Ketotifene SOPHARMA
วัสดุที่ใช้งาน: Ketotifen
เมื่อ ATH: R06AX17
CCF: ความคงตัวเยื่อหุ้มเซลล์ไขมัน. ยาโรคภูมิแพ้
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 13.02.01
ผู้ผลิต: SOPHARMA โฆษณา (บัลแกเรีย)
ปริมาณรูปแบบ, โครงสร้าง และบรรจุภัณฑ์
น้ำเชื่อม ไม่มีสีซีดสีเหลือง, ชัดเจน, การแต่งงานกัน, การเฉพาะกลิ่นสตรอเบอร์รี่.
| 5 มล. | |
| kettifena gidrofumarat | 1.38 มก., |
| ที่สอดคล้องกับ kettifena เนื้อหา | 1 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: ซอร์บิทอ, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, monohydrate กรดซิตริก, โซเดียมไฮโดรเจนฟอสเฟต dodecahydrate, เอทานอล 96%, ขัณฑสกรโซเดียม, รสสตรอเบอร์รี่ (สาระสำคัญของของเหลว “สตรอเบอร์รี่”), น้ำบริสุทธิ์.
100 มล. – ขวดแก้วที่มืด (1) มีวัดช้อนหรือแก้ว – แพ็คกระดาษแข็ง.
100 มล. – เข้มขวด pet (1) มีวัดช้อนหรือแก้ว – แพ็คกระดาษแข็ง.
ยา สีขาวหรือสีขาวกับสีเทา, รอบ, แบน, กับคม และยิงได้ ด้วยมือเดียว, ไม่มีกลิ่น.
| 1 แถบ. | |
| kettifena gidrofumarat | 1.38 มก., |
| ที่สอดคล้องกับ kettifena เนื้อหา | 1 มก. |
สารเพิ่มปริมาณ: เซลลูโลส microcrystalline, แคลเซียมฟอสเฟตไฮโดรเจน, แป้งข้าวสาลี, stearate แมกนีเซียม.
10 พีซี. – แผล (3) – แพ็คกระดาษแข็ง.
รายละเอียดของสารที่ใช้งาน
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ตัวแทน antiallergic. กลไกของการกระทำที่เกี่ยวข้องกับเสถียรภาพของเยื่อหุ้มเซลล์ไขมันและลดการปล่อยฮีสตามีจากพวกเขา, leukotrienes ตัวกลางและสารชีวภาพอื่น ๆ. ยับยั้งเกล็ดเลือดใช้ปัจจัยเกิดจากการสะสมของ eosinophils ในทางเดินหายใจ. ป้องกันการโจมตีของโรคหืด, สัญญาณอื่น ๆ บางชนิดแพ้ทันที. ไม่ gistaminove (H)1-ผู้รับ.
เภสัช
เมื่อภายในเกือบทั้งหมดถูกดูดซึมจากทางเดินอาหาร. กินพร้อมกันไม่มีผล kettifena การดูดซึม. การเผาผลาญโดย 50% ที่ “ครั้งแรกผ่าน” ผ่านตับ. คสูงสุด ระดับพลาสมาถึงภายใน 2-4 ไม่. โปรตีนเป็นพลาสม่าที่มีผลผูกพัน 75%.
แสดง dwuhfazno. ต1/2 ในช่วงแรกของการ 3-5 ไม่, ในสุด – 21 ไม่. รายงานข่าว, 60-70% เป็นสาร, 1% – ในรูปแบบที่ไม่เปลี่ยนแปลง.
พยานหลักฐาน
ป้องกันโรคภูมิแพ้, รวม. เข้าใจโรคหืด, โรคหลอดลมอักเสบจากภูมิแพ้, ไข้ละอองฟาง, โรคภูมิแพ้ทางจมูก, โรคผิวหนังภูมิแพ้, อาการโรคลมพิษ, เยื่อบุตาอักเสบจากภูมิแพ้.
ระบบการปกครองยา
ที่อยู่ภายใน. ผู้ใหญ่ – โดย 1 มก. 2 ครั้ง / วัน (ในตอนเช้าและในตอนเย็น) ขณะที่รับประทานอาหาร. หากจำเป็นให้ยาทุกวันสามารถเพิ่ม 4 มก..
ยาทุกวันสูงสุด: สำหรับผู้ใหญ่ – 4 มก..
สำหรับเด็ก 2-3 ปี – โดย 1 มก. 2 ครั้ง / วัน; มีอายุ 6 เดือนก่อน 3 ปี – โดย 500 ก. 2 ครั้ง / วัน.
ผลข้างเคียง
ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการง่วงนอน, วิงเวียน, ปฏิกิริยาทางจิตที่ช้า, มักจะหายไปภายในกี่วันหลังจากเริ่มการรักษา.
จากระบบการย่อยอาหาร: อาจจะเพิ่มความอยากอาหาร; ไม่ค่อยมี – อาการอาหารไม่ย่อย, ปากแห้ง.
จากระบบเม็ดเลือด: thrombocytopenia.
จากระบบทางเดินปัสสาวะ: dizurija, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ.
การเผาผลาญอาหาร: น้ำหนักมากขึ้น, น้ำหนักเพิ่มขึ้น, อ้วนขึ้น.
ห้าม
Ketotifenu แพ้.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
เมื่อตั้งครรภ์, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในภาคการศึกษาที่ฉัน, โปรแกรมประยุกต์ไม่สามารถทำได้, ถ้าศักยภาพประโยชน์สำหรับแม่กว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.
คีโตติเฟนเข้าสู่เต้านม, ดังนั้น ถ้าจำเป็น ใช้ในช่วงให้นมบุตรควรตัดสินใจในการสิ้นสุดการเลี้ยงลูกด้วยนม.
ข้อควรระวัง
ผลการรักษาของ kettifena พัฒนาช้า, ในระหว่าง 1-2 เดือน.
ควรดำเนินการรักษาอย่างต่อเนื่อง antiastmaticheskuju, อย่างน้อย, ในระหว่าง 2 สัปดาห์หลังจากการเริ่มต้นของ kettifena.
ในขณะที่ใช้ยา kettifena และอุดผ่านบางครั้งลดลง.
ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ
ผู้ป่วย, การคีโตติเฟน, ควรงดกิจกรรมที่อาจเป็นอันตราย, ที่เกี่ยวข้องกับความต้องการความสนใจเพิ่มขึ้นและปฏิกิริยา psychomotor ด่วน.
ติดต่อยา
คีโตติเฟนสามารถทำให้รุนแรงผลกระทบของช็อต, hypnotics, antigistaminnah และเอทานอล.
เมื่อนำมาพร้อมกันกับ kettifena ปาก ยา gipoglikemicakimi สังเกตนับเกล็ดเลือดกลับลดลง.
