วัสดุที่ใช้งาน: Levofloxacin
เมื่อ ATH: J01MA12
CCF: ยาต้านเชื้อแบคทีเรีย fluoroquinolone
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.17.02.01
ผู้ผลิต: ดร. ห้องปฏิบัติการของเรดดี้ บจก. (อินเดีย)
โซลูชั่นสำหรับการแช่ สีเหลืองอ่อนโปร่งใสหรือสีเหลือบเล็กน้อย.
| 1 มล. | 1 ชั้น. | |
| Levofloxacin gemigidrat | 5.12 มก. | 512 มก., |
| ซึ่งสอดคล้องกับเนื้อหาของ levofloxacin | 5 มก. | 500 มก. |
[แหวน] เดกซ์โทรส, กรดไฮโดรคลอริก, โซเดียมไฮดรอกไซ, น้ำ d / และ.
100 мл – флаконы из полиэтилена низкой плотности (1) – пачки картонные.
Ftorxinolon, ยาต้านจุลชีพเป็นคลื่นความถี่กว้างกระทำการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย. บล็อกของดีเอ็นเอ gyrase (топоизомеразуครั้งที่สอง) итопоизомеразу IV, เชื่อมขวางฝ่าฝืนแบ่ง supercoiling และ DNA, จะยับยั้งการสังเคราะห์ดีเอ็นเอ, มันทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่ลึกซึ้งในพลาสซึม, ผนังเซลล์และเยื่อ. มีผลบังคับใช้กับ Enterococcus faecalis, เชื้อ Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, สเตรปโตค็อกคัส นิวโมเนียอี, Streptococcus pyogenes Streptococcus agalactiae и, กลุ่ม viridans streptococci, Enterobacter cloacae, เอนเทอโรแบคเตอร์แอโรจีเนส, เอนเทอโรแบคเตอร์ agglomerans, เอนเทอโรแบคเตอร์ ซากาซากิ, เอสเคอริเชีย โคไล, Haemophilus influеnzае, ฮีโมฟีลัส พาราอินฟลูเอนซา, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Proteus ยอดเยี่ยมมาก, เชื้อ Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, โรคปอดบวมหนองในเทียม, มัยโคพลาสมาปอดบวม, อะซิเนโตแบคเตอร์ แอนิเทรตัส, Acinetobacter baumannii, อะซิเนโตแบคเตอร์ แคลโคอะซิติคัส, ไอกรน Bordetella, Citrobacter ที่แตกต่างกัน, Citrobacter freundii, มอร์กาเนลลา มอร์กานี, โพรทูส ขิง, Rettgeri สุขุม, Providcncia stuartii, Serratia เหี่ยวแห้ง, คลอสตริเดียม เพอร์ฟริงเจนส์.
หากบริโภคถูกดูดซึมจากทางเดินอาหารได้อย่างรวดเร็วและเกือบสมบูรณ์. การบริโภคอาหารมีผลเพียงเล็กน้อยต่ออัตราและครบถ้วนของการดูดซึม. การดูดซึมเป็น 99%. คสูงสุด
ประสบความสำเร็จผ่าน 1-2 ชั่วโมงและที่แผนกต้อนรับ 250 มก. 500 มิลลิกรัม 2.8 และ 5.2 ไมโครกรัม / มล. ตามลำดับ. พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน - 30-40%. ดีในอวัยวะและเนื้อเยื่อ: ปอด, เยื่อบุหลอดลม, เสมหะ, อวัยวะของระบบปัสสาวะ, เม็ดเลือดขาว, ขนาดใหญ่alyveolyarnыe. ในตับเป็นส่วนเล็ก ๆ ที่ถูกออกซิไดซ์และ / หรือ deacetylated. โปรโมชั่นการทำงานของไตคือ 70% โปรโมชั่นทั้งหมด.ต1/2 - 6-8 ไม่. ขับออกจากร่างกายส่วนใหญ่โดยไตโดยการกรองของไตและท่อหลั่ง. น้อยกว่า 5% Levofloxacin ถูกขับออกมาเป็นสาร. ไม่เปลี่ยนแปลงในปัสสาวะภายใน 24 ชั่วโมงการส่งออก 70% และ 48 ч – 87%; ในขดลวด 72 ชั่วโมงที่ตรวจพบ 4% รับประทานยา. หลังจากที่เปิด / ใน Infusion 500 มก. สำหรับ 60 мин Cสูงสุด - 6.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. เปิด / ในการบริหารงานเดียวและย้ำชัด Vง หลังจากที่การบริหารงานของยาเดียวกันของ 89-112 ล., คสูงสุด - 6.2 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร, ต1/2 - 6.4 ไม่.
การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (โรคหลอดลมอักเสบเรื้อรัง, โรคปอดบวม), หูคอจมูก (โรคไซนัสอักเสบ, หูชั้นกลางอักเสบ), ระบบทางเดินปัสสาวะและไต (รวม. เฉียบพลัน pyelonephritis), เกี่ยวกับอวัยวะสืบพันธุ์ (รวม. chlamydiosis urogenital), ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (หนองไขมันในหลอดเลือด, ฝี, เดือด).
ภายใน, ก่อนอาหารหรือในระหว่างมื้ออาหาร, โดยไม่ต้องเคี้ยว, การดื่มน้ำมากของของเหลว. B /, ช้า. При синусите – внутрь, โดย 500 มก. 1 เวลา / วัน; при обострении хронического бронхита – по 250-500 มก. 1 เวลา / วัน. При пневмонии – внутрь, โดย 250-500 มก. 1-2 ครั้ง / วัน (500-1000 มิลลิกรัม / วัน); в/в – по 500 มก. 1-2 ครั้ง / วัน. При инфекциях мочевыводящих путей – внутрь, 250 มก. 1 ครั้ง / วันหรือใน / ขนาดเดียวกัน. При инфекциях кожи и мягких тканей – по 250-500 มก. รับประทาน 1-2 ครั้ง / วันหรือใน / ใน, โดย 500 มก. 2 ครั้ง / วัน. หลังจากที่เปิด / ในไม่กี่วัน, การเปลี่ยนแปลงเพื่อการบริโภคของปริมาณเดียวกัน.
เมื่อยาโรคไตลดลงตามระดับของความผิดปกติ: при КК=20-50 мл/мин – по 125-250 มก. 1-2 ครั้ง / วัน, при КК=10-19 мл/мин – 125 มก. 1 ทุกๆ 12-48 ไม่, ที่ซีซี<10 мл/мин – 125 มก. หลังจากที่ 24 หรือ 48 ไม่. Длительность лечения – 7-10 (ไปยัง 14) วัน.
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการเบื่ออาหาร, อาการปวดท้อง, ปลอม enterocolitis, повышение активности “печеночных” трансаминаз, giperʙiliruʙinemija, โรคตับอักเสบ, dysbiosis.
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: การลดลงของความดันโลหิต, การล่มสลายของหลอดเลือด, หัวใจเต้นเร็ว.
การเผาผลาญอาหาร: gipoglikemiâ (ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, การขับเหงื่อ, การสั่นสะเทือน).
จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: อาการปวดหัว, เวียนหัว, ความอ่อนแอ, อาการง่วงนอน, โรคนอนไม่หลับ, อาชา, ความกังวล, ความกลัว, ภาพหลอน, ความสับสน, ที่ลุ่ม, ความผิดปกติของการเคลื่อนไหว, ชัก.
จากความรู้สึก: ความบกพร่องทางสายตา, การได้ยิน, เกี่ยวกับจมูก, รสชาติและความไวสัมผัส.
ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, แตกเอ็น, กล้ามเนื้ออ่อนแอ, tendinitis.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: giperkreatininemiя, interstitsialnyi หยก.
จากระบบเม็ดเลือด: eozinofilija, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาว, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia, gemorragii.
ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ความไวแสง, คัน, อาการบวมของเยื่อบุและผิวหนัง, มะเร็งเกิดผื่นแดง exudative (กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน), พิษที่ผิวหนัง necrolysis (ดาวน์ซินโดรไลล์).
เกิดอาการแพ้: อาการโรคลมพิษ, หลอดลม, การหายใจไม่ออก, ช็อก, ปอดอักเสบจากภูมิแพ้, vasculitis.
อื่น ๆ: ทำให้รุนแรงขึ้นของ porphyria, raʙdomioliz, ไข้ถาวร, การพัฒนาของ superinfection.
ความรู้สึกไวเกินไป, โรคลมบ้าหมู, ความพ่ายแพ้ที่เส้นเอ็น Quinolones การรักษาก่อนหน้านี้, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 18 ปี.
Levofloxacin มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).
ด้วยการใช้ความระมัดระวังของ levofloxacin ในผู้ป่วยสูงอายุ (มีโอกาสสูงที่จะมีการลดลงไปด้วยกันในการทำงานของไต).
หลังจากการฟื้นฟูของอุณหภูมิก็จะแนะนำให้ดำเนินการต่อการรักษาเป็นเวลาอย่างน้อย 48-78 ไม่. ระยะเวลา / การแช่ใน 500 มก. (100 มล. infuzioinogo การแก้ปัญหา) ต้องมีอย่างน้อย 60 ม.. ในระหว่างการรักษาควรหลีกเลี่ยงแสงแดดและรังสียูวีเทียมเพื่อป้องกันความเสียหายให้กับผิว (ความไวแสง). หากสัญญาณของ tendinitis levofloxacin ยกเลิกทันที. มันจะได้รับการชื่นชม, ในผู้ป่วยที่มีประวัติความเสียหายของสมอง (การตี, ได้รับบาดเจ็บสาหัส) อาจก่อให้เกิดอาการชัก, при недостаточности глюкoзo-6-фосфатдeгидpoгeназы – риск развития гемолиза.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ในช่วงเวลาของการรักษาควรละเว้นจากกิจกรรมกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.
levofloxacin เพิ่ม T1/2 cyclosporine.
ผลของการลดการเตรียม levofloxacin, ปราบปรามการเคลื่อนไหวของลำไส้, sucralfate, แมกนีเซียม- และอลูมิเนียมที่มีส่วนผสมของยาลดกรดและเกลือเหล็ก (ที่จำเป็นในการหยุดพักระหว่างการรับอย่างน้อย 2 ไม่).
ด้วยการใช้งานพร้อมกันของยากลุ่ม NSAIDs, theophylline เพิ่มขึ้นกระตุก, ГКС – повышают риск разрыва сухожилий.
โดดเดี่ยวและยาเสพติด, บล็อกหลั่งท่อ, กำจัดช้าของ levofloxacin.
วิธีการแก้ปัญหา Levofloxacin สำหรับผม / บริหารโวลต์เข้ากันได้กับ 0.9% สารละลายโซเดียมคลอไรด์, 5% เดกซ์โทรส, 2.5% เดกซ์โทรสริงเกอร์, โซลูชั่นรวมสำหรับสารอาหารทางหลอดเลือด (กรดอะมิโน, คาร์โบไฮเดรต, อิเล็กโทรไล).
วิธีการแก้ปัญหา Levofloxacin สำหรับผม / บริหารโวลต์ไม่ควรผสมกับเฮและการแก้ปัญหา, มีปฏิกิริยาอัลคาไลน์.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More