โรคตำหนิอยู่ในวัยเด็ก;
- ขาดการฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัด;
- ที่มา:
- ชาวอาหรับและชาวยิวดิกประสบ SSPE หกครั้งมากขึ้น, กว่ายิวอาซ.
อาการของกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis
อาการของ SSPE อาจรวมถึง:
- พฤติกรรม Anomalynoe;
- ความหงุดหงิด;
- การสูญเสียความสามารถทางปัญญา;
- สูญเสียความจำ;
- อัตโนมัติ;
- ชัก;
- Abasia;
- ความผิดปกติของการพูดที่มีความเข้าใจที่ดีของมัน;
- ความยากลำบากในการกลืน;
- การปิดตา;
- เงียบ;
- การสูญเสียสติ.
การวินิจฉัยกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis
แพทย์จะถามเกี่ยวกับอาการและประวัติทางการแพทย์ของคุณของเด็ก, และดำเนินการตรวจร่างกาย. ก็สามารถที่จะได้รับมอบหมายให้ตรวจเลือด.
คุณอาจจะต้องดำเนินการภาพของอวัยวะภายในและโครงสร้างของร่างกาย. เพื่อจุดประสงค์นี้นำไปใช้::
- คลื่นไฟฟ้าหัวใจ;
- CT scan (CT);
- ถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็ก (MRT).
การรักษากึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis
การรักษารวมถึงกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis:
การรักษาด้วยการสนับสนุนสำหรับ SSPE
กับความก้าวหน้าของโรคที่อาจมีความจำเป็นในการติดตั้งหลอดสำหรับการให้อาหารและการดูแลเป็นพิเศษ.
ยาสำหรับการรักษากึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis
ยากันชักแผนกต้อนรับส่วนหน้าสามารถลดอาการบางอย่างของ SSPE. นอกเหนือจาก, มีหลักฐานบางอย่าง, ยาบางชนิดอาจจะช่วยในการรักษาเสถียรภาพของโรคและ / หรือความล่าช้าในการพัฒนา. ยาเสพติดเหล่านี้รวมถึง:
- inosine pranobex (คำแนะนำการใช้ยา Gropinosin);
- interferon อัลฟ่า;
- interferon beta ตัว;
- Ribavirin.
ป้องกันกึ่งเฉียบพลัน sclerosing panencephalitis
วิธีที่ดีที่สุดเพื่อป้องกันไม่ให้ SSPE – การฉีดวัคซีนโรคหัด. การฉีดวัคซีนป้องกันโรคหัดมักจะ, รับที่อายุ 12-15 เดือนและอีกครั้งที่ 4-6 หรือ 11-12 ปี. หากคุณยังไม่ได้รับการฉีดวัคซีน, ควรหลีกเลี่ยงการสัมผัสกับผู้คน, ที่ติดเชื้อหัด, จนกว่าอาการของพวกเขาหายไป.
