MEDOLAT
วัสดุที่ใช้งาน: Meldonium
เมื่อ ATH: C01EB
CCF: การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการเผาผลาญอาหารและการจัดหาพลังงานของเนื้อเยื่อ
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F10.3, G45, I10, ไอ20, I21, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z54, Z73.0, Z73.3
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.12.11.05
ผู้ผลิต: OLINEFARM AS (ลัตเวีย)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
แคปซูล เจลาตินอย่างหนัก, ขนาด№1, ขาว / ขาว; เนื้อหาของแคปซูล – ผงสีขาว.
| 1 หมวก. | |
| เมลโดเนียมไดไฮเดรต | 250 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แป้งมันฝรั่ง, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, stearate แคลเซียม.
ส่วนผสมของเปลือกแคปซูล: วุ้น, ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171).
10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (4) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการเผาผลาญอาหารและการจัดหาพลังงานของเนื้อเยื่อ. Midolat – อนาล็อกแกมมา-butirobetaina, ยับยั้ง gamma-butyrobetaine hydroxinase, ลดการสังเคราะห์คาร์นิทีนและการขนส่งกรดไขมันสายยาวผ่านเยื่อหุ้มเซลล์, ป้องกันการสะสมในเซลล์ในรูปแบบงานของออกซิเจนกรดไขมัน – อนุพันธ์ของ acilkarnitina และ acilkoènzima และ. ในสภาพของการขาดเลือด กระบวนการคืนค่าจัดส่งออกซิเจนดุลและใช้ในเซลล์, ป้องกันการหยุดชะงักของการขนส่งของกรดอะดีโนซีนไตรฟอสฟอริก; ในเวลาเดียวกันเรียกใช้ glikoliz, ดำเนินการในไม่ช้าโดยไม่ต้องใช้ออกซิเจนเพิ่มเติม. อันเป็นผลมาจากการลดลงของความเข้มข้นของคาร์นิทีนการสังเคราะห์แกมมา - บิวโรเบทาอีนจึงเพิ่มขึ้น, ซึ่งมีคุณสมบัติในการขยายหลอดเลือด.
กลไกการออกฤทธิ์กำหนดความหลากหลายของฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาของ Midolat: การปรับปรุงประสิทธิภาพ, ลดอาการของกาย และจิตใจ overstrain, การทำงานของเนื้อเยื่อและ humoral ภูมิคุ้มกัน, มีผลป้องกันโรคหัวใจ. ในกรณีที่ความเสียหายต่อกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดเฉียบพลันชะลอการก่อตัวของโซน necrotic, ลดระยะระยะเวลาการฟื้นฟูสมรรถภาพ. ในหัวใจล้มเหลวปรับปรุงอากาศโรค, เพิ่มความทนทานต่อการออกกำลังกาย, ช่วยลดความถี่ของการโจมตีของโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ. ในเฉียบพลันและเรื้อรังความผิดปกติของหลอดเลือดสมองขาดเลือดเพิ่มการไหลเวียนเลือดในโฟกัสขาดเลือด, มันส่งเสริมการกระจายของเลือดไปยังพื้นที่ขาดเลือด. มีผลในกรณีของพยาธิสภาพของหลอดเลือดและ dystrophic ของอวัยวะ. นอกจากนี้ยังมีฤทธิ์บำรุงระบบประสาทส่วนกลาง, การกำจัดความผิดปกติของการทำงานของระบบประสาทร่างกายและระบบประสาทอัตโนมัติในผู้ป่วยที่เป็นโรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรังในช่วงที่เลิกบุหรี่.
เภสัช
การดูดซึม
หลังจากที่หดตัวของการดูดซึมได้อย่างรวดเร็ว, การดูดซึม – 78%. คสูงสุด ระดับพลาสม่าประสบความสำเร็จหลังจากที่ 1-2 ชั่วโมงหลังจากการบริโภค.
การเผาผลาญอาหาร
มันถูกเผาผลาญในร่างกายออกเป็นสองสารสำคัญ, ที่ไต. ต1/2 เมื่อนำมารับประทานขึ้นอยู่กับขนาดยาและเป็น 3-6 ไม่.
พยานหลักฐาน
- ในระบบประสาทวิทยาในการบำบัดที่ซับซ้อน: โรคหลอดเลือดสมองตีบ, โรคหลอดเลือดสมองในช่วงพักฟื้น, การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว, อุบัติเหตุจากหลอดเลือดสมองเรื้อรัง;
- โรคหัวใจในการบำบัดที่ซับซ้อน: โรคหลอดเลือดหัวใจ (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, กล้ามเนื้อหัวใจตาย), หัวใจล้มเหลว, cardiomyopathy dyshormonal;
- ประสิทธิภาพลดลง; อายุการใช้งานจริง, รวม. นักกีฬา; ระยะเวลาผ่าตัดเพื่อเร่งฟื้นฟู;
- อาการถอนแอลกอฮอล์ (ร่วมกับการบำบัดเฉพาะ).
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน.
ที่ อุบัติเหตุหลอดเลือดสมองในระยะเฉียบพลัน ใช้รูปแบบยาฉีดสำหรับ 10 วัน, หลังจากนั้นให้ยาทางปาก 500 มิลลิกรัม / วัน. หลักสูตรของการรักษา – 4-6 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
ที่ ความผิดปกติเรื้อรังของการไหลเวียนในสมอง – โดย 500 มก. 1 เวลา / วัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตอนเช้า. หลักสูตรของการรักษา – 4-6 สัปดาห์ที่ผ่านมา. หลักสูตรซ้ำ – 2-3 ต่อปี.
ใน โรคหัวใจในการบำบัดที่ซับซ้อน – โดย 0.5-1 กรัม / วัน. หลักสูตรของการรักษา – 4-6 สัปดาห์ที่ผ่านมา.
ที่ cardialgia บนพื้นหลัง dyshormonal เสื่อมของกล้ามเนื้อหัวใจ – โดย 250 มก. 2 ครั้ง / วัน (ในตอนเช้าและในตอนเย็น). หลักสูตรของการรักษา – 12 วัน.
ที่ เกินกำลังทางจิตใจและร่างกาย (รวม. นักกีฬา) ผู้ใหญ่ – โดย 250 มก. 4 ครั้ง / วัน. หลักสูตรของการรักษา – 10-14 วัน. หากจำเป็นให้ทำซ้ำหลังจากนั้น 2-3 ของสัปดาห์.
ก่อนที่ การฝึกอบรม – โดย 0.5-1 ก. 2 ครั้ง / วัน, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในตอนเช้า. ระยะเวลาของการเรียนการสอนในช่วงระยะเวลาเตรียมการ – 14-21 วัน, ในระหว่างการแข่งขัน – 10-14 วัน.
ที่ กลุ่มอาการถอนแอลกอฮอล์ – โดย 500 มก. 4 ครั้ง / วัน. หลักสูตรของการรักษา – 7-10 วัน.
ผลข้างเคียง
ไม่ค่อยมี: เกิดอาการแพ้ (ที่ทำให้คัน, ผื่น, รอยแดงและบวมของใบหน้า), อาการอาหารไม่ย่อย, หัวใจเต้นเร็ว, กระตุ้น, การลดลงของความดันโลหิต.
ห้าม
- ความดันในสมองเพิ่มขึ้น (ในการละเมิดการไหลออกของหลอดเลือดดำและเนื้องอกในกะโหลกศีรษะ);
- การตั้งครรภ์;
- นม (ให้นมบุตร);
- เด็กอายุ 18 ปี;
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในการตั้งครรภ์และในระหว่างการเลี้ยงลูกด้วยนม.
ข้อควรระวัง
ยานี้กำหนดด้วยความระมัดระวังสำหรับโรคตับและ / หรือไต.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลเสียของยาต่อความสามารถในการขับขี่ยานพาหนะ.
ยาเกินขนาด
ยังไม่ได้มีการใช้ยาเกินขนาด.
ติดต่อยา
อย่าใช้ร่วมกับรูปแบบยาอื่น ๆ, ประกอบด้วยเมลโดเนียม (ความเสี่ยงของผลข้างเคียง).
เสริมฤทธิ์ของยาขยายหลอดเลือดและยาลดความดันโลหิตบางชนิด, ไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ.
เนื่องจากการพัฒนาที่เป็นไปได้ของอิศวรปานกลางและความดันเลือดต่ำในหลอดเลือด, ใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ร่วมกับไนโตรกลีเซอรีน, nifedipine, อัลฟาที่พัฒนาในหลอดทดลอง, ยาลดความดันโลหิตและยาขยายหลอดเลือดส่วนปลาย.
สามารถใช้ร่วมกับยาลดความอ้วน, anticoagulants, ยาต้านเกล็ดเลือด, ยาเสพติด antiarrhythmic, ยาขับปัสสาวะ, bronholitikami.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 °С. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.
