LAMIZIL (สเปรย์)

วัสดุที่ใช้งาน: Terʙinafin
เมื่อ ATH: D01AE15
CCF: ตัวแทนต้านเชื้อราสำหรับใช้ภายนอก
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): B35.0, B35.2, B35.3, B35.4, B35.6, B36.0, B37.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 08.02.02
ผู้ผลิต: SCHWEIZ โนวาร์ติสเอ จี (ประเทศสวิสเซอร์แลนด์)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

สเปรย์สำหรับการใช้งานภายนอก 1% ในรูปแบบของเหลวสีเหลืองใส หรือสว่าง.

1 ก.
ไฮโดรคลอไร Terbinafine10 มก.

สารเพิ่มปริมาณ: macrogol อีเทอร์ cetostearyl, เอทานอล, น้ำบริสุทธิ์, โพรพิลีนไกลคอล, ก๊าซไนโตรเจน.

15 มล. – ขวดพลาสติก ด้วยเครื่องพ่นสารเคมี (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
30 มล. – ขวดพลาสติก ด้วยเครื่องพ่นสารเคมี (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

วิธีการแก้ปัญหาสำหรับการใช้งานกลางแจ้ง 1%1 ก.
ไฮโดรคลอไร Terbinafine10 มก.

30 มล. – ขวดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

 

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ตัวแทนต้านเชื้อราสำหรับใช้ภายนอก, ที่มีความหลากหลายของกิจกรรมต้านเชื้อรา. ที่ความเข้มข้นต่ำของ Terbinafine กิจกรรมเชื้อรากับ dermatophytes (แดง Trychophyton, ทริปโคไฟตอน เมนทาโกรไฟต์, Trichophyton verrucosum, สีม่วง Trychophyton, ทริโคไฟตอน ทอนซูแรน, สุนัขไมโครสปอร์, Epidermophyton floccosum), แม่พิมพ์ (восновном Candida albicans) และเชื้อราบาง dimorphic (pityrosporum orbiculare). กิจกรรมกับยีสต์, ขึ้นอยู่กับชนิด, อาจจะเป็นเชื้อราหรือ fungistatic.

เฉพาะ Terbinafine เปลี่ยนแปลงช่วงเริ่มต้นของการสังเคราะห์ของ sterols, สิ่งที่เกิดขึ้นในเห็ด. นี้นำไปสู่​​การขาด ergosterol และเพื่อการสะสมในเซลล์ของ squalene, ก่อให้เกิดการตายของเซลล์เชื้อรา. ขั้นตอนที่ Terbinafine ประสบความสำเร็จโดยการยับยั้งการทำงานของเอนไซม์ squalene epoxidase, ตั้งอยู่บนเยื่อหุ้มเซลล์ของเชื้อรา.

Terbinafine ไม่มีผลกระทบต่อ cytochrome P450 ในมนุษย์และ, ตามลำดับ, การเผาผลาญอาหารของฮอร์โมนหรือยาเสพติดอื่น ๆ.

 

เภสัช

เมื่อนำมาใช้ดูดซึมทาน้อย 5% ปริมาณ, เพื่อให้การดูดซึมของ Terbinafine เข้าไปในการไหลเวียนของระบบอยู่ในระดับต่ำมาก.

 

พยานหลักฐาน

การป้องกันและการรักษาโรคติดเชื้อเชื้อราของผิวหนัง:

- เกลื้อน pedis (เกลื้อน pedis), สังคัง (เกลื้อน craris), ผิวเรียบเชื้อราร่างกาย (ร่างกายมอด), ดังกล่าวเกิดจากการ dermatophytes, เป็น Trichophyton (รวม. T. สีแดง, ต. เมนทาโกรไฟต์, T. เวอร์รูโคซัม, T. สีม่วง), Microsporum canis และ Epidermophyton floccosum;

- การติดเชื้อยีสต์ของผิวหนัง, โดยทั่วไปผู้ที่, ที่เกิดจากสกุล Candida (เช่น, แคนดิดา อัลบิแคนส์), ในผื่นผ้าอ้อมโดยเฉพาะอย่างยิ่ง;

- โรคงูสวัดหลายสี (Pityriasis versicolor), вызываемый pityrosporum orbiculare (มาลาซีเซีย เฟอร์เฟอร์).

 

ระบบการปกครองยา

ใน ผู้ใหญ่ Lamizil® อาจจะใช้ 1 หรือ 2 ครั้ง / วัน, ขึ้นอยู่กับหลักฐาน. ก่อนที่จะใช้ผลิตภัณฑ์ที่ควรได้รับการทำความสะอาดอย่างละเอียดและพื้นที่ได้รับผลกระทบแห้ง. ฉีดพ่นยา (สเปรย์) หรือใส่ (สารละลาย) ในพื้นที่ได้รับผลกระทบจำนวน, เพียงพอสำหรับเปียกอย่างทั่วถึง, และ, นอกเหนือจาก, ทำเครื่องหมายบนพื้นที่โดยรอบเป็นที่ได้รับผลกระทบ, และเหมือนเดิม.

ที่ การติดเชื้อราที่กว้างขวางของร่างกาย แนะนำให้ใช้สเปรย์ขวดปริมาตร 30 มล..

ระยะเวลาเฉลี่ยของการรักษาและความถี่ของการใช้ยาเสพติดใน กลากของร่างกาย, goleneй เป็น 1 สัปดาห์ 1 เวลา / วัน; ที่ เกลื้อน pedis – 1 สัปดาห์ 1 เวลา / วัน; ที่ keratinization, treshtinah, อาการคันและผลัดผิว, เกิดจากเชื้อราของเท้า – 2 ของสัปดาห์ 1-2 ครั้ง / วัน; ที่ pityriasis versicolor – 1-2 ของสัปดาห์ 1-2 ครั้ง / วัน; ที่ ผิว candidiasis 1-2 ของสัปดาห์ 1-2 ครั้ง / วัน.

ลดความรุนแรงของอาการทางคลินิกที่มีการตั้งข้อสังเกตมักจะอยู่ในวันแรกของการรักษา. เมื่อใช้การเลิกจ้างที่ผิดปกติหรือก่อนวัยอันควรของการรักษาความเสี่ยงของการติดเชื้อขึ้นมาใหม่. หากไม่มีสัญญาณของการปรับปรุงผ่าน 1-2 สัปดาห์ที่ผ่านมาของการรักษาควรจะตรวจสอบการวินิจฉัย.

โหมดแก้ไขไม่ต้อง Lamizila® ในรูปของสเปรย์หรือ ผู้สูงวัย.

ประสบการณ์ของการใช้ Lamizila® ใน เด็ก ๆ ถูก จำกัด, การใช้ยาในเด็กไม่แนะนำ.

 

ผลข้างเคียง

ปฏิกิริยาท้องถิ่น: สีแดง, อาการคันหรือการเผาไหม้.

อื่น ๆ: เกิดอาการแพ้.

 

ห้าม

- แพ้ Terbinafine หรือใด ๆ ของส่วนผสมที่ไม่ได้ใช้งาน, สมาชิกของยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง กำหนดยาเสพติดให้กับผู้ป่วยที่มีตับและ / หรือภาวะไต, ผู้ป่วยที่มีโรคพิษสุราเรื้อรังเรื้อรัง, การกดขี่ของไขกระดูกโลหิต, เนื้องอก, โรค metabolic, โรคหลอดเลือดอุดตันของแขนขา, และในวัยเด็ก (ขาดประสบการณ์ทางคลินิกเพียงพอ).

 

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ประสบการณ์ทางคลินิกที่มี Lamisil® สำหรับใช้ภายนอกในระหว่างตั้งครรภ์จะถูก จำกัด, เพื่อให้ผลิตภัณฑ์ที่สามารถนำมาใช้เฉพาะในเงื่อนไขที่เข้มงวด.

ที่รู้จักกัน, Terbinafine ที่ถูกขับออกมาในนมแม่. แต่เมื่อนำมาใช้ในการพยาบาลมารดา Lamisil® ใด ๆ ที่ส่งผลกระทบต่อเด็กที่ไม่น่า, เพราะการดูดซึมผ่านระบบ Terbinafine ผิวที่มีเฉพาะเล็กน้อย.

ใน การศึกษาทดลอง คุณสมบัติของ teratogenic Terbinafine จะไม่มีการเปิดเผย. เพื่อให้ห่างไกลไม่มีรายงานความพิการใด ๆ เมื่อใช้ Lamisil®.

 

ข้อควรระวัง

ยาเสพติดที่มีไว้สำหรับใช้ภายนอกเท่านั้น.

ใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ Lamizila® บนพื้นที่ที่เสียหายของผิว, เนื่องจากแอลกอฮอล์อาจทำให้เกิดการระคายเคือง.

หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับตา, เพราะอาจทำให้เกิดการระคายเคือง. ในกรณีที่สัมผัสโดยไม่ตั้งใจได้ด้วยตาทันทีล้างออกด้วยน้ำไหล, และในกรณีที่เกิดการระคายเคืองของปรากฏการณ์ถาวรมีความจำเป็นต้องเห็นผู้เชี่ยวชาญ.

ผู้ป่วยควรได้รับการเตือน, ว่าเมื่อตีสเปรย์ หรือในทางเดินหายใจในดมในกรณีเกิดอาการใด ๆ และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อความประหยัดคงต้องปรึกษากับแพทย์.

กับการพัฒนาของอาการแพ้จำเป็นต้องหยุดยาเสพติด.

 

ยาเกินขนาด

กรณีไม่มีการใช้ยาเกินขนาด Lamisil® ไม่ได้รายงาน.

อาการ: แผนกต้อนรับส่วนยาเสพติดอุบัติเหตุภายในปวดหัวที่เป็นไปได้, ความเกลียดชัง, อาการปวดท้องและอาการวิงเวียนศีรษะ. นอกจากนี้ยังควรคำนึงถึงเนื้อหาของเอทานอลในสเปรย์ 23.5%.

การรักษา: ถ่านกัม, ถ้าจำเป็นการรักษาอาการ.

 

ติดต่อยา

ปัจจุบันยาเสพติดปฏิสัมพันธ์ Lamisil® ไม่ทราบ.

 

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

 

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 30 องศาเซลเซียส; ไม่หยุด. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.

กลับไปด้านบนปุ่ม