ไลโซไซม์

เมื่อ ATH: D06BB07

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ยาเสพติดที่มี Bacteriolytic (ทำลายเชื้อแบคทีเรีย) การกระทำ. แต่ก็มีความสามารถในการทำลายจุลินทรีย์เปลือก polysaccharides. มันยับยั้งการเจริญเติบโตของ แบคทีเรียแกรมบวก; มันเป็นสิ่งที่มีความสำคัญน้อยกว่าในการแบคทีเรียแกรมลบ. พร้อมกับยาเสพติดต้านเชื้อแบคทีเรียที่มีความสามารถในการกระตุ้นให้เกิดปฏิกิริยาที่ไม่เฉพาะเจาะจง, ต้านการอักเสบและ mucolytic (การทำให้ผอมบาง) การกระทำ.

เภสัช

เอนไซม์โจมตี peptidoglycan (โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, murein), รวมอยู่ในผนังเซลล์ของแบคทีเรีย (ที่มีขนาดใหญ่โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผนังเซลล์ของแบคทีเรียแกรมบวก – ไปยัง 50-80%). ไลโซไซม์ hydrolyses (1,4ข)-พันธบัตร glycosidic ระหว่างกรด N-acetylmuramic และ N-acetylglucosamine. peptidoglycan ขณะที่มันผูกกับการใช้งานเว็บไซต์ของเอนไซม์ (ในรูปแบบของกระเป๋า), ตั้งอยู่ระหว่างสองโดเมนของโครงสร้าง. การดูดซับศูนย์ไลโซไซม์ 6 กระเป๋า (ก, ข, ค, ง, เป็น, ฉ), นั้น,, C และ E สามารถ svyazyvatsya N-acetylglucosamine, ав B, ดี แอนด์ เอฟ – เป็น N-acetylglucosamine, และกรด N-acetylmuramic. โมเลกุลสารตั้งต้นในการใช้งานเว็บไซต์ที่ได้รับโครงสร้าง, ใกล้กับโครงสร้างของรัฐการเปลี่ยนแปลง. ตามกลไกฟิลลิป, ไลโซไซม์ผูกกับ hexasaccharide, แล้วแปลวงจรสารตกค้างที่ 4 ในโครงสร้างบิดเก้าอี้. ในการนี​​้เน้นพันธบัตรรัฐ glycosidic ระหว่าง D และ E ศูนย์จะถูกทำลายได้อย่างง่ายดาย. ไลโซไซม์เป็นยับยั้ง, โดยเฉพาะอย่างยิ่ง, เอ็น-อะเซทิลกลูโคซามีน ไตรแซ็กคาไรด์, มีผลผูกพันศูนย์ไม่ได้ใช้งานแบบเร่งปฏิกิริยา, B และ C และยับยั้งการผูกพันของพื้นผิว.

กรดกลูตามิก (กลู35) และกรด aspartic (แอสพี52) มีความสำคัญต่อการทำงานของเอนไซม์, Asp52 และแตกตัวเป็นไอออน, และไม่มีการ Glu35. นักเขียนบางคนเชื่อว่า, Glu35 ที่ทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคโปรตอนพื้นผิวที่แตกพันธะ glycosidic, ทำลายเรา, และทำหน้าที่เป็น Asp52 nucleophile, การก่อตัวของกลาง - เอนไซม์ glycoside. จากนั้น glycosyl เอนไซม์ทำปฏิกิริยากับโมเลกุลของน้ำ, โดยเอนไซม์จะถูกส่งกลับไปอยู่ในสภาพเดิมและผลิตภัณฑ์ย่อยสลายจะเกิดขึ้น[3].

เขียนคนอื่น ๆ เชื่อว่า, ที่ปฏิกิริยาดำเนินการผ่านการก่อตัวของไอออน karboksony, มีความเสถียรกลุ่ม carboxyl ข้อหา Asp52, แล้วปล่อยเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ vryamya ทั้งเร่งปฏิกิริยาด้วยฐานทั่วไปกลไกการเร่งปฏิกิริยาที่ไม่มีประจุ carboxyl Glu35

พยานหลักฐาน

ไลโซไซม์จะถูกใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อเรื้อรัง (ที่เกี่ยวข้องกับการปรากฏตัวของเชื้อแบคทีเรียในกระแสเลือด) รัฐและกระบวนการหนอง, การเผาไหม้, อาการบวมเป็นน้ำเหลือง, โรคตาแดง (การอักเสบของเยื่อหุ้มชั้นนอกของตา), การพังทลายของกระจกตา (ข้อบกพร่องที่พื้นผิวโปร่งใสของตา), ปากแผล (การอักเสบของเยื่อบุช่องปากที่มีการก่อตัวของข้อบกพร่องที่พื้นผิวของมัน) และโรคติดเชื้ออื่น ๆ. เตรียมปลอดสารพิษ, มันไม่ทำให้ระคายเคืองเนื้อเยื่อและสามารถนำมาใช้ในความทนต่อยาต้านแบคทีเรียตัวอื่น ๆ ที่น่าสงสาร.

ระบบการปกครองยา

ทาทา, บางครั้งกล้ามเนื้อ. ก่อนที่จะใช้ละลายอยู่ในไลโซไซม์ขวด 2-3 มล. ของการแก้ปัญหาโซเดียมคลอไรด์หรือด่าง 0,25% ยาโนโฝะเคน.

ที่ใช้เฉพาะในการปฏิบัติตา 0,25% วิธีการแก้ปัญหาในรูปแบบของการติดตั้ง (หยอด) 3-4 วันละสองครั้ง 3-7 วัน. ในการรักษาโรคปอดเรื้อรังเชิญชมในทางปฏิบัติหูคอจมูก (การรักษาโรคของหู, จมูกและลำคอ) ใช้สเปรย์ 0,05% วิธีแก้ปัญหาสำหรับ 2-10 มล. ต่อครั้ง; หลักสูตรของการรักษา – 5-14 วัน.

สำหรับการรักษาแผลไฟไหม้, แอบแฝงและหนองแผลกำหนดผ้า, เปียก 0,05% สารละลาย.

บริหารกล้ามเนื้อใน 150 มก. 2-3 วันละสองครั้งเป็นเวลาอย่างน้อย 7 วัน. หากมีความจำเป็นต่อการแนะนำของ 1 เดือน.

ผลข้างเคียง

ยาเสพติดเป็นที่ยอมรับกันโดยทั่วไป. กับการบริหารกล้ามเนื้อเป็นเวลานาน (การติดเชื้อเรื้อรัง) ควรตรวจสอบการแข็งตัวของเลือด.