AKATINOL memantine
วัสดุที่ใช้งาน: memantine
เมื่อ ATH: N06dx01
CCF: บล็อกของกลูตาเมตรับ NMDA-. ยาสำหรับการรักษาภาวะสมองเสื่อม
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F00, F01, G30
ผู้ผลิต: Merz Pharma GmbH & ร่วม. เคจีเอเอ (ประเทศเยอรมัน)
รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ
ยา, ฟิล์มเคลือบ ขาว, เป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้า, แม่และเด็ก, คะแนนในแต่ละด้าน.
| 1 แถบ. | |
| memantine ไฮโดรคลอไร | 10 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, เซลลูโลส microcrystalline, ซิลิคอนไดออกไซด์คอลลอยด์, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม.
องค์ประกอบของสารเคลือบผิว: โคพอลิเมอร์ของกรด methacrylic, โซเดียม lauryl, polysorbate 80, triacetine, อิมัลชั่ Simethicone, แป้งโรยตัว.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (9) – แพ็คกระดาษแข็ง.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการเผาผลาญอาหารสมอง, ใช้ในการรักษาภาวะสมองเสื่อม. Memantine เป็นศัตรูทั้งผองของรับ N-methyl-D-aspartate, แต่ก็มีผลเลตบนระบบ glutamatergic. ควบคุมการขนส่งไอออน, บล็อกช่องแคลเซียม, normalizes ศักยภาพเมมเบรน, ช่วยเพิ่มการส่งแรงกระตุ้นเส้นประสาท. การเตรียมการปรับปรุงกระบวนการทางปัญญา, หน่วยความจำและการเรียนรู้ความสามารถ, ช่วยเพิ่มกิจกรรมในชีวิตประจำวัน.
เภสัช
การดูดซึมและการจัดจำหน่าย
หลังจากที่การบริหารช่องปาก, memantine อย่างรวดเร็วและสมบูรณ์ดูดซึมจากทางเดินอาหาร. คสูงสุด มันจะมาถึงภายใน 2-6 ไม่.
เมื่อไม่ได้ตั้งข้อสังเกตการทำงานของไตปกติ cumulation memantine.
การหัก
ถอน dwuhfazno. ต1/2 ค่าเฉลี่ยในระยะแรก 4-9 ไม่, ในขั้นตอนที่สอง – 40-65 ไม่. ขับออกมาในปัสสาวะ.
พยานหลักฐาน
- ผู้ป่วยโรคสมองเสื่อมชนิดอัลไซเม;
- หลอดเลือดสมองเสื่อม;
- ภาวะสมองเสื่อมผสมของความรุนแรงทั้งหมด.
ระบบการปกครองยา
ยาเสพติดที่จะนำมารับประทานกับอาหาร. โหมดตั้งค่าเป็นรายบุคคล. แนะนำการรักษาที่เริ่มต้นด้วยการแต่งตั้งของยาที่มีประสิทธิภาพต่ำสุด.
ผู้ใหญ่ ที่ ซินโดรมของภาวะสมองเสื่อม กำหนดยาเสพติดสำหรับสัปดาห์ที่ 1 ของการรักษาที่ปริมาณของ 5 มิลลิกรัม / วัน, สำหรับสัปดาห์ที่ 2 – ขนาด 10 มิลลิกรัม / วัน, ในช่วงสัปดาห์ที่สาม – โดย 15-20 มิลลิกรัม / วัน. หากมีความจำเป็นต่อไปอาจเพิ่มปริมาณรายสัปดาห์ 10 เพื่อให้บรรลุ mg ยาประจำวันของ 30 มก..
ปริมาณที่เหมาะสมจะประสบความสำเร็จค่อยๆ, เมื่อปริมาณจะเพิ่มขึ้นทุกสัปดาห์.
ผลข้างเคียง
อุบัติการณ์ของอาการไม่พึงประสงค์จะจำแนกได้ดังนี้: บ่อยครั้ง (≥1 / 10), บ่อยครั้ง (≥1 / 100, <1/10), นาน ๆ ครั้ง (≥1 / 1000, <1/100), ไม่ค่อยมี (≥1 / 10 000, <1/1000), ไม่ค่อยมี (<1/10 000), ความถี่ไม่ได้ติดตั้ง (ข้อมูลในปัจจุบันที่มีความชุกของอาการไม่พึงประสงค์ที่ขาด).
ระบบประสาทส่วนกลาง: บ่อยครั้ง – อาการปวดหัว, อาการง่วงนอน, เวียนหัว; ไม่ค่อยมี – ความสับสน, ภาพหลอน (ส่วนใหญ่, ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมไปยังเวทีภาวะสมองเสื่อมรุนแรง), รบกวนการเดิน; ไม่ค่อยมี – ชัก; ความถี่ไม่ได้ติดตั้ง – ปฏิกิริยาทางจิต (มีรายงานประวัติของการเกิดผลข้างเคียงเหล่านี้เมื่อใช้ยาเสพติดในทางคลินิกปฏิบัติ / ข้อมูลที่มี, ที่ได้รับหลังจากการปรากฏตัวของยาเสพติดในการขาย /).
จากระบบการย่อยอาหาร: บ่อยครั้ง – อาการท้องผูก; ไม่ค่อยมี – ความเกลียดชัง, อาเจียน; ความถี่ไม่ได้ติดตั้ง – ตับอ่อนอักเสบ.
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ไม่ค่อยมี – ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, ลิ่มเลือดอุดตันvenoznыy, อุดตัน.
อื่น ๆ: ไม่ค่อยมี – fatiguability.
ห้าม
- แสดงโดยไตของมนุษย์;
- นม (ให้นมบุตร);
- การตั้งครรภ์;
- จนถึง 18 ปี (ข้อมูลไม่เพียงพอ);
- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.
จาก ความระมัดระวัง ยาเสพติดที่กำหนดใน thyrotoxicosis, โรคลมบ้าหมู, ชัก (รวม. ประวัติศาสตร์), กล้ามเนื้อหัวใจตาย, หัวใจล้มเหลว.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
Akatinol Memantine มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).
ข้อควรระวัง
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ในผู้ป่วยโรคอัลไซเมในขั้นตอนของภาวะสมองเสื่อมปานกลางหรือรุนแรงมักจะทำให้เสียความสามารถในการขับยานพาหนะและการจัดการของกลไกที่ซับซ้อน. นอกเหนือจาก, memantine ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในอัตราการเกิดปฏิกิริยา, เพื่อให้ผู้ป่วย, รักษาผู้ป่วยนอกที่ได้รับ, โปรดใช้ความระมัดระวังโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อขับรถหรือเครื่องจักรในการดำเนินงาน.
ยาเกินขนาด
อาการ: อุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นอาจอธิบายผลข้างเคียง.
การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การบริหารงานของถ่านกัมมัน; ถ้าจำเป็นการรักษาอาการ.
ติดต่อยา
ด้วยการใช้พร้อมกันของ memantine akatinol เตรียม L-dopa, agonistami Dopamina, anticholinergics อาจจะเพิ่มขึ้นโดยการดำเนินการล่าสุด.
เมื่อนำมาใช้พร้อมกันกับ barbiturates akatinol memantine, การกระทำจิตของหลังอาจจะลดลง.
ในการประยุกต์ใช้ร่วมกัน memantine อาจมีการเปลี่ยนแปลง (เพิ่มประสิทธิภาพหรือลด) การกระทำ dantrolene หรือ batrafena, เพื่อให้ยาเสพติดยาควรจะปรับเป็นรายบุคคล.
หลีกเลี่ยงการบริหารควบคู่ amantadine, ketaminom และ dekstrometorfanom.
ในการประยุกต์ใช้ร่วมกับ memantine อาจเพิ่มระดับของความโดดเดี่ยว, procainamide, xinidina, ควินินและนิโคติน.
เมื่อรวมกับการใช้งานของ memantine เป็นไปได้ที่จะลดระดับของ hydrochlorothiazide.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
เงื่อนไขและข้อกำหนด
ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็กหรือสูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 4 ปี.
