LEVOLET P (โซลูชั่นสำหรับการแช่)

วัสดุที่ใช้งาน: Levofloxacin
เมื่อ ATH: J01MA12
CCF: ยาต้านเชื้อแบคทีเรีย fluoroquinolone
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.17.02.01
ผู้ผลิต: ดร. ห้องปฏิบัติการของเรดดี้ บจก. (อินเดีย)

ปริมาณรูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

โซลูชั่นสำหรับการแช่ สีเหลืองอ่อนโปร่งใสหรือสีเหลือบเล็กน้อย.

[แหวน] เดกซ์โทรส, กรดไฮโดรคลอริก, โซเดียมไฮดรอกไซ, น้ำ d / และ.

100 มล. – หลอดพลาสติกชนิดความหนาแน่นต่ำ (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

รายละเอียดของสารที่ใช้งาน

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Ftorxinolon, ยาต้านจุลชีพเป็นคลื่นความถี่กว้างกระทำการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย. บล็อกของดีเอ็นเอ gyrase (топоизомеразуครั้งที่สอง) итопоизомеразу IV, เชื่อมขวางฝ​​่าฝืนแบ่ง supercoiling และ DNA, จะยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ, มันทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่ลึกซึ้งในพลาสซึม, ผนังเซลล์และเยื่อ. มีผลบังคับใช้กับ Enterococcus faecalis, เชื้อ Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี, Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae и, กลุ่ม viridans streptococci, Enterobacter cloacae, เอนเทอโรแบคเตอร์แอโรจีเนส, เอนเทอโรแบคเตอร์ agglomerans, Enterobacter sakazakii, เอสเคอริเชีย โคไล, Haemophilus influеnzае, ฮีโมฟีลัส พาราอินฟลูเอนซา, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, โรคปอดบวมหนองในเทียม, มัยโคพลาสมาปอดบวม, อะซิเนโตแบคเตอร์ แอนิเทรตัส, Acinetobacter baumannii, อะซิเนโตแบคเตอร์ แคลโคอะซิติคัส, ไอกรน Bordetella, Citrobacter ที่แตกต่างกัน, Citrobacter freundii, มอร์กาเนลลา มอร์กานี, โพรทูส ขิง, Rettgeri สุขุม, Providcncia stuartii, Serratia เหี่ยวแห้ง, คลอสตริเดียม เพอร์ฟริงเจนส์.

เภสัช

หากบริโภคถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์. การบริโภคอาหารมีผลเพียงเล็กน้อยต่ออัตราและครบถ้วนของการดูดซึม. การดูดซึมเป็น 99%. ค_{สูงสุด} ประสบความสำเร็จผ่าน 1-2 ชั่วโมงและที่แผนกต้อนรับ 250 มก. 500 มิลลิกรัม 2.8 และ 5.2 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ. พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – 30-40%. ดีในอวัยวะและเนื้อเยื่อ: ปอด, เยื่อบุหลอดลม, เสมหะ, อวัยวะของระบบปัสสาวะ, เม็ดเลือดขาว, ขนาดใหญ่alyveolyarnыe. ในตับเป็นส่วนเล็ก ๆ ที่ถูกออกซิไดซ์และ / หรือ deacetylated. โปรโมชั่นการทำงานของไตคือ 70% โปรโมชั่นทั้งหมด.

ต_1/2 – 6-8 ไม่. ขับออกจากร่างกายส่วนใหญ่โดยไตโดยการกรองของไตและท่อหลั่ง. น้อยกว่า 5% Levofloxacin ถูกขับออกมาเป็นสาร. ไม่เปลี่ยนแปลงในปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมงการส่งออก 70% และ 48 ไม่ – 87%; ในขดลวด 72 ชั่วโมงที่ตรวจพบ 4% รับประทานยา. หลังจากที่เปิด / ใน Infusion 500 มก. สำหรับ 60 мин C_{สูงสุด} – 6.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. เปิด / ในการบริหารงานเดียวและย้ำชัด V_ง หลังจากที่การบริหารงานของยาเดียวกันของ 89-112 ล., ค_{สูงสุด} – 6.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร, ต_1/2 – 6.4 ไม่.

พยานหลักฐาน

การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม), หูคอจมูก (โรคไซนัสอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ), ระบบทางเดินปัสสาวะและไต (รวม. เฉียบพลัน pyelonephritis), เกี่ยวกับอวัยวะสืบพันธุ์ (รวม. chlamydiosis urogenital), ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (หนองไขมันในหลอดเลือด, ฝี, เดือด).

ระบบการปกครองยา

ภายใน, ก่อนอาหารหรือในระหว่างมื้ออาหาร, โดยไม่ต้องเคี้ยว, การดื่มน้ำมากของของเหลว. B /, ช้า. ในไซนัส – ภายใน, โดย 500 มก. 1 เวลา / วัน; อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง – โดย 250-500 มก. 1 เวลา / วัน. เมื่อโรคปอดบวม – ภายใน, โดย 250-500 มก. 1-2 ครั้ง / วัน (500-1000 มิลลิกรัม / วัน); ผม / – โดย 500 มก. 1-2 ครั้ง / วัน. มีการติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ – ภายใน, 250 มก. 1 ครั้ง / วันหรือใน / ขนาดเดียวกัน. มีการติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน – โดย 250-500 มก. รับประทาน 1-2 ครั้ง / วันหรือใน / ใน, โดย 500 มก. 2 ครั้ง / วัน. หลังจากที่เปิด / ในไม่กี่วัน, การเปลี่ยนแปลงเพื่อการบริโภคของปริมาณเดียวกัน.

เมื่อยาโรคไตลดลงตามระดับของความผิดปกติ: กับ CC = 20-50 มล. / นาที – โดย 125-250 มก. 1-2 ครั้ง / วัน, กับ CC = 10-19 มล. / นาที – 125 มก. 1 ทุกๆ 12-48 ไม่, ที่ซีซี<10 มล. / นาที – 125 มก. หลังจากที่ 24 หรือ 48 ไม่. ความยาวของการรักษา – 7-10 (ไปยัง 14) วัน.

ผลข้างเคียง

จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการเบื่ออาหาร, อาการปวดท้อง, ปลอม enterocolitis, กิจกรรมเพิ่มขึ้น “เกี่ยวกับตับ” transaminases, giperʙiliruʙinemija, โรคตับอักเสบ, dysbiosis.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: การลดลงของความดันโลหิต, การล่มสลายของหลอดเลือด, หัวใจเต้นเร็ว.

การเผาผลาญอาหาร: gipoglikemiâ (ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, การขับเหงื่อ, การสั่นสะเทือน).

จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: อาการปวดหัว, เวียนหัว, ความอ่อนแอ, อาการง่วงนอน, โรคนอนไม่หลับ, อาชา, ความกังวล, ความกลัว, ภาพหลอน, ความสับสน, ที่ลุ่ม, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว, ชัก.

จากความรู้สึก: ความบกพร่องทางสายตา, การได้ยิน, เกี่ยวกับจมูก, รสชาติและความไวสัมผัส.

ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, แตกเอ็น, กล้ามเนื้ออ่อนแอ, tendinitis.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: giperkreatininemiя, interstitsialnyi หยก.

จากระบบเม็ดเลือด: eozinofilija, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาว, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, gemorragii.

ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ความไวแสง, คัน, อาการบวมของเยื่อบุและผิวหนัง, มะเร็งเกิดผื่นแดง exudative (กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน), พิษที่ผิวหนัง necrolysis (ดาวน์ซินโดรไลล์).

เกิดอาการแพ้: อาการโรคลมพิษ, หลอดลม, การหายใจไม่ออก, ช็อก, ปอดอักเสบจากภูมิแพ้, vasculitis.

อื่น ๆ: ทำให้รุนแรงขึ้นของ porphyria, raʙdomioliz, ไข้ถาวร, การพัฒนาของ superinfection.

ห้าม

ความรู้สึกไวเกินไป, โรคลมบ้าหมู, ความพ่ายแพ้ที่เส้นเอ็น Quinolones การรักษาก่อนหน้านี้, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

Levofloxacin มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).

ข้อควรระวัง

ด้วยการใช้ความระมัดระวังของ levofloxacin ในผู้ป่วยสูงอายุ (มีโอกาสสูงที่จะมีการลดลงไปด้วยกันในการทำงานของไต).

หลังจากการฟื้นฟูของอุณหภูมิก็จะแนะนำให้ดำเนินการต่อการรักษาเป็นเวลาอย่างน้อย 48-78 ไม่. ระยะเวลา / การแช่ใน 500 มก. (100 มล. infuzioinogo การแก้ปัญหา) ต้องมีอย่างน้อย 60 ม.. ในระหว่างการรักษาควรหลีกเลี่ยงแสงแดดและรังสียูวีเทียมเพื่อป้องกันความเสียหายให้กับผิว (ความไวแสง). หากสัญญาณของ tendinitis levofloxacin ยกเลิกทันที. มันจะได้รับการชื่นชม, ในผู้ป่วยที่มีประวัติความเสียหายของสมอง (การตี, ได้รับบาดเจ็บสาหัส) อาจก่อให้เกิดอาการชัก, ที่ไม่เพียงพอ glyukozo 6 fosfatdegidpogenazy – ความเสี่ยงของภาวะเม็ดเลือดแดงแตก.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ในช่วงเวลาของการรักษาควรละเว้นจากกิจกรรมกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ติดต่อยา

levofloxacin เพิ่ม T_1/2 cyclosporine.

ผลของการลดการเตรียม levofloxacin, ปราบปรามการเคลื่อนไหวของลำไส้, sucralfate, แมกนีเซียม- และอลูมิเนียมที่มีส่วนผสมของยาลดกรดและเกลือเหล็ก (ที่จำเป็นในการหยุดพักระหว่างการรับอย่างน้อย 2 ไม่).

ด้วยการใช้งานพร้อมกันของยากลุ่ม NSAIDs, theophylline เพิ่มขึ้นกระตุก, GCS – เพิ่มความเสี่ยงของการแตกเอ็น.

โดดเดี่ยวและยาเสพติด, บล็อกหลั่งท่อ, กำจัดช้าของ levofloxacin.

วิธีการแก้ปัญหา Levofloxacin สำหรับผม / บริหารโวลต์เข้ากันได้กับ 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์, 5% เดกซ์โทรส, 2.5% เดกซ์โทรสริงเกอร์, โซลูชั่นรวมสำหรับสารอาหารทางหลอดเลือด (กรดอะมิโน, คาร์โบไฮเดรต, อิเล็กโทรไล).

วิธีการแก้ปัญหา Levofloxacin สำหรับผม / บริหารโวลต์ไม่ควรผสมกับเฮและการแก้ปัญหา, มีปฏิกิริยาอัลคาไลน์.