เซลล์เม็ดเลือดขาว – ฟังก์ชั่นของเม็ดเลือดขาว

neutrophilic granulocytes

เซลล์เม็ดเลือดขาวมีจำนวนมาก neutrophilic granulocytes. เซลล์ผู้ใหญ่ของชุดนี้ - แบ่ง neutrophilic granulocytes - มือถือ, สูงที่แตกต่างและความเชี่ยวชาญสูง เซลล์เม็ดเลือด, ซึ่งตอบสนองอย่างละเอียดต่อการเปลี่ยนแปลงการทำงานและสารอินทรีย์ในร่างกาย, ทำหน้าที่ phagocytic และฟังก์ชั่นฆ่าเชื้อแบคทีเรีย.

จำนวนทั้งหมดของเซลล์นิวโทรฟิลที่ครบกำหนดและสุกในไขกระดูกคือ 61,6-1010, และจำนวนของ granulocytes นิวโทรฟิลลิคในเลือดโดยรอบมีค่าเฉลี่ยเท่ากับ 2,3-1010 เซลล์, เสื้อ. มันคือ. เกือบจะ 30 ครั้งน้อย, กว่าในไขกระดูก.

ภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยานิวโทรฟิลนิวโทรฟิลในกระแสเลือดจะถูกแบ่งออกเป็นสองส่วนเท่า ๆ กัน - ส่วนที่ขม่อม (ร่อแร่) สระน้ำและส่วนกลาง, กลางถึงกระแสเลือด. ด้วยความเครียดทางอารมณ์, ภายหลังตอนกลางวัน, การแนะนำของฮอร์โมนจำนวนหนึ่ง (catecholamines, glucocorticosteroid, etioholonalona และคนอื่น ๆ) leukoditosis แจกจ่ายเกิดขึ้น, เสื้อ. มันคือ. เม็ดเลือดขาวจากสระว่ายน้ำชายขอบเข้าสู่ส่วนกลาง.

อายุขัยเฉลี่ยของนิวโทรฟิลนิวโทรฟิล เฉลี่ย 14 วัน, ของพวกเขาห้าถึงหกวันพวกเขาเติบโตและอิทธิพลในรูจมูกของไขกระดูก, จาก 30 ต่ำสุดถึงสองวันไหลเวียนในเลือด, หกถึงเจ็ดวันอยู่ในเนื้อเยื่อ, พวกเขาจะไม่กลับมาจากกระแสเลือด. ก่อตั้งขึ้น, ด้วยการหยุดกระบวนการแพร่กระจายอย่างสมบูรณ์ไขกระดูกสามารถรักษาจำนวนนิวโทรฟิลนิกแกรนูโลไซต์ในเลือดรอบนอกในระดับปกติเป็นเวลาหกวัน.

ฟังก์ชั่นที่สำคัญที่สุดของ granulocytes นิวโทรฟิล – ความสามารถในการทำลายเซลล์และการผลิตจำนวนของเอนไซม์, มีผลต่อการฆ่าเชื้อแบคทีเรีย, เช่นเดียวกับความสามารถในการผ่านเยื่อหุ้มชั้นใต้ดิน, ระหว่างเซลล์และเคลื่อนที่ผ่านสารหลักของเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน.

เหมือน phagocytosis, และการเคลื่อนไหว granulocyte - กระบวนการที่ใช้งานอยู่, เกี่ยวข้องกับต้นทุนพลังงาน, ซึ่งมีให้เนื่องจากการสำรองของไกลโคเจนในร่างกายและการปรากฏตัวของเอนไซม์ glycolytic ในเซลล์เหล่านี้. Phagocytosis ของ neutrophilic granulocytes เป็นหน้าที่เฉพาะของพวกมันและดำเนินการเฉพาะเมื่อเซลล์แก่ขึ้น.

Myeloblasts จริงไม่แสดงกิจกรรม phagocytic. สำหรับ promyelocytes ตัวบ่งชี้กิจกรรม phagocytic เข้าใกล้ 10,8%, และในรูปแบบที่เป็นผู้ใหญ่มากขึ้น - myelocytes - สูงกว่าสี่เท่า. อัตรากิจกรรม phagocytic ของ myelocytes neutrophilic คือ 67 %, ซึ่งใกล้เคียงกับตัวเลข, แทงธรรมชาติและ granulocytes แบ่งผู้ใหญ่นิวโทรฟิ. ด้วยการมีส่วนร่วมของ neutrophilic granulocytes ที่เป็นผู้ใหญ่ความสามารถในการ phagocytosis เกือบจะหายไป, ตามรายงานของ, กิจกรรม phagocytic ของเซลล์เม็ดเลือดขาวผู้ใหญ่ในคนที่มีสุขภาพเป็นค่าเฉลี่ย 86 %.

granulocytes Neutrophilic มีกิจกรรมการเผาผลาญสูง. ความละเอียดที่เฉพาะเจาะจงของพวกเขามีประมาณ 35 เอนไซม์ต่าง ๆ, ความสามารถในการทำลายชั้นเรียนหลักของสารประกอบชีวภาพ. ที่คาดหวัง, การปล่อยเอนไซม์ lysosomal ออกสู่สิ่งแวดล้อมเกิดขึ้นจากการซึมผ่านที่เพิ่มขึ้นของเยื่อ lysosomal, การทำลายและการตายของเซลล์หรือในกระบวนการ phagocytosis. มีการแสดงผลงานทดลองจำนวนหนึ่ง, สารที่, ที่ปล่อยออกมาโดย granulocytes ในกระบวนการของชีวิตไปเมื่อถูกทำลาย, มีช่วงกว้างของการกระทำ. บางส่วนของพวกเขาช่วยเพิ่ม mitotic และกิจกรรมมอเตอร์ของเซลล์, ปรับปรุงกระบวนการสร้างเนื้อเยื่อ.

ความสำคัญทางชีวภาพของ granulocytes นิวโทรฟิล มี, พวกเขาส่งมอบเอนไซม์โปรตีโอไลติกต่างๆเป็นจำนวนมากไปยังบริเวณที่มีการอักเสบ, มีบทบาทสำคัญในการสลายเนื้อเยื่อตาย. การศึกษาจำนวนมากยังได้พิสูจน์ความสามารถของผลิตภัณฑ์สลายนิวโทรฟิลิก granulocyte เพื่อกระตุ้นเม็ดเลือดขาวและดูการแพร่กระจายเพิ่มขึ้นและความแตกต่างขององค์ประกอบ granulocyte และไขกระดูก. นอกเหนือจาก, ผลิตภัณฑ์สลายเม็ดโลหิตขาวที่หมุนเวียนอยู่ในเลือดสามารถส่งผลกระทบต่อการเปิดตัวของ granulocytes ผู้ใหญ่จากไขกระดูก

การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า, granulocytes นั้นยังสามารถปล่อยสารเข้าสู่เลือดได้, ด้วยคุณสมบัติของแบคทีเรียและพิษ, เช่นเดียวกับสาร pyrogenic, ไข้ที่ก่อให้เกิด, และสาร, สนับสนุนกระบวนการอักเสบ.

เมื่อเรียนแล้ว เกิดอาการแพ้ ความสนใจมากจะจ่าย granulocytes นิวโทรฟิลแบบแบ่งส่วน. ใช้วิธีการวิจัยที่ทันสมัยที่จัดตั้งขึ้น, granulocytes นิวโทรฟิลที่ไม่ผลิตแอนติบอดี, แต่, ดูดซับพวกเขาในเปลือกของมัน, สามารถส่งไปยังจุดโฟกัสของการติดเชื้อ. นอกเหนือจาก, การจับแอนติเจนด้วยแอนติบอดี, พวกมันย่อยความซับซ้อนทั้งหมด, และพวกมันเองก็ผ่านการเปลี่ยนแปลงตามมาด้วยการสลายและปล่อยสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ, เพิ่มการซึมผ่านของผนังหลอดเลือดอย่างรวดเร็ว.

สารที่ตรวจพบใน granulocytes นิวโทรฟิล, กับกิจกรรม thromboplastin, และการปรากฏตัวของ cathepsins และ trypsin ในพวกเขาส่งเสริมการมีส่วนร่วมในกระบวนการละลายลิ่มเลือด.

eosinophilic granulocytes

Eosinophilic granulocytes มีอยู่ในเลือดรอบข้างในปริมาณเล็กน้อย. เม็ดขนาดใหญ่และอุดมสมบูรณ์ของพลาสซึมของพวกเขาประกอบด้วยโปรตีน, ไขมัน, ฟอสฟอรัส, เหล็ก, ธาตุชนิดหนึ่ง, อาร์เอ็นเอ, เช่นเดียวกับเอนไซม์, มีส่วนร่วมในกระบวนการรีดอกซ์และกระบวนการภูมิคุ้มกัน.

Granularity ของ eosinophilic granulocytes สามารถต้านทานเอนไซม์ autolytic ได้, trypsin, แต่ละลายได้ในกรดเข้มข้นและด่าง. เป็นที่เชื่อกัน, ว่ามันเป็น vacuole cytoplasmic, ที่มีสาร crystalloid จากแหล่งกำเนิดยล.

หน้าที่หลักของ eosinophilic granulocytes ไม่ได้เกิดขึ้นในกระแสเลือด, และเนื้อเยื่อ.

granulocytes Eosinophilic ค่อนข้างเคลื่อนที่และ, ออกจากกระแสเลือด, ก่อตัวเป็นกลุ่มในเนื้อเยื่อและอวัยวะ. พวกเขายังมีกิจกรรม phagocytic, ซึ่งน้อยกว่ามาก, กว่า granulocytes นิวโทรฟิล.

การมีส่วนร่วมของ eosinophilic granulocytes ในการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันคือ, พวกเขาป้องกันไม่ให้ลักษณะทั่วไปของการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน, จำกัด การตอบสนองทางภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อกระบวนการท้องถิ่นที่ชั้น submucosal หรือ subepithelial. Eosinophilic granulocytes ยับยั้งปฏิกิริยาภูมิไวเกินทันที, การแยกเอนไซม์ที่ไม่ทำงานจำนวนหนึ่งสำหรับสิ่งนี้ (ธาตุชนิดหนึ่ง, arylsulfatase B, ดีฟอสโฟไลเปส, Prostaglandins E₁ และอี₂ และอื่น ๆ). การมีส่วนร่วมของ eosinophilic granulocytes ในการพัฒนาภูมิคุ้มกันด้วย โรคหนอนพยาธิ อยู่ในนักฆ่า (พิษต่อเซลล์) ผลของเซลล์เหล่านี้, ดังนั้นควรพิจารณา hypereosinophilia ที่มีพยาธิตัวกลมเป็นปฏิกิริยาป้องกัน.

basophil granulocytes

Basophilic granulocytes ตรวจพบเมื่อนับเม็ดเลือดขาวที่ไม่ได้ตรวจสอบทั้งหมด.

แกรนูลของ basophilic granulocytes ละลายในน้ำ, มีไขมันและเอนไซม์ - peroxidase และ oxidase, เช่นเดียวกับเฮและฮีสตามี, มีส่วนร่วมในการก่อตัวของเซโรโทนิน. พิจารณา, basophilic granulocytes นั้นเป็นตัวกลางของปฏิกิริยาของหลอดเลือดและกระบวนการฮีโมโกอีคูเลชัน, สารควบคุมหลอดเลือด, การศึกษาของพวกเขามีค่าการวินิจฉัยใน diathesis ตกเลือด, โรคภูมิแพ้, ความผิดปกติของการซึมผ่าน.

monocytes

โมโนไซต์เป็นเซลล์เม็ดเลือดส่วนใหญ่, เมตาบอลิซึมสูง. ตรวจพบเอนไซม์ไลเปสในไซโตพลาสซึม, เอนไซม์โปรตีโอไลติก, peroxidase, แอนไฮไดรด์คาร์บอนิก, อาร์เอ็นเอ. ปฏิกิริยาไซโตเคมีแสดงให้เห็นไกลโคเจน, ไขมัน, phospholipids. เอนไซม์จำเพาะโมโนไซต์, เหมือนแมคโครฟาจ, คือα-naphthylacetate esterase, ฟลูออไรโซเดียมปราบปราม.

เนื่องจากปริมาณเอนไซม์ไลเปสสูงโมโนโครมขนาดมหึมาจะทำหน้าที่เกี่ยวกับจุลินทรีย์ด้วยเมมเบรนของไขมัน. ความสามารถของ monocytes ต่อการเคลื่อนไหวแบบอะมีบาอิสระ, เพื่อ phagocytosis ของเศษเซลล์, สิ่งแปลกปลอมขนาดเล็ก, พลาสโมเดียมมาลาเรีย, Mycobacterium วัณโรคกำหนดบทบาทของเซลล์เหล่านี้ในปฏิกิริยาชดเชยและป้องกันของร่างกาย. Monocytes อยู่ในเลือดนานถึงสามวัน, สามารถรีไซเคิลได้และสามารถแลกเปลี่ยนได้อย่างอิสระด้วยแอพ extravascular ขนาดใหญ่ (ส่วนใหญ่, ในม้ามและปอด), ซึ่งใน 25 คูณจำนวนโมโนไซต์ในเลือด.

เซลล์เม็ดเลือดขาว

เม็ดเลือดขาวเคลื่อนที่เร็วมากและมีความสามารถในการแทรกซึมเข้าไปในเนื้อเยื่ออื่น ๆ, อาจเป็นเวลานาน. พวกมันคือจุดเชื่อมโยงสำคัญในปฏิกิริยาทางภูมิคุ้มกันที่เฉพาะเจาะจงในฐานะสารตั้งต้นของเซลล์ที่สร้างแอนติบอดีและเป็นพาหะของหน่วยความจำภูมิคุ้มกัน.

เม็ดเลือดขาวมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาปฏิเสธการปลูกถ่ายและปฏิกิริยาการแพ้ในท้องถิ่น. มีมุมมอง, ในร่างกายเซลล์เม็ดเลือดขาวส่งข้อมูลไปยังเซลล์, ฟังก์ชั่นการสนับสนุนและระดับความแตกต่างของเซลล์เนื้อเยื่อ, ดำเนินการเกี่ยวกับโภชนาการและกระบวนการชดใช้, มีส่วนร่วมในการกำจัดผลิตภัณฑ์ที่เป็นพิษจากการเผาผลาญโปรตีน. นอกจากนี้ยังมีหลักฐานของบทบาทการป้องกันของเซลล์เม็ดเลือดขาวในกระบวนการเนื้องอก, อย่างไรก็ตามปัญหาเหล่านี้ยังอยู่ระหว่างการศึกษาต่อ.

ตามข้อมูลปัจจุบัน, เซลล์เม็ดเลือดขาว, หมุนเวียนในเลือด, ปฏิบัติหน้าที่ต่าง ๆ. ส่วนใหญ่เป็น T-lymphocytes (ไธมัสขึ้นอยู่กับ) -50-70 %, ส่วนที่เล็กกว่าคือ B-lymphocytes - 15-25 %.

T-lymphocytes ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการตอบสนองของเซลล์, และ B-lymphocytes - ภูมิคุ้มกันของร่างกาย. ทางสัณฐานวิทยา T- และ B-lymphocytes ในมนุษย์นั้นแยกไม่ออก. ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมามีการพัฒนาวิธีการต่าง ๆ, อนุญาตให้แยกแยะ T- และ B-lymphocytes สำหรับสัญญาณจำนวนหนึ่ง. ดังนั้น, T-lymphocytes มีลักษณะโดยปฏิกิริยาของการก่อตัวของดอกกุหลาบที่เกิดขึ้นเองกับเม็ดเลือดแดงแกะและการเปลี่ยนแปลงการระเบิดในที่ที่มี phytohemagglutinins (FGA), การเคลื่อนที่ด้วยไฟฟ้าสูง. ลิมโฟซัยต์บีเป็นลักษณะของการมีอยู่ของตัวรับอิมมูโนโกลบูลินบนผิวเซลล์, อิเลคโทรฟอเรติกต่ำ, ความสามารถในการสังเคราะห์แอนติบอดี.

เซลล์เม็ดเลือดขาว T

ขึ้นอยู่กับการมีส่วนร่วมในปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน T-lymphocytes แบ่งออกเป็นสี่กลุ่ม:

• เซลล์หน่วยความจำภูมิคุ้มกัน, เสื้อ. มันคือ. การรับรู้แอนติเจนต่างประเทศและให้สัญญาณไปยังจุดเริ่มต้นของปฏิกิริยาภูมิคุ้มกัน (แอนติเจน- เซลล์ปฏิกิริยา);
• เอฟเฟค, ดำเนินการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน (ผู้ผลิตแอนติบอดี, เอฟเฟกต์ภูมิไวเกินที่ล่าช้า); เซลล์หลักของกลุ่มนี้คือ T-killers - เซลล์พิษ, ฆ่าเซลล์ปลูกถ่ายและเซลล์กลายพันธุ์ของร่างกาย, รวมถึงเนื้องอก;
• T-ผู้ช่วยเหลือ, ให้ผลกระทบ, เช่นเดียวกับการกำหนดทิศทางและความรุนแรงของการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน;
• suppressors, ยับยั้งการโจมตีของการตอบสนองของภูมิคุ้มกันและสิ้นสุดการทำปฏิกิริยานี้.

ดังนั้น, T-lymphocytes เป็นหน้าที่ของกลุ่มเซลล์ที่ต่างกัน, แม้ว่าพวกเขาจะมีบรรพบุรุษร่วมกัน. สารตั้งต้นของเซลล์ T, เข้าไปในเยื่อหุ้มสมองของต่อมไทมัส, คูณอย่างรวดเร็วแล้วเปลี่ยนเป็น thymocytes. การทำให้สุก, ไทม์เซลล์ได้รับการพัฒนาระยะ T₁-เซลล์เม็ดเลือดขาว, ต₂-เซลล์เม็ดเลือดขาวและ, ในที่สุด, เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นผู้ใหญ่.

พบได้ทั่วไปใน T-lymphocytes คือการปรากฏตัวบนพื้นผิวของแอนติเจนต่อมน้ำเหลืองมนุษย์ thymic (THLA หรือ OKT 1, หรือ Leu-1). T แอนติเจนนี้พบได้ในไทโมไซมัยทั้งหมด, และในเลือดรอบข้าง - 50–90 % เซลล์เม็ดเลือดขาว.

แอนติเจน OKT10 ที่เฉพาะเจาะจงจะปรากฏขึ้นในระยะแรกของการเจริญเติบโตของ T-lymphocyte, OKT9 และแอนติเจนอื่น ๆ อีกจำนวนหนึ่ง, ซึ่งหายไปเมื่อเซลล์เม็ดเลือดขาวเจริญเติบโตเต็มที่และออกจากต่อมไทมัสไปยังเลือดรอบข้าง. T-lymphocytes บางตัวมีอัตราการย้ายถิ่นสูง, และความแตกต่างจาก B ลิมโฟไซต์. ส่วนอื่น ๆ จะถูกตัดสิน, ตั้งอยู่อย่างต่อเนื่องในอวัยวะน้ำเหลือง.

เซลล์เม็ดเลือดขาว B

B-lymphocytes พัฒนาจากสารตั้งต้นของไขกระดูก. ในกระบวนการของการเจริญเติบโตพวกเขาผ่านขั้นตอนของ pre-pre-B-lymphocyte, อิมมูโนโกลบูลินฟรี, ขั้นตอนของ HPE-lymphocyte, มีโซ่μหนักในไซโตพลาสซึม, และระยะแรกของ B-lymphocyte, มีเยื่อหุ้มเซลล์ IgM. การเจริญเติบโตของ B-lymphocytes เพิ่มเติมเกิดขึ้นในเลือด.

ใน B-lymphocytes ทุกระดับของการครบกําหนดพบแอนติเจนเหมือน Ia (HLA-DR2 และ HLA-DR3), ซึ่งมีบทบาทสำคัญในความสัมพันธ์ของเซลล์. ความเข้มข้นของ Ia-antigen จะค่อยๆลดลงจนกว่าจะหายไปอย่างสมบูรณ์ในเซลล์พลาสมา.

ความแตกต่างของ B-lymphocytes วิธีการที่เซลล์ขึ้นอยู่กับแอนติเจนที่เกิดขึ้นในศูนย์เชื้อโรคของรูขุมอวัยวะอวัยวะน้ำเหลือง, ที่ปรากฏขึ้นทันทีหลังคลอด. เซลล์เหล่านี้ส่วนใหญ่อยู่ประจำ, การโยกย้ายเซลล์เม็ดเลือดขาว T อย่างมีนัยสำคัญน้อยกว่า. หน้าที่ลิมโฟซัยต์บียังเป็นกลุ่มเซลล์ที่ต่างกัน. ในหมู่พวกเขาเป็นผู้ผลิตแอนติบอดี (ผลิตอิมมูโนโกลบูลิน) - กลุ่มที่ใหญ่ที่สุด, เช่นเดียวกับนักฆ่า, ตัวยับยั้งและเซลล์ของหน่วยความจำภูมิคุ้มกัน.

เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ

เซลล์นักฆ่าตามธรรมชาติ (ศูนย์เซลล์) ทำขึ้น 5-10 ในเลือดต่อพ่วง % จำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวทั้งหมด. นี่คือเซลล์, ไม่มีที- และเครื่องหมาย B. ที่คาดหวัง, กลุ่มนี้รวมถึงเซลล์ต้นกำเนิดไขกระดูก, รุ่นก่อน ๆ ของ T- B-เซลล์เม็ดเลือดขาว.

ก่อตั้งการศึกษาไซโทเคมีและชีวเคมี, เซลล์เม็ดเลือดขาวที่มี cathepsin, Nuclease, อะไมเลส, เอนไซม์ไลเปส, เป็นกลางเฉพาะเอสเทอเรส, β-glucuronidase, กรดฟอสฟาเทส, succinate dehydrogenase, ไซโตโครมออกซิเดส, อาร์จินี, Histidine, ไกลโคเจน.

เซลล์เม็ดเลือดขาวมีการแลกเปลี่ยน RNA และโปรตีนสูง. เซลล์เม็ดเลือดขาว T, ซึ่งแตกต่างจากเซลล์เม็ดเลือดขาว B, มี adenosine deaminase และ purine nucleoside phosphorylase.

พลาสมาเซลล์

เซลล์พลาสมามีส่วนร่วมอย่างแข็งขันในการสังเคราะห์และการหลั่งโปรตีน. จำนวนพลาสมาเซลล์ปกติในการเจาะกระดูกหน้าอกไม่เกิน 0.25-0.8 % จำนวน myelocaryocyte ทั้งหมด. ด้วยกระบวนการทางพยาธิวิทยาบางอย่าง (การอักเสบเป็นหนองเรื้อรัง, วัณโรค, ซิฟิลิสเกี่ยวกับอวัยวะภายใน, มะเร็งไต), ระยะเวลาของหลักสูตรแตกต่างกันจำนวนพลาสมาเซลล์ในไขกระดูกอาจเป็น 6 - 8 %.

ใน agranulocytosis, โรคโลหิตจาง hypoplastic ในไขกระดูกสามารถสังเกตได้ไม่เพียงเพิ่มจำนวนของเซลล์พลาสมา, แต่ยังปรากฏตัวของเซลล์หลายระดับ.