วัสดุที่ใช้งาน: Klindamiцin
เมื่อ ATH: J01FF01
CCF: กลุ่มยาปฏิชีวนะของ lincosamides
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 06.09.01
ผู้ผลิต: Hemofarm A.D. (เซอร์เบีย)
แคปซูล วุ้น, ขนาด№1, ร่างกายสีม่วงและสีแดงหมวก; содержимое капсул – порошок от белого до желтовато-белого цвета.
| 1 หมวก. | |
| klindamiцin (ไฮโดรคลอไร) | 150 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: แป้งข้าวโพด, monohydrate แลคโตส, แป้งโรยตัว, stearate แมกนีเซียม.
องค์ประกอบของเปลือกแคปซูล: ย้อม azorubin (E122), ย้อมสีดำที่สว่างสดใส (E151), วุ้น.
องค์ประกอบของหมวกแคปซูล: ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), ย้อมสีเหลือง hinolinvy (E104), ย้อม azorubin (E122), ย้อมสีแดง Ponceau 4R (E124), ย้อมสีดำที่สว่างสดใส (E151), วุ้น.
8 พีซี. – блистеры (2) – пачки картонные.
โซลูชั่นสำหรับใน / และ / m ชัดเจน, ไม่มีสีหรือสีเหลืองเล็กน้อย.
| 1 มล. | 1 แอมป์. | |
| klindamiцin (ในรูปแบบของฟอสเฟต) | 150 มก. | 300 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เบนซิลแอลกอฮอล์, disodium эdetat, น้ำ d / และ.
2 мл – ампулы (5) – упаковки контурные ячейковые (2) – пачки картонные.
กลุ่มยาปฏิชีวนะของ lincosamides. ในปริมาณที่รักษาก็มีผล bacteriostatic, ในปริมาณที่สูงจะมีกิจกรรมการฆ่าเชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ที่มีความสำคัญกับ. มันรบกวนกับการสังเคราะห์โปรตีนภายในเซลล์ในระยะแรกโดยจับกับ 50S subunit ของไรโบโซมแบคทีเรีย.
clindamycin มีการใช้งานกับแอโรบิกส่วนใหญ่แบคทีเรียแกรมบวก, включая Staphylococcus spp. (รวม. สายพันธุ์, penicillinase); Streptococcus spp, บาซิลลัส แอนทราซิส, Corynebacterium คอตีบ.
clindamycin ยังทำงานอยู่กับแบคทีเรียแกรมบวก, รวมทั้ง Eubacterium, Propionibacterium, Peptococcus, เอสพีพี Peptostreptococcus, หลายสายพันธุ์ perfringens Clostrtidium และ Clostrtidium tetani.
ท่ามกลาง anaerobes แกรมลบที่จะ clindamycin อ่อนแอ spp Fusobacterium. (исключая F.varium, ซึ่งโดยทั่วไปจะมีเสถียรภาพ), Veillonella, เอสพีพี Bacteroides. (รวมทั้ง B. เปราะ).
เกี่ยวกับ Mycoplasma spp. clindamycin มักจะใช้งานน้อยลง, กว่า erythromycin.
สำหรับสายพันธุ์ที่อ่อนแอต่อ clindamycin บาง Actinomyces spp. ดาวเคราะห์น้อยи Nocardia.
รายงานข่าวบางกิจกรรม antiprotozoal Toxoplasma gondii กับ Plasmodium และเอสพีพี.
สำหรับเอสพีพี Enterococcus ทน clindamycin, метициллин-резистентныештаммыเชื้อ Staphylococcus aureus, ส่วนใหญ่ของแบคทีเรียแกรมลบ (включая Enterobacteriaceae spp), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis и Haemophilus influenzae, เชื้อราและ (รวม. ยีสต์) และไวรัส.
หลังจากที่เกี่ยวกับการบริหารช่องปาก 90% ปริมาณของ clindamycin ถูกดูดซึมจากทางเดินอาหาร. เมื่อได้รับยา 150 มก. หลังจากที่ 1 ชมความเข้มข้นในพลาสมา clindamycin เป็น 2-3 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร, ตลอด 6 เอช - ประมาณ 0.7 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. เมื่อได้รับยา 300 มก. 600 มก. ซีสูงสุด พลาสม่าเป็นตามลำดับ 4 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร 8 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร. การรับประทานอาหารพร้อมกันจะช่วยลดอัตราการดูดซึม, ระดับของการดูดซึมที่แตกต่างกันอย่างไม่มีนัยสำคัญ.
หลังจากที่ปริมาณ / m 300 มก. ซีสูงสุด ค่าเฉลี่ยของพลาสม่า 6 ไมโครกรัม / มล. ประสบความสำเร็จในการ 3 ไม่, ขนาด 600 หน้า - 9 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร.
เด็ก Cสูงสุด ประสบความสำเร็จในการพลาสม่า 1 ไม่. เมื่อปริมาณเดียวกันยาใน / ใน Cสูงสุด พลาสม่าเป็น 7-10 ไมโครกรัม / มล. และจะบรรลุในตอนท้ายของการฉีด.
ขนาดเล็กจำนวน clindamycin ดูดซึมจากผิว.
เมื่อการบริหารระบบการดูดซึมเหน็บยาทางอาจจะเกี่ยวกับ 5%.
clindamycin มีการกระจายกันอย่างแพร่หลายในเนื้อเยื่อและของเหลวในร่างกาย, รวมทั้งกระดูก, แต่ไม่ถึงความเข้มข้นของระบบประสาทส่วนกลางที่เกี่ยวข้อง. ความเข้มข้นสูงของ clindamycin ที่กำหนดไว้ในน้ำดี. clindamycin สะสมอยู่ในเม็ดเลือดขาวและขนาดใหญ่.
เกี่ยวกับ 90% clindamycin ผูกไว้กับโปรตีนในพลาสมา.
clindamycin ถูกเผาผลาญ, ส่วนใหญ่ในตับ, ในรูปแบบสาร N-demethylated และ sulfoxide, เช่นเดียวกับสารที่ใช้งาน.
ต1/2 เป็น 2-3 ไม่, จะเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตอย่างรุนแรงและในทารกคลอดก่อนกำหนด.
เกี่ยวกับ 10% ยาที่ถูกขับออกมาในปัสสาวะเป็นยาเสพติดและไม่เปลี่ยนแปลงและสารเกี่ยวกับ 4% กับอุจจาระ. ส่วนที่เหลือเป็นเอาท์พุทเป็นสารที่ไม่ได้ใช้งาน. การขับถ่ายเป็นไปอย่างช้า, ในระหว่าง 7 วัน.
มันไม่ได้ลบออกจากเลือดโดยการฟอกเลือด.
สำหรับการใช้งานระบบ: โรคติดเชื้อและการอักเสบรุนแรง, ที่เกิดจากความเสี่ยงที่จะจุลินทรีย์ clindamycin: โรคปอดบวม, ฝีที่ปอด, empyema, osteomyelitis, มดลูกอักเสบ, adnexitis, ติดเชื้อที่ผิวหนังเป็นหนอง, เนื้อเยื่ออ่อน, บาดแผล, peritonitis. ป้องกันเยื่อบุช่องท้องและฝีภายในช่องท้องหลังจากได้รับบาดเจ็บหรือลำไส้ทะลุ (ร่วมกับ aminoglycosides). วิธีการจองยาปฏิชีวนะสำหรับการติดเชื้อ, ที่เกิดจากสายพันธุ์ของเชื้อ Staphylococcus และแบคทีเรียแกรมบวกอื่น ๆ, ทนต่อยาปฏิชีวนะ. เป็นวิธีการป้องกันการสกัดของฟัน.
สำหรับการใช้งานกลางแจ้ง: สิว.
สำหรับการใช้งานเฉพาะ: vahynozы, ที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์ที่อ่อนแอ.
Внутрь взрослым – по 150-450 มิลลิกรัมทุก 6 ไม่. ในการสกัดของฟันเพื่อป้องกันไม่ให้ครั้งเดียวของ 600 มก. 1-2 โครงการที่ได้รับ.
Внутрь детям – по 3-6 mg / kg ทุก 6 ไม่.
При в/м или в/в введении взрослым – 0.6-2.7 กรัม / วันในปริมาณที่แบ่ง. ในการติดเชื้อที่รุนแรงมาก / O สามารถบริหารเพื่อ 4.8 กรัม / วัน. ปริมาณสูงสุด:
при в/м введении разовая доза – 600 มก., ที่ / ระยะเวลาในการแช่ 1 ч – 1.2 ก..เมื่อ / m / หรือในการแนะนำให้กับเด็กที่อายุมากกว่า 1 мес – 15-40 มก. / กก. / วันในปริมาณที่แบ่ง. ในการติดเชื้อที่รุนแรงยาทั้งหมดควรจะบริหารอย่างน้อย 300 มิลลิกรัม / วัน.
Наружно – наносят на область поражения 2-3 ครั้ง / วัน.
Интравагинально – 100 mg ก่อนนอนสำหรับ 3-7 วัน.
จากระบบการย่อยอาหาร: ความเกลียดชัง, อาเจียน, ปวดท้อง, โรคท้องร่วง, после в/в введения в высоких дозах – неприятный металлический привкус; после приема внутрь – явления эзофагита; เพิ่มขึ้นชั่วคราวใน transaminases ตับและบิลิรูบินในเลือด; в единичных случаях – желтуха и заболевания печени.
จากระบบเม็ดเลือด: редко – обратимая лейкопения, neutropenia, thrombocytopenia, agranulocytosis.
เกิดอาการแพ้: อาการโรคลมพิษ; редко – многоформная эритема; в отдельных случаях – отек Квинке, ไข้, ช็อก.
ระบบหัวใจและหลอดเลือด: при быстром в/в введении – понижение АД, เวียนหัว, ความอ่อนแอ.
ปฏิกิริยาท้องถิ่น: при в/в введении в высоких дозах – флебит; при в/м введении редко – раздражение в месте введения, การพัฒนาของการแทรกซึม, ฝี.
เมื่อใช้ topically: การระคายเคืองที่เว็บไซต์ของแอพลิเคชัน, ติดต่อโรคผิวหนัง. เนื่องจากมีขนาดเล็กมีความเป็นไปได้ของการดูดซึมระบบของผลข้างเคียงที่เป็นระบบ.
เมื่อใช้ topically: มดลูก, การระคายเคือง vulvovaginal หรือช่องคลอดอักเสบ.
ผล, ที่เกิดจากการกระทำของเคมีบำบัด: psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่, candidiasis.
แพ้ clindamycin หรือ lincomycin.
สำหรับการใช้งานระบบ: ตับอย่างรุนแรงหรือโรคไต, myasthenia, หอบหืดหลอดลม, yazvennыyลำไส้ใหญ่ (ประวัติศาสตร์), การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, เด็กอายุ 1 ของเดือน, อายุขั้นสูง.
clindamycin ข้ามรกเข้าสู่กระแสเลือดของทารกในครรภ์. ให้กับเต้านม.
clindamycin สำหรับการบริหารช่องปากและหลอดเลือดมีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
แอพลิเคชันของ clindamycin เหน็บยาทางในการตั้งครรภ์อาจเป็นกรณี, ถ้าผลประโยชน์ที่คาดว่าจะเป็นแม่เมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์; в период лактации – только по строгим показаниям.
ใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีประวัติของโรคระบบทางเดินอาหาร.
เมื่อท้องเสียหรืออาการของลำไส้ใหญ่, clindamycin ควรจะยกเลิก.
ปลอมลำไส้ใหญ่อาจปรากฏเป็นในผู้ป่วยที่ได้รับ clindamycin, และโดยการ 2-3 สัปดาห์หลังจากการหยุดชะงักของการรักษา. อย่าใช้ยาเสพติด, ยับยั้ง peristalsis.
ไม่แนะนำให้ใช้ร่วมกับการเตรียมการ clindamycin, ยับยั้งการส่งผ่านประสาทและกล้ามเนื้อ.
ใช้เหน็บยาทางไม่แนะนำร่วมกับวิธีอื่นในการเหน็บยาทาง.
clindamycin เพิ่มผลกระทบของยาเสพติด, การปิดกั้นการส่งผ่านประสาทและกล้ามเนื้อ.
ในขณะที่การใช้งานของ opioids อาจจะเพิ่มขึ้นการดำเนินการยับยั้งการหายใจ. clindamycin อาจแสดง sympathomimetics กิจกรรมการเป็นปรปักษ์กัน.
ทำเครื่องหมายเสริมฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียของการดำเนินการกับ anaerobes ระหว่าง clindamycin และกระแสเลือด, metronidazolom, ciprofloxacin.
มีหลักฐาน, clindamycin ที่ยับยั้งกิจกรรมของแบคทีเรีย aminoglycosides. เนื่องจากความคล้ายคลึงกันของการผูกเว็บไซต์บนไรโบโซม, clindamycin อาจ ingibirovat' กระทำการแข่งขันของ macrolides และ chloramphenicol.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More