หูตั้งต่ำและความผิดปกติของพินนา: นี่คืออะไร, สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา, การป้องกัน

หูตั้งต่ำและความผิดปกติของพินนา; หูตั้งต่ำ; ไมโครเทีย; “ตัด” หู; ความผิดปกติของพินนา; ข้อบกพร่องทางพันธุกรรม – พินนา; ข้อบกพร่อง แต่กำเนิด – พินนา

ความผิดปกติของหูและพินนาต่ำเป็นเงื่อนไข, ซึ่งหูอยู่ต่ำมากบนศีรษะหรือผิดรูป. ความผิดปกติเหล่านี้อาจแยกได้หรืออาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรมหรือทางการแพทย์ต่างๆ. เข้าใจเหตุผล, อาการและตัวเลือกการรักษาสามารถช่วยให้ผู้คนและครอบครัวสามารถรับมือกับผลกระทบของภาวะเหล่านี้ได้.

หูตั้งต่ำและพินนาผิดปกติคืออะไร?

หูตั้งต่ำเป็นเงื่อนไข, ซึ่งหูจะอยู่ต่ำกว่าศีรษะ, มากกว่าปกติ. มักเกี่ยวข้องกับความผิดปกติแต่กำเนิด. ความผิดปกติของ Pinna หมายถึงความผิดปกติหรือความผิดปกติของหูชั้นนอก. ใบหูเป็นส่วนที่มองเห็นได้ของหู, ซึ่งใช้ในการรวบรวมและส่งคลื่นเสียงไปยังหูชั้นใน.

ความผิดปกติของหูและพินนาที่ตั้งต่ำอาจเกิดขึ้นเพียงลำพังหรือเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการที่ใหญ่ขึ้น, ส่งผลต่อร่างกายหลายส่วน. สามารถแบ่งออกได้เป็นสองประเภท: แต่กำเนิดและได้มา. หูตั้งต่ำแต่กำเนิดและความผิดปกติของพินนาตั้งแต่กำเนิด, ในขณะที่เงื่อนไขที่ได้รับพัฒนาในภายหลังในชีวิตอันเป็นผลมาจากการบาดเจ็บหรือโรคภัยไข้เจ็บ.

สาเหตุ

หูตั้งต่ำแต่กำเนิดและความผิดปกติของพินนาเกิดจากหลายปัจจัย, รวมถึงพันธุกรรม, การสัมผัสสิ่งแวดล้อมและโรคร่วมอื่นๆ. สาเหตุทั่วไปบางประการ ได้แก่:

• พันธุศาสตร์. หูตั้งต่ำสามารถสืบทอดเป็นลักษณะเด่นหรือด้อยได้. บางโรคทางพันธุกรรม, เช่นดาวน์ซินโดรมและวอร์เดนเบิร์กซินโดรม, เกี่ยวข้องกับหูตั้งต่ำและความผิดปกติอื่น ๆ ของกะโหลกศีรษะ.
• ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม. การได้รับสารพิษหรือการติดเชื้อบางอย่างในระหว่างตั้งครรภ์, เช่นแอลกอฮอล์หรือหัดเยอรมัน, อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการหูตั้งต่ำและความผิดปกติแต่กำเนิดอื่นๆ.
• โรคอื่น ๆ. หูที่ต่ำอาจเกี่ยวข้องกับเงื่อนไขทางการแพทย์หลายประการ, รวมถึงความบกพร่องของหัวใจ, ข้อบกพร่องของท่อประสาทและความผิดปกติของไต.
• ความผิดปกติที่ได้รับของใบหูอาจเกิดจากหลายปัจจัย, รวมถึงการบาดเจ็บ, การติดเชื้อ, โรคผิวหนังและโรคอื่นๆ. สาเหตุทั่วไปบางประการ ได้แก่:
• การบาดเจ็บ: อาการบาดเจ็บที่หู, เช่น การเป่าโดยตรงหรือการเผาไหม้, สามารถนำไปสู่ความผิดปกติหรือผิดรูปของใบหู.
• การติดเชื้อ: การติดเชื้อแบคทีเรียหรือเชื้อราในหูอาจทำให้พินนาบวมและผิดรูปได้.
• โรคผิวหนัง: โรคผิวหนังบางชนิด, เช่นคีลอยด์หรือมะเร็งผิวหนัง, อาจทำให้ใบหูผิดรูปหรือเสียรูปได้.
• โรค. โรคบางชนิด, เช่น Sarcoidosis หรือโรคลูปัส, อาจทำให้หูผิดปกติได้.

ความผิดปกติที่พบบ่อย, ซึ่งอาจทำให้ใบหูตั้งต่ำและมีรูปร่างผิดปกติได้, ประกอบด้วย:

• ดาวน์ซินโดรม
• ซินโดรม Ternera

สำหรับความผิดปกติที่หายาก, ซึ่งอาจทำให้หูตั้งต่ำและผิดรูปได้, สัมพันธ์:

• กลุ่มอาการเบควิธ-ไวเดอมันน์
• พอตเตอร์ซินโดรม
• กลุ่มอาการรูบินสไตน์-ไทบี
• กลุ่มอาการสมิธ-เลมลิ-ออพิทซ์
• เทรชเชอร์ คอลลินส์ ซินโดรม
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18

อาการ

สัญญาณหลักของหูตั้งต่ำและความผิดปกติของพินนาคือลักษณะของหู, ซึ่งอาจอยู่ต่ำกว่าศีรษะหรือผิดรูป. ในบางรายอาจมีอาการร่วมด้วย, ขึ้นอยู่กับสาเหตุที่แท้จริง. ตัวอย่างเช่น, ผู้ที่เป็นดาวน์ซินโดรมอาจมีความผิดปกติอื่น ๆ ของกะโหลกศีรษะ, เหมือนจมูกเล็ก, ตาเอียงและจมูกแบน.

เมื่อใดควรติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ

ผู้คนควรติดต่อผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพ, หากพวกเขามีความกังวลเกี่ยวกับลักษณะหรือตำแหน่งของหูของเด็ก. นอกเหนือจาก, หากมีอาการร่วมด้วย, เช่นการสูญเสียการได้ยินหรือความเจ็บปวด, สิ่งสำคัญคือต้องไปพบแพทย์.

คำถาม, ที่แพทย์ของคุณอาจถาม

แพทย์ของคุณอาจถามคำถามสองสามข้อ, เพื่อช่วยหาสาเหตุของหูตั้งต่ำและความผิดปกติของพินนา, รวมไปถึง:

• เมื่อไหร่ที่สังเกตเห็นความผิดปกติของหูครั้งแรก??
• มีโรคทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิดในครอบครัวหรือไม่??
• คุณเคยเจ็บป่วยหรือติดเชื้อเมื่อเร็วๆ นี้หรือไม่?
• คุณมีอาการบาดเจ็บที่สมองหรือได้รับบาดเจ็บเมื่อเร็ว ๆ นี้หรือไม่?
• มีการเปลี่ยนแปลงในลักษณะหรือตำแหน่งของหูหรือไม่?

การวินิจฉัย

การวินิจฉัยโรคหูตั้งต่ำและความผิดปกติของหูชั้นในมักขึ้นอยู่กับการตรวจร่างกายและการวิเคราะห์ประวัติทางการแพทย์ของบุคคลนั้น. แพทย์ของคุณอาจแนะนำการทดสอบเพิ่มเติม, รวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับภาพ (เช่น X-ray หรือ MRI) หรือการตรวจการได้ยิน, เพื่อประเมินโรคประจำตัว.

ในบางกรณี อาจต้องมีการส่งต่อผู้เชี่ยวชาญ, เช่นพันธุศาสตร์หรือโสตวิทยา, เพื่อการตรวจและวินิจฉัยที่ละเอียดยิ่งขึ้น.

การรักษา

การรักษาความผิดปกติของหูตั้งต่ำและพินนาขึ้นอยู่กับสาเหตุและความรุนแรงของอาการ. ในบางกรณีอาจไม่จำเป็นต้องทำการรักษา, และบุคคลนั้นอาจจำเป็นต้องจัดการกับข้อกังวลเกี่ยวกับเครื่องสำอาง.

สำหรับผู้ที่มีโรคประจำตัว การรักษาอาจรวมถึงการผ่าตัดแก้ไข, ยาหรือการแทรกแซงการรักษาอื่น ๆ. ตัวอย่างเช่น, ผู้ที่เป็นดาวน์ซินโดรมอาจได้รับประโยชน์จากการผ่าตัดเพื่อแก้ไขตำแหน่งของหูหรือความผิดปกติอื่นๆ ของกะโหลกศีรษะ.

การรักษาที่บ้าน

ไม่มีการรักษาเฉพาะที่บ้านสำหรับความผิดปกติของหูชั้นต่ำและหูชั้นใน. กระนั้น, ผู้ที่มีปัญหาด้านเครื่องสำอางควรพิจารณา, สวมหมวกหรือผ้าพันคอ, เพื่อปิดหูของคุณ, หรือใช้แต่งหน้า, เพื่อปกปิดความผิดปกติใดๆ.

การป้องกัน

ไม่มีวิธีที่เชื่อถือได้ในการป้องกันหูตั้งต่ำและความผิดปกติของพินนา, เนื่องจากหลายกรณีเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมหรือสิ่งแวดล้อม. กระนั้น, ผู้คนสามารถทำตามขั้นตอนเพื่อลดความเสี่ยงในการเกิดความผิดปกติของหูที่ได้มา, เช่น, หลีกเลี่ยงการบาดเจ็บที่หูและปกป้องหูจากแสงแดด.

สรุปแล้ว, หูตั้งต่ำและความผิดปกติของพินนาเป็นเงื่อนไข, ซึ่งหูอยู่ต่ำกว่าศีรษะหรือมีรูปร่างผิดรูป. เข้าใจเหตุผล, อาการและตัวเลือกการรักษาสามารถช่วยให้ผู้คนและครอบครัวสามารถรับมือกับผลกระทบของภาวะเหล่านี้ได้. คน, ที่กังวลเกี่ยวกับหูของพวกเขา, ควรติดต่อแพทย์ผู้เชี่ยวชาญเพื่อรับการประเมินและแนะนำการรักษา.

แหล่งข้อมูลและวรรณคดีที่ใช้

Haddad เจ, โดเดีย SN. หูพิการแต่กำเนิด. ใน: Kliegman RM, เซนต์. เจมเจดับบลิว, บลูม นิวเจอร์ซีย์, ชาห์เอสเอส, ทาซเคอร์ RC, วิลสัน กม, แก้ไข. ตำรากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. 21เซนต์เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2020:บท 656.

มาดัน-เคตาร์ปาล เอส, อาร์โนลด์ จี, ออร์ติซ ดี.. ความผิดปกติทางพันธุกรรมและภาวะ dysmorphic. ใน: คิดส์บีเจ, แมคอินไทร์ เอสซี, โนวอล์ค เอเจ, การ์ริสัน เจ, แก้ไข. ซิเทลลีและเดวิส’ Atlas ของการวินิจฉัยทางกายภาพในเด็ก. 8th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2023:บท 1.

มิทเชล อัล. ความผิดปกติแต่กำเนิด. ใน: มาร์ติน อาร์เจ, ฟานารอฟ เอเอ, วอลช์ เอ็มซี, แก้ไข. Fanaroff และ Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 11th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2020:บท 30.