โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบเฉียบพลันmaloprotsentnыy

รูปแบบของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวนี้ชื่อ "โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว tleyuschyy " มันอธิบายไว้ใน 1971 ก.. หลังจากนั้นมันก็กลายเป็นที่รู้จักในฐานะ "maloprotsentnym", "oligoblastnym". ชื่อนี้เป็นบันทึกแรกที่โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน, มักจะ, myeloblastic ธรรมชาติ, เกิดขึ้นในคนที่อายุ 60-70 ปีที่ผ่านมา, ไหลที่มีระดับต่ำ (น้อยกว่า 10-20 %) Blastosis ในไขกระดูกของเดียวกันต่ำ (มักจะสูงขึ้นเล็กน้อย, กว่าในไขกระดูก) เนื้อหาของเซลล์ระเบิดในเลือด, ในกรณีส่วนใหญ่ที่มีภาวะโลหิตจาง normochromic ถาวรโดยไม่ต้อง reticulocytosis หรือ pancytopenia และเป็นเวลานาน (1-3 ปีที่ผ่านมา) การเก็บรักษาของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ได้โดยไม่ต้องมีความก้าวหน้าโดยไม่ต้องรักษา. ต่อมาโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน maloprotsentnym เริ่มที่จะเรียกโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันใด ๆ ที่มีระดับต่ำ, โดยไม่คำนึงถึงการรักษา, และค่อยๆเพิ่มขึ้น Blastosis ในเลือดและไขกระดูก, แม้ว่าหนึ่งจะพบในวัยหนุ่มสาว.

โดย FAB จำแนก, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบเฉียบพลันmaloprotsentnыy, เด่นชัด, มันเป็นหนึ่งในกระบวนการ, ในกลุ่ม dysplasia myelopoietic (โรคโลหิตจางด้วยวัสดุทนไฟ Blastosis), แม้ว่าผู้เขียนของคำว่าพยายามที่จะรักษาสภาพของเธอ, มันยังไม่, พวกเขาเชื่อว่า, โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน, เพียง แต่พวกเขามีความสามารถที่จะเปลี่ยน. ในขณะเดียวกัน โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวแบบเฉียบพลันmaloprotsentnыy, ด้วยไม่ว่าขนาดเล็กและดูเหมือน Blastosis ยาวก็อาจดำเนินการต่อ, โดยไม่ต้องเรียกร้องการรักษาประเภท cytostatic, มันเป็นรูปแบบของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน. ในขณะเดียวกันความก้าวหน้าของรูปแบบของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันนี้ให้กระบวนการของการค่อยๆพัฒนา Blastosis ทั้งหมด, ไม่ดีตอบสนองต่อการรักษาด้วยยาประเภท cytostatic, มุ่งเป้าไปที่การเอาชนะ cytopenia. การให้อภัยที่หายาก, มักจะ, เป็นช่วงสั้น ๆ.