loratadine-Hemofarm

วัสดุที่ใช้งาน: loratadine
เมื่อ ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыhป้องกัน H₁-ผู้รับ. ยาโรคภูมิแพ้
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 13.01.01.02
ผู้ผลิต: Hemofarm KONCERN A.D. (เซอร์เบียและมอนเตเนโก)

ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

◊ น้ำเชื่อม ชัดเจน, ไม่มีสีเหลืองเล็กน้อย, มีกลิ่นผลไม้.

[แหวน] กลีเซอรอล, โพรพิลีนไกลคอล, ซูโครส, โซเดียมเบนโซเอต, monohydrate กรดซิตริก, รสเชอร์รี่ “รสเชอร์รี่”, disodium эdetat, น้ำบริสุทธิ์.

120 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) สมบูรณ์ด้วยช้อนวัด – แพ็คกระดาษแข็ง.

◊ ยา รอบ, แม่และเด็ก, จากสีขาวเป็นสีขาวเกือบ, กับ Valium ในด้านหนึ่ง.

[แหวน] monohydrate แลคโตส, แป้งข้าวโพด, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, โพวิโดน, polysorbate 80, เซลลูโลส microcrystalline, krospovydon, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม.

10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

◊ ยาระบายแก๊ส รอบ, จากสีขาวเป็นสีขาวเกือบ.

[แหวน] โซเดียมไบคาร์บอเนต, โซเดียมคาร์บอเนตปราศจาก, ปราศจากกรดซิตริก, โพวิโดน, polysorbate 80, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, monohydrate แลคโตส, macrogol 6000.

10 พีซี. – หลอดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – หลอดพลาสติก (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.

รายละเอียดของสารที่ใช้งาน

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Gistaminovыhป้องกัน H₁-ผู้รับ. มี antiallergic, protivozudnoe, การกระทำ antiexudative. ลดการซึมผ่านเส้นเลือดฝอย, ป้องกันการพัฒนาของอาการบวมน้ำ, จะช่วยลดการหดตัวของกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของกล้ามเนื้อเรียบ, เนื่องจากการกระทำของฮีสตามี.

เภสัช

เมื่อยาในยารักษาโรคของ loratadine ถูกดูดซึมได้อย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหารและเกือบจะสมบูรณ์เผาผลาญในร่างกาย. ค_{สูงสุด} พลาสม่า loratadine ประสบความสำเร็จผ่าน 1-1.3 ไม่, osnovnogo metabolite aktivnogo, dezkarboэtoksiloratadina, – ประมาณ 2.5 ไม่.

ในการดูดซึมบริโภคพร้อมกันของ loratadine และ dezkarboetoksiloratadina เพิ่มขึ้นประมาณ 40% และ 15% ตามลำดับ, เวลาที่จะไปถึง C_{สูงสุด} มันเพิ่มขึ้นประมาณ 1 ไม่, ค่าสำหรับสารเหล่านี้ยังคงไม่เปลี่ยนแปลง.

พลาสม่าโปรตีนผูกพันของ loratadine สูง – เกี่ยวกับ 98%, metabolite aktivnogo – เด่นชัดน้อยลง.

เฉลี่ย T_1/2 loratadine คือ 8.4 ไม่, dezkarboэtoksiloratadina – 28 ไม่ (8.8-92 ไม่).

เกี่ยวกับ 80% loratadine ถูกขับออกมาเป็นสารในปัสสาวะและอุจจาระในสัดส่วนที่เท่ากันมากกว่า 10 วัน, เกี่ยวกับ 27% – ปัสสาวะในวันแรก.

พยานหลักฐาน

โรคจมูกอักเสบภูมิแพ้ตามฤดูกาลและยืนต้น, โรคตาแดง, ลมพิษเฉียบพลันและ angioedema, อาการ gistaminergy, ที่เกิดจากการใช้งาน gistaminoliberatov (อาการ pseudoallergy), ปฏิกิริยาแพ้แมลง, การรักษาที่ครอบคลุมของ dermatoses คัน (ติดต่อ allergodermatity, กลากเรื้อรัง).

ระบบการปกครองยา

ผู้ใหญ่ภายในและเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี, เช่นเดียวกับน้ำหนักตัวมากขึ้น 30 กิโลกรัม – 10 มก. 1 เวลา / วัน.

เด็ก 2 ไปยัง 12 ปีที่มีน้ำหนักตัวน้อยกว่า 30 กิโลกรัม – 5 มก. 1 เวลา / วัน.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ไม่ค่อยมี – ปากแห้ง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคกระเพาะ; ในบางกรณี – การทำงานของตับผิดปกติ.

ระบบประสาทส่วนกลาง: ไม่ค่อยมี – ความเมื่อยล้า, อาการปวดหัว, ความตื่นเต้นง่าย (เด็ก ๆ).

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ไม่ค่อยมี – หัวใจเต้นเร็ว.

เกิดอาการแพ้: ไม่ค่อยมี – ผื่นที่ผิวหนัง; ในบางกรณี – ปฏิกิริยา anaphylactic.

ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ในบางกรณี – ผมร่วง.

ห้าม

การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, เด็กอายุ 2 ปี, แพ้ loratadine.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

loratadine ไม่ควรใช้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ใน การศึกษาทดลอง loratadine สัตว์ในปริมาณปานกลางมีผลกระทบใด ๆ ต่อทารกในครรภ์, เมื่อยาในปริมาณสูงมีผลกระทบบาง foetotoxic.

ข้อควรระวัง

เมื่อใช้ loratadine ไม่สมบูรณ์ไม่รวมการพัฒนาของการชัก, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีใจโอนเอียง.

ผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่องหรือฟังก์ชั่นโหมดตับต้องมีการแก้ไข.

ติดต่อยา

ในการประยุกต์ใช้กับยาเสพติด loratadine, которыеингибируютизоферменты CYP3A4 и CYP2D6 илиметаболизируютсявпечениприихучастии (รวม. โดดเดี่ยว, erythromycin, ketoconazole, quinidine, fluconazole, fluoxetine), เป็นไปได้ที่จะเปลี่ยนความเข้มข้นในพลาสมาของ loratadine และ / หรือยาเสพติดเหล่านี้.

เหนี่ยวนำของการเกิดออกซิเดชันไมโคร (phenytoin, เอทานอล, barbiturates, ziksorin, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic ซึมเศร้า) ลดประสิทธิภาพ.