การรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์. อาการและการป้องกันของโรคของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์

มะเร็งเม็ดเลือดขาว myelogenous (โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวmyeloydnыy) neoplasticheskoe เป็นโรคของระบบเม็ดเลือด. Mielolakoz แบ่งออกเป็นแบบเฉียบพลัน และเรื้อรัง. ในมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน mieloidnom (OML) มีการคูณอย่างรวดเร็วของเม็ดเลือดขาวอ่อนที่เปลี่ยนแปลง (เมล), และเรื้อรังสุก และผู้ใหญ่.

มันต้องเครียด, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันที่ไม่เคยไปเรื้อรัง, มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแต่ (CML) ไม่เคยรายงานของ. ดังนั้น, ใช้คำ "เรื้อรัง" และ "รสเผ็ด" เท่านั้นเพื่อความสะดวกของ, และความสำคัญของพวกเขาใน oncohematology แตกต่างจากค่าในเขตข้อมูลอื่น ๆ ของยา.

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์ — ทำให้

จำนวนของปัจจัยที่ช่วยในการพัฒนาของ UML: ความผิดปกติอื่น ๆ ของระบบเม็ดเลือด, รังสี, ผลของสารที่เป็นอันตรายบางประเภท, อิทธิพลทางพันธุกรรม.

การเกิดขึ้นของ CML จะเชื่อมโยงกับความผิดปกติทางพันธุกรรม – การสับเปลี่ยนของโครโมโซม, ประจักษ์ในเหนือฟิลาเดลเฟียโครโมโซม.

อาการมะเร็งเม็ดเลือดขาว myelogenous

อาการทั่วไปของ AML มีความเมื่อยล้า, ความอยากอาหารลดลง, angiostaxis, ไข้, การสูญเสียน้ำหนัก, หายใจถี่, โรคโลหิตจาง, เพิ่มเมือกและผิวหนัง, petechiae (เล็กน้อยมีเลือดออกในเยื่อบุหรือผิวหนัง), ติดเชื้อบ่อย หรือต่อเนื่อง, ห้อ, อาการปวดข้อต่อและกระดูก. ก็ยังสามารถเพิ่มม้าม (ม้ามโต).

ที่จุดเริ่มต้นของ CML เป็นมักไม่มีอาการ. ในอนาคต มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังสามารถประจักษ์ไข้ subfebrile, วิงเวียน, เพิ่มความไวต่อการติดเชื้อ, Hemophilia. ทำเครื่องหมายยัง ม้ามโต, โรคโลหิตจาง; สามารถภาวะเกล็ดเลือดต่ำ. ระยะวิกฤต blastic ไหลเหมือนนายกเฉียบพลัน.

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์ — วินิจฉัย

วินิจฉัยของ AML มี immunophenotyping และ citohromaticheskoe การศึกษาเซลล์เนื้องอก (วาด ด้วยสีพิเศษเนื้อเป็นการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์).

วิธีการหลักที่วินิจฉัยของ CML รวมการวิเคราะห์ในเชิงลึกของเลือด, ตรวจชิ้นเนื้อไขกระดูก, ศึกษา cytogenetic, ultrasonography ของช่องท้อง. ในกรณีที่โรคผิวหนัง ตรวจชิ้นเนื้อจะดำเนินการกับน่าศึกษาเพิ่มเติม.

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์เป็นชนิดของโรค

แยกมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังและมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์.

ตามการจำแนก FAB, UML ได้ 7 เลือกไหล:

• M1 – myelogenous มะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยไม่มีการเจริญเติบโตของเซลล์;
• M2 – myeloblastic มะเร็งเม็ดเลือดขาว มีการเจริญเติบโตของเซลล์ไม่สมบูรณ์;
• M3 – มะเร็งเม็ดเลือดขาว promieloblastnyj;
• M4 – มะเร็งเม็ดเลือดขาว mielomonoblastnyj;
• M5 – มะเร็งเม็ดเลือดขาว monoblastnyj;
• M6 – erythroleukemia;
• M7 – มะเร็งเม็ดเลือดขาว megakarioblastnyj.

เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรัง myelogenous 3 ตัวแปรของวิวัฒนาการทางการแพทย์:

• – ระยะเรื้อรัง;
• – ระยะเร่ง;
• – เทอร์มินัลระยะ.

การดำเนินการที่ผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์

ดำเนินขั้นตอนแรกของทุกรูปแบบของมะเร็งเม็ดเลือดขาวมักจะถูกซ่อนอยู่. อาจจะ, ลักษณะลักษณะของอาการที่น่าสงสัย, เวลา ท่านจะสามารถเปิดไปที่ haematologist. สงสัยว่ามีอาการดังกล่าวอาจรวมถึงความเหนื่อยล้าอย่างรวดเร็ว, ผิวสีซีด, อาการง่วงนอน, เลือดกำเดาไหลบ่อยที่เกิดขึ้นเอง, ยากจนรักษาบาดแผลเล็ก ๆ น้อย ๆ, gratuitous ช้ำ, hyperadenosis, อารีย์ที่ยาวมาก และบ่อย, รอยโรคของเยื่อเมือก (gingivitы, เปื่อย), ใช้ gratuitous ของอุณหภูมิร่างกายสูงขึ้น.

การรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์

ทำหน้าที่สำคัญในการรักษาเคมีบำบัดมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน mieloblastnogo. ส่วนใหญ่, ผู้ป่วยโรคนี้มียาพิษที่ใช้ (หยุดการเจริญเติบโตของเนื้องอก). ดำเนินการปลูกถ่ายไขกระดูกสำหรับผู้ป่วย, ผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยง, เป็นอย่างดีในการพัฒนาของ recidivism. ในกรณีอื่น ๆ วิธีการรักษาผู้ป่วย AML เหมาะสมถือว่าเคมีบำบัด.

เมื่อเป้าหมายของการรักษาคือการ ลด CML เจริญเติบโตของเซลล์เนื้องอก, รวมทั้งลดขนาดของม้าม. การรักษาผู้ป่วยควรเริ่มทันทีหลังจากวินิจฉัย, เป็นการคาดคะเนขึ้นอยู่กับการทันเวลาและคุณภาพของการรักษา. รักษา CML แสดง ด้วยวิธีต่าง ๆ: ยาเคมีบำบัด, ตัดม้าม (กำจัดที่ม้าม), การรักษาด้วยรังสี, กระดูกถ่ายเท.

มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์ — ภาวะแทรกซ้อน

ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดรวมภาคยานุวัติของการติดเชื้อและการพัฒนาของอาการเลือดออก. นอกจากนี้ยัง มีลักษณะเป็นการพัฒนาของภาวะแทรกซ้อน, ที่เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงของยาเคมีบำบัดหลายชนิด, ใช้กับผู้ป่วย.

การป้องกันมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอิลอยด์

มาตรการป้องกัน, เพื่อป้องกัน การพัฒนาของมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอิลอยด์จะแยกผลกระทบของรังสีและสารเคมีที่ก่อมะเร็งบาง.

ไม่ได้พัฒนาประสิทธิภาพการป้องกันมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรัง, เนื่องจากไม่มีระบุสาเหตุที่แน่นอนของโรค.