ลักษณะสัณฐานของเซลล์เนื้องอก
เมื่อ cytological วินิจฉัยของเนื้องอกจะใช้เกณฑ์การวินิจฉัยที่แตกต่างกัน, กว่าในการศึกษาของชิ้นมิญชวิทยา. ในทางจุลพยาธิวิทยา การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับการศึกษาเปรียบเทียบลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่อยู่ติดกัน, การประเมินตำแหน่งของพวกเขาที่สัมพันธ์กันและกับสโตรมา, การกำหนดจำนวน mitoses ฯลฯ. P.
การประเมินทางเซลล์วิทยาขึ้นอยู่กับ, ส่วนใหญ่, เกี่ยวกับลักษณะทางสัณฐานวิทยาบางประการของเซลล์ที่แยกได้แต่ละเซลล์, แกนของพวกเขา, นิวคลีโอลีและไซโทพลาซึม. อย่างไรก็ตามแม้จะอยู่ในเซลล์วิทยากลุ่มเซลล์การตรวจสอบวินิจฉัยใช้เกณฑ์ทางจุลพยาธิวิทยา.
จุดเริ่มต้นของการวิเคราะห์ทางเซลล์วิทยาคือความรู้เกี่ยวกับเซลล์วิทยาของอวัยวะ, ผ้า, สถานที่, จากที่ใช้วัสดุ, วิจัยได้, และวิธีการรับ (เว้นวรรค, ขูด, สำนักพิมพ์, ล้าง ฯลฯ. d).
เมื่อศึกษาเนื้อหาที่อยู่ระหว่างการศึกษา มีความจำเป็นต้องกำหนดลักษณะของกระบวนการทางพยาธิวิทยา - อักเสบ, hyperplastic หรือ neoplastic. ด้วยการเจาะอวัยวะงานวิจัยได้รับการอำนวยความสะดวก, ที่เจาะจงใจก่อเนื้องอกและสามารถแก้ปัญหาของมะเร็งหรืออ่อนโยนของเขา.
ความพร้อมใช้งานในกลุ่ม punctate และกลุ่มของเซลล์เว้นระยะเท่ากัน, ความสำคัญเท่าเทียมกัน, คล้าย ๆ กันในโครงสร้างของพลาสซึมและนิวเคลียสในรูปทรงที่มีนิวคลีโอขนาดเล็ก, โครงสร้างที่สม่ำเสมอของเครือข่ายโครมาตินของนิวเคลียส, ช่วยให้คุณสามารถสรุปเกี่ยวกับลักษณะที่อ่อนโยนของเนื้องอกได้.
- ในการกำหนดระดับของความร้ายกาจของเซลล์ถูกนำเข้าบัญชีตัวชี้วัดดังต่อไปนี้:
- ขนาดและรูปร่างของเซลล์;
- sootnoshenye นิวเคลียร์นิวเคลียส (ขนาดนิวเคลียร์);
- จำนวนของเซลล์ในนิวเคลียส;
- รูปร่าง, สีและรูปทรงของนิวเคลียส;
- โครงสร้างโครมาติ;
- การปรากฏตัวของ nucleoli, ขนาดและจำนวนของพวกเขา;
- ลักษณะของเซลล์ (ตามแบบฉบับ, อสมมาตร);
- แกน amitosis;
- การรวมกันของตัวเลขทิคส์และ amitosis;
- การปรากฏตัวของโครงสร้างมัลติคอร์ (symplasts, Syncytia);
- ขนาดและการย้อมสีของไซโทพลาซึม;
- การปรากฏตัวของการรวม;
- การปรากฏตัวของการเปลี่ยนแปลง dystrophic (vacuolation, lipophanerosis, เคราติน);
- จำนวนเซลล์และตำแหน่งของเซลล์ (แยกต่างหาก, กลุ่ม, เป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อย);
- การก่อตัวของโครงสร้างทั่วไป (ต่อม, papillary, “ ไข่มุก” เป็นต้น).
คุณสมบัติหลักของเซลล์ของเนื้องอกมะเร็งคือการเปลี่ยนแปลงขนาดเมื่อเทียบกับเซลล์ปกติของเนื้อเยื่อเดิม. เฉพาะเนื้องอกที่มีอาการยังไม่บรรลุนิติภาวะมากเท่านั้นที่มีลักษณะเป็นเซลล์ขนาดเล็ก, มากกว่าเซลล์ของเนื้อเยื่อเดิม. เซลล์มะเร็งยังมีความหลากหลายและนิวเคลียสขนาดใหญ่, สิ่งที่อธิบายได้จาก endomitosis. โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเซลล์ขนาดใหญ่, แต่บางครั้งก็สังเกตเห็นนิวเคลียสขนาดเล็กในนิวเคลียส. เซลล์เนื้องอกสามารถมี 2-4 นิวเคลียสหรือมากกว่า.
นอกจากนี้ยังพบซินไซเทียและซิมพลาสต์ที่มีนิวเคลียสจำนวนมาก, ลักษณะเฉพาะของเนื้องอกมะเร็งคืออะไร.
เมล็ดอาจมีพื้นผิวไม่เรียบ, ขนาดแตกต่างกันและรูปร่าง (รอบ, รูปไข่, เป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้ารูปแท่ง, ฮู, สามเหลี่ยม ฯลฯ. d). รูปทรงของนิวเคลียสที่ไม่ถูกต้อง, ไม่สม่ำเสมอบิด, สามารถกำหนดได้อย่างรวดเร็ว. เครือข่ายโครมาตินมีความละเอียดอ่อน, แล้วหนาขึ้น, ซึ่งมีผลต่อความเข้มของสีของนิวเคลียส. เครือข่ายโครมาตินที่หนาแน่นไม่ได้เป็นผลมาจากโครโมโซมจำนวนมากในนิวเคลียส. นิวเคลียสของเซลล์มะเร็งมีหนึ่งหรือมากกว่า nucleoli ขนาดใหญ่, ควรมีรูปทรงเหลี่ยมที่ผิดปกติ. เซลล์มะเร็ง, เช่นเดียวกับเซลล์ปกติ, kariokineticheski แบ่งแยกออกจากกัน, แต่ในความเป็นเนื้องอกจำนวน mitoses เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ. ปรากฏร่างส่วนที่ผิดปกติ: เซลล์ไม่สมมาตร, หลายรูปแบบ, เซลล์สำเร็จ. รูปแบบไมโทซิสผิดปกติไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับเนื้องอก, เนื่องจากพบว่ามีการอักเสบ, และในระหว่างกระบวนการปฏิรูป.
นอกจากไมโทซิสในเนื้องอกมะเร็งแล้วยังพบ amitosis อีกด้วย. ผลิตภัณฑ์แบ่งเซลล์โดยตรง, โดย- เห็นได้ชัด, เซลล์หลายนิวเคลียสสามารถพิจารณาได้, การก่อตัวของ syncytial ในเนื้องอกและ symllasts. นอกจากนี้ยังสามารถสังเกตการรวมกันของ mitosis และ amitosis ได้, ซึ่งเป็นลักษณะของการเติบโตของมะเร็งอย่างรวดเร็ว. โครงสร้างของพลาสซึมในการประเมินผลของมะเร็งไม่ได้เรื่องจริงๆเซลล์, บ่งชี้ให้เห็นมากขึ้นของการเสื่อมถอยของมัน (การเสื่อมสภาพของไขมัน, vacuolation, actinic et al,). ด้วยการศึกษาเซลล์จำนวนมากพร้อมกันสัญญาณบ่งชี้ของการเติบโตของมะเร็งจะสร้างภาพของความหลากหลายของเซลล์และนิวเคลียร์. ความรุนแรงของความหลากหลายอาจแตกต่างกัน: ยิ่งสว่างเท่าไหร่, ที่ร้ายกว่าคือธรรมชาติของการเติบโตของเนื้องอก. เนื้องอกมะเร็งชนิดต่างๆทางเนื้อเยื่อมีระดับความหลากหลายที่แตกต่างกัน.
