Luveris

วัสดุที่ใช้งาน: Lutropin อัลฟ่า
เมื่อ ATH: G03GA07
CCF: Recombinant luteinizing ฮอร์โมนของมนุษย์
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): N97
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 15.06.05.02
ผู้ผลิต: อุตสาหกรรมยา Serono S.p.A. (อิตาลี)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

Valium สำหรับยาเสพติดของการแก้ปัญหาสำหรับ s / บริหารค เป็นผงหรือมวลที่มีรูพรุนของสีขาว.

สารเพิ่มปริมาณ: ซูโครส, polysorbate 20, methionine, โซเดียมไดไฮโดรเจนฟอสเฟต, โซเดียม monohydrate dïgïdrofosfata, กรดฟอสฟอริก, โซเดียมไฮดรอกไซ.

ตัวทำละลาย: น้ำ d / และ (1 มล.).

ปริมาณขวดแก้ว 3 มล. (1) ร่วมกับตัวทำละลาย (แอมป์. / ชั้น. 1 พีซี) – ภาชนะพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
ปริมาณขวดแก้ว 3 มล. (3) ร่วมกับตัวทำละลาย (แอมป์. / ชั้น. 3 พีซี) – ภาชนะพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
ปริมาณขวดแก้ว 3 มล. (10) ร่วมกับตัวทำละลาย (แอมป์. / ชั้น. 10 พีซี) – ภาชนะพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ฮอร์โมน luteinizing Recombinant, มนุษย์ฮอร์โมนธรรมชาติydentychnыy. เป็น gonadotropin, มีส่วนร่วมในการควบคุมฟังก์ชั่นทางสรีรวิทยาของระบบสืบพันธุ์. มันชดเชยการขาดของ LH ในร่างกาย. ภายใต้อิทธิพลของมันมีการกระตุ้นการก่อตัวของ estradiol, รูขุมขน. บทนำของ LH ในช่วงกลางของรอบประจำเดือนเริ่มกระบวนการของการสร้างคลังข้อมูล luteum และการตกไข่, แนะนำให้รู้จักกับระยะเวลา postovulatory สนับสนุนการทำงานของคอร์ปัส luteum.

เภสัช

หลังจากที่พี / การแนะนำของยาเสพติดที่มีการกระจายอย่างรวดเร็วไปยังอวัยวะและเนื้อเยื่อ, การดูดซึมแน่นอนประมาณ 60%. ต_1/2 – เกี่ยวกับ 12 ไม่. Lutropin อัลฟ่ามีคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์เชิงเส้น. เกือบจะไม่สะสมในร่างกาย. ปัสสาวะมีน้อยกว่า 5% ของปริมาณยา.

เภสัชหลังจากฉีดเพียงครั้งเดียวก็เปรียบได้กับว่าการบริหารงานหลังจากที่ซ้ำ Luveris^®.

พยานหลักฐาน

- การรักษาภาวะมีบุตรยาก, เนื่องจากความผิดปกติของต่อมใต้สมอง hypothalamic-, ที่นำไปสู่​​การลดลงของระดับ LH และ FSH ในร่างกาย.

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดเป็นยา s / C. การแก้ปัญหาจะถูกจัดเตรียมทันทีก่อนที่จะฉีดด้วยตัวทำละลายที่จัด. ขวดได้รับการออกแบบสำหรับการใช้งานเพียงครั้งเดียว.

ยาเสพติดเป็นยาทุกวัน 3 สัปดาห์ที่ผ่านมาควบคู่ไปกับการฉีด FSH.

มักจะ, เริ่มต้นด้วยยา 75 สูตร ME (1 ขวด) พร้อมกับ 75 ฉันหรือ 150 ME FSH. ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการตอบสนองของรังไข่อาจเพิ่มปริมาณของ FSH ประมาณ 37.5-75 ME ทุก 7-14 วัน.

ในบางกรณีก็อาจมีความจำเป็นในการรักษาส่วนขยาย 5 สัปดาห์ที่ผ่านมา.

เมื่อมาถึงผลลัพธ์ที่ต้องการผ่าน 24-48 ชั่วโมงหลังจากการฉีดที่ผ่านมาและการฉีดเดียวของ FSH จัดขึ้นมนุษย์ chorionic gonadotropin (เอชซีจี) ปริมาณ 5000-10 000 ฉันหรือ 250 เอชซีจีไมโครกรัม rekombinantnogo. ก็จะแนะนำให้มีเพศสัมพันธ์ในวันที่ของการบริหารเอชซีจีและในวันถัดไป.

หรือมิฉะนั้นก็อาจจะนำมาใช้ในเทคโนโลยีช่วยการเจริญพันธุ์. เมื่อมากเกินไป / การตอบสนองที่ไม่จำเป็นควรจะหยุดการรักษาและการยกเลิกการบริหารงานของเอชซีจี. การรักษาสามารถกลับมาในรอบถัดไปโดยใช้ปริมาณที่ต่ำกว่าของ FSH, กว่าในช่วงรอบก่อนหน้านี้.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: มักจะ - อาการปวดท้อง, ความเกลียดชัง, อาเจียน.

ระบบประสาทส่วนกลาง: มักจะ - ปวดหัว, อาการง่วงนอน.

ในส่วนของระบบสืบพันธุ์: มักจะ - อาการปวดเต้านม, ซีสต์รังไข่. การรักษาด้วย FSH และ LH ตามด้วยเอชซีจีอาจทำให้รังไข่ (อาการของ hyperstimulation ที่มีอาการปวดในช่องท้องลดลง, บางที, ร่วมกับอาการคลื่นไส้, อาเจียนและการสูญเสียน้ำหนัก). ในบางกรณีการใช้ยาเหล่านี้พบว่าหลอดเลือดดำอุดตัน, ดังนั้น, มันเป็นไปได้และการประยุกต์ใช้ Luverisa^®. กรณีไม่มีการบิดของซีสต์รังไข่และมีเลือดออกเข้าไปในช่องท้องเมื่อมีการใช้ยาเสพติด Luverisa^®, อย่างไรก็ตามในบางกรณีการละเมิดดังกล่าวเกิดขึ้นหลังการรักษาด้วย gonadotropin วัยหมดประจำเดือนของมนุษย์ (chMG), ที่แยกได้จากปัสสาวะและมี LH. มีความเป็นไปได้ของการตั้งครรภ์นอกมดลูกคือ (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแผลหลักของท่อนำไข่ประวัติศาสตร์).

ปฏิกิริยาท้องถิ่น: อาการปวดที่เป็นไปได้, สีแดง, คัน, บวม, ช้ำ.

ห้าม

- เนื้องอกของภูมิภาค hypothalamic-ต่อมใต้สมอง;

- hyperprolactinemia;

- โรคของต่อมหมวกไตและต่อมไทรอยด์;

- ถุงน้ำรังไข่ (ไม่ได้เกิดจากการปรากฏตัวของโรคถุงน้ำในรังไข่);

- รังไข่ Polycystic;

- ผิดปกติท​​ี่อวัยวะเพศ (เข้ากันไม่ได้กับการตั้งครรภ์ปกติ);

- เนื้องอกในมดลูก;

- Metrorragija (สาเหตุที่ไม่รู้จัก);

- เนื้องอกขึ้นอยู่กับสโตรเจน (โรคมะเร็งรังไข่, มะเร็งมดลูก, โรคมะเร็งเต้านม);

- รังไข่ล้มเหลวประถม;

- การตั้งครรภ์;

- นม;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยาเสพติดที่ไม่ควรนำมาในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ข้อควรระวัง

ก่อนการรักษาจำเป็นต้องตรวจสอบความอุดมสมบูรณ์ของผู้ป่วยและคู่ของเธอ. ความเข้มข้นของ LH ในเลือดต่ำได้รับการพิจารณา, ถ้าระดับของฮอร์โมนภายนอกในซีรั่มลดลง 1.2 IU / ลิตร. ยาเสพติดที่ใช้ในการรวมกันกับ FSH, เพื่อส่งเสริมการเจริญเติบโตและการพัฒนาของรูขุมขน, ที่มีไข่. หลังจากการรักษานี้เวลาฉีดเดียวของเอชซีจี, ซึ่งนำไปสู่​​การตกไข่.

การใช้ยาเสพติดเพิ่มความเสี่ยงของโรครังไข่. ที่มีให้เลือกอย่างระมัดระวังของยายาและการปฏิบัติตามที่มีอาการรังไข่เกิดขึ้นไม่ค่อย. กับพื้นหลังของยาเสพติดที่ไม่ค่อยรูปแบบที่รุนแรงของ hyperstimulation, หากมีการเจริญเติบโต follicular สุดท้ายไม่ได้รับการแต่งตั้งเป็นยาเสพติด, เอชซีจี soderzhashtiy. ดังนั้น, เอชซีจีเป็นสิ่งสำคัญที่จะไม่ใช้เมื่อดาวน์ซินโดรรังไข่และละเว้นจากการมีเพศสัมพันธ์หรือใช้วิธีการคุมกำเนิดอุปสรรคอย่างน้อยสี่วัน.

ผู้ป่วยจะต้องได้รับการแนะนำมาจากความต้องการที่จะยุติการบริหารและการรักษาทางการแพทย์ในกรณีที่มีอาการปวดอย่างรุนแรงในช่องท้อง.

คุณอย่างต้องดูการตอบสนองจากรังไข่โดยใช้การทดสอบอัลตราซาวนด์และเลือดก่อนการรักษาและในช่วง. ผู้ป่วย, ได้รับการรักษา, การเพิ่มความถี่ของการตั้งครรภ์หลาย (ส่วนใหญ่เป็นฝาแฝด), น่าจะเป็นของที่สามารถจะลดลง, ถ้าคุณติดยาและแนะนำระบบการปกครอง.

ถ้าผู้ป่วยมีการทำเครื่องหมายปฏิกิริยาแพ้การเตรียมการที่คล้ายกัน, เธอควรแจ้งให้แพทย์ของคุณ.

ในกรณีนั้น, เมื่อผู้ป่วยได้ลืมที่จะป้อนปริมาณต่อไป Luveris^®, คุณไม่สามารถป้อนยาคู่, และควรปรึกษาแพทย์.

ยาเกินขนาด

อาการที่เกิดจากยาเกินขนาดไม่เป็นที่รู้จัก. มีความเสี่ยงของโรครังไข่เป็น. การฉีดเพียงครั้งเดียวถึง 40 000 ยาเสพติด ME ได้รับการยอมรับอย่างดีและไม่ได้เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงร้ายแรง.

ติดต่อยา

Luveris ไม่ควรจะนำมาผสม^® กับยาอื่น ๆ ในเข็มเดียวกันยกเว้น follitropin อัลฟา, TK. การศึกษาแสดงให้เห็นว่า, ทั้งสองยาเสพติดที่อาจจะนำมาผสมและบริหารงานพร้อมกันได้โดยไม่ต้องมีผลกระทบต่อกิจกรรมการรักษา.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในบรรจุภัณฑ์เดิมของพวกเขาได้รับการปกป้องจากแสง, ไม่สามารถเข้าถึงได้ให้กับเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

อย่าใช้ขวดถ้ามีหลักฐานของความเสียหายให้กับผลิตภัณฑ์, เช่นการเปลี่ยนสีหรือเสื่อมสภาพขวดผง.

ยาเสพติดควรจะใช้งานได้ทันทีหลังจากการสลายตัว. เราไม่ควรจะกำหนดวิธีการแก้ปัญหา, ถ้ามันเป็นสีขาวขุ่นหรือมีอนุภาคของแข็ง.