PLAZBUMIN 20

วัสดุที่ใช้งาน: ธาตุโปรตีนชนิดหนึ่ง
เมื่อ ATH: B05AA01
CCF: การเตรียมโปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, 00, P55, R18, R57.1, Z51.4
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 21.05.02
ผู้ผลิต: TALECRIS BIOTHERAPEUTICS อิงค์. (สหรัฐ)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

โซลูชั่นสำหรับการแช่ 20% ชัดเจน, การแต่งงานกัน, สีเหลืองอำพัน.

สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียม caprylate (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; ปริมาณโซเดียม – 145 мэкв/л; มันมีไม่มีสารกันบูด.

50 มล. – ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
50 มล. – ขวด (100) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการแช่ 20% ชัดเจน, การแต่งงานกัน, สีเหลืองอำพัน.

สารเพิ่มปริมาณ: โซเดียม caprylate (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; ปริมาณโซเดียม – 145 мэкв/л; มันมีไม่มีสารกันบูด.

100 มล. – ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
100 มล. – ขวด (100) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

การเตรียมโปรตีนชนิดหนึ่งของมนุษย์. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, โดยการแพร่กระจายของของเหลวจากพื้นที่สิ่งของ (หาก, ว่าปริมาณการหลังในปกติหรือเพิ่มขึ้น).

ใน / ในการแนะนำ 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. บทนำ 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 ม., увеличивая, ดังนั้น, OCK, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

เภสัช

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้.

พยานหลักฐาน

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, ภาวะติดเชื้อ, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, ปอดไหล);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

- สำหรับภาวะโลหิตจางก่อนการผ่าตัด (ได้รับจำนวนเงินที่เพิ่มขึ้นของเลือดที่จะเติมเครื่องหัวใจและปอดในระหว่างการผ่าตัดบายพาส);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

ระบบการปกครองยา

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 ไปยัง ผู้ใหญ่ เป็น 50 -75 ก.; ไปยัง เด็ก ๆ – 25 ก.. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (เกี่ยวกับ 2 กรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% การแก้ปัญหาของโซเดียมคลอไรด์หรือ 5% เดกซ์โทรส (กลูโคส). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, เช่น 5% เดกซ์โทรส. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์หรือ 5% เดกซ์โทรส.

เมื่อการรักษา การเผาไหม้ введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 มิลลิเมตรปรอท. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 g / l). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

ที่ gipoproteine​​mii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 มันเป็น ผู้ใหญ่ 50-75 ก., ไปยัง เด็ก ๆ – 25 ก.. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 มล. / นาที, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

ที่ остром респираторном дистресс-синдроме ผู้ใหญ่ при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 ยาทุกวัน 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 g / l.

ที่ гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

ที่ переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при โรคไตอักเสบเฉียบพลัน, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 และ “ห่วง” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры ฟอกเลือด Плазбумин 20 ยาในขนาด 100 มล.. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

ผลข้างเคียง

เกิดอาการแพ้: ไม่ค่อยมี – อาการโรคลมพิษ, หนาว, ไข้, ความไม่หายใจ, หัวใจเต้นเร็ว, การลดลงของความดันโลหิต, ความเจ็บปวดในภูมิภาคเอว.

ห้าม

- Gipervolemia;

- ปอดบวม;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง следует применять препарат при тромбозе, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง (опасность декомпенсации), ไตวายเรื้อรัง, анемии тяжелого течения, ความดันเลือดสูง, เลือดออกภายในอย่างต่อเนื่อง.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Применение препарата Плазбумин 20 ในระหว่างตั้งครรภ์จะเป็นไปได้ด้วยเหตุผลด้านสุขภาพ.

การศึกษาทดลอง ผลกระทบของยาเสพติด Plazbumin 20 ในการทำงานของระบบสืบพันธุ์ยังไม่ได้รับการดำเนินการ.

ข้อควรระวัง

ในช่วงแนะนำ Plazbumina 20 คุณต้องปฏิบัติตามของผู้ป่วยพารามิเตอร์การไหลเวียนโลหิต, ข้อควรระวังปกติเพื่อป้องกันไม่ให้เกินของเหลว.

ในการปรากฏตัวของการถ่ายอัลบูมิคายน้ำด้วยกันควรจะมาพร้อมกับการเปิดตัวของน้ำเกลือ.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

มันควรจะนำมาพิจารณา, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, ต้องมีความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยาความเร็วจิต.

ยาเกินขนาด

อาการ: ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

ติดต่อยา

ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, TK. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ใบสั่งยาเสพติด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่มืด, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส; ไม่หยุด. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.