hematopoiesis (gemopoéz) - เป็นกระบวนการของการสร้างและพัฒนาของเซลล์เม็ดเลือด. มีโลหิตเป็นตัวอ่อน, เริ่มต้นในช่วงแรกของการพัฒนาตัวอ่อนและนำไปสู่​​การก่อตัวของเลือดเนื้อเยื่อ, และ postembryonic, ซึ่งสามารถมองเห็นเป็นกระบวนการของการฟื้นฟูทางสรีรวิทยาของเลือด. จำนวนของเซลล์เลือดในผู้ใหญ่ค่อนข้างคงที่, แม้จะมี, เป็นจำนวนมากของพวกเขาตายทุกวัน. เซลล์ที่ตายแล้วจะถูกแทนที่ด้วยใหม่, ที่เกิดขึ้นในอวัยวะสร้างเลือด. นี้จะทำเพราะของเซลล์ต้นกำเนิดเลือด, ที่ตลอดชีวิตของร่างกายที่มีการเติมเต็มอย่างต่อเนื่อง myeloid เจริญสระว่ายน้ำและเนื้อเยื่อน้ำเหลือง.

ในการสร้างและพัฒนาของเซลล์เม็ดเลือดที่มีบทบาทสำคัญ microenvironment stroma และอวัยวะสร้างเลือด. เซลล์ stromal histogenetic อิสระของเซลล์เม็ดเลือด. พวกเขามีความรับผิดชอบในการโอนปัจจัยของ microenvironment, เช่นเดียวกับการกำกับความแตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือด.

ความมั่นคงขององค์ประกอบของเซลล์เลือดและไขกระดูกให้กลไกการกำกับดูแล, โดยกระบวนการที่ของการแพร่กระจายและความแตกต่างของเซลล์เชื่อมต่อกัน. สาระสำคัญของกลไกของกฎระเบียบของโลหิตคือการปราบปรามหรือภาวะซึมเศร้าที่สอดคล้องกับภูมิภาคของจีโนมของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดในแต่ละขั้นตอนของการพัฒนาที่แตกต่างกันของสิ่งมีชีวิต. กระบวนการของการแพร่กระจายและความแตกต่างสามารถของความเข้มที่แตกต่างกัน. ในช่วงโลหิตตัวอ่อนมีความรุนแรงมากขึ้น, กว่าในช่วงหลังของตัวอ่อน. กระบวนการเหล่านี้จะเพิ่มขึ้นหลังจากการสูญเสียเลือดอย่างมีนัยสำคัญ, ภาวะเม็ดเลือดแดงแตกขนาดใหญ่, ภายใต้เงื่อนไข hypoxic ฯลฯ. P.

เลือดก่อตัวในระยะตัวอ่อน

ใน hematopoiesis ระยะตัวอ่อนที่เกิดขึ้นครั้งแรกในถุงไข่แดง, แล้วตามลำดับในตับ, ม้าม, ไธมัส, ต่อมน้ำเหลืองและไขกระดูก.

ตามที่นักวิจัยบางถุงไข่แดงเป็นแหล่งที่มาของเซลล์ต้นกำเนิด pluripotent, จากนั้นประชากรของอวัยวะสร้างเลือดอื่น ๆ และมีการเรียกโลหิต. ดังนั้น, ในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ hematopoiesis ดำเนินการในอวัยวะต่าง ๆ กับธรรมชาติที่ไม่เท่ากันของ microenvironment. ถุงไข่แดงถูกสร้างเซลล์เยื่อบุผิว endodermal, ในระหว่างที่มีการตรวจพบการสะสมดั้งเดิมของเซลล์เม็ดเลือด.

เซลล์เม็ดเลือดแรก, ที่เกิดขึ้นในผนังของถุงไข่แดง, ที่เรียกว่า ดั้งเดิม erythroblasts. คำว่า "megaloblasts"เพียงแนะนำในการอ้างถึงเซลล์, ปรากฏตัวพร้อมกับโรคโลหิตจางเป็นอันตรายและบางชนิดอื่น ๆ ของพยาธิวิทยาหลังคลอด. แม้จะมีความคล้ายคลึงกันทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เหล่านี้, พวกเขาแตกต่างกับจำนวนของดัชนีทางชีวเคมี, แรกและสำคัญที่สุดกับชนิดของฮีโมโกลสังเคราะห์.

ในช่วงเริ่มต้นของโลหิตในถุงไข่แดง, และใน tsiruliruyuschey ไม่มีเลือดเซลล์ที่รู้จัก morphologically ชุดเม็ด, อะไร, เด่นชัด, เนื่องจากลักษณะของ microenvironment, จำกัด แตกต่างของเซลล์ต้นกำเนิดในทิศทางที่แน่นอน. พร้อมกับชุดนี้, ที่อยู่ในเซลล์ถุงไข่แดงที่เกิดขึ้นหนู, ซึ่งสามารถแยกความแตกต่างเข้า immunocompetent.

ตัวอ่อนโลหิตในตับ

ตับ วางไข่ประมาณ 3-4 สัปดาห์ตัวอ่อนของมนุษย์, และในสัปดาห์ที่ห้าเธอจะกลายเป็นศูนย์กลางของโลหิต. พร้อมกับ erythrokaryocytes, ที่ปรากฏเป็นครั้งแรก, ตับเกิดขึ้น granulocytes และ megakaryocytes. นอกเหนือจาก, ช่วงนี้เริ่มต้นโลหิตในเซลล์ตับและปรากฏ lymphocytopoiesis, ที่เกี่ยวข้องในการตอบสนองของภูมิคุ้มกันของเซลล์.

ในช่วงครึ่งหลังของการพัฒนาของทารกในครรภ์ในตับจะเริ่มต้นที่จะเติบโตเป็นเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน, ซึ่งแบ่งร่างกายออกเป็นส่วน. ในแบบคู่ขนานที่มีการเปลี่ยนแปลงที่เป็นองค์ประกอบของเซลล์ microenvironment. hematopoiesis ในตับย​​ังคงสิ้นสุดระยะเวลาการตั้งครรภ์, แต่พร้อมกับมันเริ่มต้นในการทำงานและอวัยวะสร้างเลือดอื่น ๆ.

ตัวอ่อนโลหิตในม้าม

ใน 5-6 สัปดาห์ที่ผ่านมาของการพัฒนาของทารกในครรภ์จะวางม้าม. ในตอนท้ายของสาม - เดือนที่สี่มันถูกค้นพบครั้งแรกที่เกาะของเนื้อเยื่อเม็ดเลือด. โดยเดือนที่ห้าของการพัฒนาของทารกในครรภ์เป็นม้ามสากลอวัยวะสร้างเลือด, ที่ทุกเซลล์เม็ดเลือดพัฒนา.

เซลล์ต้นกำเนิดในม้าม ล้อมรอบด้วยตาข่ายเนื้อเยื่อต้นกำเนิด mesenchymal. อาณานิคมขึ้นรูปเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดพัฒนาเป็นครั้งแรก, lymphoblastic และทิศทางดเกล็ดเลือด, แต่เป็นม้ามและการเปลี่ยนแปลงองค์ประกอบของเนื้อเยื่อรอบจะหายไปความสามารถในการความแตกต่างในทิศทาง myeloid. ไม่นานหลังจากที่การเกิดของเด็กจะกลายเป็นอวัยวะของ lymphocytopoiesis ม้าม. เหตุผลสำหรับการเปลี่ยนแปลงครั้งนี้ถือว่าเป็นปักหลักเซลล์เม็ดเลือดขาวม้ามหรือสารตั้งต้นของพวกเขาจากไธมัสต่อมน้ำเหลืองและอวัยวะอื่น ๆ.

บทบาทของต่อมน้ำเหลืองในโลหิต

Bookmark ต่อมน้ำเหลืองในตัวอ่อนของมนุษย์ไม่ได้เกิดขึ้นพร้อมกัน. ในตอนท้ายของเดือนที่สองของการพัฒนาของทารกในครรภ์มีต่อมน้ำเหลือง. ในช่วงครึ่งหลังของการตั้งครรภ์ได้รับการพัฒนามากที่สุดของต่อมน้ำเหลือง, แม้ว่าการก่อตัวสุดท้ายของพวกเขาเกิดขึ้นในช่วงหลังคลอด. เลือดก่อตัวในต่อมน้ำเหลืองที่มีการทำเครื่องหมายโดย 7-8 สัปดาห์ที่ผ่านมาของการพัฒนาของทารกในครรภ์และเป็นครั้งแรกที่เป็นสากล, แต่เริ่มต้น 12-14 สัปดาห์ของการเป็นต่อมน้ำเหลือง, เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงใน microenvironment ของเซลล์เม็ดเลือด- ก่อนหน้า.

hematopoiesis ในไธมัสเริ่มต้นด้วยสัปดาห์ที่สิบของการพัฒนาและการไหลในทิศทางของต่อมน้ำเหลือง.

ไขกระดูกของมนุษย์จะวางอยู่บนเดือนที่สองของการพัฒนา. ในขณะเดียวกันก็พบสัญญาณแรกของโลหิต, และในเดือนที่หกของการตั้งครรภ์เขาจะกลายเป็นผู้มีอำนาจกลางของโลหิต. ในขั้นต้นเซลล์ไขกระดูกครอบงำ erythrogenesis, แต่ในฐานะที่เจริญเติบโตและพัฒนาการของทารกในครรภ์ที่เพิ่มขึ้นร้อยละของเซลล์ granulocytic และซีรีส์ดเกล็ดเลือด.

hematopoiesis ในช่วงหลังของตัวอ่อน

ในช่วงหลังของตัวอ่อนของการก่อตัวของเลือดจะดำเนินการส่วนใหญ่ในไขกระดูก, ม้าม, ต่อมน้ำเหลือง. เซลล์เม็ดเลือดแดง, granulocytes พัฒนาและเกล็ดเลือดในไขกระดูก. เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เกิดขึ้นในต่อมน้ำเหลืองและอวัยวะอื่น ๆ ต่อมน้ำเหลือง. monocytes, สำหรับทฤษฎีใหม่ของโลหิต, เป็นกระดูกเซลล์ไขกระดูกที่ได้มาจาก.

ขับรถโลหิต

ตามความคิดที่ทันสมัย, นอกเหนือไปจากเนื้อเยื่อเซลล์เม็ดเลือด morphologically ที่รู้จักมีเซลล์ต้นกำเนิดของการเรียนต่างๆ. ตำแหน่งนี้สะท้อนให้เห็นในรูปแบบของโลหิต, ตามที่มีห้าชั้นเรียนของเซลล์เม็ดเลือด.

ชั้นแรกของเซลล์ต้นกำเนิด มันมีเซลล์เม็ดเลือด pluripotent, ที่สอง - เซลล์ Pluripotent และ bipotent, ที่สาม - เซลล์ Unipotentnymn, ที่สี่ - เซลล์ Blast - บรรพบุรุษของซีรีส์, ที่ห้า - เซลล์สุก.

เซลล์ของชุด monocytic, ตามข้อมูลที่มี, ความสามารถในการ phagocytosis, pinocytosis และยึดมั่นในแก้ว. นี้ได้รับอนุญาตผู้เขียนที่จะรวม monocytes โครงการโลหิตกับชนิดของขนาดใหญ่ในระบบ phagocyte โมโนนิวเคลียร์. ซึ่งรวมถึงระบบเซลล์ phagocytic เท่านั้น, มีตัวรับสำหรับภูมิคุ้มกันบกพร่องและเสริมภูมิคุ้มกันและเสริมสร้างความสามารถในการ phagocytosis.

ที่คาดหวัง, ที่ทุกเซลล์, รวมอยู่ในระบบของโมโนนิวเคลียร์ phagocytes, รวมทั้ง monocytes, มีไขกระดูกที่ได้มาจากกระดูก.