Humulin M3

วัสดุที่ใช้งาน: อินซูลินของมนุษย์
เมื่อ ATH: A10AD01
CCF: อินซูลินของมนุษย์ระยะเวลาเฉลี่ยของการดำเนินการกับการโจมตีอย่างรวดเร็วของการดำเนินการ
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 15.01.01.03
ผู้ผลิต: อีไลลิลลี่วอสตอค ส. (ประเทศสวิสเซอร์แลนด์)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

ระงับสำหรับ s / บริหารค ขาว, ซึ่ง stratifies, กลายเป็นตะกอนสีขาวและใสใสไม่มีสีหรือไม่มีสีเกือบ; เดินทางกับ resuspendiruetsa สั่นอย่างระมัดระวัง.

สารเพิ่มปริมาณ: ครีซอล, กลีเซอรอล (กลีเซอรอล), ฟีนอล, ซัลเฟต protamine, โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต, สังกะสีออกไซด์, น้ำ d / และ, กรดไฮโดรคลอริก (สารละลาย 10%) และ / หรือโซด​​าไฟ (สารละลาย 10%) ในการผลิตระดับ pH ที่ต้องการ.

3 มล. – ตลับหมึก (5) – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ระยะเวลาเฉลี่ยของอินซูลิน DNA recombinant สิทธิ. คือการระงับ two-phase (30% Humulina ปกติ และ 70% Humulina NPH).
ผลกระทบหลักของยาเสพติดเป็นกฎระเบียบของการเผาผลาญกลูโคส. นอกเหนือจาก, มันมีผล anabolic. กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่ออื่น ๆ (ยกเว้นสมอง) อินซูลินทำให้เกิดการขนส่งภายในเซลล์อย่างรวดเร็วของกลูโคสและกรดอะมิโน, เร่งโปรตีน anabolism. อินซูลินส่งเสริมการแปลงของน้ำตาลกลูโคสเข้าสู่ไกลโคเจนในตับ, มันจะขัดขวาง gluconeogenesis และกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของน้ำตาลส่วนเกินเข้าไปในไขมัน.

พยานหลักฐาน

-ถ้ามีหลักฐานพฤติกรรมของอินซูลินรักษาเบาหวาน;
แรก เวลาตรวจพบเบาหวาน;
-ตั้งครรภ์ในโรคเบาหวานชนิด 2 (ขึ้นอยู่กับอินซูลิน).

ระบบการปกครองยา

ปริมาณที่กำหนดเป็นรายบุคคล ขึ้นอยู่กับระดับของ glycemia.
ยาเสพติดควรจะบริหาร s / C, เป็นไปได้ / การแนะนำเมตร. ด้วยในการแนะนำของ Humulina M3 ข้อห้าม!
P ไป ยาเสพติดฉีดเข้าบริเวณแขน, สะโพก, สะโพกหรือหน้าท้อง. เว็บไซต์ของการฉีดจะต้องสลับไปมาเพื่อให้, ไปยังสถานที่เดียวกับที่ใช้ไม่เกินประมาณ 1 ครั้ง / เดือน.
เมื่อ s / ความจำเป็นในการระมัดระวัง, เพื่อหลีกเลี่ยงการเข้าไปในเส้นเลือด. หลังจากที่ฉีดไม่ควรนวดบริเวณที่ฉีด. ผู้ป่วยจะต้องได้รับการฝึกอบรมในการใช้ที่เหมาะสมของอุปกรณ์สำหรับอินซูลิน.

ข้อตกลงและเงื่อนไขของการเตรียมการและการบริหารงาน

ตลับหมึกและขวด Humulina M3 ลามิเนตก่อนใช้ในมือของคุณ 10 เวลาและผลักดัน, เปลี่ยนไป 180 องศานอกจากนี้ 10 เวลาสำหรับการ resuspension ตะกอนของอินซูลินให้กับรัฐ, จนกว่าจะมีการใช้รูปแบบของของเหลวขุ่นเหมือนกันหรือนม. อย่าเขย่าแรง, TK. นี้สามารถนำไปสู่​​โฟม, ซึ่งอาจป้องกันไม่ให้ยาชุด.
ตลับหมึกและขวดควรจะตรวจสอบอย่างละเอียด. นอกจากนี้คุณไม่ควรใช้อินซูลิน, ถ้ามันมีหลังจากผสมเกล็ด, ถ้าไปที่ด้านล่างหรือผนังของขวดติดอนุภาคของแข็งสีขาว, สร้างผลกระทบของน้ำค้างแข็ง.
อุปกรณ์ที่ไม่อนุญาตให้มีตลับหมึกที่จะผสมเนื้อหาของพวกเขาด้วยอินซูลินอื่น ๆ โดยตรงในตลับหมึก. ตลับไม่ได้มีเจตนาที่จะเติม.
เนื้อหาของขวดควรจะเตรียมไว้ในเข็มฉีดยาอินซูลิน, ที่สอดคล้องกับความเข้มข้นของอินซูลิน, และป้อนยาที่ถูกต้องของอินซูลินเป็นผู้กำกับโดยแพทย์.
เมื่อใช้ตลับหมึกควรสังเกตคำแนะนำของผู้ผลิตเกี่ยวกับการเติมตลับหมึกและยึดเข็ม. มันควรจะแนะนำยาเสพติดในตามด้วยปากกาของผู้ผลิต.
ใช้หมวกเข็มด้านนอก, ทันทีหลังจากการแนะนำของเข็มและคลายเกลียววิธีที่ปลอดภัยที่สุดที่จะทำลายมัน. การถอดเข็มทันทีหลังจากที่ฉีดเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นหมัน, ป้องกันการรั่วไหล, การเข้ามาของอากาศและการอุดตันที่เป็นไปได้ของเข็ม. จากนั้นใส่หมวกบนปากกา.
เข็มไม่ควรนำมาใช้ใหม่. เข็มและปากกาไม่ควรใช้โดยคนอื่น ๆ. ตลับหมึกและขวดจนการใช้งาน, จนกว่าพวกเขาจะว่างเปล่า, หลังจากที่พวกเขาต้องทิ้ง.

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียง, ที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการหลักของยาเสพติด: gipoglikemiâ.
ภาวะน้ำตาลในเลือดอย่างรุนแรงอาจนำไปสู่​​การหมดสติและ (ในกรณีพิเศษ) ความตาย.
เกิดอาการแพ้: เป็นไปได้ที่เกิดอาการแพ้ในท้องถิ่น – hyperemia, บวมหรือมีอาการคันบริเวณที่ฉีด (จะหยุดเป็นระยะเวลาหลายวันหลายสัปดาห์ที่ผ่านมา); เกิดอาการแพ้ระบบ (เกิดขึ้นไม่บ่อย, แต่ที่รุนแรงมากขึ้น) – อาการคันทั่วไป, หายใจลำบาก, ความไม่หายใจ, การลดลงของความดันโลหิต, อัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น. กรณีที่รุนแรงของอาการแพ้ระบบอาจจะเป็นอันตรายถึงชีวิต.
อื่น ๆ: โอกาสที่น้อยที่สุดของการพัฒนา lipodystrophy.

ห้าม

-ภาวะน้ำตาลในเลือด;
-เพิ่มความไวอินซูลิน หรือส่วนประกอบของยาเสพติดอย่างใดอย่างหนึ่ง.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เมื่อตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการรักษาที่ดีของการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน. ในการตั้งครรภ์ที่จำเป็นสำหรับการอินซูลินมักจะลดลงในไตรมาสที่ฉันและการเพิ่มขึ้นของ II และ III ภาคการศึกษา.
ผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานควรแจ้งแพทย์เกี่ยวกับการเกิดหรือการวางแผนการตั้งครรภ์.
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานในช่วงให้นมบุตร (ให้นมบุตร) อาจต้องมีการปรับขนาดยาของอินซูลิน, อาหารหรือทั้งสองอย่าง.
ในการศึกษาความเป็นพิษทางพันธุกรรมในชุดของในหลอดทดลองและอินซูลินในร่างกายมนุษย์ไม่ได้ดำเนินการก่อกลายพันธุ์.

ข้อควรระวัง

ส่งต่อผู้ป่วยไปยังประเภทที่แตกต่างกันของการเตรียมอินซูลินหรืออินซูลินในชื่อทางการค้าอื่นควรอยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์อย่างเคร่งครัด. การเปลี่ยนแปลงในการทำงานของอินซูลิน, ประเภท (เช่น, ทหารประจำการ, NPH), อุปกรณ์ที่เฉพาะเจาะจง (เนื้อหมู, อินซูลินของมนุษย์, อินซูลินของมนุษย์แบบอะนาล็อก) หรือวิธีการผลิต (ดีเอ็นเออินซูลินหรืออินซูลิน recombinant สัตว์) อาจส่งผลให้ต้องปรับขนาดยา.
ความจำเป็นในการปรับขนาดยาอาจจะต้องแม้ในขณะที่การบริหารงานแรกหลังจากที่การเตรียมความพร้อมของการเตรียมอินซูลินอินซูลินของมนุษย์สัตว์หรือค่อย ๆ ในช่วงหลายสัปดาห์หรือเป็นเดือนหลังจากการถ่ายโอน.
ความต้องการอินซูลินอาจลดลงได้ด้วยฟังก์ชั่นต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ, ต่อมใต้สมองหรือต่อมไทรอยด์, เมื่อไตหรือตับวาย.
ในโรคบางอย่างหรือความเครียดทางอารมณ์ความจำเป็นในการอินซูลินอาจเพิ่มขึ้น.
ปรับขนาดยาอาจจะต้องมีการเพิ่มขึ้นในการออกกำลังกายหรือเปลี่ยนอาหารธรรมดา.
อาการที่เกิดจากสารตั้งต้น-ภาวะน้ำตาลในเลือดบนพื้นหลังของอินซูลินของมนุษย์ผู้ป่วยบางรายอาจจะเด่นชัดน้อยกว่าหรือแตกต่างจากที่, พวกเขามีการตั้งข้อสังเกตกับการบริหารงานของอินซูลินสัตว์. ในการฟื้นฟูของระดับน้ำตาลในเลือด, ตัวอย่างเช่นเป็นผลมาจากการรักษาด้วยอินซูลินเข้มข้น, อาจหายไปบางส่วนหรือทั้งหมดของอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดสารตั้งต้น-, สิ่งที่ผู้ป่วยควรทราบ.
อาการที่เกิดจากสารตั้งต้น-ภาวะน้ำตาลในเลือดอาจมีการเปลี่ยนแปลงหรือไม่เด่นชัดที่มีระยะเวลานานของโรคเบาหวาน, โรคเบาหวานโรคระบบประสาทหรือการใช้งานด้วยกันของเบต้าบล็อกเกอร์.
ในกรณีที่เกิดอาการแพ้ในท้องถิ่นอาจเกิดจากปัจจัย, ไม่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของยาเสพติด, เช่นการระคายเคืองของตัวแทนทำความสะอาดผิวหรือการฉีดที่ไม่เหมาะสม.
ในกรณีที่หายากของการเกิดอาการแพ้ระบบต้องมีการรักษาทันทีของการดำเนินการ. บางครั้งคุณอาจต้องการการเปลี่ยนแปลงของอินซูลินหรือ desensitization.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ในระหว่างภาวะในผู้ป่วย อาจจะโฟกัสและลดความเร็วปฏิกิริยา psychomotor. นี้อาจเป็นอันตรายได้ในสถานการณ์ที่, ซึ่งในความสามารถของเหล่านี้มีความจำเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง.
ผู้ป่วยควรได้รับคำแนะนำให้ใช้ความระมัดระวังเพื่อหลีกเลี่ยงภาวะในขณะขับรถ. นี้เป็นสิ่งสำคัญโดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงหรือไม่ harbingers ของภาวะน้ำตาลในเลือดหรือภาวะน้ำตาลในเลือดบ่อย. ในกรณีเช่นนี้แพทย์จะต้องประเมินความเหมาะสมของการขับขี่รถของผู้ป่วย.

ยาเกินขนาด

อาการ: gipoglikemiâ, มาพร้อมกับความง่วง, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น, taxikardiej, ผิวสีซีด, อาการปวดหัว, การสั่นสะเทือน, อาเจียน, ความสับสน.
ภายใต้เงื่อนไขบางประการ, เช่นระยะเวลานานหร​​ือการควบคุมอย่างเข้มข้นของโรคเบาหวาน, อาการลางสังหรณ์ของ hypoglycaemia อาจมีการเปลี่ยนแปลง.
การรักษา: สภาพแสงของภาวะน้ำตาลในเลือดจะสามารถจับกุมการบริโภคของน้ำตาลกลูโคส (เดกซ์โทรส) หรือน้ำตาล. มันอาจจะเป็นสิ่งจำเป็นในการปรับขนาดยาอินซูลิน, อาหารหรือการออกกำลังกาย.
สามารถทำการแก้ไขภาวะน้ำตาลในเลือดระดับปานกลางใช้ใน m หรือ m ไปแนะนำกลูคากอน, กับการกินคาร์โบไฮเดรต.
รัฐหนักของภาวะน้ำตาลในเลือด, มาพร้อมกับอาการโคม่า, ชักหรือความผิดปกติของระบบประสาท, ตัดใน m หรือ m ไป glukagona แนะนำ หรือ ใน/ด้วยการแนะนำการแก้ปัญหาที่เข้มข้นของกลูโคส (เดกซ์โทรส). หลังจากที่การฟื้นตัวของผู้ป่วยที่มีความจำเป็นต้องให้อาหาร, อุดมไปด้วยคาร์โบไฮเดรต, เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดซ้ำของภาวะน้ำตาลในเลือด.

ติดต่อยา

Gipoglikemicescoe ผล Humulina M3 ลดคุม, corticosteroids, ยาไทรอยด์ฮอร์โมน, diuretics thiazide, diazoksid, tricyclic ซึมเศร้า.
การเตรียมช่องปาก gipoglikemicakie เพิ่ม Gipoglikemicescoe ผล Humulina M3, salicilaty (เช่น, กรด), Sulfonamides, สารยับยั้ง MAO, กั้นเบต้า, ยาเสพติด etanolsoderzhaschie เอทานอล.
beta-blockers, klofelin, reserpine อาจปกปิดอาการของภาวะน้ำตาลในเลือด.
ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม
ผล, ที่เกิดขึ้นเมื่อผสมกับอินซูลินของมนุษย์อินซูลินอินซูลินสัตว์หรือมนุษย์, ที่ผลิตโดยผู้ผลิตรายอื่น, เรายังไม่ได้รับการศึกษา.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

ยาเสพติดควรเก็บไว้ในตู้เย็น 2 °ถึง 8 องศาเซลเซียส, ไม่หยุด, ปกป้องจากการสัมผัสโดยตรงกับแสง. อายุการเก็บรักษา – 2 ปี.
ตั้งอยู่ในการใช้ยาเสพติดในขวดหรือตลับหมึกที่ควรจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (ตั้งแต่วันที่ 15 °ถึง 25 ° C) ไม่มีอะไรมาก 28 วัน.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.