ไมโครกนาเทีย, กรามเล็กผิดปกติ: นี่อะไรน่ะ, สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา, การป้องกัน

ไมโครกนาเทีย

ไมโครกนาเทียคืออะไร?

ไมโครกนาเทีย – มันเป็นเงื่อนไขทางการแพทย์, ซึ่งกรามล่างหรือใบหน้าส่วนล่างเล็กผิดปกติ. เงื่อนไขนี้อาจแตกต่างกันไปตามความรุนแรง, เริ่มจากรูปแบบที่ไม่รุนแรง, เมื่อความผิดปกติแทบจะมองไม่เห็น, ไปจนถึงกรณีที่ร้ายแรงกว่านั้น, เมื่อขากรรไกรที่ไม่พัฒนาอาจทำให้เกิดปัญหาในการหายใจได้, อาหารและแม้แต่คำพูด.

Micrognatia เป็นผลมาจากการก่อตัวของกระดูกใบหน้าและกะโหลกที่ผิดปกติในระหว่างการพัฒนาของตัวอ่อน. มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบ, micrognathia นั้นสามารถเป็นได้ทั้งเงื่อนไขที่เป็นอิสระ, หรือเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการทางการแพทย์ที่กว้างขึ้นหรือความผิดปกติทางพันธุกรรม.

ด้วย micrognatia ขากรรไกรล่างอาจสั้นเกินไป, มีขนาดเล็กหรือมีรูปร่างผิดปกติ. สิ่งนี้สามารถนำไปสู่ปัญหาต่างๆ, รวมถึงหน้าตาที่เปลี่ยนไป, หายใจลำบาก, อาหารและคำพูด, เช่นเดียวกับการทำงานที่จำกัดของกราม.

สาเหตุของไมโครกนาเทีย

ไมโครกนาเทียสามารถเกิดได้จากหลายปัจจัย, รวมทั้งพันธุกรรม, อิทธิพลของสิ่งแวดล้อมและมดลูก. ต่อไปนี้เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ micrognatia:

1. ปัจจัยทางพันธุกรรม: การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมอาจมีบทบาทสำคัญในการพัฒนา micrognatia. บางกรณีของ micrognatia อาจเกี่ยวข้องกับความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม, ที่ส่งผลต่อการสร้างกระดูกใบหน้าและกราม.
2. ความผิดปกติ แต่กำเนิด: ปัญหาในการพัฒนาของทารกในครรภ์สามารถนำไปสู่ ​​micrognatia. ความผิดปกติเหล่านี้อาจเกิดขึ้นจากปัจจัยต่างๆ, เช่น ภาวะขาดสารอาหารของทารกในครรภ์, ได้รับสารพิษ, การติดเชื้อไวรัสหรือผลเสียอื่น ๆ ต่อร่างกายของมารดาในระหว่างตั้งครรภ์.
3. กลุ่มอาการทางการแพทย์: อาการทางการแพทย์บางอย่างอาจเกี่ยวข้องกับ micrognatia. ตัวอย่างเช่น, กลุ่มอาการปิแอร์-โรบิน, ซึ่งมีลักษณะความผิดปกติของขากรรไกรล่างและปากแหว่งเพดานโหว่, อาจรวมถึงไมโครกนาเทียด้วย.
4. ปัจจัยสิ่งแวดล้อม: การสัมผัสสิ่งแวดล้อมของมารดาในระหว่างตั้งครรภ์อาจส่งผลต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์. สารพิษ, สารเคมี, ยาและผลกระทบที่เป็นอันตรายอื่น ๆ อาจส่งผลต่อการสร้างกระดูกใบหน้าและกราม.
5. กลุ่มอาการทางพันธุกรรม: โรคทางพันธุกรรมบางอย่าง, เช่น กลุ่มอาการไตรโซมี 13 และกลุ่มอาการวิลเลียมส์, อาจมาพร้อมกับ micrognatia เป็นสัญญาณทางการแพทย์อย่างใดอย่างหนึ่ง.
6. ปัจจัยที่ไม่รู้จัก: ในบางกรณี สาเหตุของ micrognatia อาจยังไม่ชัดเจน. แพทย์ยังคงตรวจสอบปัญหานี้ต่อไปเพื่อทำความเข้าใจกลไกที่อยู่เบื้องหลังการพัฒนาของเงื่อนไขนี้.

Micrognatia อาจเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มอาการทางพันธุกรรมอื่นๆ, รวมไปถึง:

• อาการแมวร้องไห้
• กลุ่มอาการ Hallermann-Schreiff
• โรค Marfan
• กลุ่มอาการปิแอร์โรบิน
• โพรจีเรีย
• กลุ่มอาการรัสเซลล์-ซิลเวอร์
• กลุ่มอาการเซคเคิล
• กลุ่มอาการสมิธ-เลมลิ-ออพิทซ์
• กลุ่มอาการเทรชเชอร์-คอลลินส์
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18
• XO-ซินโดรม (ซินโดรม Ternera)

อาการของไมโครกนาเทีย

อาการหลักของ micrognatia คือขากรรไกรล่างหรือบางส่วนของใบหน้าที่ด้อยพัฒนา. นอกเหนือจาก, สามารถสังเกตได้:

• ปัญหาการหายใจและการย่อยอาหาร: ไมโครกนาเทียอาจส่งผลต่อระบบทางเดินหายใจและระบบย่อยอาหาร, โดยเฉพาะในเด็กแรกเกิด.
• ความยากลำบากในการออกเสียง: การด้อยพัฒนาของใบหน้าและกรามอาจส่งผลต่อการออกเสียงของเสียงและคำพูด.
• ความไม่สมดุลของใบหน้า: ลักษณะใบหน้าอาจไม่สมส่วนเนื่องจากไมโครกนาเทีย.

ควรไปพบแพทย์เพื่อรับไมโครกนาเทียเมื่อใด

หากคุณสงสัยว่ามีไมโครกนาเทีย, โดยเฉพาะในเด็ก, สิ่งสำคัญคือต้องไปพบแพทย์ทันที. การวินิจฉัยและการเริ่มต้นการรักษาในระยะเริ่มต้นสามารถสร้างความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการพยากรณ์โรค.

คำถาม, ซึ่งแพทย์อาจสอบถาม

ระหว่างการปรึกษาแพทย์ คุณอาจพบคำถามต่อไปนี้:

• เห็นอาการอย่างไร?
• มีกรณีของ micrognatia ในครอบครัวหรือไม่?
• มีปัญหาเกี่ยวกับการหายใจ, การย่อยอาหารหรือการพูด?
• มีผลกระทบด้านสิ่งแวดล้อมต่อร่างกายของมารดาในระหว่างตั้งครรภ์หรือไม่?

การวินิจฉัยไมโครกนาเทีย

การวินิจฉัย micrognatia รวมถึงวิธีการแบบบูรณาการ, ซึ่งรวมถึงการตรวจทางคลินิก, การตรวจสอบ, อภิปรายเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของผู้ป่วยและการศึกษาทางการแพทย์ต่างๆ. ต่อไปนี้เป็นวิธีการหลักในการวินิจฉัย micrognatia:

1. การตรวจทางคลินิก: แพทย์ทำการประเมินด้วยสายตาของใบหน้าและกรามของผู้ป่วย. เขาดึงความสนใจไปที่ลักษณะทางกายวิภาคของใบหน้าส่วนล่าง, ตำแหน่งกราม, รูปร่างและขนาด. การตรวจทางคลินิกสามารถช่วยระบุสัญญาณที่ชัดเจนของ micrognathia.
2. ประวัติการตั้งครรภ์และการคลอดบุตร: สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษาประวัติการตั้งครรภ์กับมารดาหรือผู้ป่วย, รวมถึงปัจจัยเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น, ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม, การใช้ยาและเหตุการณ์สำคัญทางการแพทย์อื่นๆ.
3. วิธีการวิจัยภาพ: เพื่อยืนยันการวินิจฉัย micrognatia สามารถทำการทดสอบต่อไปนี้ได้:
   • ถ่ายภาพด้วยรังสี: การเอ็กซ์เรย์ใบหน้าและกรามสามารถช่วยระบุความผิดปกติในการพัฒนากระดูกได้.
   • CT scan (CT): การสแกน CT ให้ภาพ 3 มิติที่มีรายละเอียดมากขึ้นของโครงสร้างใบหน้าและกราม.
   • ถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็ก (MRT): MRI สามารถใช้เพื่อให้ได้ภาพที่มีรายละเอียดมากขึ้นของเนื้อเยื่อและโครงสร้างของใบหน้าและกราม.
4. การทดสอบทางพันธุกรรม: ในกรณีที่สงสัยว่ามีปัจจัยทางพันธุกรรมของ micrognathia, อาจทำการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์หรือกลุ่มอาการทางพันธุกรรม, ที่เกี่ยวข้องกับเงื่อนไขนี้.
5. คำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญ: กรณี, คุณอาจถูกกำหนดให้ปรึกษากับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญอื่นๆ, เช่นพันธุกรรม, ทันตแพทย์, ทันตแพทย์จัดฟันหรือศัลยแพทย์.
6. การอภิปรายประวัติครอบครัว: หากผู้ป่วยมีประวัติครอบครัวผิดปกติหรือกรณีอื่น ๆ ของ micrognatia, สามารถช่วยให้แพทย์เข้าใจปัจจัยทางพันธุกรรมและความเสี่ยงที่เป็นไปได้.
7. การวิเคราะห์และการตรวจสุขภาพ: ขึ้นอยู่กับสถานการณ์เฉพาะ, แพทย์อาจสั่งการทดสอบเพิ่มเติม, เช่นการตรวจเลือดหรือการตรวจอื่นๆ, เพื่อออกกฎหรือยืนยันเงื่อนไขอื่นๆ.

การวินิจฉัย micrognatia เป็นกระบวนการที่ซับซ้อน, ต้องการการมีส่วนร่วมของผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่มีประสบการณ์. หลังจากได้รับข้อมูลที่จำเป็นทั้งหมดแล้ว, แพทย์สามารถวางแผนการรักษาได้, ขึ้นอยู่กับความต้องการส่วนบุคคลของผู้ป่วย.

การรักษาไมโครกนาเทีย

การรักษา micrognatia ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของความผิดปกติ, อายุของผู้ป่วย, สาเหตุของการพัฒนาและปัจจัยอื่นๆ. เป้าหมายของการรักษาคือการปรับปรุงการทำงานของกราม, รับประกันการหายใจตามปกติ, อาหารและคำพูด, รวมทั้งในการแก้ไขลักษณะของใบหน้า. ต่อไปนี้เป็นวิธีการรักษา micrognatia:

1. การแทรกแซงการผ่าตัด: ในกรณี, เมื่อ micrognatia ส่งผลกระทบต่อการทำงานของกรามอย่างมีนัยสำคัญหรือนำไปสู่ปัญหาการหายใจอย่างรุนแรง, อาหารและคำพูด, อาจต้องผ่าตัดแก้ไข. การผ่าตัดอาจรวมถึงการเสริมขากรรไกรล่างโดยใช้รากฟันเทียมหรือการปลูกถ่ายกระดูก, เพื่อให้ได้รูปลักษณ์และการทำงานที่ปกติมากขึ้น.
2. การจัดฟัน: ในกรณี, เมื่อ micrognatia ส่งผลกระทบต่อตำแหน่งของฟันและตำแหน่งของกราม, อาจแนะนำให้รักษาทางทันตกรรมจัดฟัน. ซึ่งอาจรวมถึงการใช้เหล็กดัดฟัน, แผ่นหรืออุปกรณ์อื่น ๆ เพื่อแก้ไขตำแหน่งของฟันและจัดขากรรไกร.
3. การรักษาด้วย Rechevaya: หาก Micrognathia ส่งผลต่อการพูด, ผู้ป่วยอาจได้รับการบำบัดด้วยการพูด. ผู้เชี่ยวชาญด้านการพูดสามารถช่วยพัฒนาทักษะการออกเสียงและการออกเสียงเพื่อพัฒนาความเข้าใจและการสื่อสาร.
4. อายุรเวททางร่างกาย: สำหรับเด็กที่มีภาวะไมโครกนาเทีย การทำกายภาพบำบัดอาจช่วยพัฒนาทักษะยนต์, เสริมสร้างกล้ามเนื้อใบหน้าและปรับปรุงการควบคุมการเคี้ยว.
5. การติดตามผล: ในบางกรณี, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเด็กที่มี micrognatia เล็กน้อย, แพทย์อาจแนะนำให้ติดตามผล. สิ่งนี้ทำให้คุณสามารถประเมินพัฒนาการตามธรรมชาติและการเจริญเติบโตของกรามเมื่อเวลาผ่านไป.
6. การดัดแปลงส่วนบุคคล: ขึ้นอยู่กับความต้องการเฉพาะของผู้ป่วย, สามารถปรับเปลี่ยนได้ตามต้องการ, เช่นอุปกรณ์พิเศษสำหรับให้อาหารหรือหายใจ, ที่จะช่วยให้ชีวิตของผู้ป่วยโรคไมโครกนาเทียง่ายขึ้น.

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบ, ว่าการรักษา micrognatia ควรเป็นรายบุคคลและปรับให้เหมาะกับผู้ป่วยแต่ละราย. ตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาร่วมกับแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ, โดยคำนึงถึงสุขภาพและความต้องการของผู้ป่วยในทุกด้าน.

รักษาที่บ้าน

Micrognathia ต้องการการแทรกแซงจากมืออาชีพ, แต่คุณยังสามารถช่วยให้สุขภาพของคุณ, ตามแนวทางเหล่านี้:

• วิถีการดำเนินชีวิตที่มีสุขภาพดี: ในระหว่างตั้งครรภ์สิ่งสำคัญคือต้องมีวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดี, รวมถึงการรับประทานอาหารที่สมดุลและการปฏิเสธนิสัยที่ไม่ดี.
• การตั้งครรภ์ก่อน: การวางแผนการตั้งครรภ์และการติดต่อกับแพทย์แต่เนิ่นๆ จะช่วยลดความเสี่ยงของความผิดปกติได้.

การป้องกัน micrognathia

การป้องกัน micrognatia ขึ้นอยู่กับการรักษาสุขภาพในระหว่างตั้งครรภ์และการดูแลทางการแพทย์ที่ทันท่วงที. สิ่งสำคัญคือต้องดูแลสุขภาพของคุณและปกป้องสุขภาพในอนาคตของเด็ก.

บทสรุป

ไมโครกนาเทีย – เป็นภาวะทางการแพทย์ที่ร้ายแรง, ต้องมีการสังเกตอย่างรอบคอบและ, ในกรณีที่จำเป็น, การรักษา. การวินิจฉัยแต่เนิ่นๆ และการดูแลทางการแพทย์ที่เชี่ยวชาญสามารถสร้างความแตกต่างอย่างมากในชีวิตของผู้ป่วย.

แหล่งข้อมูลและวรรณคดีที่ใช้

แคมป์เบลล์ เค.เอช, ฮัน ซี, อับเดล-ราเซก เอสเอส. ภาพใบหน้าและลำคอ. ใน: ล็อควูด ซีเจ, โคเปล JA, Dugoff L, และอื่น ๆ. แก้ไข. ยาสำหรับมารดาและทารกในครรภ์ของ Creasy และ Resnik: หลักการและการปฏิบัติ. 9th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2023:บท 21.

อนุญาต E, กรีนเบิร์ก เจ.เอ็ม. อาการทางคลินิกของโรคในทารกแรกเกิด. ใน: Kliegman RM, เซนต์. เจมเจดับบลิว, ชอร์ NF, บลูม นิวเจอร์ซีย์, ชาห์เอสเอส, และอื่น ๆ, แก้ไข. ตำรากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. 21เซนต์เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2020:บท 119.

ฮาร์ทสฟิลด์ เจ.เค, มอร์ฟอร์ด แอลเอ. การได้มาและการรบกวนพัฒนาการของฟันและโครงสร้างช่องปากที่เกี่ยวข้อง. ใน: คณบดี JA, เอ็ด. ทันตกรรมของ McDonald และ Avery สำหรับเด็กและวัยรุ่น. 11th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป; 2022:บท 3.