Mazipredone

เมื่อ ATH:
H02AB19

ลักษณะเฉพาะ.

ตัวแทนของฮอร์โมน (glucocorticoids). อนุพันธ์สังเคราะห์ที่ละลายน้ำได้ของ prednisolone.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
glucocorticoid, ต้านการอักเสบ, antiallergic, ภูมิคุ้มกัน, protivoshokovoe.

ใบสมัคร.

ช็อก (ambustial, เกี่ยวกับบาดแผล, การดำเนินงาน, เป็นพิษ, cardiogenic) หลังจากความล้มเหลวของการรักษาอื่น ๆ; เกิดอาการแพ้ (คม, รุนแรง), ช็อตถ่าย, ช็อก; ปฏิกิริยา anaphylactoid; อาการบวมของสมอง (รวม. ท่ามกลางเนื้องอกในสมองหรือเกี่ยวข้องกับการผ่าตัด, การรักษาด้วยรังสีหรือการบาดเจ็บที่ศีรษะ); หอบหืดหลอดลม (รูปแบบที่รุนแรง), สถานะโรคหืด; ระบบโรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน (lupus erythematosus ระบบ, โรคไขข้ออักเสบ); ไม่เพียงพอต่อมหมวกไตเฉียบพลัน; วิกฤต thyrotoxic; ตับอักเสบเฉียบพลัน, อาการโคม่า pechenochnaya; พิษของเหลว cauterizing (ลดการอักเสบและป้องกันไม่ให้เกิดข้อ จำกัด ทำให้เกิดแผลเป็น).

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป (สำหรับการใช้งานระยะสั้นของระบบสุขภาพ). การรักษาระยะยาว: แผลในกระเพาะอาหารหรือลำไส้เล็กส่วนต้นในระยะเฉียบพลัน, โรคที่นอน, decompensated โรคเบาหวาน, แสดงโรคกระดูกพรุน, โรคจิต, ความดันโลหิตสูงอย่างรุนแรง, โรคติดเชื้อเฉียบพลัน, วัณโรค (โดยไม่ต้องรักษาด้วยเคมีบำบัดที่เหมาะสม), ในระหว่างการฉีดวัคซีน (เพิ่มความเสี่ยงของการติดเชื้อ, особенно у детей — в т.ч. ก, เริม), ความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการอุดตัน, ต้อหิน, Mycosis ระบบ, โรคตับแข็งตับ decompensated ของความดันโลหิตสูงพอร์ทัล, decompensated ภาวะหัวใจล้มเหลว, ระยะสุดท้ายไตวายที่มีอาการของไต osteodystrophy, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม; ระยะเวลาที่ทารกแรกเกิด (เพราะการปรากฏตัวในองค์ประกอบของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์เบนซิล).

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ข้อห้ามในการตั้งครรภ์. ในช่วงเวลาของการรักษาควรหยุดให้นมลูก.

ผลข้างเคียง.

ความถี่และความรุนแรงของผลข้างเคียงขึ้นอยู่กับระยะเวลาของการใช้งาน, ค่าของปริมาณที่ใช้และความเป็นไปได้ของการปฏิบัติตามเป็นกลางของปลายทาง.

ต่อมไร้ท่อและเมตาบอลิ: โรคที่นอน, โรคเบาหวานsteroidnыy, glycosuria, ความอ้วน, ฝ่อของเยื่อหุ้มสมองต่อมหมวกไต, ความผิดปกติของประจำเดือน, สมดุลของไนโตรเจนในเชิงลบ.

ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, vasculitis, leukocytosis.

จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: ความผิดปกติของการนอนหลับ, โรคจิต, steroidnaya ต้อกระจก.

จากระบบทางเดินอาหาร: แผลกัดกร่อนและแผลของระบบทางเดินอาหาร.

ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: โรคกระดูกพรุน, steroidnaya ผงาด, การลดลงของมวลกล้ามเนื้อ.

สำหรับผิว: กระบวนการที่ช้าของการรักษาบาดแผล, ที่ทำให้คัน, ผื่น, แห้งกร้านและผิวฝ่อ, gipopigmentatsiya, hypertryhoz, ecchymosis.

อื่น ๆ: การเก็บน้ำ, ลดความต้านทานต่อการติดเชื้อ, การถอนตัว, kaliopenia, hypocalcemia.

ความร่วมมือ.

มันอ่อนตัวผลของตัวแทนเบาหวาน, усиливает — антикоагулянтов, ไกลโคไซด์การเต้นของหัวใจ (รวม. เป็นพิษ), ulzerogennosti NSAIDs, ความเสี่ยงของการ hypokalemia ระหว่างการรักษาด้วย amphotericin B, ยาระบาย, ยาขับปัสสาวะ. กรด Ethacrynic เพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกในทางเดินอาหาร, เหนี่ยวนำของการเกิดออกซิเดชันไมโคร (phenobarbital, difengidramin, phenytoin, rifampicin และชอบ) ลบล้างกิจกรรม glucocorticoid, บาง antimalarials, Estrogens, метандиенон — усиливают ее, ล่าสุด, นอกเหนือจาก, จะช่วยลดความรุนแรงของภาวะแทรกซ้อนบางอย่าง (โรคกระดูกพรุน, สมดุลของไนโตรเจนในเชิงลบ).

การใช้ยาและการบริหาร.

B / (ยาลูกกลอนหรือยาช้า), / m.

เส้นทางของการบริหารและการปกครองยาได้รับการคัดเลือกเป็นรายบุคคลขึ้นอยู่กับลักษณะและความรุนแรงของโรค, อาการของผู้ป่วยและการตอบสนองต่อการรักษาด้วย.

ครั้งเดียวที่แนะนำสำหรับผู้ใหญ่คือ 30-45 มก., ในสถานการณ์เร่งด่วน (ช็อก, สถานะโรคหืดและอื่น ๆ) — 150–300 мг, детям — в зависимости от возраста.

ข้อควรระวัง.

ในมุมมองของ circadian จังหวะของการหลั่งภายนอกของยา GC หลักควรจะบริหารในตอนเช้า. หยุดการรักษาควรจะค่อยๆ, ในขั้นต้นลดปริมาณ, ที่ได้รับในตอนเย็นและเวลากลางวัน. จำเป็นต้องมีการตรวจสอบปกติของความดันโลหิต, เซลล์ของเลือด, ระดับน้ำตาลในเลือดของอิเล็กโทรและ. ผู้ป่วยผู้สูงอายุและเพลียกับการรักษาในระยะยาวจะแสดงการเสริมเตียรอยด์.