OMNITUS
วัสดุที่ใช้งาน: Butamirat
เมื่อ ATH: R05DB13
CCF: เตรียมเย็น
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A37, J06.9, J10, R05
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 12.03.01
ผู้ผลิต: Hemofarm A.D. (เซอร์เบีย)
ปริมาณรูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์
◊ แท็บเล็ตการแก้ไขปล่อย, ฟิล์มเคลือบ จากสีเหลืองเป็นสีส้ม, รอบ, แม่และเด็ก.
| 1 แถบ. | |
| Butamirate ซิเตรต | 20 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, gipromelloza, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, โพวิโดน.
องค์ประกอบของเปลือก: gipromelloza, แป้งโรยตัว, เอทิลเซลลูโลส, macrogol, ไทเทเนียมไดออกไซด์, สีเหลืองสีพระอาทิตย์ตก (E110).
10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ แท็บเล็ตการแก้ไขปล่อย, ฟิล์มเคลือบ темно-красного цвета, รอบ, แม่และเด็ก.
| 1 แถบ. | |
| Butamirate ซิเตรต | 50 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: monohydrate แลคโตส, gipromelloza, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, โพวิโดน.
องค์ประกอบของเปลือก: gipromelloza, แป้งโรยตัว, เอทิลเซลลูโลส, macrogol, ไทเทเนียมไดออกไซด์, ย้อมสีแดง Ponceau 4R (E124) и коричневый лак (สีเหลืองสีพระอาทิตย์ตก (E110), ย้อม azorubin (E122), краситель черный (E151)).
10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
◊ น้ำเชื่อม ในรูปแบบของความโปร่งใส, ไม่มีสี, вязкой жидкости с запахом ванили.
| 1 มล. | |
| Butamirate ซิเตรต | 800 ก. |
สารเพิ่มปริมาณ: ซอร์บิทอ 70% (noncrystallizing), กลีเซอรอล, โซเดียมซัคคาริน, กรดเบนโซอิก, วานิล, น้ำมันโป๊ยกั๊ก, เอทานอล 96%, โซเดียมไฮดรอกไซ, น้ำบริสุทธิ์.
200 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) เสร็จสมบูรณ์ด้วยช้อนวัดปริมาณ 5 มล. และความเสี่ยงที่จะปรับระดับเสียง 2.5 มล. – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ใจกลางแสดงไอ. Бутамирата цитрат не является ни химически, ни фармакологически родственным с алкалоидами опия. Обладает прямым влиянием на кашлевой центр. มันมีเสมหะ, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие. Улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.
เภสัช
การดูดซึม
หลังจากที่การบริหารช่องปากการดูดซึมสูง. После приема внутрь препарата в форме сиропа в дозе 150 มก. ซีสูงสุด в плазме основного метаболита (2-กรด phenylbutyric) สังเกตผ่าน 1.5 ชั่วโมงและ 6.4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร, при приеме таблетки с модифицированным высвобождением (50 มก.) ตามลำดับ 9 และเอช 1.4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.
การจัดจำหน่ายและการเผาผลาญ
Бутамирата цитрат быстро гидролизуется в плазме в 2-фенилмаслянуто кислоту и диэтиламиноэтоксиэтанол. Оба эти метаболита, обладающие также противокашлевым действием, в значительной степени связываются с белками плазмы, что объясняет их длительное нахождение в плазме. В дальнейшем главный метаболит 2-фенилмасляная кислота окисляется до 14С-р-гидрокси-2-фенилмасляной кислоты. ไม่สะสม.
การหัก
ต1/2 бутамирата при приеме препарата в форме сиропа составляет 6 ไม่, ในรูปแบบของแท็บเล็ต -13 ไม่. Все три метаболита выводятся почками, причем кислые метаболиты в основном в форме глюкуронидов.
พยานหลักฐาน
— сухой кашель любой этиологии (สำหรับโรคหวัด, ไข้หวัดใหญ่, коклюше и других состояниях);
— для подавления кашля в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, bronchoscopy.
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน.
ยา 20 มก.
ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 2 แถบ. 2-3 ครั้ง / วัน; เด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี – โดย 1 แถบ. 3 ครั้ง / วัน; เด็กวัยเรียน 6 ไปยัง 12 ปี – โดย 1 แถบ. 2 ครั้ง / วัน.
ยา 50 มก.
ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 1 แถบ. ทุกๆ 8-12 ไม่.
Таблетки принимают перед едой, โดยไม่ต้องเคี้ยว.
น้ำเชื่อม
ผู้ใหญ่ แต่งตั้ง 6 บุญ (30 มล.) 3 ครั้ง / วัน; เด็กที่มีอายุมากกว่า 9 ปี (масса тела от 40 กิโลกรัม) – โดย 3 ช้อนตวง (15 มล.) 4 ครั้ง / วัน; เด็กวัยเรียน 6 ไปยัง 9 ปี (น้ำหนัก 22-30 กิโลกรัม) – โดย 3 ช้อนตวง (15 มล.) 3 ครั้ง / วัน; เด็กวัยเรียน 3 ไปยัง 6 ปี (น้ำหนัก 15-22 กิโลกรัม) – โดย 2 ช้อนตวง (10 มล.) 3 ครั้ง / วัน.
ผลข้างเคียง
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, โรคท้องร่วง.
อื่น ๆ: ผื่น, เวียนหัว, เกิดอาการแพ้.
ห้าม
- นม;
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
ยา:
- การตั้งครรภ์;
- เด็กอายุ 6 ปี (แท็บเล็ต 20 มก.);
- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี (แท็บเล็ต 50 มก.).
สำหรับน้ำเชื่อม:
- ไตรมาสที่ฉันของการตั้งครรภ์;
- เด็กอายุ 3 ปี.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
Противопоказано применение препарата в форме сиропа при беременности, ในรูปแบบของแท็บเล็ต – ในไตรมาสแรกของการตั้งครรภ์.
หากจำเป็นต้องใช้ในระหว่างการให้นมบุตรควรตัดสินใจเรื่องของการสิ้นสุดของการเลี้ยงลูกด้วยนม.
ข้อควรระวัง
В период лечения не рекомендуется назначать препараты, CNS depressants (รวม. hypnotics, โรคทางจิตเวช, trankvilizatorы), пациенты не должны употреблять алкоголь.
Пациентам с сахарным диабетом можно назначать препарат, TK. в качестве подсластителя в сиропе использованы сорбитол и сахарин, таблетки содержат лактозу.
ใน 1 น้ำเชื่อมมล. มี 0.003 เอทานอลมล.. При приеме рекомендуемой разовой дозы пациент получает в 10 น้ำเชื่อมมล. 0.03 เอทานอลมล.. มันควรจะนำมาพิจารณา, что это представляет опасность для пациентов с заболеваниями печени, โรคพิษสุราเรื้อรัง, โรคลมบ้าหมู, заболеваниями мозга, а также для беременных и детей.
ยาเกินขนาด
อาการ: ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการง่วงนอน, โรคท้องร่วง, เวียนหัว, การลดลงของความดันโลหิต.
การรักษา: ภายใน – ถ่านกัม, ยาระบายน้ำเกลือ, ในกรณีที่จำเป็น – การรักษาอาการ.
ติดต่อยา
Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, ที่มืดที่อุณหภูมิ 15 °ถึง 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.
Препарат в форме сиропа следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. อายุการเก็บรักษา – 5 ปี.
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก.
