วัสดุที่ใช้งาน: อินซูลินของมนุษย์
เมื่อ ATH: A10AD01
CCF: อินซูลินของมนุษย์ระยะเวลาเฉลี่ยของการดำเนินการกับการโจมตีอย่างรวดเร็วของการดำเนินการ
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 15.01.01.03
ผู้ผลิต: อีไลลิลลี่วอสตอค ส. (ประเทศสวิสเซอร์แลนด์)
ระงับสำหรับ s / บริหารค ขาว, ซึ่ง stratifies, กลายเป็นตะกอนสีขาวและใสใสไม่มีสีหรือไม่มีสีเกือบ; เดินทางกับ resuspendiruetsa สั่นอย่างระมัดระวัง.
| 1 มล. | |
| อินซูลินของมนุษย์ | 100 ฉัน |
| เป็นส่วนผสม two-phase: | |
| โซลูชันของอินซูลินมนุษย์ที่ละลายน้ำได้ | 30% |
| ระบบกันสะเทือน izofana อินซูลินของมนุษย์ | 70% |
สารเพิ่มปริมาณ: ครีซอล, กลีเซอรอล (กลีเซอรอล), ฟีนอล, ซัลเฟต protamine, โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต, สังกะสีออกไซด์, น้ำ d / และ, กรดไฮโดรคลอริก (สารละลาย 10%) และ / หรือโซดาไฟ (สารละลาย 10%) ในการผลิตระดับ pH ที่ต้องการ.
3 мл – картриджи (5) – блистеры (1) – пачки картонные.
ระยะเวลาเฉลี่ยของอินซูลิน DNA recombinant สิทธิ. คือการระงับ two-phase (30% Humulina ปกติ และ 70% Humulina NPH).
ผลกระทบหลักของยาเสพติดเป็นกฎระเบียบของการเผาผลาญกลูโคส. นอกเหนือจาก, มันมีผล anabolic. กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่ออื่น ๆ (ยกเว้นสมอง) อินซูลินทำให้เกิดการขนส่งภายในเซลล์อย่างรวดเร็วของกลูโคสและกรดอะมิโน, เร่งโปรตีน anabolism. อินซูลินส่งเสริมการแปลงของน้ำตาลกลูโคสเข้าสู่ไกลโคเจนในตับ, มันจะขัดขวาง gluconeogenesis และกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงของน้ำตาลส่วนเกินเข้าไปในไขมัน.
-ถ้ามีหลักฐานพฤติกรรมของอินซูลินรักษาเบาหวาน;
แรก เวลาตรวจพบเบาหวาน;
-ตั้งครรภ์ในโรคเบาหวานชนิด 2 (ขึ้นอยู่กับอินซูลิน).
ปริมาณที่กำหนดเป็นรายบุคคล ขึ้นอยู่กับระดับของ glycemia.
ยาเสพติดควรจะบริหาร s / C, เป็นไปได้ / การแนะนำเมตร. ด้วยในการแนะนำของ Humulina M3 ข้อห้าม!
P ไป ยาเสพติดฉีดเข้าบริเวณแขน, สะโพก, สะโพกหรือหน้าท้อง. เว็บไซต์ของการฉีดจะต้องสลับไปมาเพื่อให้, ไปยังสถานที่เดียวกับที่ใช้ไม่เกินประมาณ 1 ครั้ง / เดือน.
เมื่อ s / ความจำเป็นในการระมัดระวัง, เพื่อหลีกเลี่ยงการเข้าไปในเส้นเลือด. หลังจากที่ฉีดไม่ควรนวดบริเวณที่ฉีด. ผู้ป่วยจะต้องได้รับการฝึกอบรมในการใช้ที่เหมาะสมของอุปกรณ์สำหรับอินซูลิน.
ตลับหมึกและขวด Humulina M3 ลามิเนตก่อนใช้ในมือของคุณ 10 เวลาและผลักดัน, เปลี่ยนไป 180 องศานอกจากนี้ 10 เวลาสำหรับการ resuspension ตะกอนของอินซูลินให้กับรัฐ, จนกว่าจะมีการใช้รูปแบบของของเหลวขุ่นเหมือนกันหรือนม. อย่าเขย่าแรง, TK. นี้สามารถนำไปสู่โฟม, ซึ่งอาจป้องกันไม่ให้ยาชุด.
ตลับหมึกและขวดควรจะตรวจสอบอย่างละเอียด. นอกจากนี้คุณไม่ควรใช้อินซูลิน, ถ้ามันมีหลังจากผสมเกล็ด, ถ้าไปที่ด้านล่างหรือผนังของขวดติดอนุภาคของแข็งสีขาว, สร้างผลกระทบของน้ำค้างแข็ง.
อุปกรณ์ที่ไม่อนุญาตให้มีตลับหมึกที่จะผสมเนื้อหาของพวกเขาด้วยอินซูลินอื่น ๆ โดยตรงในตลับหมึก. ตลับไม่ได้มีเจตนาที่จะเติม.
เนื้อหาของขวดควรจะเตรียมไว้ในเข็มฉีดยาอินซูลิน, ที่สอดคล้องกับความเข้มข้นของอินซูลิน, และป้อนยาที่ถูกต้องของอินซูลินเป็นผู้กำกับโดยแพทย์.
เมื่อใช้ตลับหมึกควรสังเกตคำแนะนำของผู้ผลิตเกี่ยวกับการเติมตลับหมึกและยึดเข็ม. มันควรจะแนะนำยาเสพติดในตามด้วยปากกาของผู้ผลิต.
ใช้หมวกเข็มด้านนอก, ทันทีหลังจากการแนะนำของเข็มและคลายเกลียววิธีที่ปลอดภัยที่สุดที่จะทำลายมัน. การถอดเข็มทันทีหลังจากที่ฉีดเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นหมัน, ป้องกันการรั่วไหล, การเข้ามาของอากาศและการอุดตันที่เป็นไปได้ของเข็ม. จากนั้นใส่หมวกบนปากกา.
เข็มไม่ควรนำมาใช้ใหม่. เข็มและปากกาไม่ควรใช้โดยคนอื่น ๆ. ตลับหมึกและขวดจนการใช้งาน, จนกว่าพวกเขาจะว่างเปล่า, หลังจากที่พวกเขาต้องทิ้ง.
ผลข้างเคียง, ที่เกี่ยวข้องกับการดำเนินการหลักของยาเสพติด: gipoglikemiâ.
ภาวะน้ำตาลในเลือดอย่างรุนแรงอาจนำไปสู่การหมดสติและ (ในกรณีพิเศษ) ความตาย.
เกิดอาการแพ้: возможны местные аллергические реакции – гиперемия, บวมหรือมีอาการคันบริเวณที่ฉีด (จะหยุดเป็นระยะเวลาหลายวันหลายสัปดาห์ที่ผ่านมา); เกิดอาการแพ้ระบบ (เกิดขึ้นไม่บ่อย, แต่ที่รุนแรงมากขึ้น) – генерализованный зуд, หายใจลำบาก, ความไม่หายใจ, การลดลงของความดันโลหิต, อัตราการเต้นหัวใจเพิ่มขึ้น, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น. กรณีที่รุนแรงของอาการแพ้ระบบอาจจะเป็นอันตรายถึงชีวิต.
อื่น ๆ: โอกาสที่น้อยที่สุดของการพัฒนา lipodystrophy.
-ภาวะน้ำตาลในเลือด;
-เพิ่มความไวอินซูลิน หรือส่วนประกอบของยาเสพติดอย่างใดอย่างหนึ่ง.
เมื่อตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งในการรักษาที่ดีของการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวาน. ในการตั้งครรภ์ที่จำเป็นสำหรับการอินซูลินมักจะลดลงในไตรมาสที่ฉันและการเพิ่มขึ้นของ II และ III ภาคการศึกษา.
ผู้ป่วยที่มีโรคเบาหวานควรแจ้งแพทย์เกี่ยวกับการเกิดหรือการวางแผนการตั้งครรภ์.
ในผู้ป่วยที่เป็นโรคเบาหวานในช่วงให้นมบุตร (ให้นมบุตร) อาจต้องมีการปรับขนาดยาของอินซูลิน, อาหารหรือทั้งสองอย่าง.
ในการศึกษาความเป็นพิษทางพันธุกรรมในชุดของในหลอดทดลองและอินซูลินในร่างกายมนุษย์ไม่ได้ดำเนินการก่อกลายพันธุ์.
ส่งต่อผู้ป่วยไปยังประเภทที่แตกต่างกันของการเตรียมอินซูลินหรืออินซูลินในชื่อทางการค้าอื่นควรอยู่ภายใต้การดูแลทางการแพทย์อย่างเคร่งครัด. การเปลี่ยนแปลงในการทำงานของอินซูลิน, ประเภท (เช่น, ทหารประจำการ, NPH), อุปกรณ์ที่เฉพาะเจาะจง (เนื้อหมู, อินซูลินของมนุษย์, อินซูลินของมนุษย์แบบอะนาล็อก) หรือวิธีการผลิต (ดีเอ็นเออินซูลินหรืออินซูลิน recombinant สัตว์) อาจส่งผลให้ต้องปรับขนาดยา.
ความจำเป็นในการปรับขนาดยาอาจจะต้องแม้ในขณะที่การบริหารงานแรกหลังจากที่การเตรียมความพร้อมของการเตรียมอินซูลินอินซูลินของมนุษย์สัตว์หรือค่อย ๆ ในช่วงหลายสัปดาห์หรือเป็นเดือนหลังจากการถ่ายโอน.
ความต้องการอินซูลินอาจลดลงได้ด้วยฟังก์ชั่นต่อมหมวกไตไม่เพียงพอ, ต่อมใต้สมองหรือต่อมไทรอยด์, เมื่อไตหรือตับวาย.
ในโรคบางอย่างหรือความเครียดทางอารมณ์ความจำเป็นในการอินซูลินอาจเพิ่มขึ้น.
ปรับขนาดยาอาจจะต้องมีการเพิ่มขึ้นในการออกกำลังกายหรือเปลี่ยนอาหารธรรมดา.
อาการที่เกิดจากสารตั้งต้น-ภาวะน้ำตาลในเลือดบนพื้นหลังของอินซูลินของมนุษย์ผู้ป่วยบางรายอาจจะเด่นชัดน้อยกว่าหรือแตกต่างจากที่, พวกเขามีการตั้งข้อสังเกตกับการบริหารงานของอินซูลินสัตว์. ในการฟื้นฟูของระดับน้ำตาลในเลือด, ตัวอย่างเช่นเป็นผลมาจากการรักษาด้วยอินซูลินเข้มข้น, อาจหายไปบางส่วนหรือทั้งหมดของอาการของภาวะน้ำตาลในเลือดสารตั้งต้น-, สิ่งที่ผู้ป่วยควรทราบ.
อาการที่เกิดจากสารตั้งต้น-ภาวะน้ำตาลในเลือดอาจมีการเปลี่ยนแปลงหรือไม่เด่นชัดที่มีระยะเวลานานของโรคเบาหวาน, โรคเบาหวานโรคระบบประสาทหรือการใช้งานด้วยกันของเบต้าบล็อกเกอร์.
ในกรณีที่เกิดอาการแพ้ในท้องถิ่นอาจเกิดจากปัจจัย, ไม่เกี่ยวข้องกับผลกระทบของยาเสพติด, เช่นการระคายเคืองของตัวแทนทำความสะอาดผิวหรือการฉีดที่ไม่เหมาะสม.
ในกรณีที่หายากของการเกิดอาการแพ้ระบบต้องมีการรักษาทันทีของการดำเนินการ. บางครั้งคุณอาจต้องการการเปลี่ยนแปลงของอินซูลินหรือ desensitization.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
อาการ: gipoglikemiâ, มาพร้อมกับความง่วง, เหงื่อที่เพิ่มขึ้น, taxikardiej, ผิวสีซีด, อาการปวดหัว, การสั่นสะเทือน, อาเจียน, ความสับสน.
ภายใต้เงื่อนไขบางประการ, เช่นระยะเวลานานหรือการควบคุมอย่างเข้มข้นของโรคเบาหวาน, อาการลางสังหรณ์ของ hypoglycaemia อาจมีการเปลี่ยนแปลง.
การรักษา: สภาพแสงของภาวะน้ำตาลในเลือดจะสามารถจับกุมการบริโภคของน้ำตาลกลูโคส (เดกซ์โทรส) หรือน้ำตาล. มันอาจจะเป็นสิ่งจำเป็นในการปรับขนาดยาอินซูลิน, อาหารหรือการออกกำลังกาย.
สามารถทำการแก้ไขภาวะน้ำตาลในเลือดระดับปานกลางใช้ใน m หรือ m ไปแนะนำกลูคากอน, กับการกินคาร์โบไฮเดรต.
รัฐหนักของภาวะน้ำตาลในเลือด, มาพร้อมกับอาการโคม่า, ชักหรือความผิดปกติของระบบประสาท, ตัดใน m หรือ m ไป glukagona แนะนำ หรือ ใน/ด้วยการแนะนำการแก้ปัญหาที่เข้มข้นของกลูโคส (เดกซ์โทรส). หลังจากที่การฟื้นตัวของผู้ป่วยที่มีความจำเป็นต้องให้อาหาร, อุดมไปด้วยคาร์โบไฮเดรต, เพื่อหลีกเลี่ยงการเกิดซ้ำของภาวะน้ำตาลในเลือด.
Gipoglikemicescoe ผล Humulina M3 ลดคุม, corticosteroids, ยาไทรอยด์ฮอร์โมน, diuretics thiazide, diazoksid, tricyclic ซึมเศร้า.
การเตรียมช่องปาก gipoglikemicakie เพิ่ม Gipoglikemicescoe ผล Humulina M3, salicilaty (เช่น, กรด), Sulfonamides, สารยับยั้ง MAO, กั้นเบต้า, ยาเสพติด etanolsoderzhaschie เอทานอล.
beta-blockers, klofelin, reserpine อาจปกปิดอาการของภาวะน้ำตาลในเลือด.
ปฏิสัมพันธ์เภสัชกรรม
ผล, ที่เกิดขึ้นเมื่อผสมกับอินซูลินของมนุษย์อินซูลินอินซูลินสัตว์หรือมนุษย์, ที่ผลิตโดยผู้ผลิตรายอื่น, เรายังไม่ได้รับการศึกษา.
ยาเสพติดควรเก็บไว้ในตู้เย็น 2 °ถึง 8 องศาเซลเซียส, ไม่หยุด, ปกป้องจากการสัมผัสโดยตรงกับแสง. อายุการเก็บรักษา - 2 ปี.
ตั้งอยู่ในการใช้ยาเสพติดในขวดหรือตลับหมึกที่ควรจะเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้อง (ตั้งแต่วันที่ 15 °ถึง 25 ° C) ไม่มีอะไรมาก 28 วัน.
เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา
ยาเสพติดที่ถูกปล่อยออกมาภายใต้การกําหนด.
ไซต์นี้ใช้คุกกี้และบริการเพื่อรวบรวมข้อมูลทางเทคนิคจากผู้เยี่ยมชมเพื่อให้มั่นใจในประสิทธิภาพและปรับปรุงคุณภาพการบริการ. โดยยังคงใช้เว็บไซต์ของเราต่อไป, คุณยอมรับการใช้เทคโนโลยีเหล่านี้โดยอัตโนมัติ.
Read More