Metopic หงอนในเด็กและผู้ใหญ่: นี่อะไรน่ะ, สาเหตุ, อาการ, การวินิจฉัย, การรักษา, การป้องกัน

เมโทปิสัน

ยอด Metopic: มันคืออะไร?

ยอด Metopic – นี่คือความผิดปกติของการหลอมรวมของเนื้อเยื่อบนหน้าผากและศีรษะในทารก. ภาวะพิการแต่กำเนิดที่หาได้ยากนี้มีลักษณะเฉพาะคือมีรอยพับของผิวหนังในแนวตั้งและกระดูกที่เด่นชัดบนหน้าผาก.

Metopic ridge ควรแตกต่างจาก metopic synostosis, ซึ่งเป็นอาการที่ร้ายแรงกว่า.

สาเหตุของ metopic สัน

สันกระดูกมักเกิดจากแนวของกระดูกกะโหลกศีรษะในระนาบระหว่างกระดูกหน้าผากไม่ตรงแนว. ซึ่งอาจเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมหรืออิทธิพลของสิ่งแวดล้อมที่มีต่อทารกในครรภ์. สาเหตุที่เป็นไปได้บางประการของ metopic ridge อาจรวมถึง:

1. การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม: การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่หายากบางอย่างอาจเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของ metopic ridge.
2. การแทรกแซงการผ่าตัด: การผ่าตัดในช่วงต้นของศีรษะหรือใบหน้าของทารกอาจรบกวนการหลอมรวมของกะโหลกศีรษะตามปกติและนำไปสู่การพัฒนาของ metopic crest.
3. ผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อม: ปัจจัยแวดล้อมบางประการ, เช่นภาวะการตั้งครรภ์ที่ไม่พึงประสงค์หรือการได้รับยาในช่วงแรกของการพัฒนา, อาจส่งผลต่อการสร้างกะโหลกศีรษะของทารก.

อาการเมโทพีสัน

อาการหลักของ metopic ridge คือการปรากฏตัวของผิวหนังพับในแนวตั้งบนหน้าผากและการก่อตัวของกระดูกที่ยื่นออกมา. อาการที่เป็นไปได้ของ metopic ridge อาจรวมถึง:

• กระดูกที่ยื่นออกมาหรือเชิงมุมบนหน้าผาก;
• รอยพับของผิวหนังบนหน้าผากในแนวตั้ง;
• รูปร่างที่ผิดปกติของกะโหลกศีรษะหรือใบหน้า;
• อาจจะ, การหยุดชะงักของการเจริญเติบโตหรือการก่อตัวของกะโหลกศีรษะและกระดูกใบหน้า.

ควรไปพบแพทย์เมื่อใด

หากลูกน้อยของคุณมีสัญญาณของ metopic ridges, สิ่งสำคัญคือต้องพบแพทย์เพื่อรับการประเมินและคำแนะนำ. กรณีต่อไปนี้อาจต้องพบแพทย์ทันที:

• การเปลี่ยนแปลงขนาดหรือรูปร่างของสันเขาอย่างรวดเร็วและมีนัยสำคัญ;
• หายใจลำบาก, การให้อาหารหรือปัญหาอื่นๆ, เกี่ยวข้องกับ metopic crest;
• การปรากฏตัวของอาการอื่น ๆ, เช่น พัฒนาการบกพร่องหรือการเจริญเติบโตไม่ดี.

คำถาม, ซึ่งแพทย์อาจสอบถาม

เมื่อติดต่อแพทย์ด้วยหวี metopic, แพทย์อาจถามคำถามคุณ, เพื่อให้เข้าใจสภาพของคุณและประวัติทางการแพทย์ของทารกได้ดีขึ้น. คำถามที่เป็นไปได้บางข้ออาจรวมถึง:

1. เมื่อใดที่คุณสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงที่หน้าผากของทารก?
2. คุณเคยมีประวัติความผิดปกติแต่กำเนิดหรือโรคทางพันธุกรรมในครอบครัวหรือไม่?
3. คุณเคยมีปัญหาเกี่ยวกับการตั้งครรภ์หรือการคลอดบุตรหรือไม่??
4. ไม่ว่าจะเป็นการผ่าตัดที่ศีรษะหรือใบหน้าของทารก?
5. ลูกของคุณมีอาการอะไรอีกบ้าง??

การตอบคำถามเหล่านี้จะช่วยให้แพทย์ของคุณเข้าใจอาการของคุณได้ดีขึ้น และกำหนดแผนที่เหมาะสมสำหรับการตรวจและรักษาต่อไป.

การวินิจฉัย Metopic สัน

การวินิจฉัย metopic ridge เริ่มต้นด้วยการตรวจของแพทย์และประวัติทางการแพทย์. แพทย์อาจแนะนำการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อยืนยันการวินิจฉัยและประเมินขอบเขตและผลกระทบของ metopic ridge. นี้สามารถ:

1. หลังคลอด: นี่คือการศึกษาภาพถ่ายรังสีพิเศษ, ซึ่งช่วยให้เห็นภาพโครงสร้างของศีรษะและกะโหลกศีรษะได้.
2. CT scan (CT) หรือการถ่ายภาพด้วยคลื่นสนามแม่เหล็ก (MRT): รูปแบบการถ่ายภาพเหล่านี้สามารถใช้เพื่อตรวจสอบกะโหลกศีรษะโดยละเอียดยิ่งขึ้น และประเมินโครงสร้างและกระดูกของใบหน้า.
3. การทดสอบทางพันธุกรรม: หากสงสัยว่ามีปัจจัยทางพันธุกรรม, แพทย์อาจแนะนำการตรวจทางพันธุกรรมเพื่อประเมินการกลายพันธุ์หรือความผิดปกติ.

การรักษา Metopic สัน

การรักษา metopic ridge ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการและสถานการณ์ส่วนบุคคลของผู้ป่วย. แพทย์ของคุณอาจแนะนำแนวทางต่อไปนี้:

1. รอและเฝ้าดู: เมื่อ, หากสันจมูกไม่ก่อให้เกิดปัญหาและไม่ส่งผลต่อพัฒนาการของทารก, อาจมีการแนะนำแนวทางที่คาดหวังพร้อมการติดตามผลอย่างสม่ำเสมอ.
2. การแทรกแซงการผ่าตัด: ในบางกรณี, โดยเฉพาะกับปัญหาสำคัญในการพัฒนาโครงหน้าหรือกระดูก, อาจต้องทำการผ่าตัดเพื่อแก้ไข metopic ridge.

ไม่จำเป็นต้องมีการรักษาหรือการผ่าตัดสำหรับ metopic ridge, ถ้านี่คือความผิดปกติเพียงอย่างเดียวของกะโหลกศีรษะ.

รักษาที่บ้าน

การรักษา Metopic ridge ไม่สามารถทำได้ที่บ้าน. การพบแพทย์และปฏิบัติตามคำแนะนำเป็นส่วนสำคัญของกระบวนการรักษาและดูแลสุขภาพของเด็ก.

การป้องกันสันเขา Metopic

ไม่มีวิธีป้องกัน metopic ridge, เนื่องจากกรณีส่วนใหญ่ของ metopic ridge นั้นเกิดขึ้นโดยบังเอิญและไม่สามารถป้องกันได้. แต่, คุณอาจพบว่าเคล็ดลับต่อไปนี้มีประโยชน์:

1. วิถีการดำเนินชีวิตที่มีสุขภาพดี: ดูแลสุขภาพระหว่างตั้งครรภ์, ตามแนวทางการรับประทานอาหารเพื่อสุขภาพ, ออกกำลังกายเป็นประจำและหลีกเลี่ยงนิสัยที่ไม่ดี.
2. ไปพบแพทย์เป็นประจำ: การไปพบแพทย์เป็นประจำในระหว่างตั้งครรภ์สามารถช่วยติดตามความผิดปกติของพัฒนาการและดูแลทารกได้อย่างเหมาะสม.
3. ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์: ปฏิบัติตามคำแนะนำของแพทย์ในการจัดการการตั้งครรภ์, ทานวิตามินและยาตามที่กำหนด, และปฏิบัติตามคำแนะนำเพื่อการตั้งครรภ์ที่ปลอดภัยและมีสุขภาพดี.

จำ, การปรึกษาแพทย์เป็นแหล่งข้อมูลและคำแนะนำที่น่าเชื่อถือที่สุดสำหรับกรณีเฉพาะของคุณ.

แหล่งข้อมูลและวรรณคดีที่ใช้

Craniosynostosis และ Positional Plagiocephaly Support (แคป) เว็บไซต์. ข้อสันนิฐาน / อ่อนโยนหรือศัลยกรรม? www.cappskids.org/metopic-ridge/. เข้าถึงมกราคม 28, 2022.

เกเรตี พีเอ, เทย์เลอร์ เจ, บาร์ตเลตต์ เอสพี. craniosynostosis ที่ไม่แสดงอาการ. ใน: โรดริเกซ ED, แพ้ IS, พีซีเนลิแกน, แก้ไข. การทำศัลยกรรมพลาสติก: ปริมาณ 3: กะโหลกศีรษะ, ศัลยศาสตร์ศีรษะและคอและศัลยศาสตร์ตกแต่งสำหรับเด็ก. 4th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2018:บท 32.

จ๊ะ RT, แม็กกี้ เอสเอ็น, คีด อาร์เอฟ. การวินิจฉัยและการผ่าตัดทางเลือกสำหรับ craniosynostosis. ใน: ข้องอ RG, เซคาร์ LN, ครัวเอ็น.ดี, ดา ซิลวา HB, แก้ไข. หลักศัลยศาสตร์ระบบประสาท. 4th เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2018:บท 9.

คินส์แมน เอสแอล, จอห์นสตัน เอ็มวี. ความผิดปกติแต่กำเนิดของระบบประสาทส่วนกลาง. ใน: Kliegman RM, เซนต์. เจมเจดับบลิว, บลูม นิวเจอร์ซีย์, ชาห์เอสเอส, ทาซเคอร์ RC, วิลสัน กม, แก้ไข. ตำรากุมารเวชศาสตร์ของเนลสัน. 21เซนต์เอ็ด. นครฟิลาเดลเฟีย, ป: เอลส์เวียร์; 2020:บท 609.