KOAKSIL

วัสดุที่ใช้งาน: Tianeptine
เมื่อ ATH: N06AX14
CCF: ยากล่อมประสาท
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): F31, F32, F33, F41.2
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 02.02.05
ผู้ผลิต: Les Laboratoires เซอร์เวีย (ฝรั่งเศส)

ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

ยา, เคลือบ ขาว, รูปไข่.

สารเพิ่มปริมาณ: แมนนิทอล, แป้งข้าวโพด, stearate แมกนีเซียม, แป้งโรยตัว, ปราศจากซิลิกาคอลลอยด์, natriya คาร์บอเนต, โซเดียม carmellose, ขี้ผึ้งสีขาว, ไทเทเนียมไดออกไซด์, เอทิลเซลลูโลส, glyceryl monooleat, polysorbate 80, โพวิโดน, ซูโครส.

30 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ต้านอาการซึมเศร้าจากกลุ่ม tricyclic อนุพันธ์.

ในการทดลองในห้องปฏิบัติการสัตว์ tianeptine กิจกรรมธรรมชาติของเซลล์ pyramidal ใน hippocampus และเพิ่มความเร็วในการกู้คืนหลังจากเบรกทำงาน; เพิ่มย้อนหลังปฏิวัติติเซลล์ประสาทสมองและฮิพโพแคมปัส.

โดยธรรมชาติของการดำเนินการทางคลินิกในโรคอารมณ์เป็นกลางในประเภทสองขั้วระหว่างยากล่อมประสาท และกระตุ้นผู้ป่วย. Tianeptine ผู้ป่วยลดอาการร่างกาย (โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากระบบทางเดินอาหาร), เกี่ยวข้องกับความผิดปกติของความวิตกกังวลหรืออารมณ์.

Tianeptine ไม่มีผลกับระบบ holinergicescuu (ไม่มีการดำเนินการ antiholinergicakim), การนอนหลับและความสามารถในการโฟกัส.

เภสัช

การดูดซึม

หลังจากบริโภคของ tianeptine อย่างรวดเร็ว และสมบูรณ์ดูดซึมจากทางเดินอาหาร.

การกระจาย

Tianeptine อย่างรวดเร็วกระจายในร่างกาย. เกี่ยวข้องกับโปรตีนในเลือดสูง (เกี่ยวกับ 94%).

การเผาผลาญอาหาร

Tianeptine อย่าง metabolised ในตับ โดยβ-ออกซิเดชันและ N demethylation.

การหัก

ต_1/2 เป็น tianeptina 2.5 ไม่. Tianeptine จะถูกขับออก โดยไต: ส่วนหลักของการ – เป็นสาร, 8% – ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ในภาวะไต, ดีในผู้ป่วยมากกว่า 70 T ปี_1/2 เพิ่มขึ้น 1 ไม่.

พารามิเตอร์ pharmacokinetic ยาไม่เปลี่ยนแปลงมากนักในผู้ป่วยเรื้อรัง (รวม. ในโรคตับแข็ง).

พยานหลักฐาน

-ซึมเศร้า.

ระบบการปกครองยา

ยาเสพติดที่มีการกำหนดภายใน, ก่อนมื้ออาหาร, โดย 12.5 มก. (1 แถบ) 3 ครั้ง / วัน (ตอนเช้า, บ่ายและเย็น).

ไปยัง ผู้ป่วยที่ มีโรคตับแข็ง หรือ ไม่นั้น เปลี่ยนปริมาณที่ไม่จำเป็นต้องใช้.

ผู้ป่วยสูงอายุ (ระดับอาวุโส 70 ปี) และ ในผู้ป่วยไต ควรลดปริมาณการ 2 แท็บ. / วัน.

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียงต่อไปนี้ได้ถูกบันทึกไว้ในหน้า tianeptina รับความถี่ต่อไปนี้: บ่อยครั้ง (≥ 10), บ่อยครั้ง (≥1 / 100, <1/10), นาน ๆ ครั้ง (≥1 / 1000, <1/100), ไม่ค่อยมี (≥1 / 10 000, <1/1000), ไม่ค่อยมี (≥1 / 100 000, <1/10 000) และไม่ถี่ขึ้น.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: บ่อยครั้ง – หัวใจเต้นเร็ว, arrythmia, ความเจ็บปวดในภูมิภาค prekordial′noj, กระแสน้ำ.

ระบบประสาทส่วนกลาง: บ่อยครั้ง – โรคนอนไม่หลับ, อาการง่วงนอน, เวียนหัว, ฝันร้าย, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, อาการปวดหัว, การสั่นสะเทือน, หน้ามืดตามัว. การพัฒนาของการพึ่งพายาเสพติดและการละเมิดของยา, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยอายุน้อยกว่า 50 ปีติดยาเสพติดหรือแอลกอฮอล์ในประวัติศาสตร์.

จากระบบการย่อยอาหาร: บ่อยครั้ง – ปวดท้อง, อาการปวดท้อง, ปากแห้ง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการท้องผูก, ความมีลม.

ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: บ่อยครั้ง – mialgii, ความปวดหลัง.

ระบบทางเดินหายใจ: บ่อยครั้ง – ไม่สบายเมื่อหายใจ.

เผาผลาญอาหารผิดปกติและโรค, เกิดจากการเผาผลาญ: บ่อยครั้ง – อาการเบื่ออาหาร.

อาการและความผิดปกติในการฉีดยาทั่วไป: บ่อยครั้ง – ความรู้สึก “อาการโคม่า” ในลำคอ.

ห้าม

- การใช้งานพร้อมกันของสารยับยั้ง MAO; ในการเปลี่ยนจากรักษาเมาสารยับยั้งในการรักษา tianeptinom หยุดพักไม่น้อยกว่าสองสัปดาห์. เมื่อเลื่อน tiapentina ingibiotry เหมาพักผ่อนเพียงพอ 24 ไม่;

- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 15 ปี;

-แพ้ tianeptinu และส่วนประกอบอื่น ๆ ของยา;

จาก ความระมัดระวัง หมายความว่า ผู้ป่วยติดสุราหรือยาเสพติดในประวัติศาสตร์.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มีการแนะนำ tianeptina รับในระหว่างตั้งครรภ์.

ในระหว่างตั้งครรภ์ จะแนะนำให้รักษาสมดุลของจิตใจ. ถ้าต้องการรักษาด้วยยา, คุณสามารถเริ่มต้น หรือทำการรักษาเร็ว, โดยเฉพาะอย่างยิ่งใน monotherapies.

ผลการศึกษาของยา Koaksil^® ในห้องปฏิบัติการ สัตว์จะส่งเสริม, อย่างไรก็ตาม ประสบการณ์ของไม่เพียงพอ. การเข้าบัญชี tianeptina รับข้อมูลเหล่านี้ในระหว่างตั้งครรภ์ไม่แนะนำ. ถ้าด้วยเหตุผลด้านสุขภาพ ที่คุณต้องการเริ่มต้น หรือทำการรักษาด้วย Koaksil^® ในระหว่างตั้งครรภ์, ควรคำนึงถึงคุณสมบัติทางเภสัชวิทยาของยาเสพติด ตรวจสอบในทารกแรกเกิด.

เพราะ, ผู้ป่วยที่ tricyclic ลซึ่งนม, ให้นมบุตรในระหว่างการรักษาจะไม่แนะนำ.

ข้อควรระวัง

เนื่องจากภาวะซึมเศร้าเป็นลักษณะการดำรงอยู่ของความเสี่ยงของการพยายามฆ่าตัวตาย, ผู้ป่วยควรจะตรวจสอบอย่างต่อเนื่อง, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในระยะแรกของการรักษา.

เมื่อจำเป็นต้องดำเนินการดมยาสลบต้องแจ้งวิสัญญีแพทย์เกี่ยวกับวิธี, ที่ผู้ป่วยใช้เวลา Koaksil^®. ควรยกเข้ายา 24 หรือ 48 ชั่วโมงก่อนการผ่าตัด. ในกรณี ผ่าตัดฉุกเฉินการดำเนินการสามารถดำเนินการได้ โดยไม่มีการเตรียมการเบื้องต้น, แต่ภาย ใต้การดูแลอย่างเข้มงวดของผู้ป่วยระหว่างผ่าตัด.

เมื่อสิ้นสุดของการรักษาด้วยยา Koaksil^®, เช่นเดียวกับโปรแกรมประยุกต์ใด ๆ ของยาเสพติดที่ออกฤทธิ์ต่อจิต, ปริมาณที่ควรจะลดลงเรื่อย ๆ, ในระหว่าง 7-14 วัน.

ค่าเข้าชมยา Koaksil^® มันไม่แนะนำสำหรับผู้ป่วย ด้วยการแพ้ทางพันธุกรรม, กลูโคส-galaktoznoj malabsorbziei และ saharazo izomal′taznoj ล้มเหลว.

ไม่เกินปริมาณรายวันแนะนำยาเสพติด.

ผู้ป่วยติดยาเสพติดหรือแอลกอฮอล์ควรปิดแพทย์, เพื่อหลีกเลี่ยงการเกินปริมาณแนะนำ.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ผู้ป่วยบางรายอาจลดความสามารถในการโฟกัสและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยา, ระยะเวลาของการรักษาควรระมัดระวังเมื่อขับขี่ยานพาหนะและกิจกรรมอื่น ๆ ที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ยาเกินขนาด

การรักษา: กรณี ใช้ยาเกินขนาดควรหยุดใช้ยา และทำการตรวจสอบทางการแพทย์ของผู้ป่วย. ถ้าจำเป็น ทำการล้างกระเพาะ, ควบคุมการทำงานของระบบหัวใจและหลอดเลือด และระบบทางเดินหายใจ, การทำงานของไต, ตัวบ่งชี้ของการรักษาประคับประคองภาวะธำรงดุลและการปฏิบัติ (เช่น, ระบายอากาศกล, แก้ไขการเผาผลาญอาหารผิดปกติและความผิดปกติของไต).

ติดต่อยา

ยาชุดที่ไม่พึงปรารถนา

ร่วมกับการศึกษาของ unselective เมา สารยับยั้งอาจพัฒนายุบอย่างฉับพลันหรือการเลี้ยงนรก, Hyperthermia, เป็นตะคริว, ตาย.

รวมกับการนัดหมายของ mianserinom ที่ไม่พึงปรารถนา, เนื่องจากชุดของยาในรูปแบบการทดลองนี้ได้ระบุผลปรปักษ์.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

การเตรียมความพร้อมที่มีอยู่ในใบสั่งยา.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ยาเสพติดควรจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 30 องศาเซลเซียส, ออกจากการเข้าถึงของเด็ก. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี. ใช้หลังจากวันหมดอายุที่ระบุไว้ในแพคเกจ.