MEKSIKOR (โซลูชั่นสำหรับใน / และ / m)

วัสดุที่ใช้งาน: эtilmetilgidroksipiridina succinate
เมื่อ ATH: C01EB
CCF: ยาเสพติดสารต้านอนุมูลอิสระ
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F07, G93.4, ไอ20, I20.0, I21, I61, I63, I67.2, I69
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 01.12.11.04
ผู้ผลิต: EkoFarmInvest จำกัด (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

โซลูชั่นสำหรับใน / และ / m ชัดเจน, ไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อย.

สารเพิ่มปริมาณ: กรดอินทรีย์ชนิด, ไตรลอน B, น้ำ d / และ.

2 มล. – ขวดแก้วที่มืด (5) – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
2 มล. – ขวดแก้วที่มืด (5) – packings Valium planimetric (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาเสพติดสารต้านอนุมูลอิสระ, มีการป้องกันการขาดเลือด, antianginal, antihypoxic, angioprotektornыm, hypocholesteremic, การกระทำ anxiolytic และ nootropic, การควบคุมกระบวนการเผาผลาญอาหารในกล้ามเนื้อหัวใจและผนังหลอดเลือด.

Meksikor^® ช่วยลดอาการของความเครียดออกซิเดชัน, ยับยั้งการเกิด lipid peroxidation และเพิ่มกิจกรรมของระบบเอนไซม์สารต้านอนุมูลอิสระ. Meksikor^® ช่วยเพิ่มการแลกเปลี่ยนพลังงานของเซลล์, การเปิดใช้งานฟังก์ชั่น energosi​​nteziruyuschie ยล, การเสริมสร้างการเปิดใช้งานการชดเชยของ glycolysis แอโรบิกและลดระดับของการยับยั้งกระบวนการออกซิเดชันในวงจร Krebs.

Energosi​​nteziruyuschee ผลกระทบของยาเสพติดเป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องกับการเพิ่มขึ้นในการส่งมอบและการบริโภคของเซลล์ succinate, การดำเนินการของปรากฏการณ์ของการเกิดออกซิเดชันอย่างรวดเร็วของ succinate กรดซั, และการเปิดใช้งานของห่วงโซ่การหายใจยล. เมื่อแยกออกจากกัน Mexicor^® ในเซลล์และอนุพันธ์ succinate 3 hydroxypyridine (พื้นดิน), เหตุผลที่จะมีผลสารที่มีประสิทธิภาพ, การรักษาเสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์และการคืนค่ากิจกรรมการทำงานของเซลล์. Meksikor^® ช่วยลดความหนืดของเยื่อหุ้มเซลล์, ผลประกอบการที่เพิ่มขึ้นและมีผลเลตในเอนไซม์ผูกพันเมมเบรน (phosphodiesterase แคลเซียมอิสระ, adenylate cyclase, atsetilholinэsterazu), ช่องไอออนคอมเพล็กซ์และรับ, ที่ช่วยในการรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้างและการทำงานของเยื่อชีวภาพ, ช่วยเพิ่มการขนส่งของสารสื่อประสาทและการส่งผ่าน synaptic. Препарат повышает содержание в головном мозге допамина.

Комплексное воздействие Мексикора^® на энергетику и клеточный метаболизм повышает устойчивость организма к стресс-синдрому и тяжелым кислород-зависимым состояниям (ช็อก, gipoksiya, išemiâ), Exo- и эндогенной интоксикации, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении, острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения.

Meksikor^® จะช่วยเพิ่มการทำงานของรัฐกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือด, ลดการปรากฏของความผิดปกติของกระเป๋าหน้าท้องซ้าย systolic และ diastolic, และความไม่แน่นอนทางไฟฟ้​​าของกล้ามเนื้อหัวใจ. В условиях критического снижения коронарного кровотока Мексикор^® существенно активизирует энергосинтезирующие процессы в зоне ишемии и снижает выраженность окислительного стресса, увеличивает коллатеральное кровоснабжение и кислород-транспортную способность эритроцитов, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือด, что способствует ограничению величины очага некроза, поддержанию сократительной и пропульсивной функции сердца. Meksikor^® значительно уменьшает неблагоприятные последствия реперфузионного синдрома, повышая клиническую эффективность методов восстановления коронарного кровообращения при острой коронарной недостаточности. Meksikor^® ได้อย่างมีประสิทธิภาพคืนในช่วงหดของกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติของการเต้นของหัวใจย้อนกลับ, เหนี่ยวนำให้เกิดรัฐ “gibernacii” (การจำศีล) และ “ความมึนงง” กล้ามเนื้อ, ซึ่งหมายถึงเงินสำรองที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญสำหรับการหดตัวของหัวใจในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ.

Meksikor^® повышает эффективность терапии коронароокклюзионных нарушений ритма за счет собственной антиаритмической активности и способности уменьшать вероятность развития кардиальных побочных эффектов основных антиаритмических препаратов, сохраняя или усиливая их активность.

Meksikor^® улучшает клиническое течение острого инфаркта миокарда и нестабильной стенокардии, повышает эффективность проводимой комплексной терапии (ไนเตรต, antiagregantov, ยาลดความดันโลหิต), ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту аритмических осложнений и нарушений внутрисердечной проводимости.

Meksikor^® การรักษาโครงสร้างเมมเบรนของผนังหลอดเลือด, มันยับยั้งเกล็ดเลือด, normalizes ความผิดปกติของจุลภาคในขั้นเริ่มต้นของเส้นเลือดอุดตัน, lipidkorrigiruyuschee มีผลกระทบต่ออัตราส่วนของโปรที่- และเศษส่วนไขมันป้องกันหลอดเลือดตีบแข็งของเลือด, ลดคอเลสเตอรอล, ЛОНП, LDL และไตรกลีเซอไรด์, при одновременном повышении Хс-ЛВП.

แอพลิเคชัน Mexicor^® ในการรักษาผู้ป่วยที่มีโรคหลอดเลือดหัวใจและสนามวิกฤตความดันโลหิตสูงจะช่วยลดเวลาการรักษาเสถียรภาพ postkrizovoy, จะช่วยลดโอกาสของการเกิดซ้ำของวิกฤตความดันโลหิตสูงและอุบัติการณ์ของหลอดเลือดหัวใจเฉียบพลันไม่เพียงพอกับพื้นหลังของวิกฤตที่, усиливает эффект гипотензивных средств.

Meksikor^® улучшает и стабилизирует мозговой метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию. Препарат поддерживает функциональную активность головного мозга, как во время ишемии, так и в постишемическом периоде, препятствуя развитию феномена “no-reflow”, и восстанавливая ауторегуляторные реакции мозговых сосудов. Meksikor^® ускоряет восстановление биоэлектрической активности ишемизированного мозга, แต่ก็มีการคัดเลือก, не сопровождающимся седацией и миорелаксацией, anxiolytic, จะช่วยลดความวิตกกังวล, ความกลัว, แรงดันไฟฟ้า, ความกังวล, ช่วยเพิ่มการปรับตัวและสถานะทางอารมณ์.

Meksikor^® มันมีคุณสมบัติ nootropic, จะช่วยป้องกันและลดความผิดปกติของการเรียนรู้และความจำ, возникающие при острых и хронических сосудистых заболеваниях головного мозга, старении, ในความผิดปกติท​​างความคิดที่รุนแรงและปานกลางของต้นกำเนิดต่างๆ, แต่ก็มีการดำเนินการ antihypoxia, เพิ่มความเข้มข้นและประสิทธิภาพการทำงาน.

เพิ่ม Mexicor^® к комплексной терапии пациентов с острым нарушением мозгового кровообращения снижает выраженность клинических проявлений инсульта и улучшает течение реабилитационного периода.

เภสัช

การดูดซึม

При парентеральном введении активное вещество препарата Мексикор^® определяется в плазме в течение 4 ไม่. เวลาที่จะไปถึง C_{สูงสุด} – 0.58 ไม่.

การกระจาย

Быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани. Высокая мембранотропная активность позволяет на протяжении 72 ч сохранять достаточно высокие концентрации препарата в клеточных мембранах.

การเผาผลาญอาหาร

Интенсивно биотрансформируется в печени с образованием 5 глюкуроноконъюгированных метаболитов. Первый метаболит (фосфат 3-оксипиридина) образуется в печени и под влиянием ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин. Второй фармакологически активный метаболит образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения препарата. Третий метаболит выводится в больших количествах с мочой. Четвертый и пятый метаболиты представляют собой глюкуроноконъюгаты.

การหัก

Среднее время удержания препарата в плазме – 0.7-1.3 ไม่. เฉลี่ย, สำหรับ 12 ชั่วโมงปัสสาวะออก 0.3% ยาเสพติดและไม่เปลี่ยนแปลง 50% ของปริมาณยา – เป็น glyukuronokonyugata.

พยานหลักฐาน

- กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (с первых часов заболевания);

- โรคหลอดเลือดหัวใจตีบไม่เสถียร;

- โรคหลอดเลือดหัวใจ, วิกฤตความดันโลหิตสูงที่มีความซับซ้อนแน่นอน, ภาวะหัวใจล้มเหลวเรื้อรัง, ภาวะขาดเลือดมีกระเป๋าหน้าท้อง;

- อุบัติเหตุหลอดเลือดสมองเฉียบพลัน;

- สมอง (รวม. atherosclerotic);

- ความผิดปกติของความรู้ความเข้าใจแสงและอ่อนของต้นกำเนิดต่างๆ;

- ความบกพร่องทางปัญญาและความผิดปกติในผู้ป่วยที่หน่วยความจำของผู้สูงอายุ.

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดเป็นยา / m / หรือ (ยาลูกกลอนหรือยา). Продолжительность лечения и выбор индивидуальной дозы зависит от нозологической формы заболевания, тяжести состояния пациента и эффективности лечения.

В/в введение препарата проводят путем капельной инфузии, ช้า (во избежание побочных эффектов), на физиологическом растворе или 5% เดกซ์โทรส (กลูโคส) ในปริมาณ 100-150 มล. สำหรับ 30-90 ม.. При необходимости возможно медленное струйное введение препарата продолжительностью не менее 5 ม..

Суточная терапевтическая доза составляет 3-9 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว, ครั้งเดียว – 1-3 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว. ยาทุกวันสูงสุดไม่ควรเกิน 800 มก., เดียว – 250 มก..

เมื่อการรักษา กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน Meksikor^® вводят в/в или в/м в течение 14 суток на фоне традиционной терапии, включающей в себя тромболитики, ไนเตรต, กั้นเบต้า, สารยับยั้ง ACE, anticoagulants และตัวแทนยาต้านเกล็ดเลือด, а также симптоматические средства по показаниям. เป็นครั้งแรก 5 суток для достижения максимального эффекта препарат желательно вводить в/в, ตามมา 9 คืน – препарат может быть введен в/м. Парентеральное введение препарата (w / w การหรือ w / o) осуществляют 3 ครั้ง / วัน, ทุกๆ 8 ไม่. После завершения парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение Мексикора^® перорально в виде капсул по 0.1 ก. 3 ครั้ง / วัน 2 เดือน. Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว, ครั้งเดียว – 2-3 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว. ยาทุกวันสูงสุดไม่ควรเกิน 800 มก., เดียว – 250 มก..

В комплексной терапии โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร Meksikor^® применяют первые 5 суток госпитализации в/в капельно в дозе 3-6 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว / วัน, ต่อไป – перорально в форме капсул по 100 มก. 3-4 ครั้ง / วัน 2-3 เดือน.

В комплексной терапии осложненных วิกฤตความดันโลหิตสูง по кардиальному варианту, а также неосложненных гипертонических кризов с высоким риском развития осложнений и повторных кризов, Meksikor^® применяют в первые 3-5 сут с момента госпитализации в/в капельно либо в/м (при амбулаторном ведении пациента) ปริมาณ 3-6 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว / วัน, ต่อไป – перорально в форме капсул по 100 มก. 3-4 ครั้ง / วัน 3 เดือน.

ที่ ความผิดปกติเฉียบพลันของการไหลเวียนในสมอง Meksikor^® ใช้ในการบำบัดที่ซับซ้อนในครั้งแรก 2-4 дня в/в капельно по 200-300 มก. 2-3 ครั้ง / วัน, затем в/м по 100 มก. 3 ครั้ง / วัน. ระยะเวลาของการรักษาคือ 10-14 d. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения после завершения парентерального введения препарата для поддержания достигнутого эффекта рекомендуется продолжить применение Мексикора^® перорально в виде капсул по 100 มก. 3 ครั้ง / วัน 2 เดือน.

ที่ дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Meksikor^® следует применять в/в струйно или капельно в дозе 100 มก. 2-3 ครั้ง / วัน 14 วัน. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

ไปยัง курсовой профилактики encephalopathy หลอดเลือด Meksikor^® вводят в/м в дозе 100 มก. 2 ครั้ง / วัน 10-14 วัน.

ที่ вегетативно-сосудистой дисфункции Meksikor^® применяют в/м по 100 มก. 3 ครั้ง / วัน 10-14 วัน.

ที่ невротических и неврозоподобных расстройствах с проявлениями тревоги Meksikor^® применяют в/м по 100 มก. 4 ครั้ง / วัน 10-14 วัน.

ที่ легких и умеренных когнитивных расстройствах, сосудистой деменции Meksikor^® применяют в/м в дозе 100-300 มก. / วัน 14 วัน.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: возможно появление сухости и металлического привкуса во рту.

ระบบทางเดินหายใจ: เจ็บคอ, ощущение дискомфорта в грудной клетке и нехватки воздуха.

อื่น ๆ: ความรู้สึก “разливающегося” тепла во всем теле, ощущение неприятного запаха; เกิดอาการแพ้.

Появляющиеся при чрезмерно высокой скорости введения препарата побочные эффекты, มักจะ, исчезают при замедлении или прекращении введения препарата.

ห้าม

- เฉียบพลันผิดปกติของตับ;

- ไตทำงานผิดปกติแบบเฉียบพลัน;

- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี;

- การตั้งครรภ์;

- นม (ให้นมบุตร);

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เราไม่แนะนำให้ใช้ยาเสพติดในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตรเนื่องจากการศึกษาไม่เพียงพอของยาเสพติดในช่วงเวลาเหล่านี้.

ข้อควรระวัง

С осторожностью следует назначать Мексикор^® ผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้.

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Mexicor^® เด็กและวัยรุ่นที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี ไม่ได้ตั้งค่า.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ที่จุดเริ่มต้นของการรักษาเป็นที่น่าพอใจที่จะละเว้นจากกิจกรรมกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ยาเกินขนาด

เนื่องจากความเป็นพิษต่ำของยาเกินขนาดไม่น่า. При случайной передозировке возможно возникновение сонливости и седативного действия.

ติดต่อยา

Meksikor^® ช่วยเพิ่มผลกระทบของยากันชัก (carbamazepine), antiparkinsonian (levodopa) และbenzodiazepinovыh anksiolitikov.

Meksikor^® повышает антиангинальную активность нитратов и гипотензивную активность антигипертензивных средств.

การใช้งานร่วมกันของ Mexicor^® กับ nibentanom, propranolol verapamil และช่วยลดความเสี่ยงของผลกระทบ arrhythmogenic ที่ผ่านมา.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, защищенном от света месте при температуре от 0° до 25°С. อายุการเก็บรักษา - 2 ปี.