LAENNEK

วัสดุที่ใช้งาน: гидролизат плаценты человека
เมื่อ ATH: A05BA
CCF: Gepatoprotektor
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): K70, K73
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 11.16
ผู้ผลิต: RANA Clinic LLC (รัสเซีย)

ปริมาณรูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

โซลูชั่นสำหรับการฉีด в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета, มีกลิ่นเฉพาะตัว.

สารเพิ่มปริมาณ: น้ำ d / ฉีด, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

2 มล. – ขวดแก้วที่มืด (10) – แพ็คกระดาษแข็ง.
2 มล. – ขวดแก้วที่มืด (50) – แพ็คกระดาษแข็ง.
2 มล. – ขวดแก้วที่มืด (200) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Gepatoprotektor. Биологически активные вещества, содержащиеся в гидролизате, стимулируют регенерацию гепатоцитов, снижают отложение липидов и холестерина в печеночных клетках, повышают активность тканевого дыхания, активизируют обмен веществ в печени, снижают интенсивность развития соединительной ткани в печени.

เภสัช

Данные по фармакокинетике не предоставлены.

พยานหลักฐาน

— хронические заболевания печени: стеатогепатиты (алкогольной, метаболической и смешанной этиологии).

ระบบการปกครองยา

В/м препарат назначают по 2 มล. / วัน (112 мг активного вещества гидролизата плаценты). В зависимости от тяжести заболевания частота инъекций может быть увеличена до 2-3 เวลา (ไปยัง 6 มล.)/d.

В/в капельно препарат назначают по 10 มล. (560 мг гидролизата плаценты) (5 หลอด), которые предварительно растворяют в 250-500 มล. 5% раствора декстрозы или физиологического раствора и затем вводят через локтевую вену в течение 1.5-2 ไม่. Инъекции проводят ежедневно. หลักสูตรของการรักษา – 2-3 ของสัปดาห์.

ผลข้างเคียง

Побочные эффекты отмечаются у 3.7% ผู้ป่วย.

Клинически значимые нежелательные реакции: เกิดอาการแพ้ (รวม. ช็อก).

เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์อื่น ๆ: ปวดบริเวณที่ฉีด (2.56%), สีแดง (0.37%), ผิวหนังคัน (0.37%), онеменение в месте инъекции (0.37%), gynecomastia (0.37%) – причинно-следственная связь с введением препарата не установлена.

ห้าม

- อายุของเด็ก (ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกที่มี);

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง следует применять у пациентов с поливалентной аллергией на лекарственные препараты, ในผู้สูงอายุ.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ใน การศึกษาทดลอง не выявлено токсического и тератогенного действия препарата.

При проведении клинических исследований не отмечено побочных эффектов или каких-либо нежелательных явлений при применении данного препарата при беременности и в период грудного вскармливаия.

ข้อควรระวัง

По имеющимся в настоящее время данным препарат можно назначать лицам пожилого возраста. แต่ให้, что физиологические функции у лиц пожилого возраста ухудшаются, препарат должен применяться под тщательным контролем.

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

Применение препарата у детей и подростков не рекомендуется, TK. исследования по безопасности применения у детей (включая новорожденных и грудных) ไม่ได้ดำเนินการ.

ยาเกินขนาด

В настоящее время о случаях передозировки препарата Лаеннек не сообщалось.

ติดต่อยา

ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม

При смешивании раствора Лаеннека с другими лекарственными средствами, являющимися сильными основаниями (рН выше 8.5), активность препарата снижается.

До настоящего времени не выявлено какого-либо другого клинически значимого лекарственного взаимодействия препарата.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่มืด, ในสถานที่ที่ไม่สามารถเข้าถึงเด็กได้ที่อุณหภูมิ 18 °ถึง 25 ° C. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.