เนื้องอกในรังไข่ – คำอธิบาย Tsytolohycheskaya, การวินิจฉัยของเนื้องอก

ตามโครงสร้างของเนื้องอกรังไข่ที่โดดเด่นด้วยความหลากหลายมาก, เนื่องจากแหล่งที่มาของการกำเนิดหลาย. มีสามกลุ่มของเนื้องอกรังไข่:

• จากส่วนประกอบปกติ รังไข่ (ขั้นพื้นฐานและพื้นฐาน);
• จากตัวอ่อนและสารตกค้าง dystopias;
• จากการเจริญเติบโตหลังคลอด (ตาเหล่, วัตถุประสงค์- และเยื่อบุผิว paraplaziya).

ตามการจัดหมวดหมู่เนื้อเยื่อ, ชนิดต่อไปนี้ของเนื้องอกและโรคเนื้องอกของรังไข่.

เนื้องอกเยื่อบุผิว

เซรุ่ม

อ่อนโยน:

และ) kistoma (cystadenoma), papillary cystoma (cystadenoma);

ไปยัง) พื้นผิว papilloma;

ใน) adenofibroma, cistadenofibroma.

เนื้องอกเหล่านี้ยังอยู่ในกลุ่มของเนื้องอก "เส้นเขตแดน" กับมะเร็งต่ำที่อาจเกิดขึ้น

ร้าย:

และ) มะเร็งของต่อม, มะเร็งของต่อม papillyarnaya;

ไปยัง) ผิวมะเร็งpapillârnaâ;

ใน) adenofibroma, cistadenofibroma

mucinous

อ่อนโยนและเส้นเขตแดน (ที่อาจเกิดขึ้นเกรดต่ำ):

และ) pseudomucinous setserniruyuschaya cystoma (cystadenoma);

ไปยัง) adenofibroma, cistadenofibroma

ร้าย:

และ) มะเร็งของต่อม, cystadenosarcoma;

ไปยัง) adenofibroma, cistadenofibroma

เยื่อบุโพรงมดลูก

อ่อนโยนและเส้นเขตแดน:

และ) adenoma, cystadenoma;

ไปยัง) adenofibroma, cistadenofibroma

ร้าย:

และ) โรคมะเร็ง (มะเร็งของต่อม, adenoakantoma, adenofibroma และ tsistadenofibroma);

ไปยัง) เนื้องอก stromal เยื่อบุโพรงมดลูก;

ใน) mesodermal (mullerian) เนื้องอกผสม, คล้ายคลึงกันและ heterologous

เซลล์ที่ชัดเจน (mezonefroidnye)

อ่อนโยน:

adenofibroma

ชายแดน (ที่อาจเกิดขึ้นเกรดต่ำ)

ร้าย:

โรคมะเร็ง, มะเร็งของต่อม

เนื้องอกเบรนเนอร์

ใจดี, ชายแดน, ร้าย

เยื่อบุผิวผสม

อ่อนโยน, ชายแดน, ร้าย

Nedifferencirovannaâมะเร็ง

เยื่อบุผิว unclassifiable

สายเพศเนื้องอก stromal

Granulezostromalnokletochnye

Folliculoma

Tecom กลุ่มเนื้องอก:

และ) TEKOM;

ไปยัง) fiʙroma;

ใน) unclassifiable

Androblastoma: เนื้องอกเซลล์ Sertoli และ Leydig

สูงที่แตกต่างกัน

สื่อกลาง (ความแตกต่างของการเปลี่ยนผ่าน)

ที่แตกต่างกันได้ไม่ดี (sarkomatoidnye)

ที่มีองค์ประกอบ heterologous

Ginandroʙlastoma

สายมีเซ็กซ์รับการจำแนกประเภทของเนื้องอก stromal

Lipidokletochnye (lipoidnokletochnye) เนื้องอก

เนื้องอกเซลล์สืบพันธุ์

Disgerminoma

Opuhol' éntodermal'nogoรูจมูก

Émbrional'naâมะเร็ง

Poliémbrinoma

Xoriokarцinoma (horionэpitelioma)

Teratomas

ยังไม่บรรลุนิติภาวะ

เป็นผู้ใหญ่:

และ) มีชื่อเสียง;

ไปยัง) เรื้อรัง (เดอร์มอยด์ซีสต์, มะเร็งเดอร์มอยด์ซีสต์).

Monodermalnye (อย่างมาก):

และ) รังไข่ Struma;

ไปยัง) karцinond;

ใน) Struma และ carcinoid รังไข่;

ก.) อื่น ๆ

ไฮบริด

Gonadoblastoma

เนื้องอกที่เนื้อเยื่ออ่อน, เชิญชมสำหรับรังไข่

เนื้องอกที่ไม่เป็นความลับ

มัธยมศึกษา (ระยะแพร่กระจาย) เนื้องอก

กระบวนการเนื้องอก

Lyuteoma การตั้งครรภ์

hyperplasia stromal รังไข่, gipertekoz

บวมใหญ่ของรังไข่

ถุง follicular บุคคลและถุงคลังข้อมูล luteum

ซีสต์ follicular หลาย (ถุงน้ำรังไข่)

ซีสต์และ follicular หลาย luteinized (หรือ) lutea

Endometriosis

พื้นผิวซิสต์รวมเยื่อบุผิว (ซีสต์รวมเชื้อโรค)

ซีสต์ที่เรียบง่าย

กระบวนการอักเสบ

ถุง Parovarian

เนื้องอกเยื่อบุผิว

เนื้องอกเซรุ่มอ่อนโยนบัญชีประมาณ 20 % เนื้องอกรังไข่เยื่อบุผิวทั้งหมด. เซลล์ของเนื้องอกเหล่านี้มีความคล้ายคลึงกับเซลล์ ciliated ของท่อนำไข่. ส่วนใหญ่มักจะมีด้านเดียว- หรือสามการศึกษาขนาดต่างๆ. ของเหลวถุงเนื้อหา, ชัดเจน, ไม่มีสีหรือสีเหลือง.

เซรุ่ม cystoma รังไข่ (cystadenoma เซรุ่ม, tsilioepitelialnaya setserniruyuschaya ถุงน้ำรังไข่)

ผนังถูกปกคลุมด้วยเยื่อบุผิวซีสต์ในสี่ประเภท: ciliated เหลี่ยมมีนิวเคลียสรอบ, ขนาดใหญ่ที่มีเม็ดพลาสซึม (หลั่ง) และแกนรูปแท่ง; เซลล์ที่มีนิวเคลียสยาวและลูกแพร์รูป (บิล), ตั้งอยู่ในชั้นบนของเยื่อบุผิว. ความดัน cystoma intracavitary ขนาดใหญ่เป็นผลมาจากเซลล์เยื่อบุผิวแผ่และสูญเสียตาของพวกเขา, กลายเป็นขาวดำ- Morphic ทรงกระบอก, และในบางสถานสมบูรณ์ฝ่อ. ภายใต้เยื่อบุผิวของสองชั้นของเนื้อเยื่อเกี่ยวพันอยู่:

• ครั้งแรก - ทาง nezhnovoloknisty ชั้นบาง ๆ, เซลล์ที่อุดมไปด้วย (ในระหว่างที่ยังมี ksantomnye);
• สอง - เส้นใยหนาแน่น.

บางครั้งบนพื้นผิวด้านในตา cystoma ปรากฏหรือโล่, stroma ซึ่งประกอบด้วยเนื้อเยื่อเส้นใยหยาบ, และพื้นผิวที่ถูกปกคลุมด้วยรูปทรงกระบอกเดียวแถวหรือเยื่อบุผิวลูกบาศก์.

เกิดขึ้น cystoma เซรุ่ม ผู้หญิงส่วนใหญ่อายุ 40 50 ปี. จาก cystoma อาจพัฒนาเนื้องอกมะเร็ง. การศึกษาด้วยกล้องจุลทรรศน์เปิดเผย punctate เม็ดเลือดแดงเม็ดเลือดขาวและ cystoma, จำนวนเล็ก ๆ ของเซลล์ ksantomnyh, เซลล์เดียวบางครั้ง, เยื่อบุโพรงถุง.

papillary serous cystoma (papillary serous cystadenoma)

ก่อใจดีและเส้นเขตแดน. ซีสต์ที่เรียกว่า papillary เพราะผนัง papillary การเจริญเติบโตในรูปแบบของ outgrowths เดียวหรือหลายของเยื่อบุผิวคอลัมน์, เติมช่องทั้งหมด. ส่วนใหญ่จะเป็นรูปแบบทวิภาคีหลายห้องที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางถึง 100-120 มิลลิเมตร, คงเป็นผลมาจาก adhesions ไปยังเนื้อเยื่อโดยรอบ.

ฟรีจากการเจริญเติบโตของเนื้องอกของห้องที่เต็มไปด้วยของเหลวเซรุ่มของสีที่แตกต่างกันและตัวอักษร (zheltovataya, ชัดเจนหรือขุ่น, หนืด, เป็นหนองหรือตกเลือด). เยื่อบุผิว, เยื่อบุโพรงเนื้องอก, แถวเดียว, แต่ความสูงของเซลล์และรูปร่างของพวกเขาอาจแตกต่างกัน.

proliferative papillary cystoma (ชายแดน)

proliferative papillary cystoma (ชายแดน) โดดเด่นด้วยการแพร่กระจายเยื่อบุผิว, การขึ้นรูปโครงสร้างหลายแถว. อาจจะมีเซลล์ในเซลล์. Cystoma ประเภทนี้อาจเกิดขึ้นอีกและทำลายเยื่อบุช่องท้อง. อย่างไรก็ตามการล่าอาณานิคมของเยื่อบุช่องท้องไม่ได้มองว่าเป็นสัญลักษณ์ของความร้ายกาจ, เพราะหลังจากการกำจัดของการเจริญเติบโตของเนื้องอกในเยื่อบุช่องท้องอาจหายไป. มันเกิดขึ้นในวัยแรกรุ่นและไม่ค่อย - ในวัยชรา. บางครั้งมีน้ำในช่องท้อง. ตามที่ผู้เขียนต่างๆ, มะเร็งสามารถสังเกตได้ใน 2.5 8 % กรณี.

การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ punctate kistomы ยกเว้นเซลล์เม็ดเลือดและเซลล์เยื่อบุผิวสามารถตรวจพบชิ้นส่วนเล็ก ๆ ของ excrescences papillary ของผนังถุง. punctate proliferating cystoma พบเซลล์ที่คล้ายกันมาก, เช่นเดียวกับองค์ประกอบของการอักเสบและการสะสมของเซลล์ psammous.

เนื้องอก mucinous

Mwcïnoznıxเยื่อบุผิวkïstommorfologïçeskïเยื่อบุผิวnapomïnaetช่องşeykï Matki ลำไส้หรือเปลือกslïzïstoy Tolstykh. เยื่อบุผิวนี้ผลิต mucopolysaccharides (glikozaminglikany), mukoproteidov และไกลโคโปรตีน.

Pseudomucinous setserniruyuschaya cystoma – cystadenoma

Pseudomucinous setserniruyuschaya cystoma (cystadenoma) สามารถเข้าถึงสัดส่วนที่สูงใหญ่. กล้องจุลทรรศน์, ถุงเป็นหลายห้อง. ผิวด้านในของผนังเรียงรายไปด้วยเดียวเหลี่ยมสูงในเยื่อบุผิวเมือก, เซลล์ที่มีพลาสซึมแสงสีฟ้าและนิวเคลียส hyperchromic, ตั้งอยู่ที่ฐาน.

คุณสามารถค้นหากลุ่มของเซลล์ถ้วยและ restnichatyh. มันเกิดขึ้นที่อายุหมายถึง 50 ปี, แต่บางครั้งการเกิดโรคที่เกิดขึ้นในวัยหนุ่มสาว. เมื่อคุณตัดพู่เนื้อหาของพวกเขาตกอยู่ในช่องท้อง. ในการเตรียมเซลล์วิทยา punctate cystoma ธรรมชาติลื่นไหลที่สำคัญของเนื้อหาและการปรากฏตัวของเซลล์เยื่อบุผิวสูงเหลี่ยม.

papillary mucinous proliferating cystoma

papillary mucinous proliferating cystoma มันหมายถึง cystoma ชายแดน (cystadenomas) รังไข่. เป็นลักษณะการแพร่กระจายเยื่อบุผิวที่ทำเครื่องหมายไว้กับการเจริญเติบโต exophytic, เสื้อ. มันคือ. ความจริงในรูปแบบ papillae. มีความแตกต่างของเซลล์บาง. มีเซลล์ที่มีความแตกต่าง, บางครั้งขนาดยักษ์. เนื้อหาของซีสต์เหล่านี้จะเหมือนกัน, เป็น setserniruyuschey. มะเร็งที่เป็นไปได้.

การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์กับพื้นหลังของเซลล์เมือกจะถูกพบนอนอยู่อย่างอิสระในกลุ่มและการก่อ papilliform. เมื่อเซลล์มะเร็งปรากฏที่มีอาการรุนแรง, ลักษณะของโรคมะเร็ง.

มะเร็งรังไข่

มีมะเร็งหลัก, ที่เกิดจากเนื้อเยื่อรังไข่, รอง, พัฒนามาจากเนื้องอกรังไข่เป็นพิษเป็นภัย, และการแพร่กระจาย.

นักเขียนบางคนปฏิเสธความเป็นไปได้ของมะเร็งรังไข่หลัก, เพราะมะเร็งมักจะพัฒนาจาก cystadenoma รังไข่หรือ tsistadenofibromy. ประเภทนี้ของโรคมะเร็งสามารถเจริญเติบโตได้อยู่กับชนิดของฟันผุเรื้อรังหรือก่อ papillary (papillyarnыyมะเร็ง). การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์เหล่านี้ตรวจพบเนื้องอก punctate เซลล์มะเร็งที่มีนิวเคลียส hyperchromatic ขนาดใหญ่และสว่าง nucleoli. พลาสซึมโทนสีฟ้าอ่อนกับการเปลี่ยนแปลงความเสื่อม (vacuolation, การเสื่อมสภาพของไขมัน) หรือสัญญาณของการหลั่ง.

ในการรักษามะเร็ง, พัฒนาจาก cystadenoma, ที่เกิดขึ้นมักจะ concretions หินปูน - acervulus. การก่อตัวของพวกเขาเกิดจากการกระบวนการเสื่อมในเนื้อเยื่อของเนื้องอก. corpuscles เหล่านี้สามารถพบได้ในเนื้องอกรังไข่เป็นพิษเป็นภัย, โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน proliferating cystadenoma (pseudomucinous proliferating cystoma). ดังนั้นบัตรประจำตัวของเนื้องอกรังไข่ใน punctates ไม่สามารถอยู่ในตัวเองหลักฐานของธรรมชาติของเนื้องอก (อ่อนโยนหรือมะเร็ง) ; ควรคำนึงถึงภาพลักษณะทางสัณฐานวิทยาของทั้ง punctate.

นอกจากจะเป็นมะเร็งหรือโครงสร้าง papillary เรื้อรังในโรคมะเร็งรังไข่สามารถพัฒนาโครงสร้างที่เป็นของแข็งหรือของแข็งบางส่วนกับเซลล์ atypia เด่นชัด, มักจะถึงจุด, ความร่วมมือในการตรวจสอบว่าเนื้องอกเนื้อเยื่อไม่สามารถ. การเกิดโรคมะเร็งดังกล่าวจะจัดเป็นมะเร็งของต่อม, เหล็กแข็ง, ของแข็ง, ไขกระดูกหรือเส้นใย (scirrhoma). เซลล์มะเร็งรังไข่สามารถเข้าไปในมดลูก. ดังนั้นพวกเขาสามารถสำลักหรือตั้งข้อสังเกตในสารคัดหลั่งจากคลองปากมดลูก. การปรากฏตัวขององค์ประกอบของมะเร็งรังไข่ในเนื้อหาของมดลูกและผ่านการคัดเลือกจากคลองปากมดลูกที่เป็นของหายาก.

สถานที่, เมื่อมะเร็งรังไข่จะมาพร้อมกับการสะสมของของเหลวในช่องทางช่องท้อง, เซลล์ก็สามารถตรวจหามะเร็งขององค์ประกอบร่างกาย. มักจะอยู่บนเชิงซ้อนของเซลล์มะเร็งในของเหลวเซรุ่มในการแพร่กระจายของโรคมะเร็งรังไข่ที่พบ acervulus.

สายเพศเนื้องอก stromal

เนื้องอก Granulezostromalnokletochnye

Folliculoma

Folliculoma โดดเด่นด้วยเซลล์, คล้ายกับเซลล์ granulosa ของรูขุม. เนื้องอกดังกล่าวเกิดขึ้นในทุกเพศทุกวัย, แต่มักจะอยู่ใน 40 45 ปี. เนื้องอกที่ใช้งาน hormonally. เลือดและปัสสาวะเปิดเผยจำนวนมากของสโตรเจน. ในหญิงมีวัยแรกรุ่นวัย. สำหรับผู้หญิงในวัยหมดประจำเดือนที่เกิดขึ้น hypermenorrhea (menorragija). ปีที่ผ่านมาคลอดบุตรที่เป็นไปได้เลือดออกในมดลูก, บางครั้ง amenorrhea, ความไม่อุดมสมบูรณ์, การทำแท้ง. มี hyperplasia เยื่อบุโพรงมดลูกมีและยั่วยวนและการเปลี่ยนแปลงอื่น ๆ. ความผิดปกติของฮอร์โมนอาจจะหายไป. ทางการแพทย์จำนวนมาก. ผู้เขียนแอตทริบิวต์เนื้องอกไปยังเนื้องอกมะเร็งที่อาจเกิดขึ้น, ตั้งแต่ 15-20% ของผู้ป่วยที่อาการกำเริบหลังการผ่าตัดหรือการแพร่กระจาย. กล้องจุลทรรศน์ซึ่งเป็นองค์ประกอบหลักของเซลล์มะเร็งชนิดเดียวกันอยู่รอบขนาดเล็กหรือรูปทรงเหลี่ยมมีนิวเคลียส hyperchromatic, ครอบครองเกือบทั้งมือถือ, และขอบที่แคบของพลาสซึม, ซึ่งอาจจะรวมขนาดเล็กของไขมัน.

รังไข่มะเร็งสามารถพัฒนา folliculoma - (granulezokletochnыyมะเร็ง). มันแตกต่างเซลล์แตกต่าง, atypia ของพวกเขาที่รุนแรงมากขึ้นและจำนวนมากของเซลล์ในเซลล์. กลุ่มของเซลล์ที่อยู่, เส้นของ rozetkovid- โครงสร้าง, ซึ่งเป็นลักษณะของเซลล์เนื้องอก granulosa.

มันควรจะนำมาพิจารณา, ว่าในภาพใด ๆ ทางสัณฐานวิทยาของเนื้องอก granulosa อาจจะเป็นมะเร็ง.

TEKOM (เนื้องอก tekakletochnaya)

ในทางตรงกันข้ามกับเนื้องอกเซลล์ granulosa, TECOMA ในวิธีการที่โครงสร้างของเนื้อเยื่อ fibroma รังไข่. เนื้องอกเหล่านี้เกิดขึ้นจากการเยื่อเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (เท่านั้น) follikula. ปกติเปลือกนอกของรูขุมขนที่หลั่งฮอร์โมนเตียรอยด์ (ส่วนใหญ่ estrogens), จึงมักจะใช้งาน TECOMA hormonally และภาพทางคลินิกที่มีลักษณะคล้ายกับเนื้องอก granulosa ของ. TECOMA พัฒนาส่วนใหญ่มักจะอยู่ในสายตา- และวัยหมดประจำเดือน, แต่ยังสามารถเกิดขึ้นได้ในวัยเด็กหรือวัยชรา. มักจะ, นี้ด้านเนื้องอก.

ไม่มีการลดเนื้องอกอาจถึงขนาดใหญ่ (มูลค่าของผู้ใหญ่), buhrystaya, บริษัท อย่างเป็นธรรม, ตัดคลุ้งสีเหลืองหรือสีส้มสีเหลือง. ตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ punctate เนื้องอกตรวจสอบหลายประเภทของเซลล์ไม่สม่ำเสมอ:

• เมื่อไม่ได้ใช้งานเนื้องอก hormonally - เซลล์ยาว (กระสวย) กับยาว, เกือบรูปแท่งนิวเคลียส hyperchromatic และพลาสซึมขนาดเล็ก, ยาวที่เสา; สามารถตอบสนองและนิวเคลียสเปล่า;
• เมื่อฮอร์โมน aktivnoyopuholi - เซลล์ขนาดใหญ่ที่มีนิวเคลียส hyperchromatic รูปไข่และค่อนข้างกว้างเต็มไปด้วยฟองพลาสซึมแสงขอบ, ที่มีเป็นจำนวนมากของไขมัน. Tecom เซลล์มะเร็งมีลักษณะแตกต่าง, atypia นิวเคลียร์, จำนวนมากของเซลล์ในเซลล์.

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับลักษณะของ TECOM ในการเตรียมเซลล์วิทยาทำเครื่องหมายการจัดมัดของเซลล์ที่มีความเด่นของรูปร่างยาวหรือกลุ่มที่มีขนาดใหญ่ของเซลล์ที่สดใส, ที่อุดมไปด้วยไขมัน. เซลล์ในเซลล์บิต. กำหนดลักษณะของภาพเซลล์วิทยาของ TECOM ที่ยาก. แต่ด้วยความอุดมสมบูรณ์ของเซลล์, แสดงความแตกต่างของพวกเขา, การขยายตัวของนิวเคลียสและ nucleoli, ชุดของตัวเลขทิคส์สามารถสันนิษฐานได้ว่าเป็นตัวละครร้ายของกระบวนการ. บางครั้ง TECOMA พบกับ dermoid, papillary serous หรือ mucinous ถุงและ pseudomucinous. ในกรณีส่วนใหญ่ TECOMA เป็นพิษเป็นภัย, บางครั้งก็เป็นตัวละครร้าย.

รังไข่ fibroma

รังไข่ fibroma, มักจะ, มาพร้อมกับน้ำในช่องท้อง. กล้องจุลทรรศน์ก็จะประกอบไปด้วยการรวมกลุ่มของเซลล์แกนรูป, ตั้งอยู่ในทิศทางที่แตกต่าง, ซึ่งเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มองเห็นภายใต้กล้องจุลทรรศน์กำลังขยายต่ำ. รูปร่างของนิวเคลียสสามารถรอบ, รูปไข่, rhabdoid. นิวเคลียสที่มี nucleoli มองเห็นได้ชัดเจน. เซลล์ในเซลล์มักจะตรวจไม่พบ. ซึ่งแตกต่างจาก TECOM เซลล์มะเร็งไม่ได้มีไขมัน. ในการเตรียมเซลล์วิทยาเปิดเผยจำนวนเล็ก ๆ ของเซลล์.

เนื้องอกเซลล์สืบพันธุ์

รังไข่ Dysgerminoma

Disgerminoma - เป็นเนื้องอกมะเร็งที่หายาก, ซึ่งพัฒนาจากเซลล์สืบพันธุ์แตกต่างของรังไข่. มันเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในเด็กผู้หญิงและผู้หญิงที่มีอายุ 30 ปี. บ่อยครั้งที่มันเกิดขึ้นบนพื้นหลังของสัญญาณของทารกหรือการพัฒนาทางเพศที่ไม่เหมาะสม (psevdogermafroditizm, ซินโดรม Ternera). มันจะเติบโตได้อย่างรวดเร็ว, บรรลุเส้นผ่าศูนย์กลาง 200 มมและอื่น ๆ.

Dysgerminoma กล้องจุลทรรศน์คล้าย seminoma รังไข่. เซลล์ dysgerminoma ขึ้นอยู่กับเนื้อหาของไกลโคเจนลักษณะแตกต่างกัน. เมื่อจำนวนเล็ก ๆ ของไกลโคเจนที่พวกเขามีฝาแคบเม็ดพลาสซึม. การสะสมของไกลโคเจนนำไปสู่​​การเพิ่มขึ้นของปริมาณเซลล์เนื่องจากการเพิ่มขึ้นในพลาสซึมที่ (ที่จะได้รับมีลักษณะเป็นฟองเล็ก ๆ น้อย ๆ) และการตรัสรู้ของ. ที่มีจำนวนมากของเซลล์ไกลโคเจนได้รับความคล้ายคลึงกับพืชเพราะวงจรที่ชัดเจนและวิธีการที่จะลอยอยู่ในนิวเคลียสเป็นโมฆะ. หลักของสำคัญ, ที่มีเครือข่ายที่ละเอียดอ่อนและโครมา 1-3 nucleoli, มันเป็นเรื่องปกติในใจกลางของเซลล์.

การเสื่อมถอยในเซลล์ แสดงในนิวเคลียสและ goloyadernosti giperhromatoz. บ่อยครั้งที่ไมโครตกเนื้องอก punctate. การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์พบที่อยู่ติดกับแต่ละเซลล์อื่น ๆ, จัดเรียงที่ชวนให้นึกถึงก้อนหิน. dysgerminoma stroma สังเกตการแทรกซึมขององค์ประกอบที่ต่อมน้ำเหลือง. บางครั้งมีเซลล์ multinucleated ยักษ์, คล้ายกับเซลล์ Pirogov-Langhans.

รังไข่ teratoma

ต้นกำเนิดของเนื้องอกเป็นเพราะความแตกต่างที่ผิดปกติของเซลล์สืบพันธุ์, จึงจะเรียกว่าเป็นเนื้องอกเซลล์สืบพันธุ์. พัฒนา teratoma มักจะในวัยหนุ่มสาว. มี teratoma เรื้อรังและของแข็ง.

Kistoznaya teratoma (dermoid) มันหมายถึงการเป็นผู้ใหญ่, และที่เป็นของแข็ง, เป็นที่ประกอบด้วยความหลากหลายของ, มักโครงสร้างเนื้อเยื่ออ่อนและสวมตัวละครร้าย - ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ.

ผู้ใหญ่ teratoma (dermoid, kistoznaya teratoma, ถุงผสม) มันเกิดขึ้นในวัยใด, แต่ส่วนใหญ่มักจะอยู่ในคน 20-40 ปี. ด้านเนื้องอก, มันเติบโตช้า. การตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของหนังกำพร้ามักจะพบกับอวัยวะของ, องค์ประกอบของกระดูก, เยื่อบุผิวลำไส้, จอตา, เซลล์เยื่อบุผิวแบนในแต่ละขั้นตอนของ keratinization, เซลล์เยื่อบุผิวทรงกระบอก, เซลล์กระดูกอ่อน ฯลฯ. นอกเหนือจาก, สามารถสังเกตได้ผลึกคอเลสเตอรอลและไขมันหยดและเมื่อหนองซิสต์ - องค์ประกอบของหนอง. เป็นครั้งคราวเช่นถุงจะถดถอยลงในเซลล์มะเร็ง squamous.

Teratomu, มีเซลล์บี้ของต่อมไทรอยด์, มักจะอุดมไปด้วยคอลลอยด์, ที่เรียกว่า strumoy yaychnyka. เนื้องอกจะมาพร้อมกับบางครั้งโดย hyperthyroidism.

Nezrelaя teratoma ข้อสังเกตในวัยหนุ่มสาว, โดดเด่นด้วยการเติบโตอย่างรวดเร็ว. โครงสร้างโมเลกุลที่โดดเด่นด้วยความแตกต่างมาก, แยกแยะความแตกต่างระหว่างที่เยื่อบุผิวและ mezenhimopodobnye.

โครงสร้างเยื่อบุผิวแสดงโดยต่ำและสูงเซลล์เยื่อบุผิวเหลี่ยม, พับในการสร้างท่อ, ใน excrescences papillary. เซลล์รูปร่างแบน, เป็นลูกบาศก์, ทรงกระบอก, พวกเขามักจะมีพลาสซึมแวคิวโอและแกนหนึ่ง.

โครงสร้าง Mezenhimopodobnye - กระบวนการนี​​้, เซลล์เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด. สามารถตอบสนองและเซลล์รูปทรงโค้งมนที่สดใส. ทั้งสองมีนิวเคลียส hypochromic ขนาดใหญ่ที่มี 1-3 nucleoli และอื่น ๆ.

รังไข่ choriocarcinoma – Khorionepityelioma yaichnika

มี horiokartsnnomu มี, พัฒนากับ teratoblastomy, และ horiokartsnnomu, ซึ่งมีร่องรอยของโครงสร้าง teratomatous ใด ๆ. หลักฐานการดำรงอยู่ของ hornokartsinom ที่แท้จริงคือความสามารถของเซลล์หลั่ง horionicheskny gonadotropin, ซึ่งจะเชื่อมต่อกับการกระทำของการพัฒนาของโรคเต้านมอักเสบในผู้ชาย, ทุกข์ทรมานจาก choriocarcinoma หรือประจันอัณฑะ. ไม่มีการลดรังไข่ horiokartsnnomu เป็นเรื่องยากที่จะแยกแยะความแตกต่างจากโครงสร้าง teratoblastomy ปกติ. เข้าสู่ระบบ, ปล่อยให้สงสัยว่ามีการแสดงตน, พวกเขามีเลือดออกเล็กน้อยและที่สำคัญและเนื้อร้าย ochagn.

choriocarcinoma และ teratoblastoma กับ strukturami horionэpitelialynыmi ลักษณะการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็วและมีความสามารถในการ metastasize. พวกเขาจะสังเกตเห็นส่วนใหญ่อยู่ในวัย 20-40 ปีที่ผ่านมา. ปฏิกิริยาgonadotropinы, มักจะ, บวก.

ในโครงสร้างปกติของรังไข่ choriocarcinoma (เป็นมดลูก) ประกอบด้วยองค์ประกอบ sintsitsiotrofoblasta, มีรูปแบบของ multinuclear ยักษ์ syncytium รูปทรงต่างๆและขนาด, และ cytotrophoblast - เซลล์ Langhans.

รูปแบบที่ผิดปกติของ choriocarcinoma ประกอบด้วยเฉพาะของเซลล์ที่เรียกว่า Langhans tsitotrofoblastomoy.

choriocarcinoma อวัยวะเพศ สามารถเกิดขึ้นจากเซลล์สืบพันธุ์. มันอาจจะเป็นแหล่งที่มาของลูกวัว trophoblast, psevdomorula โดยตรงเองเซลล์สืบพันธุ์.