Macropen

วัสดุที่ใช้งาน: Midekamicin
เมื่อ ATH: J01FA03
CCF: ยาปฏิชีวนะ macrolide
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): A04.5, A36, A37, A48.1, A56.0, A56.1, A56.4, B96.0, J01, J03, J04, J15, J15.7, J16.0, J20, J31, J32, J35.0, J42, L01, L02, L03, L08.0, N30, N34, N41, N70, N71, N72, Z29.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.07.01
ผู้ผลิต: Krka d.d. (สโลวีเนีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ยา, ฟิล์มเคลือบ ขาว, รอบ, biconcave เล็กน้อย, มีขอบและรอยด้านหนึ่ง; ของงานนำเสนอ – มวลสีขาวที่มีพื้นผิวขรุขระ.

สารเพิ่มปริมาณ: polacrilin โพแทสเซียม, stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, เซลลูโลส microcrystalline.

องค์ประกอบของเปลือก: โคพอลิเมอร์ของกรด methacrylic, macrogol, ไทเทเนียมไดออกไซด์, แป้งโรยตัว.

8 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.

เม็ดระงับช่องปาก ละเอียด, สีส้ม, กับกลิ่นกล้วยเล็กน้อย, ไม่มีสิ่งสกปรกที่มองเห็นได้; ระงับสารละลายสีส้มสุก, กับกลิ่นกล้วยเล็กน้อย.

สารเพิ่มปริมาณ: metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, กรดมะนาว, โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต (ไม่มีน้ำ), รสกล้วย, ผง, สีย้อมนิยามสีเหลืองตก (E110), gipromelloza, ซิลิโคน antifoam, ขัณฑสกรโซเดียม, แมนนิทอล.

20 ก. – ขวดแก้วที่มืด (1) มีช้อนยา – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาปฏิชีวนะ macrolide. Ingibiruet ฟิวชั่นโปรตีนในเซลล์แบคทีเรีย. ย้อนกลับที่เกี่ยวข้องกับเยื่อ ribosomalna subjedinica 50S ของแบคทีเรีย. ยาเสพติดในปริมาณต่ำมี bacteriostatic การดำเนินการ, ในสูง – bactericide.

ใช้งานกับภายในเซลล์จุลินทรีย์: Mycoplasma spp, Chlamydia เอสพีพี, Legionella spp, ยูเรียพลาสมา ยูเรียลิทัม; แบคทีเรียแกรมบวก: Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium คอตีบ, ลิสทีเรีย โมโนไซโตจีเนส, Clostridium spp; แบคทีเรียแกรมเชิงลบ: เอสพีพี Neisseria, Moraxella catarrhalis, ไอกรน Bordetella, ออกซิเจน Helicobacter, Campylobacter spp, เอสพีพี Bacteroides.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากบริโภคของ midecamycin อย่างรวดเร็ว และเพียงพอการดูดซึมจากทางเดินอาหาร.

ค_{สูงสุด} เซรั่ม midekamicina และ midekamicina acetate เป็นลำดับ 0.5-2.5 มิลลิกรัม / ลิตร 1.31-3.3 µg/l และคือความสำเร็จ 1-2 ชั่วโมงหลังจากการบริโภค.

การกระจาย

สร้างความเข้มข้นสูงของ midekamicina และ midekamicina acetate ในอวัยวะภายใน (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเนื้อเยื่อปอด, ต่อม parotid และ submandibular) และผิวหนัง. IPC ที่รักษาเป็นระยะ 6 ไม่.

Midecamycin เกี่ยวข้องกับโปรตีนจาก 47%, สาร – บน 3-29%.

การเผาผลาญอาหาร

Midecamycin metabolised ในตับในการศึกษา 2 สาร, มีกิจกรรมต้านจุลชีพ.

การหัก

ต_1/2 ประมาณ 1 ไม่. Midecamycin ปรากฏขึ้น เพื่อ jelchew และ ใน ระดับน้อย (เกี่ยวกับ 5%) ปัสสาวะ.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ในตับแข็งของตับเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมา, AUC และ T_1/2.

พยานหลักฐาน

โรคติดเชื้อการอักเสบ, ที่เกิดจากความเสี่ยงที่จะติดเชื้อมาลาเรีย:

- ติดเชื้อทางเดินระบบทางเดินหายใจ (รวม. เกิดจากเชื้อโรคผิดปกติไก่ออกซิเจน, Chlamydia เอสพีพี, เชื้อลีจิโอเนลลา. Ureaplasma urealyticum และ): tonzillofaringit, หูชั้นกลางอักเสบเฉียบพลัน, โรคไซนัสอักเสบ, อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดอักเสบชุมชนที่ได้มา;

- การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ, เกิดจากไก่ออกซิเจน, Chlamydia เอสพีพี, เชื้อลีจิโอเนลลา. Ureaplasma urealyticum และ;

- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง;

-รักษา enteritis, เกิดจากออกซิเจน Campylobacter;

-รักษาและป้องกันโรคคอตีบและ pertussis.

ระบบการปกครองยา

ควรนำยาก่อนอาหาร.

ทั้งเด็กและผู้ใหญ่มีน้ำหนักมากกว่า 30 กิโลกรัม Makropen^® แต่งตั้ง 400 มก. (1 แถบ) 3 ครั้ง / วัน. ปริมาณสูงสุดสำหรับผู้ใหญ่ – 1.6 ก..

ไปยัง เด็กน้ำหนักน้อยกว่า 30 กิโลกรัม ยาทุกวันคือ 20-40 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว 3 รับหรือ 50 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว 2 การรับเข้า, ที่ การติดเชื้อที่รุนแรง – 50 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว 3 การรับเข้า.

เค้าร่างปลายทาง Makropena^® ในรูปแบบของระบบกันสะเทือนสำหรับเด็ก (ยาทุกวัน 50 มิลลิกรัม/กิโลกรัมน้ำหนักตัว 2 การรับเข้า) แสดงในตาราง.

ระยะเวลาการรักษาแตกต่างไปจาก 7 ไปยัง 14 วัน, ที่ รักษาโรคติดเชื้อ hlamidiinah – 14 วัน.

โดยมีวัตถุประสงค์ของ โรคคอตีบ ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณ 50 มก. / กก. / วัน, razdelennoy ของ 2 การรับเข้า, ในระหว่าง 7 วัน. แนะนำการศึกษาแบคทีเรียหลังการรักษา.

โดยมีวัตถุประสงค์ของ ป้องกัน pertussis ยาเสพติดที่มีการกำหนดในปริมาณ 50 มก. / กก. / วัน 7-14 วันในครั้งแรก 14 วันนับจากวันที่.

ไปยัง ระบบกันสะเทือน เพิ่มเนื้อหาขวด 100 ต้ม หรือกลั่นน้ำและสั่นดี. ก่อนการใช้ ก็จะแนะนำว่า คุณสั่นเตรียมระงับ.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ความอยากอาหารลดลง, เปื่อย, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, รู้สึกได้ถึงความหนักเบาในการ epigastria, เพิ่ม transaminaz ตับและเหลือง; ในบางกรณี – โรคอุจจาระร่วงอย่างรุนแรง และเป็นเวลานาน, ที่อาจบ่งชี้ว่า ไส้ใหญ่ psevdomembranoznogo พัฒนา.

เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง, อาการโรคลมพิษ, ที่ทำให้คัน, eozinofilija, หลอดลม.

อื่น ๆ: ความอ่อนแอ.

ห้าม

- ตับอย่างรุนแรง;

- เด็กอายุ 3 ปี (ยา);

-แพ้ midekamicinu/azetatu ทำ midekamicina และส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา.

จาก ความระมัดระวัง ควรจะกำหนดในระหว่างตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, เช่นเดียวกับ มีประวัติอาการแพ้เข้าของกรด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใช้ Makropena^® การตั้งครรภ์อาจเพียง, เมื่อผลประโยชน์ที่ตั้งใจไว้กับแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.

Midecamycin จะหลั่งในเต้านม. เมื่อใช้ Makropena^® การให้นมบุตรควรหยุดให้นมลูก.

ข้อควรระวัง

เช่นเดียวกับยาต้านจุลชีพอื่น ๆ ทั้งหมด, กับการรักษาในระยะยาว Makropenom^® ได้ overgrowth ของแบคทีเรียทน. ท้องเสียเป็นเวลานานสามารถระบุเป็นไส้ใหญ่ psevdomembranoznogo พัฒนา.

ด้วยการรักษาในระยะยาวควรตรวจสอบกิจกรรมของเอนไซม์ในตับ, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยตับบกพร่อง.

แมนนิทอล, อยู่ในเม็ดสำหรับระงับ, อาจจะเป็นสาเหตุของโรคท้องร่วง.

มีประวัติแพ้รับกรด azokrasitel E110 (สีเหลืองสีพระอาทิตย์ตก) อาจทำให้เกิดอาการแพ้จนถึงหลอดลม

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ไม่มีรายงานผลกระทบจาก Makropena^® ปฏิกิริยา psychomotor ความเร็ว และความสามารถในการขับเคลื่อน และกลไกอื่น ๆ.

ยาเกินขนาด

รายงานกรณีของพิษร้ายแรง, เกิดจากการเข้าของยาเสพติด Makropen^®, ไม่.

อาการ: ความเกลียดชัง, อาเจียน.

การรักษา: การรักษาอาการ.

ติดต่อยา

ถ้าคุณกำลังใช้ Makropena^® มีอัลคาลอย ergot, Carbamazepine ลดการเผาผลาญในตับ และเพิ่มความเข้มข้นของซีรั่ม. ดังนั้น พร้อมกับการนัดหมายของยาเหล่านี้ควรใช้ ด้วยความระมัดระวัง.

ถ้าคุณกำลังใช้ Makropena^® cyclosporin, anticoagulants (varfarinom) ทำให้ขับถ่ายในอดีต.

Makropen^® ไม่มีอิทธิพลต่อค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ theophylline.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

แท็บเล็ตควรเก็บไว้ในที่แห้ง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. เม็ดสำหรับแขวนควรเก็บที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25° c. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

ระงับได้สามารถใช้สำหรับการ 14 วันในตู้เย็นและเก็บ 7 วันเมื่อเก็บที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25° c.