HUMULYN ประจำ

วัสดุที่ใช้งาน: อินซูลินของมนุษย์
เมื่อ ATH: A10AB01
CCF: ระยะสั้นทำหน้าที่อินซูลินของมนุษย์
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): E10, E11
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 15.01.01.01
ผู้ผลิต: อีไลลิลลี่วอสตอก S.A. (ประเทศสวิสเซอร์แลนด์)

ยา รูปแบบ, องค์ประกอบและบรรจุภัณฑ์

โซลูชั่นสำหรับการฉีด หมัน, ชัดเจน, ไม่มีสี, พีเอช 7-7.8.

1 มล.
อินซูลินชีวสังเคราะห์ของมนุษย์ที่ละลายน้ำได้เป็นกลาง100 ฉัน

สารเพิ่มปริมาณ: มкрезолдистиллированный (2.5 mg / ml), กลีเซอรอล, น้ำ d / และ, กรดไฮโดรคลอ, โซเดียมไฮดรอกไซ.
3 มล. – ตลับหมึก (5) – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการฉีด ชัดเจน, ไม่มีสี.

1 มล.
อินซูลินของมนุษย์100 ฉัน

สารเพิ่มปริมาณ: ครีซอล, กลีเซอรอล (กลีเซอรอล), น้ำ d / และ, กรดไฮโดรคลอริก (สารละลาย 10%) และ / หรือโซด​​าไฟ (สารละลาย 10%) ในการผลิตระดับ pH ที่ต้องการ.

10 มล. – ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการฉีด.

1 มล.
อินซูลินของมนุษย์100 ฉัน

10 มล. – ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการฉีด.

1 มล.
อินซูลินของมนุษย์40 ฉัน

10 มล. – ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการฉีด ชัดเจน, ไม่มีสี.

1 มล.
อินซูลินของมนุษย์100 ฉัน

สารเพิ่มปริมาณ: ครีซอล, กลีเซอรอล (กลีเซอรอล), น้ำ d / และ, กรดไฮโดรคลอริก (สารละลาย 10%) และ / หรือโซด​​าไฟ (สารละลาย 10%) ในการผลิตระดับ pH ที่ต้องการ.

3 มล. – ตลับหมึก (5) – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

โซลูชั่นสำหรับการฉีด ชัดเจน, ไม่มีสี.

1 มล.
อินซูลินของมนุษย์100 ฉัน

สารเพิ่มปริมาณ: ครีซอล, กลีเซอรอล (กลีเซอรอล), น้ำ d / และ, กรดไฮโดรคลอริก (สารละลาย 10%) และ / หรือโซด​​าไฟ (สารละลาย 10%) ในการผลิตระดับ pH ที่ต้องการ.

4 มล. – ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 มล. – ขวด (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

 

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

อินซูลินของมนุษย์ดีเอ็นเอ recombinant. เป็นยาเสพติดของอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น.

ผลกระทบหลักของยาเสพติดเป็นกฎระเบียบของการเผาผลาญกลูโคส. นอกเหนือจาก, มันมีผล anabolic. กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่ออื่น ๆ (ยกเว้นสมอง) อินซูลินทำให้เกิดการขนส่งภายในเซลล์อย่างรวดเร็วของกลูโคสและกรดอะมิโน, เร่งโปรตีน anabolism. อินซูลินส่งเสริมการแปลงของน้ำตาลกลูโคสเข้าสู่ไกลโคเจนในตับ, มันจะขัดขวาง gluconeogenesis และกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของน้ำตาลส่วนเกินเข้าไปในไขมัน.

 

เภสัช

Humulin ยาเสพติดเป็นปกติอินซูลินที่ออกฤทธิ์สั้น.

การโจมตีของการกระทำของยาเสพติด - ผ่าน 30 นาทีหลังการบริหาร, ผลสูงสุดของการดำเนินการ - ระหว่าง 1 และ 3 ไม่, ระยะเวลา - 5-7 ไม่.

ความแตกต่างของแต่ละบุคคลในกิจกรรมอินซูลินขึ้นอยู่กับปัจจัยต่างๆ, ปริมาณ, การเลือกบริเวณที่ฉีด, การออกกำลังกายของผู้ป่วย.

 

พยานหลักฐาน

- โรคเบาหวานเมื่อแสดงสำหรับอินซูลิน;

- โรคเบาหวานได้รับการวินิจฉัยใหม่;

- การตั้งครรภ์ในประเภทโรคเบาหวาน 2 (ขึ้นอยู่กับอินซูลิน).

 

ระบบการปกครองยา

ปริมาณที่จะถูกกำหนดโดยแพทย์เป็นรายบุคคลขึ้นอยู่กับระดับของกลูโคส.

ยาเสพติดควรจะบริหาร s / C, ผม /, เป็นไปได้ / การแนะนำเมตร.

ไม่มีข้อความ / ยาเสพติดที่มีการบริหารงานที่จะไหล่, สะโพก, สะโพกหรือหน้าท้อง. เว็บไซต์ของการฉีดจะต้องสลับไปมาเพื่อให้, ไปยังสถานที่เดียวกับที่ใช้ไม่เกินประมาณ 1 ครั้ง / เดือน.

เมื่อ s / ความจำเป็นในการระมัดระวัง, เพื่อหลีกเลี่ยงการเข้าไปในเส้นเลือด. หลังจากที่ฉีดไม่ควรนวดบริเวณที่ฉีด. ผู้ป่วยจะต้องได้รับการฝึกอบรมในการใช้ที่เหมาะสมของอุปกรณ์สำหรับอินซูลิน.

ข้อตกลงและเงื่อนไขของการเตรียมการและการบริหารงาน

ตลับหมึกและขวด Humulin ปกติไม่จำเป็นต้องทับถมและการสลายอาจจะใช้เพียง, ถ้าเนื้อหาของพวกเขาเป็นที่ชัดเจนของเหลวไม่มีสีไม่มีอนุภาคที่มองเห็นได้.

ตลับหมึกและขวดควรจะตรวจสอบอย่างละเอียด. อย่าใช้ยาเสพติด, ถ้ามีเกล็ด, ถ้าไปที่ด้านล่างหรือผนังของขวดติดอนุภาคของแข็งสีขาว, สร้างผลกระทบของน้ำค้างแข็ง.

อุปกรณ์ที่ไม่อนุญาตให้มีตลับหมึกที่จะผสมเนื้อหาของพวกเขาด้วยอินซูลินอื่น ๆ โดยตรงในตลับหมึก. ตลับไม่ได้มีเจตนาที่จะเติม.

เนื้อหาของขวดควรจะเตรียมไว้ในเข็มฉีดยาอินซูลิน, ที่สอดคล้องกับความเข้มข้นของอินซูลิน, และป้อนยาที่ถูกต้องของอินซูลินเป็นผู้กำกับโดยแพทย์.

เมื่อใช้ตลับหมึกควรสังเกตคำแนะนำของผู้ผลิตเกี่ยวกับการเติมตลับหมึกและยึดเข็ม. มันควรจะแนะนำยาเสพติดในตามด้วยปากกาของผู้ผลิต.

ใช้หมวกเข็มด้านนอก, ทันทีหลังจากการแนะนำของเข็มและคลายเกลียววิธีที่ปลอดภัยที่สุดที่จะทำลายมัน. การถอดเข็มทันทีหลังจากที่ฉีดเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นหมัน, ป้องกันการรั่วไหล, การเข้ามาของอากาศและการอุดตันที่เป็นไปได้ของเข็ม. จากนั้นใส่หมวกบนปากกา.

เข็มไม่ควรนำมาใช้ใหม่. เข็มและปากกาไม่ควรใช้โดยคนอื่น ๆ. ตลับหมึกและขวดจนการใช้งาน, จนกว่าพวกเขาจะว่างเปล่า, หลังจากที่พวกเขาต้องทิ้ง.

Humulin ปกติสามารถบริหารงานร่วมกับ Humulin NPH. สำหรับเรื่องนี้อินซูลินออกฤทธิ์สั้นควรจะพิมพ์ลงในกระบอกฉีดยาแรกที่จะป้องกันไม่ให้เข้ามาในขวดอินซูลินออกฤทธิ์นานมากขึ้น. เป็นที่พึงประสงค์ที่จะแนะนำส่วนผสมที่เตรียมไว้ทันทีหลังจากที่การผสม. สำหรับการบริหารจัดการที่ถูกต้องของจำนวนชนิดของอินซูลินในแต่ละ, คุณสามารถใช้เข็มฉีดยาที่แยกต่างหากสำหรับ Humulin Humulin NPH และปกติ.

มักจะใช้เข็มฉีดยาอินซูลิน, ที่สอดคล้องกับความเข้มข้นของอินซูลิน.

 

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียง, ที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการหลักของยาเสพติด: gipoglikemiâ.

ภาวะน้ำตาลในเลือดอย่างรุนแรงอาจนำไปสู่​​การหมดสติและ (ในกรณีพิเศษ) ความตาย.

เกิดอาการแพ้: เป็นไปได้ที่เกิดอาการแพ้ในท้องถิ่น – hyperemia, บวมหรือมีอาการคันบริเวณที่ฉีด (จะหยุดเป็นระยะเวลาหลายวันหลายสัปดาห์ที่ผ่านมา); เกิดอาการแพ้ระบบ (เกิดขึ้นไม่บ่อย, แต่ที่รุนแรงมากขึ้น) – อาการคันทั่วไป, หายใจลำบาก, ความไม่หายใจ, การลดลงของความดันโลหิต, อัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น. กรณีที่รุนแรงของอาการแพ้ระบบอาจจะเป็นอันตรายถึงชีวิต.

อื่น ๆ: โอกาสที่น้อยที่สุดของการพัฒนา lipodystrophy.

 

ห้าม

- Gipoglikemiâ;

- ภาวะภูมิไวต่ออินซูลินหรือหนึ่งในองค์ประกอบของยาเสพติด.

 

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เมื่อตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการรักษาที่ดีของการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน. ในการตั้งครรภ์ที่จำเป็นสำหรับการอินซูลินมักจะลดลงในไตรมาสที่ฉันและการเพิ่มขึ้นของ II และ III ภาคการศึกษา.

ผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานควรแจ้งแพทย์เกี่ยวกับการเกิดหรือการวางแผนการตั้งครรภ์.

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานในช่วงให้นมบุตร (ให้นมบุตร) อาจต้องมีการปรับขนาดยาของอินซูลิน, อาหารหรือทั้งสองอย่าง.

ในการศึกษาความเป็นพิษทางพันธุกรรมในชุดของในหลอดทดลองและอินซูลินในร่างกายมนุษย์ไม่ได้ดำเนินการก่อกลายพันธุ์.

 

ข้อควรระวัง

ส่งต่อผู้ป่วยไปยังประเภทที่แตกต่างกันของการเตรียมอินซูลินหรืออินซูลินในชื่อทางการค้าอื่นควรอยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์อย่างเคร่งครัด. การเปลี่ยนแปลงในการทำงานของอินซูลิน, ประเภท (เช่น, M3, NPH), อุปกรณ์ที่เฉพาะเจาะจง (เนื้อหมู, อินซูลินของมนุษย์, อินซูลินของมนุษย์แบบอะนาล็อก) หรือวิธีการผลิต (ดีเอ็นเออินซูลินหรืออินซูลิน recombinant สัตว์) อาจส่งผลให้ต้องปรับขนาดยา.

ความจำเป็นในการปรับขนาดยาอาจจะต้องแม้ในขณะที่การบริหารงานแรกหลังจากที่การเตรียมความพร้อมของการเตรียมอินซูลินอินซูลินของมนุษย์สัตว์หรือค่อย ๆ ในช่วงหลายสัปดาห์หรือเป็นเดือนหลังจากการถ่ายโอน.

ความต้องการอินซูลินอาจลดลงได้ด้วยฟังก์ชั่นต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ, ต่อมใต้สมองหรือต่อมไทรอยด์, เมื่อไตหรือตับวาย.

ในโรคบางอย่างหรือความเครียดทางอารมณ์ความจำเป็นในการอินซูลินอาจเพิ่มขึ้น.

ปรับขนาดยาอาจจะต้องมีการเพิ่มขึ้นในการออกกำลังกายหรือเปลี่ยนอาหารธรรมดา.

อาการที่เกิดจากสารตั้งต้น-ภาวะน้ำตาลในเลือดบนพื้นหลังของอินซูลินของมนุษย์ผู้ป่วยบางรายอาจจะเด่นชัดน้อยกว่าหรือแตกต่างจากที่, พวกเขามีการตั้งข้อสังเกตกับการบริหารงานของอินซูลินสัตว์. ในการฟื้นฟูของระดับน้ำตาลในเลือด, ตัวอย่างเช่นเป็นผลมาจากการรักษาด้วยอินซูลินเข้มข้น, อาจหายไปบางส่วนหรือทั้งหมดของอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดสารตั้งต้น-, สิ่งที่ผู้ป่วยควรทราบ.

อาการที่เกิดจากสารตั้งต้น-ภาวะน้ำตาลในเลือดอาจมีการเปลี่ยนแปลงหรือไม่เด่นชัดที่มีระยะเวลานานของโรคเบาหวาน, โรคเบาหวานโรคระบบประสาทหรือการใช้งานด้วยกันของเบต้าบล็อกเกอร์.

ในกรณีที่เกิดอาการแพ้ในท้องถิ่นอาจเกิดจากปัจจัย, ไม่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของยาเสพติด, เช่นการระคายเคืองของตัวแทนทำความสะอาดผิวหรือการฉีดที่ไม่เหมาะสม.

ในกรณีที่หายากของการเกิดอาการแพ้ระบบต้องมีการรักษาทันทีของการดำเนินการ. บางครั้งคุณอาจต้องการการเปลี่ยนแปลงของอินซูลินหรือ desensitization.

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ในช่วงภาวะน้ำตาลในเลือดผู้ป่วยอาจลดลงความสามารถในการมีสมาธิและเพื่อลดอัตราการเกิดปฏิกิริยาจิต. นี้อาจเป็นอันตรายได้ในสถานการณ์ที่, ซึ่งในความสามารถของเหล่านี้มีความจำเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง (ขับรถหรือเครื่องจักรในการดำเนินงาน). ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำให้ใช้ความระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะในขณะขับรถ. นี้เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงหรือไม่ harbingers ของภาวะน้ำตาลในเลือดหรือภาวะน้ำตาลในเลือดบ่อย. ในกรณีเช่นนี้แพทย์จะต้องประเมินความเหมาะสมของการขับขี่รถของผู้ป่วย.

 

ยาเกินขนาด

อาการ: gipoglikemiâ, มาพร้อมกับความง่วง, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น, taxikardiej, ผิวสีซีด, อาการปวดหัว, การสั่นสะเทือน, อาเจียน, ความสับสน.

ภายใต้เงื่อนไขบางประการ, เช่นระยะเวลานานหร​​ือการควบคุมอย่างเข้มข้นของโรคเบาหวาน, อาการลางสังหรณ์ของ hypoglycaemia อาจมีการเปลี่ยนแปลง.

การรักษา: สภาพแสงของภาวะน้ำตาลในเลือดจะสามารถจับกุมการบริโภคของน้ำตาลกลูโคส (เดกซ์โทรส) หรือน้ำตาล. มันอาจจะเป็นสิ่งจำเป็นในการปรับขนาดยาอินซูลิน, อาหารหรือการออกกำลังกาย.

การแก้ไขภาวะน้ำตาลในเลือดในระดับปานกลางสามารถดำเนินการได้โดยใช้ m / s หรือ / C การบริหารงานของ glucagon ตามการบริโภคของคาร์โบไฮเดรต.

รัฐหนักของภาวะน้ำตาลในเลือด, มาพร้อมกับอาการโคม่า, ชักหรือความผิดปกติของระบบประสาท, ตัด m / s หรือ / C การบริหารงานของ glucagon หรือบน / ในการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นของน้ำตาลกลูโคส (เดกซ์โทรส). หลังจากที่การฟื้นตัวของผู้ป่วยที่มีความจำเป็นต้องให้อาหาร, อุดมไปด้วยคาร์โบไฮเดรต, เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดซ้ำของภาวะน้ำตาลในเลือด.

 

ติดต่อยา

ฤทธิ์ลดน้ำตาลผล Humulin ปกติลดยาคุมกำเนิด, corticosteroids, ยาไทรอยด์ฮอร์โมน, diuretics thiazide, diazoksid, tricyclic ซึมเศร้า.

ฤทธิ์ลดน้ำตาลผล Humulin ปกติเพิ่มศักยภาพในการลดระดับน้ำตาลในช่องปากยาเสพติด, salicilaty (เช่น, กรด), Sulfonamides, สารยับยั้ง MAO, กั้นเบต้า, ยาเสพติด etanolsoderzhaschie เอทานอล.

beta-blockers, klofelin, reserpine อาจปกปิดอาการของภาวะน้ำตาลในเลือด.

ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม

ผล, ที่เกิดขึ้นเมื่อผสมกับอินซูลินของมนุษย์อินซูลินอินซูลินสัตว์หรือมนุษย์, ที่ผลิตโดยผู้ผลิตรายอื่น, เรายังไม่ได้รับการศึกษา.

 

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.

 

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในตู้เย็น 2 °ถึง 8 องศาเซลเซียส, ไม่หยุด, ปกป้องจากการสัมผัสโดยตรงกับแสง. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.

ตั้งอยู่ในการใช้ยาเสพติดในขวดหรือตลับหมึกที่ควรจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (ตั้งแต่วันที่ 15 °ถึง 25 ° C) ไม่มีอะไรมาก 28 วัน.

กลับไปด้านบนปุ่ม