KOMBITROPIL

วัสดุที่ใช้งาน: Tsinnarizin, piracetam
เมื่อ ATH: N06BX
CCF: การจัดเตรียม, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและการเผาผลาญของสมอง
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F07, F07.2, F31, F32, F33, F41.2, F48.0, F79, G43, G93.4, H81, H81.0, H93.0, I61, I63, I67.2, I69, S06, ที90
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.14.01
ผู้ผลิต: การสังเคราะห์ (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

แคปซูล วุ้น, ขนาด№0, ขาว; เนื้อหาของแคปซูล – ผงสีขาวหรือเกือบขาว.

สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, แล็กโตส (น้ำตาลในนม), stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว.

องค์ประกอบของแคปซูลเจลาติน: ไทเทเนียมไดออกไซด์, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, กรดน้ำส้ม, วุ้น.

10 พีซี. – packings Valium planimetric (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (6) – แพ็คกระดาษแข็ง.
60 พีซี. – ขวดพลาสติก (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

เตรียมรวม, ช่วยเพิ่มการไหลเวียนของเลือดและการเผาผลาญของสมอง. แต่ก็มีความเด่นชัดต่อต้าน hypoxic (ส่วนประกอบ potentiated ร่วมกัน), ประสาทและ vasodilator. เพิ่มขึ้นอย่างมากไหลเวียนของเลือดในสมอง.

piracetam – nootropics. แต่ก็มีผลในเชิงบวกต่อกระบวนการเผาผลาญอาหารในสมอง: เพิ่มความเข้มข้นของเอทีพีในเนื้อเยื่อสมอง, มันส่งเสริมการสังเคราะห์ RNA และฟอสโฟ, มันจะช่วยกระตุ้นกระบวนการ glycolytic, เพิ่มการใช้กลูโคส.

ช่วยเพิ่มกิจกรรมแบบบูรณาการของสมอง, มันก่อให้เกิดการรวมหน่วยความจำ, อำนวยความสะดวกในกระบวนการเรียนรู้.

มันเปลี่ยนแปลงความเร็วของการแพร่กระจายของการกระตุ้นในสมอง, ช่วยเพิ่มการไหลเวียน, ไม่ก่อให้เกิดการกระทำ vasodilatory, ยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดเปิดใช้งาน.

แต่ก็มีผลในการป้องกันความเสียหายที่สมอง, anoxiating, ความมัวเมา, ช็; усиливает- และβ-กิจกรรม, δลดกิจกรรมในสมอง, จะช่วยลดความรุนแรงของอาตาขนถ่าย.

ช่วยเพิ่มการส่งผ่าน synaptic interneuronal และการนำโครงสร้าง neocortical, ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพทางจิต, เพิ่มการไหลเวียนของเลือดในสมอง.

ผลที่ได้คือค่อยๆ. แทบไม่มียากล่อมประสาทและอิทธิพลของจิต.

ผลการรักษาเป็นที่ประจักษ์ผ่าน pyracetam 1-6 ไม่.

Tsinnarizin – ป้องกันการเลือกช่องทางแคลเ​​ซียมช้า, ช่วยลดการไหลของแคลเ​​ซียมไอออนในเซลล์และลดความเข้มข้นในสถานี plasmolemma, ช่วยลดเสียงของกล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด, ช่วยลดการตอบสนองต่อการ vasoconstrictors ไบโอจี (รวม. อะดรีนาลีน, norepinephrine, dofamin, angiotensin, vasopressin, Serotonin).

แต่ก็มีผลขยายหลอดเลือด (โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับหลอดเลือดในสมอง, การเสริมสร้างการกระทำ pyracetam antihypoxia), โดยไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อความดันโลหิต.

ดูแลกิจกรรม antihistamine, ช่วยลดความตื่นเต้นง่ายของอุปกรณ์ขนถ่าย, มันลดเสียงของระบบประสาท.

ผู้ป่วยที่มีการไหลเวียนของด้อยคุณภาพต่อพ่วงเพิ่มการไหลเวียนของเลือดไปยังอวัยวะและเนื้อเยื่อ (รวม. กล้ามเนื้อ), ช่วยเพิ่มการขยายตัวของหลอดเลือดตีบโพสต์.

เพิ่มความยืดหยุ่นของเยื่อเม็ดเลือดแดง, ความสามารถในการทำให้เสียโฉม, ช่วยลดความหนืดของเลือด.

ความเป็นพิษของการรวมกันไม่เกินความเป็นพิษของแต่ละองค์ประกอบของยาเสพติดที่.

เภสัช

ยาเสพติดเป็นอย่างรวดเร็วและดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์จากระบบทางเดินอาหาร.

piracetam

การดูดซึม

ดูดซึมของ piracetam – 95%. จาก_{สูงสุด} pyracetam ประสบความสำเร็จผ่าน 2-6 ไม่.

การกระจาย

piracetam ไม่ได้ผูกกับโปรตีนในพลาสมา. มันแทรกซึมผ่าน BBB, รก. มันสะสมอยู่ในเนื้อเยื่อสมองผ่าน 1-4 ชั่วโมงหลังจากการบริโภค. เพราะแสดงให้เห็นว่าน้ำไขสันหลังช้าลงอย่างมีนัยสำคัญ, กว่าจากเนื้อเยื่ออื่น ๆ.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

piracetam เป็นจริงไม่ได้เผาผลาญ. ต_1/2 piracetam จากพลาสม่าเป็น 4.5 ไม่, ต_1/2 จากสมอง – เฉลี่ย 7.7 ไม่. รายงานไตส่วนใหญ่ (มากกว่า 95% ปริมาณของ 30 ไม่).

Tsinnarizin

การดูดซึม

จาก_{สูงสุด} Cinnarizine ประสบความสำเร็จผ่าน 1-4 ไม่.

การกระจาย

ค_{สูงสุด} Cinnarizine ผ่าน 1-4 เครื่องหมายชั่วโมงไม่เพียง แต่ในเลือด, และตับ, ไต, หัวใจ, แสง, ม้ามและสมอง. ผูกพันกับโปรตีนในพลาสมา – 91%.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

Cinnarizine เผาผลาญสมบูรณ์ในตับ (โดย dealkylation). ต_1/2 Cinnarizine คือ 4 ไม่. แสดงในรูปแบบของสาร (1/3 – ไตในปัสสาวะ, 2/3 – ผ่านลำไส้กับอุจจาระที่).

พยานหลักฐาน

- อุบัติเหตุหลอดเลือดสมอง (รวม. เมื่อหลอดเลือดสมอง, โรคหลอดเลือดสมองตีบ, ระยะการดูแลติดตามหลังจากจังหวะ hemorrhagic, หลังจากได้รับบาดเจ็บที่ศีรษะ);

- สมองกำเนิดที่แตกต่างกัน;

- รัฐโคม่าและ subkomatoznye หลังจากที่เป็นพิษและการบาดเจ็บที่สมอง;

- โรคของระบบประสาทส่วนกลาง, มาพร้อมกับฟังก์ชั่นการลดลงของปัญญาจิต;

- Labirintopatii กำเนิดที่แตกต่างกัน (มาพร้อมกับอาการวิงเวียนศีรษะ, หูอื้อ, nistagmo, อาการคลื่นไส้อาเจียน), กลุ่มอาการของโรคมีเนียร์ของ;

- ภาวะเศรษฐกิจตกต่ำ;

- ซินโดรมโรคจิตอินทรีย์ที่มีความเด่นของอาการเมื่อยล้าและ adynamia;

- อ่อนแรง psihogennogo proishozhdeniya;

- การป้องกันไมเกรนและ kinetoses;

- หน่วยความจำจากการด้อยค่า, ฟังก์ชั่นทางจิตและความเข้มข้น;

- เดอะค้างของการพัฒนาทางปัญญาในเด็ก.

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่นำมารับประทาน.

ผู้ใหญ่ โดย 1-2 หมวก. 3 ครั้ง / วัน 1-3 เดือนขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค.

เด็กอายุต่ำกว่า 5 ปี โดย 1-2 หมวก. 1-2 ครั้ง / วัน 1-3 เดือน.

หลักสูตรของการรักษาดำเนินการ 2-3 ต่อปี.

ที่ ไตวายเรื้อรัง (CC<60 มล. / นาที) คุณจำเป็นต้องลดขนาดยาหรือเพิ่มช่วงเวลาระหว่างปริมาณของยาเสพติด.

ผลข้างเคียง

จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: ความหงุดหงิด, รบกวนการนอนหลับ, อาการปวดหัว, การสั่นสะเทือนของแขนขา.

จากระบบการย่อยอาหาร: อาการอาหารไม่ย่อย, อาการปวดท้อง, ปากแห้ง.

เกิดอาการแพ้: ผื่นที่ผิวหนัง.

ห้าม

- ตับอย่างรุนแรง;

- ภาวะไตอย่างรุนแรง;

- Parkinsonizm;

- การตั้งครรภ์;

- นม;

- อายุของเด็ก (ไปยัง 5 ปี);

- ภูมิแพ้.

จาก ความระมัดระวัง ใช้ในผู้ป่วยโรคพาร์กินสัน, ไตและ / หรือตับวาย.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่ควรใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ข้อควรระวัง

ในระหว่างการรักษาควรตรวจสอบการทำงานของตับ.

ที่จุดเริ่มต้นของการรักษาผู้ป่วยควรงดเว้นจากการดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์.

ในมุมมองของเนื้อหาของยาเสพติด Cinnarizine อาจทำให้เกิดปฏิกิริยาในเชิงบวกจากนักกีฬาในระหว่างการทดสอบยาสลบ.

ยาเสพติดควรใช้ด้วยความระมัดระวังในการยกระดับความดันลูกตา.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ในช่วงระยะเวลาของการรักษาจะต้องระมัดระวังในการขับรถและกิจกรรมในชั้นเรียน, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ยาเกินขนาด

ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาดจะไม่ให้.

ติดต่อยา

Kombitropil^® ช่วยเพิ่มผลกระทบของยาเสพติด, CNS depressants, เอทานอล, และยาเสพติดและลดความดันโลหิต nootropic.

ช่วยเพิ่มความทนต่อยารักษาโรคจิตของยาเสพติด (อินซูลิน) และ tricyclic ซึมเศร้า.

ยาเสพติด vasodilating เพิ่มผล Kombitropila^®.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บให้พ้นมือเด็ก, แห้ง, ที่มืดที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.