KESTÏN

วัสดุที่ใช้งาน: Eʙastin
เมื่อ ATH: R06AX22
CCF: Gistaminovыhป้องกัน H₁-ผู้รับ. ยาโรคภูมิแพ้
รหัส ICD-10 (พยานหลักฐาน): J30.1, J30.3, L50
เมื่อน้ำไขสันหลัง: 13.01.01.02
ผู้ผลิต: NYCOMED Danmark ApS (เดนมาร์ก)

รูปแบบของยา, องค์ประกอบและการบรรจุ

◊ ยา, เคลือบ สีขาวหรือสีขาวเกือบ, รอบ, แกะสลัก “E20” ในด้านหนึ่ง.

สารเพิ่มปริมาณ: stearate แมกนีเซียม, เซลลูโลส microcrystalline, แป้งข้าวโพด pregelatinized, monohydrate แลคโตส (177 มก.), croscarmellose โซเดียม, gipromelloza, ไทเทเนียมไดออกไซด์, macrogol 6000 (ไกลคอลเอทิลีน 6000).

10 พีซี. – แผล (1) – แพ็คกระดาษแข็ง.
10 พีซี. – แผล (2) – แพ็คกระดาษแข็ง.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

Gistaminovыhป้องกัน H₁-รับการแสดงยาว. ป้องกันการกระตุกของกล้ามเนื้อเรียบที่เกิดจากฮีสตามีนและการซึมผ่านของหลอดเลือดเพิ่มขึ้น. หลังจากรับประทานยาเข้าไปแล้ว ฤทธิ์ต้านการแพ้ที่เด่นชัดจะเกิดขึ้นผ่าน 1 ชั่วโมงและเวลา 48 ไม่. หลังจาก 5 วันของการรักษาด้วย Kestin^® ฤทธิ์ต้านฮีสตามีนยังคงมีอยู่สำหรับ 72 h เนื่องจากการกระทำของสารออกฤทธิ์.

ยานี้ไม่ก่อให้เกิดผล anticholinergic และยากล่อมประสาทอย่างมีนัยสำคัญ. ไม่มีอิทธิพลของ Kestin ตั้งข้อสังเกต^® ในช่วงเวลาของช่วง QT บน ECG แม้ในขนาดยา 80 มก..

เภสัช

การดูดซึมและการจัดจำหน่าย

หลังการให้ยาทางปาก ebastine จะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากทางเดินอาหาร และเกือบจะเปลี่ยนรูปทางชีวภาพในตับเกือบทั้งหมดเพื่อสร้างสารออกฤทธิ์ของ carabastin. ทานกับอาหารที่มีไขมันจะเร่งการดูดซึม (ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้นโดย 50%).

หลังจากที่ได้รับครั้งเดียวของยาเสพติด 10 มก. ซี_{สูงสุด} carabastin ในพลาสมาทำได้โดย 2.6-4 ชั่วโมงและ 80-100 ng / ml. ด้วยปริมาณยาทุกวัน 10 มก. ซี_{เอสเอส} ประสบความสำเร็จผ่าน 3-5 วันและเป็น 130-160 ng / ml.

อย่าข้าม BBB.

การจับโปรตีนในพลาสมาของอีบาสตินและคาราบาสตินมีมากขึ้น 95%.

เมื่อรับประทานยาพร้อมๆ กับอาหาร ระดับของ carabastin ในเลือดจะเพิ่มขึ้นใน 1.6-2 ครั้ง, อย่างไรก็ตามสิ่งนี้ไม่ได้เปลี่ยนเวลาไปถึง C_{สูงสุด} เมแทบอไลต์และไม่ส่งผลต่อผลทางคลินิกของ Kestin^®.

การเผาผลาญอาหารและการขับถ่าย

T_1/2 คาราบาสตินมาจาก 15 ไปยัง 19 ไม่. 66% สารออกฤทธิ์จะถูกขับออกมาในรูปของคอนจูเกตในปัสสาวะ.

เภสัชจลนศาสตร์ในสถานการณ์ทางคลินิกพิเศษ

ในผู้ป่วยสูงอายุ พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ไม่เปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญ.

ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย T_1/2 ขึ้นไป 23-26 ไม่, และในภาวะตับวาย 27 ไม่, อย่างไรก็ตามความเข้มข้นของยาเมื่อให้ในขนาดยา 10 มก. / วัน ไม่เกินค่าการรักษา.

พยานหลักฐาน

- โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตามฤดูกาลและ/หรือตลอดทั้งปี (เกิดจากครัวเรือน, เรณู, หนังกำพร้า, อาหาร, สารก่อภูมิแพ้ทางยา);

- ลมพิษ (สาเหตุได้แก่. ครัวเรือน, เรณู, หนังกำพร้า, อาหาร, แมลง, สารก่อภูมิแพ้ทางยา, แสงแดด, หนาว).

ระบบการปกครองยา

ผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุมากกว่า 15 ปี ยาเสพติดที่มีการกำหนดไว้สำหรับ 10-20 มก. (1/2-1 แถบ) 1 เวลา / วัน, โดยไม่คำนึงถึงของอาหาร.

เด็กวัยเรียน 12 ไปยัง 15 ปี – โดย 10 มก. (1/2 แถบ) 1 เวลา / วัน.

ใน ผู้ป่วยที่มีการทำงานของตับบกพร่อง ยาทุกวันไม่ควรเกิน 10 มก..

ผลข้างเคียง

ระบบประสาทส่วนกลาง: บางที – อาการปวดหัว; ไม่ค่อยมี – อาการง่วงนอน, โรคนอนไม่หลับ.

จากระบบการย่อยอาหาร: บางที – ปากแห้ง; ไม่ค่อยมี – อาการอาหารไม่ย่อย, ความเกลียดชัง, ปวดท้อง.

อื่น ๆ: ไม่ค่อยมี – โรคไซนัสอักเสบ, โรคจมูกอักเสบ, ซินโดรม asthenic.

ห้าม

- การตั้งครรภ์;

- นม (ให้นมบุตร);

- วัยเด็กและวัยรุ่นขึ้น 12 ปี;

- ภาวะภูมิไวกับยาเสพติด.

จาก ความระมัดระวัง กำหนดยาสำหรับไตและ / หรือตับไม่เพียงพอ, เมื่อคุณเพิ่มช่วง QT ใน ECG, ถ้า hypokalemia.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ตัดออก^® ห้ามใช้ในการตั้งครรภ์เนื่องจากขาดข้อมูลทางคลินิกที่เชื่อถือได้, ยืนยันความปลอดภัยของยา.

อย่ากินเคสติน^® ระหว่างให้นมลูก เนื่องจากขาดข้อมูลการหลั่งสารออกฤทธิ์กับน้ำนมแม่.

ข้อควรระวัง

ใช้ในกุมารเวชศาสต​​ร์

ใน เด็กวัยเรียน 6 ไปยัง 12 ปี ควรใช้ยาในรูปของน้ำเชื่อมหรือในรูปเม็ด 10 มก. (โดย 5 มิลลิกรัม / วัน).

ผลต่อความสามารถในการขับรถและกลไกการบริหารจัดการ

ยาไม่มีผลต่อความสามารถของผู้ป่วยในการขับยานพาหนะและทำงานกับกลไกต่างๆ.

ยาเกินขนาด

การรักษา: ไม่มียารักษาโดยเฉพาะคือ. แนะนำให้ล้างกระเพาะ, การดูแลทางการแพทย์; ถ้าจำเป็นการรักษาอาการ.

ติดต่อยา

ไม่แนะนำให้กำหนด Kestin^® ร่วมกับ ketoconazole และ erythromycin เนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการขยายช่วง QT.

ไม่พบปฏิกิริยาระหว่างยาที่มีนัยสำคัญทางคลินิกกับ Kestin^® theophylline, anticoagulants nepryamыmy, โดดเดี่ยว, diazepamom, เอทานอลและสารปรุงแต่งที่มีเอทานอล.

เงื่อนไขของอุปทานของร้านขายยา

ยาเสพติดได้รับการแก้ไขไปยังโปรแกรมประยุกต์เป็นตัวแทนวันหยุด Valium.

เงื่อนไขและข้อกำหนด

รายการ B. ควรเก็บยาไว้ในที่ที่ป้องกันแสงและให้พ้นมือเด็กที่อุณหภูมิไม่เกิน 30 องศาเซลเซียส. อายุการเก็บรักษา – 3 ปี.