โรควัวบ้า – โรค Creutzfeldt-Jakob – กระตุก psevdoskleroz

โรค Creutzfeldt-Jakob (Spongiform Encephalopathy กึ่งเฉียบพลัน; CJD)

คำอธิบายของโรค Creutzfeldt-Jakob

กระตุก psevdoskleroz (BKJa) – หายาก, อย่างร้ายแรง, โรคสมองเสื่อม, โดดเด่นด้วยภาวะสมองเสื่อมที่ก้าวหน้าอย่างรวดเร็ว.

โรค Creutzfeldt-Jakob สามารถแบ่งออกเป็นชนิดย่อยที่แตกต่างกัน:

• ประปรายโรค Creutzfeldt-Jakob - ที่รู้จักกันว่าโรค Creutzfeldt-Jakob คลาสสิก; ชนิดที่พบมากที่สุด; โดยทั่วไปมีผลต่อคนที่มีอายุ 50 ปีหรือมากกว่า;
• Familial โรค Creutzfeldt-Jakob - โรคทางพันธุกรรม;
• โรค iatrogenic Creutzfeldt-Jakob - การติดเชื้อเกิดขึ้นผ่านกระบวนการทางการแพทย์, เช่นการฉีดฮอร์โมนการเจริญเติบโต (ฮอร์โมนการเจริญเติบโต) หรือการปลูกถ่ายกระจกตาหรือ dura แม่ของผู้บริจาคผู้ป่วย;
• ตัวแปรใหม่ของโรค Creutzfeldt-Jakob (ตัวแปรโรค Creutzfeldt-Jakob) - เกิดขึ้นเมื่อการบริโภคผลิตภัณฑ์เนื้อวัวปนเปื้อน, ซึ่งอาจทำให้เกิดโรควัวบ้า;
  • โรควัวบ้าเป็นที่รู้จักกันทั่วไปว่าเป็นโรควัวบ้า. โรคตัวแปร Creutzfeldt-Jakob จะแตกต่างจากรูปแบบอื่น ๆ ของการเกิดโรค Creutzfeldt-Jakob, เพราะมันมีผลกระทบต่อคนหนุ่มสาวและมีระยะเวลาที่ยาวนานของการพัฒนา.

สาเหตุของการเกิดโรค Creutzfeldt-Jakob

การวิจัยสาเหตุของการเกิดโรค Creutzfeldt-Jakob พบ, ว่ากรณีที่ไม่ก่อให้เกิดการถ่ายทอดทางพันธุกรรมโปรตีนติดเชื้อ, ที่เรียกว่าพรีออน. พรีออนสามารถเปลี่ยนโมเลกุลของโปรตีนปกติในที่ผิดปกติ, โมเลกุลที่ทำให้เกิดโรค.

ปัจจัยเสี่ยงต่อการเกิดโรค Creutzfeldt-Jakob

ปัจจัย, ซึ่งเพิ่มความเสี่ยงของการเกิดโรค Creutzfeldt-Jakob:

• อายุ: 50-75 ปี;
• การใช้ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของศพดอง;
• การปลูกถ่ายกระจกตา;
• ปลูก dura แม่;
• สมาชิกในครอบครัวที่มี CJD – เกี่ยวกับ 10% -15% ในกรณีที่ได้รับมา;
• การบริโภคผลิตภัณฑ์เนื้อวัว, ผลิตในประเทศที่มีการระบาดของโรควัวบ้า;
• วงการแพทย์, ที่ทำงานร่วมกับเนื้อเยื่อสมอง;
• การถ่ายเลือดจากผู้ป่วย CJD.

อาการของโรค Creutzfeldt-Jakob

ในระยะเริ่มต้นของอาการ CJD จะไม่ได้สังเกต. ในฐานะที่เป็น CJD ดำเนิน, อาการ, ซึ่งอาจจะเป็น, ประกอบด้วย:

• นาคหน่วยความจำ;
• ความยากลำบากที่มีความเข้มข้น;
• ความยากลำบากกับการพูด;
• การสูญเสียของการประสานงาน;
• มองเห็นภาพซ้อน;
• การเปลี่ยนแปลงในพฤติกรรมและอารมณ์;
• กล้ามเนื้อกระตุก;
• ชัก;
• การสูญเสียของการทำงานของร่างกายและจิตใจ.

ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับชนิดของ CJD, โรคอาจล่าสุดจาก 3-36 เดือนหรือนานกว่า. CJD เกือบจะเป็นอันตรายถึงชีวิตเสมอ.

การวินิจฉัยของโรค Creutzfeldt-Jakob

แพทย์จะถามเกี่ยวกับอาการและประวัติทางการแพทย์ของคุณ, และดำเนินการตรวจร่างกาย.

CJD เป็นโรคที่ยากที่จะวินิจฉัย. มีการทดสอบไม่มี, ที่ช่วยให้การตรวจสอบได้. การทดสอบ, ซึ่งอาจจะใช้, ที่จะช่วยในการวินิจฉัย:

• อาจจะ, คุณต้องการที่จะบันทึกการทำงานของสมอง. ซึ่งสามารถทำได้ด้วยอิเล็คโทร (EEG);
• ฉันจำเป็นต้องใช้ภาพของสมอง, ซึ่งจะใช้ในการดำเนินการขั้นตอนต่อไปนี้:
  • เอกซเรย์คำนวณของศีรษะ;
  • ถ่ายภาพด้วยคลื่นแม่เหล็ก (MRT);
• อาจจะ, คุณจะต้องระบุ,ว่าสมองใช​​้กลูโคส. ซึ่งสามารถทำได้โดยใช้การตรวจเอกซเรย์ปล่อยโพซิตรอน (PET);
• ควรจะมีการวิเคราะห์ของของเหลวในร่างกาย. เพื่อจุดประสงค์นี้:
  • การถอดตัวอย่างของเนื้อเยื่อสมองสำหรับการทดสอบ, ทำไมจะดำเนินการตรวจชิ้นเนื้อสมอง;
  • การตรวจเลือด;
  • เจาะ Poyasnichnaya.

การรักษาโรค Creutzfeldt-Jakob

โรค Creutzfeldt-Jakob ไม่รักษาให้หายได้. เป้าหมายของการรักษาคือการบรรเทาอาการปวดและอาการของ CJD.

การรักษาด้วยยาอาจรวมถึง:

• หลับในการรักษาอาการปวด;
• ยากันชัก, เพื่อลดปัญหาที่กล้ามเนื้อ.

ป้องกันการเกิดโรค Creutzfeldt-Jakob

เพื่อหลีกเลี่ยงรูปแบบใหม่ของ CJD, ก็จะแนะนำที่จะไม่กินเนื้อวัว, การผลิตใน, ซึ่งอาจจะเป็นโรควัวบ้า. วิธีที่จะป้องกันไม่ให้รูปแบบอื่น ๆ ของการเกิดโรค Creutzfeldt-Jakob ไม่อยู่.