PANTOKAL′CIN

วัสดุที่ใช้งาน: กรด Hopantenic
เมื่อ ATH: N06BX
CCF: Nootropics
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F01, F07, F20, F79, F98.0, (ฉ) 98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
ที่ KFU: 02.05.10
ผู้ผลิต: OAO Valenta เภสัชกรรม (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา ขาว, รูปแบบ ploskotsilindricheskoy, แง่มุมและ Valium.

สารเพิ่มปริมาณ: แมกนีเซียม hydroxycarbonate, stearate แคลเซียม, แป้งโรยตัว, แป้งมันฝรั่ง.

10 พีซี. – แพคเกจมือถือรูปร่าง (5) – แพ็คกระดาษแข็ง.
50 พีซี. – ขวดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Nootropics. Спектр действия связан с наличием в структуре GABA. Механизм действия обусловлен прямым влиянием пантокальцина на GABA_ข-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротекторными и нейротрофическими свойствами.

Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах.

Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания GABA при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие.

Препарат способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации прокаина (ยาโนโฝะเคน) и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних.

Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.

เภสัช

การดูดซึม

ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหาร. ต_{สูงสุด} ในพลาสมา 1 ไม่.

การจัดจำหน่ายและการเผาผลาญ

Наибольшие концентрации создаются в печени, ไต, в стенке желудка, ผิว. มันแทรกซึมผ่าน BBB. ไม่เผาผลาญ.

การหัก

Выводится в неизмененном виде в течение 48 ไม่ (67.5% – ปัสสาวะ, 28.5% – กับอุจจาระ).

พยานหลักฐาน

— когнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах;

— в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых;

— церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, ซึมเศร้า);

— экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (รวม. ฮันติงตัน Gentingtona, гепатоцеребральная дистрофия, โรคพาร์กินสัน);

— последствия перенесенных нейроинфекций и черепно-мозговых травм (ในการรักษาที่ซับซ้อน);

— для коррекции побочного действия нейролептиков и с профилактической целью одновременно как “терапия прикрытия”; экстрапирамидный нейролептический синдром (hyperkinetic และ akinetic);

— эпилепсия с замедлением психических процессов (ร่วมกับเลป);

— психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания;

— расстройства мочеиспускания: enuresis, ไม่หยุดยั้งในเวลากลางวัน, thamuria, การเร่งรีบ;

— детям при умственной отсталости (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания), детском церебральном параличе, พูดติดอ่าง (преимущественно клоническая форма), โรคลมบ้าหมู (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อการโจมตี polymorphic และชักขนาดเล็ก).

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน, ตลอด 15-30 นาทีหลังรับประทานอาหาร.

ยาเดี่ยว ผู้ใหญ่ เป็น 0.5-1 ก., ไปยัง เด็ก ๆ – 0.25-0.5 ก.; ยาทุกวัน ผู้ใหญ่ - 1.5-3 ก., ไปยัง เด็ก ๆ – 0.75-3 ก.. ระยะเวลาของการรักษา – จาก 1 ไปยัง 4 เดือน, в отдельных случаях до 6 เดือน. ตลอด 3-6 мес возможно проведение повторного курса лечения.

ที่ нейролептическом синдроме (в качестве корректора побочного действия нейролептических средств) ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 0.5-1 ก. 3 ครั้ง / วัน; เด็ก ๆ – 250-500 มก. 3-4 ครั้ง / วัน. หลักสูตรของการรักษา -1-3 เดือน.

ที่ giperkinezah (тиках): ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 1.5-3 г/сут ежедневно в течение 1-5 เดือน; เด็ก ๆ แต่งตั้ง 250-500 มก. 3-6 раз/сут ежедневно в течение 1-4 เดือน.

ที่ последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм แต่งตั้ง 250 มก. 3-4 ครั้ง / วัน.

ไปยัง восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях แต่งตั้ง 250 มก. 3 ครั้ง / วัน.

ที่ โรคลมบ้าหมู ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 0.5-1 ก. 3-4 ครั้ง / วัน; เด็ก ๆ – โดย 250-500 มก. 3-4 ครั้ง / วัน. Препарат принимают ежедневно в течение длительного времени (ไปยัง 6 เดือน).

ที่ расстройствах мочеиспускания ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 0.5-1 ก. 2-3 ครั้ง / วัน, ยาทุกวัน 2-3 ก.; เด็ก ๆ – โดย 250-500 มก., ยาทุกวัน – 25-50 มิลลิกรัม / กิโลกรัม. หลักสูตรของการรักษา – จาก 2 สัปดาห์ก่อน 3 เดือน (в зависимости от выраженности расстройств и терапевтического эффекта).

ทารก ที่ умственной отсталости แต่งตั้ง 0.5 ก. 4-6 раз/сут ежедневно в течение 3 เดือน; ที่ ความล่าช้าในการพัฒนาการพูด - โดย 500 มก. 3-4 ครั้ง / วัน 2-3 เดือน.

ผลข้างเคียง

เกิดอาการแพ้: เป็นไปได้ – โรคจมูกอักเสบ, โรคตาแดง, ผื่นที่ผิวหนัง.

ห้าม

- ไตวายเฉียบพลัน;

- ไตรมาสที่ฉันของการตั้งครรภ์;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Пантокальцин^® ห้ามใช้ในภาคการศึกษาที่ฉันของการตั้งครรภ์.

Данные о безопасности применения препарата во II и III триместрах беременности и в период лактации не предоставлены.

ข้อควรระวัง

Данная лекарственная форма препарата не рекомендована เด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี.

ยาเกินขนาด

Данные о передозировке препарата Пантокальцин^® ไม่ได้จัดเตรียมไว้ให้.

ติดต่อยา

Пантокальцин^® пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты препаратов, กระตุ้นระบบประสาทส่วนกลาง, ยากันชัก, действие местных анестетиков (prokayna).

Предотвращает побочное действие фенобарбитала, karʙamazepina, หมายถึงการรักษาโรคจิต (อินซูลิน).

Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

Препарат следует хранить в сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.