KLAROTADIN

วัสดุที่ใช้งาน: loratadine
เมื่อ ATH: R06AX13
CCF: Gistaminovыhป้องกัน H₁-ผู้รับ. ยาโรคภูมิแพ้
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 13.01.01.02
ผู้ผลิต: สารเคมีเภสัชกรรมโรง JSC QUINACRINE (รัสเซีย)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

◊ ยา สีขาวหรือสีขาวเกือบ, Valium, ตัดเอียง.

สารเพิ่มปริมาณ: แล็กโตส, เซลลูโลส microcrystalline, stearate แคลเซียม, ไกลโซเดียมแป้ง.

7 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – packings Valium planimetric (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.

◊ น้ำเชื่อม จากแสงสีเหลืองสีเหลือง, ชัดเจน, со слабым фруктовым запахом.

สารเพิ่มปริมาณ: น้ำตาล, โพรพิลีนไกลคอล, กรดเบนโซอิก, กรดมะนาว, เอทานอล 95%, เกี่ยวกับ tropeolin, ароматизаторы пищевые, น้ำบริสุทธิ์.

100 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) สมบูรณ์ด้วยช้อนวัด – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Gistaminovыhป้องกัน H₁-ผู้รับ. Не обладает центральным и антихолинергическим действием. มี antiallergic, การกระทำและยาแก้คัน antiexudative.

Действие препарата начинает развиваться через 30 мин после приема и продолжается в течение 24 ไม่.

Длительный прием препарата не вызывает развития устойчивости к его действию.

เภสัช

การดูดซึม

При приеме внутрь в рекомендованной терапевтической дозе лоратадин быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Определяемые концентрации лоратадина появляются в плазме крови уже через 15 นาทีหลังการบริหาร. เวลาที่จะไปถึง C_{สูงสุด} лоратадина в плазме составляет 1.3-2.5 ไม่, และเวลาที่จะไปถึง C_{สูงสุด} его активного метаболита – 2.5 ไม่. Одновременный прием пищи увеличивает время достижения С_{สูงสุด} лоратадина и его активного метаболита в плазме на 1 ไม่, но С_{สูงสุด} этих веществ в плазме остается без изменений и никаких клинических проявлений взаимодействия лоратадина с пищей не отмечается.

การกระจาย

จาก_{เอสเอส} лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигается у большинства пациентов на пятые сутки приема. พลาสม่าโปรตีนที่มีผลผูกพัน – 97%.

Лоратадин и его метаболиты не проникают через ГЭБ.

การเผาผลาญอาหาร

Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина, ส่วนใหญ่, – под воздействием изофермента CYP3A4 и в меньшей степени – под воздействием изофермента CYP2D6. В присутствии кетоконазола, который является ингибитором CYP3A4, лоратадин превращается в дезкарбоэтоксилоратадин, ส่วนใหญ่, под воздействием изофермента CYP2D6.

การหัก

Лоратадин выводится почками и с желчью. Средний Т_1/2 loratadine คือ 8.4 ไม่ (ในช่วงตั้งแต่ 3 ไปยัง 20 ไม่), ในภาวะไตวายในระดับปานกลางหรือรุนแรง การกวาดล้างทั้งหมดของ venlafaxine และ EFA จะลดลง_1/2 metabolite aktivnogo – 28 ไม่ (ในช่วงตั้งแต่ 8.8 ไปยัง 92 ไม่).

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

У пожилых пациентов время достижения С_{สูงสุด} ขึ้นไป 1.5 ไม่, T_1/2 лоратадина увеличивается до 18.2 ไม่ (ในช่วงตั้งแต่ 6.7 ไปยัง 37 ไม่), а дезкарбоэтоксилоратадина – ไปยัง 17.5 ไม่ (ในช่วงตั้งแต่ 11 ไปยัง 38 ไม่).

При алкогольном поражении печени Т_1/2 และ C_{สูงสุด} возрастают с увеличением тяжести заболевания.

У пациентов с хронической почечной недостаточностью и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

พยานหลักฐาน

— сезонный и круглогодичный ринит (รวม. โรคเกสร);

- เยื่อบุตาอักเสบภูมิแพ้;

- ลมพิษ (รวม. ไม่ทราบสาเหตุเรื้อรัง);

- Angioedema;

- ปฏิกิริยา Pseudoallergy, ที่เกิดจากการเปิดตัวของกระ;

- dermatoses คัน;

— аллергическая реакция на укусы насекомых.

ระบบการปกครองยา

ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 12 ปี ได้รับการแต่งตั้งภายใน 10 มก. (1 แถบ. หรือ 2 วัดน้ำเชื่อมช้อน) 1 เวลา / วัน. ยาทุกวัน – 10 มก..

เด็ก 2 ไปยัง 12 ปีที่มีน้ำหนักตัวน้อยกว่า 30 กิโลกรัม แต่งตั้ง 5 มก. (1/2 แถบ. หรือ 1 ช้อนของน้ำเชื่อม) 1 เวลา / วัน. ยาทุกวัน – 5 มก..

เด็กที่มีน้ำหนักมากขึ้น 30 กิโลกรัม แต่งตั้ง 10 มก. (1 แถบ. หรือ 2 วัดน้ำเชื่อมช้อน) 1 เวลา / วัน. ยาทุกวัน – 10 มก..

ที่ нарушениях функции печени или почечной недостаточности (скорость клубочковой фильтрации ниже 30 มล. / นาที) начальная доза препарата Кларотадин^® ควรจะเป็น 10 มก. (1 แถบ. หรือ 2 วัดน้ำเชื่อมช้อน) ในหนึ่งวัน.

ผลข้างเคียง

จากระบบประสาทส่วนกลางและอุปกรณ์ต่อพ่วง: ความกังวล, กระตุ้น (เด็ก ๆ), อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, อาการง่วงนอน, กล้ามเนื้อกระตุก nictitating, disfonija, giperkineziya, อาชา, การสั่นสะเทือน, ความจำเสื่อม, ที่ลุ่ม.

จากระบบการย่อยอาหาร: การเปลี่ยนแปลงในรสชาติ, อาการเบื่ออาหาร, อาการท้องผูกหรือท้องเสีย, อาการอาหารไม่ย่อย, โรคกระเพาะ, ความมีลม, ความอยากอาหารเพิ่มขึ้น, เปื่อย.

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ, หลอดลม, xeromycteria, โรคไซนัสอักเสบ.

ในส่วนของระบบกล้ามเนื้อ: ปวดขา, ปวดข้อ, ปวดกล้ามเนื้อ, ความปวดหลัง.

จากระบบทางเดินปัสสาวะ: การเปลี่ยนสีของปัสสาวะ, เบ่ง.

ในส่วนของระบบสืบพันธุ์: dysmenorrhoea, menorragija, โรคช่องคลอดอักแสบ, อาการปวดเต้านม.

การเผาผลาญอาหาร: น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น, ความกระหายน้ำ.

จากความรู้สึก: มองเห็นภาพซ้อน, โรคตาแดง, อาการปวดตาและหู.

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ลดลงหรือเพิ่มขึ้นของความดันโลหิต, การเต้นของหัวใจ, อาการเจ็บหน้าอก.

เกิดอาการแพ้: angioedema, อาการโรคลมพิษ, คัน, ไข้, หนาว.

ปฏิกิริยาที่ผิวหนัง: ความไวแสง, โรคผิวหนัง.

ห้าม

- การตั้งครรภ์;

- นม (ให้นมบุตร);

- แพ้ส่วนประกอบของยาเสพติดใด ๆ.

จาก ความระมัดระวัง ควรจะกำหนดยาเสพติดสำหรับความล้มเหลวตับ.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ยาเสพติดที่มีข้อห้ามในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร (ให้นมบุตร).

ข้อควรระวัง

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

ไม่แนะนำ เด็กอายุไม่เกิน 2 ปี.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ในช่วงเวลาของการรักษาควรละเว้นจากกิจกรรมกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, จำเป็นต้องมีความเข้มข้นสูงและความเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต.

ยาเกินขนาด

อาการ: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 มก. (40-180 มก. loratadine), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, อาการง่วงนอน, หัวใจเต้นเร็ว. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидальные симптомы и учащение сердцебиения.

การรักษา: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (การเหนี่ยวนำของอาเจียน, ล้างกระเพาะอาหาร, การบริหารงานของถ่านกัมมัน). หากจำเป็นต้องใช้จ่ายการรักษาอาการ. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

ติดต่อยา

При использовании лоратадина в терапевтических дозах потенцирующего действия на этанол не выявлено.

Совместное применение лоратадина с эритромицином, циметидином и кетоконазолом увеличивает концентрацию лоратадина в плазме крови, что не имеет клинического проявления и не оказывает влияния на данные ЭКГ.

เหนี่ยวนำของการเกิดออกซิเดชันไมโคร (phenytoin, เอทานอล, barbiturates, ziksorin, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic ซึมเศร้า) снижают эффективность лоратадина.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

Препарат в форме таблеток следует хранить в сухом, การเข้าถึงของเด็ก, ที่อุณหภูมิไม่สูงกว่า 25 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา - 4 ปี.

Препарат в форме сиропа следует хранить в сухом, การเข้าถึงของเด็ก, при температуре от 12° до 15 ° C. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.